心理所研究表明岛叶参与吗啡成瘾相关的正负性强化作用
成瘾研究通常关注的是腹侧被盖区、伏隔核、前额叶、纹状体等奖赏相关的脑区。然而，2007年Naqvi等人的研究发现，岛叶损伤的病人可以迅速戒烟并不再有吸烟渴求，甚至有病人报告“他再也没有吸烟的欲望了”，提示岛叶可能是参与成瘾的重要神经基础之一。这一发现引发了成瘾领域对岛叶的关注。有研究表明，岛叶参与情绪学习，且岛叶的不同亚区可能在情绪学习中发挥不同的作用。情绪学习在阿片成瘾的形成过程中发挥重要作用：使用成瘾药物可以产生正性的情绪体验，而戒断可以诱发负性的情绪体验。这些体验均可以通过情绪学习强化觅药行为，特别在成瘾的初期。那么岛叶是否参与了阿片成瘾的正负性强化过程呢? 中国科学院心理健康重点实验室隋南研究组对岛叶的不同亚区——非颗粒皮层(AI)和颗粒皮层(GI)在吗啡成瘾中所发挥的作用进行了深入研究。研究通过脑内局部微量注射GABA受体激动剂混合物失活大鼠岛叶的不同亚区，观测其对吗啡诱导的条件性位置偏爱(CPP)以及急性吗......阅读全文
吗啡镇痛，为啥会耐受？
中国科学院昆明动物研究所姚永刚团队和中国科学院生物物理研究所陈畅团队合作揭示了S-亚硝基化谷胱甘肽还原酶（GSNOR）调控吗啡镇痛耐受的分子机制。相关论文近日发表于《氧化还原生物学》。吗啡是临床上最有效和使用最广泛的镇痛剂，长期使用吗啡会导致耐受和成瘾等毒副作用，但吗啡镇痛耐受的作用机制目前尚未阐释
盐酸吗啡注射液
性状本品为无色的澄明液体;遇光易变质。鉴别取本品,置水浴上蒸干后,残渣照盐酸吗啡项下的鉴别(1)、(2)、(3)、(5)项试验,显相同的反应检查pH值应为3.0~5.0(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含盐酸吗啡0
硫酸吗啡缓释片
性状本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于硫酸吗啡0.1g),加水10ml振摇使硫酸吗啡溶解,滤过,取滤液0.5ml,加水5m,加铁氰化钾试液1滴、5%三氯化铁溶液1滴,即显蓝绿色,立即变为蓝色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主
盐酸吗啡缓释片
性状本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色鉴别取本品,除去包衣,研细,取细粉适量(约相当于盐酸吗啡20mg),置乳钵中,加水10ml,研磨使盐酸吗啡溶解滤过,滤液蒸干,残渣照盐酸吗啡项下的鉴别(1)、(2)、(3)、(5)项试验,显相同的反应。检查含量均匀度取本品1片,置乳钵中,加水适量,研磨使盐酸吗啡溶
硫酸吗啡注射液
性状本品为无色或几乎无色的澄明液体。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,用甲醇稀释成每1ml中约含lmg的溶液对照品溶液取吗啡对照品适量,用甲醇溶解,制成每lml中约含1mg的溶液。色谱条件采用硅胶GF24薄层板,以丙酮甲醇-浓氨溶液(50:50:1)为展开剂。测定法吸取
吗啡片的用法用量
口服常用量：一次5～15mg一日15～60mg 极量：一次30mg一日100mg对于重度癌痛病人应按时口服个体化给药逐渐增量以充分缓解癌痛首次剂量范围可较大每日3～6次临睡前一次剂量可加倍。
盐酸吗啡的检查方法
酸度取本品0.20g,加水10ml溶解后,加甲基红指示液1滴,如显红色,加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.20ml,应变为黄色。溶液的澄清度与颜色取本品0.50g,加水溶解并稀释至25ml,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色
用药不当－警惕上瘾
近日，有媒体报道江苏泰州一朱姓小伙由于长期服用咳嗽药水成瘾，几年来花费百万元。朱某喝的咳嗽药是一种名为“立健婷”的复方磷酸可待因的口服液。磷酸可 待因属于中枢性镇咳药，具有镇咳和镇痛功能，其作用强度为吗啡的1/4，能起到兴奋呼吸中枢神经的作用，大量服用会产生快感和幻觉，长期饮用会上瘾，与鸦 片
我国科学家揭示强效镇痛药芬太尼和吗啡作用机理
