JBC:破解VMAT2抑制剂影响神经递质贮存的机制
大脑中神经递质不平衡事导致许多脑部疾病和神经系统疾病的一个条件，尽管抑制神经递质不平衡的药物已经被开发出来，但是这些药物的作用机制尚未得到充分的解释。 目前，耶路撒冷希伯来大学的研究人员，利用面包酵母作为模型，已经破解了这些抑制剂影响神经传递过程甚至能够控制该过程的方式。 这项研究成果，发表在最近的《Journal of Biological Chemistry》杂志上，有望能够最终指导临床科学家开发出新的和更有效的治疗神经递质不平衡相关脑部疾病的药物。 我们人体的所有基本任务都是由大脑执行——是否有呼吸、心跳、记忆或肢体运动，这依靠神经递质的高度管制和有效释放。神经递质是在突触传递中担当信使的特定化学物质，使大脑中神经元之间能够非常快速地连接。 哪怕邻近神经元之间的日常“对话”的一部分受到破坏，结果可能都是毁灭性的。许多脑部疾病和神经系统疾病，包括亨廷顿氏舞蹈病，各种运动机能障碍，甚至帕金森病，......阅读全文
兴奋性神经递质乙酰胆碱的介绍
乙酰胆碱是一种小分子的兴奋性神经递质，主要参与神经肌肉突触的神经传递用来控制迷走神经和心脏肌肉纤维，以及在骨骼和内脏等的运动系统和某些中枢神经系统内。乙酰胆碱能和许多突触后受体结合并导致突触后膜的去极化。从这个意义上讲，乙酰胆碱是兴奋性神经递质。
质谱成像技术可用于绘制神经递质网络
近日，瑞典乌普萨拉大学的Per E. Andrén和Luke R. Odell等研究人员合作利用MALDI-MS成像对神经递质网络进行了综合测绘。2019年9月23日，国际知名学术期刊《自然—方法学》在线发表了这一成果。 研究人员提出了一种质谱成像（MSI）方法，用于特定大脑区域中神经递质网络
阿斯利康与MiNA－Therapeutics联合开发代谢疾病新型药物
今日，阿斯利康（AstraZeneca）与MiNA Therapeutics联合宣布，双方将基于MiNA的小激活RNA（saRNA）开发平台，共同开发治疗代谢疾病的新型药物。此次合作将MiNA在发现和开发saRNA药物方面的专业知识与阿斯利康在识别代谢疾病和为代谢疾病患者带来突破性疗法方面的经验
关于老年人药物性肝病的疾病病理介绍
老年人药物性肝病的程度差别很大，临床病理分型如下： (1)药物性肝病急性型： ①肝细胞型： A.肝炎型：轻者呈点状或灶状坏死，重者呈急性亚急性重型肝炎，见于四氯化碳，对乙酰氨基酚，异烟肼和氟烷等药物引起。 B.脂肪肝型：肝细胞脂肪性变，同时还可以有坏死，炎症和郁胆，见于大量静滴四环素门冬
药物性肝损伤的疾病分类及临床表现
疾病分类 按病程特征药物性肝损伤分为急性药物性肝病(肝脏炎症在6月内消退)及慢性药物性肝病(> 6月或再次肝损伤)。 急性药物性肝病按照临床表现特征，根据国际医学科学理事会的标准，又分为肝细胞性药物性肝病（ALT/ALP>5）、胆汁淤积性药物性肝病（ALT/ALPALT/ALP>2）。 慢
Cell子刊：siRNA纳米药物用于脑部疾病治疗研究综述
2018年2月5日，国际著名学术杂志《Cell》子刊《Trends in Biotechnology》杂志在线发表了河南大学生命科学学院师冰洋教授课题组的综述论文，论文题为《Nanotechnology-based strategies for siRNA brain delivery for
海洋药物递送系统靶向治疗肾脏疾病研究获进展
近日，中国科学院南海海洋研究所刘永宏、周雪峰团队，联合南方医科大学唐斓团队，在海洋药物靶向治疗肾脏疾病研究中获进展。相关成果以A novel marine-derived anti-acute kidney injury agent targeting peroxiredoxin 1 and its
简述－单克隆抗体药物在其他疾病中的应用
单克隆抗体药物不只在肿瘤的治疗中取得了很好疗效，在其他疾病的治疗中也取得了一些疗效，例如；奥马珠单抗（omalizumab）通过与游离IgE结合而显著降低游离IgE的水平，阻断IgE与肥大细胞、嗜碱粒细胞结合，防止炎症介质的释放。可显著改善哮喘病人的症状、肺功能及生活质量，减少哮喘恶化的发作次数
抗菌药物在社区感染性疾病中的应用
在社区门诊内科疾病中，轻、中度感染较常见，一病多因，极易造成抗菌药的选用困难引起滥用。随着致病原构成谱的不断变化以及致病菌耐药性的快速发展，社区感染的诊疗难度日益增大，其治疗策略也需适时进行相应调整。 细菌耐药性的定义及产生的原因 耐药性又称抗药性，是指由于各种抗菌药物的广泛使用，使
关于小儿药物性肾损害的疾病诊断介绍
1.非药物急性肾小管坏死 药物性肾损害以急性肾小管坏死最为常见，须与其他原因导致的急性肾小管坏死相鉴别，如有明显用药史，用药过程中或用药后肌酐清除率较正常下降50%以上，B型超声显示双肾增大或正常，在除外肾前性与肾后性氮质血症应考虑药物性肾小管坏死。 2.急性肾功能衰竭 药物所致急性肾功能衰竭
化学物质被确认为神经递质的条件介绍
①在突触前神经元内具有全盛递质的前体物质和合成酶系，能够合成这一递质； ②递质贮存于突触小泡以防止被胞浆内其它酶系所破坏，当兴奋冲动抵达神经末梢时，小泡内递质能释放入突触间隙； ③递质通过突触间隙作用于突触后膜的特殊受体，发挥其生理作用，用电生理微电泳方法将递质离子施加到神经元或效应细胞旁，
中枢神经递质和受体显像的检查过程
利用放射性核素标记的特定配基，鉴于受体-配体特异性结合性能，在活体人脑水平对特定受体结合位点进行精确定位并获得受体的分布、密度与亲和力影像；利用放射性标记的合成神经递质的前体物质尚可观察特定中枢神经递质的合成、释放、与突触后膜受体结合以及再摄取情况。
中枢神经递质和受体显像的临床意义
异常结果：借助生理数学模型，可以获得中枢神经递质或受体的定量或半定量参数，从而对某些神经递质或受体相关性疾病作出诊断、治疗决策、疗效评价和预后判断。 需要检查的人群：患有某些神经递质或受体相关性疾病的患者。
关于兴奋性神经递质的基本信息介绍
谷氨酸是中枢神经系统含量最高、分布最广、作用最强的兴奋性神经递质。 a. 谷氨酸是脑内主要的兴奋性氨基酸神经递质。新皮质谷氨酸能神经元投射到纹状体、下丘脑核、丘脑。 （1）谷氨酸是小脑颗粒细胞的神经递质。 （2）谷氨酸是进入脑干和脊髓的非痛觉初级感觉传入纤维的神经递质。 （3）谷氨酸是皮
中枢神经递质和受体显像的注意事项
不合宜人群： (1) 有严重过敏史者。 (2) 对于疑有重度肺血管床受损和严重肺动脉高压的患者。 (3) 肾脏功能严重受损者、严重水肿者 检查前禁忌： (1) 进行放射性核素脑血管显像检查，必须注射放射性核素标记的药物，患者检查前需向首诊医师详细咨询相关情况，并签字确认同意行放射性核素
关于兴奋性神经递质谷氨酸的介绍
谷氨酸是一种小分子氨基酸神经递质。这种分子能够结合包括NMDA受体，AMPA受体，红藻氨酸受体的的多个突触后受体。这些受体是阳离子的通道，能使带正电的离子，如Na +，K +，和有时Ca2 +进入突触后细胞，导致去极化从而激发神经元。
兴奋性神经递质5羟色胺的相关介绍
5-羟色胺是一种抑制性神经递质，主要分布在中缝脑桥和上脑干中，并延伸到前脑区域的神经元， 用来调节睡眠和清醒。5-羟色胺能结合许多受体，包括5-HT3受体。低于正常水平的5-羟色胺活动已被证实和许多症状，尤其是抑郁症有关。
临床物理检查方法介绍中枢神经递质和受体显像介绍
中枢神经递质和受体显像介绍： 中枢神经递质和受体显像是利用放射性核素标记的特定配基，鉴于受体-配体特异性结合性能，在活体人脑水平对特定受体结合位点进行精确定位并获得受体的分布、密度与亲和力影像；利用放射性标记的合成神经递质的前体物质尚可观察特定中枢神经递质的合成、释放、与突触后膜受体结合以及再摄取
制药设备日趋先进－针对个人疾病药物生产不再是梦
近期，美国麻省理工学院(MIT)传出消息，该校研究团队在先进研究项目局(DARPA)资助下，开发出一种便携式微生物反应器，能按需产出多种生物药品，这为针对个人疾病药物提供了一种可行的途径。 该团队开发的反应器主要包括排布着微流线路的塑料芯片、监控化学环境的光学传感器和一个既能留住细胞，又能
Immunity：开发出可抵御自体免疫疾病的新型小分子药物
近日，刊登在国际杂志Immunity上的一篇研究报道中，来自加州大学旧金山分校等处的研究人员通过研究表示，如果对传统的用于抵御自体免疫疾病，如多发性硬化症和风湿性关节炎等疾病的药物制剂建立基因组分析用于标准的药物筛选，那么这些药物将具有更大的潜力。 文章中，研究者将药物筛选工艺和基因组分析技术
新型药物可治疗由有害遗传变异导致的心脏疾病
b-阻断剂是世界上常用的治疗心血管疾病的药物，例如心律失常或心脏衰竭等等。几十年来，科学家们已经知道了b-阻断剂能够用于降低心率以及收缩力，从而起到放松心压的目的。然而，最近一项由纽约大学研究者们做出的工作则表明，这些药物同时能够缓解一系列由于遗传变异引发的心脏疾病。 利用心脏衰竭模型以及下一
哪些疾病的药物研发可以优先考虑利用类器官技术？
以下这些疾病的药物研发可以优先考虑利用类器官技术：癌症：例如肺癌、乳腺癌、结肠癌等。肿瘤类器官能够很好地保留原发肿瘤的组织学特征、基因突变和药物敏感性，有助于筛选有效的抗癌药物和制定个性化治疗方案。神经系统疾病：如阿尔茨海默病、帕金森病等。神经类器官可以模拟神经细胞的发育和病变过程，为寻找治疗神经退
美FDA反对将摇头丸作为精神疾病治疗药物
近日，美国食品药品监督管理局（FDA）作出决定，反对将MDMA（又称摇头丸）作为精神疾病治疗药物，这让许多科学家感到惊讶，并担忧该决定会对其他迷幻药疗法造成影响。MDMA也被称为摇头丸，在临床试验中与心理治疗结合使用。图片来源：MAPS美国制药商Lykos Therapeutics 曾向FDA提交申
内含肽的应用内含肽可作为治疗线粒体疾病药物靶标
内含肽可作为治疗线粒体疾病药物靶标粒体DNA(mtDNA)突变，将导致mtDNA编码、与氧化磷酸化有关的13种蛋白质的突变，从而起很多罕见的疾病，这也可能是人类衰老的原因之一。由于该13种蛋白质高度的疏水性，通过转基编码表达的有生物活性的蛋白质很难从细胞质中进入线粒体。根据内含肽的作用机制，首先在胞
简述药源性疾病的药物作用的两重性
现在常用药中许多是化学合成的，既有对人体疾病的治疗作用，又有对人体造成损伤的副作用。因此，如果用药不当，这种副作用发生率就会不断上升，从而导致人体新的疾病，这就是所谓的“药源性疾病”。 例如一些抗生素类药物，使用 不当时，可损害人体的肾脏、肝脏、视听神经等；一些利尿药也可造成低血钾症；一些安眠
对风湿性疾病妇女怀孕至关重要的安全药物
与普通人群相比，患有活动性风湿病的孕妇不良结局的风险更高，包括高血压、先兆子痫、较高的剖宫产率、胎龄小的婴儿、早产和胎儿丢失。为了减少这些并发症的风险，在怀孕前应使用怀孕期间安全使用的药物控制风湿疾病。最近，德克萨斯大学西南医学中心的北美风湿病诊所的医生在一篇综述文章中详细介绍了这些发现。“风湿病在
抗衡新基－百健6千万购入新自身免疫疾病药物
数月前，新基（Celgene）收购Receptos的新闻引起了业界的广泛关注。新基以72亿美元的价格收购了这家圣迭戈的生物医药公司以获得自身免疫疾病药物ozanimod。这一药物被认为将在多发性硬化症、炎症性肠炎等自身免疫疾病治疗领域占据重要作用。 这一消息自然也让百健（Biogen）不淡定了
诺和诺德治疗罕见凝血障碍疾病药物获得FDA通过
诺和诺德公司今年用FDA的批准为2013年画上了一个圆满的句号。FDA昨天宣布批准诺和诺德公司的新药Tretten。Tretten主要用于治疗一种名为congenital Factor XIII A-subunit deficiency的罕见血液病。在研究中，Tretten的有效率达到了
首个治疗疾病根源的药物Oxbryta(voxelotor)获美国FDA批准！
Global Blood Therapeutics（GBT）公司近日，美国食品和药物管理局（FDA）已加速批准Oxbryta（voxelotor），用于12岁及以上镰状细胞病（SCD）儿童和成人患者的治疗。Oxbryta是一种每日口服一次的药物，是首个被批准直接抑制镰状血红蛋白聚合的治疗药物，这
张海涛：Cell和Nature破解心血管疾病药物靶标结构
一直以来，科学家们都希望能够设计出新一代的药物来对抗一系列致命的疾病。理解细胞表面的一类特殊蛋白（即药物靶点）是实现这一目标的关键挑战之一。 4月5日，发表在Nature杂志上题为“Structural basis for selectivity and diversity in angiot