为何芬太尼的镇痛效果比吗啡高近百倍？如何减少成瘾和呼吸抑制致死等毒副作用？近日，中国科学院上海药物研究所团队通过分子结构解析，揭示了其背后的分子机制，为推动新型高效低毒的阿片类镇痛药物开发指明方向。11月10日，该论文以长文形式在线发表于国际顶级期刊《Cell》。 该研究由徐华强/庄友文团
吗啡减量致使用吗啡泵镇痛患者高血压亚急症病例分析
吗啡（morphine）是临床治疗中重度疼痛的首选药物之一，但恶心、呕吐、便秘等不良反应严重影响了其临床应用。近年来开始采用的中枢靶控输注系统（吗啡泵）植入术，将相当于1/300口服剂量的吗啡注入椎管中的脑脊液内，直接与脑、脊髓中的受体结合，可产生强效镇痛效应。由于只有极少量的吗啡进入血液循环，与口
幻想失去时间和空间感觉的症状及鉴别
症状 1.有应用过量阿片类药物史 2.临床表现：轻度中毒为头痛、头晕、恶心、呕吐、兴奋或抑制。重度中毒时出现昏迷、瞳孔缩小如针尖大小和呼吸困难。慢性中毒主要表现为食欲不振、便秘、消瘦、衰老和性功能减退。 3.尿和胃内容物检测有阿片类药物存在。 鉴别 阿片的主要有效成分为吗啡(约10%)
磷酸可待因缓释片的简介
能直接抑制延脑的咳嗽中枢，止咳作用迅速而强大，其作用强度约为吗啡的1/4。也有镇痛作用，约为吗啡的1/12～1/7，但强于一般解热镇痛药。其呼吸抑制、便秘、耐受性及成瘾性等作用均较吗啡弱。 1、磷酸可待因缓释片的成份： 本品主要成份为：磷酸可待因。其化学名称为：17-甲基-3-甲氧基-4,5
罂粟壳粉当“作料”构成犯罪
主持人：本报记者 胡晓梅 评析人：石家庄市裕华区人民法院 刑庭王娜 案件：康某开了一家火锅店。为了招揽生意，康某千方百计托人弄来罂粟壳粉。连续几个月将罂粟壳粉混入火锅底料中，累计共用去罂粟壳粉2公斤。越来越火的生意引起了竞争对手的怀疑，于是竞争对手故意在康某的火锅店用餐，然后偷
关于纳洛酮的基本信息介绍
纳洛酮为吗啡受体拮抗剂，口服无效，注射给药起效很快。主要用于阿片类药物过量中毒或用于阿片药成瘾的诊断。还用于吗啡类复合麻醉药术后，解除呼吸抑制及催醒。 1、纳洛酮的基本信息： 中文名称：纳洛酮 中文别名：(5α)-3,14-二羟基-17-丙-2-烯-1-基-4,5-环氧吗啡烷-6-酮 英
赌博成瘾者的大脑研究
赌博成瘾是一种精神障碍，其特征是过度冒险，尽管呈阴性结果。使用功能性MRI-fMRI（一种观察大脑活动区域的方法）的科学研究以前表明，吸毒者改变了脑区域与风险和报酬相关的活动，使得他们倾向于选择有风险的选择。 在京都大学进行的新的功能磁共振研究现在已经找到了不健康倾向的另一个解释：吸毒者评估和
Science：毒品成瘾的关键调节子
科学家们发现，在C57BL/6(Black 6)小鼠的两个亚系之间，存在单核苷酸多态性SNP ，而这一差异会影响小鼠对可卡因和甲基苯丙胺(俗称冰毒)的反应。研究指出，Cyfip2是可卡因应答的重要调控子。这一成果发表在十二月十九日的Science杂志上。 Texas大学和Howard
研究发现游戏成瘾或许不是病
玩游戏可能只是一种替换活动。 可能并没有网络游戏成瘾这样的事情。一项在6个月内对上千名网络游戏玩家进行的研究显示，人们过度玩游戏不是因为他们沉迷于游戏本身，而是因为对生活的其他方面感到不满意。相关成果日前发表于PeerJ杂志。 在精神疾病诊断和统计手册中，网络游戏障碍被视为“需要进一步研究的疾病
Science：抵御大麻成瘾的天然卫士
近日，两个INSERM研究团队发现，大脑制造的孕烯醇酮(pregnenolone)是一种天然的防卫机制，能够抵御大麻(cannabis)对动物的有害影响。文章于一月三日发表在Science杂志上。 大麻造成的兴奋效应，主要通过起活性成分THC实现。研究指出，孕烯醇酮能够减弱THC对其受体的
新止痛药降低成瘾风险
随着阿片类药物危机继续破坏美国社区，科学家和药物公司一直在加速开发更加安全且不那么容易上瘾的止痛药。如今，多个研究团队宣称在设计新的阿片类药物或者替代药物方面取得进展。这些药物看上去能缓解疼痛，但上瘾或者患上阿片类药物诱发的呼吸抑制的风险要小很多。图片来源：CLIFF OWEN/AP PHOT
吸烟成瘾－记忆有望彻底消除
人人都知道“吸烟有害健康”，但是要想戒烟绝非易事。这是因为吸烟者吸烟的动机主要归因于吸烟成瘾。吸烟者一旦成瘾，每隔一段时间就需要吸食，否则就会感到烦躁、不适、恶心、头痛并渴求吸食。约有80%的吸烟者在戒烟的第一个月内尝试复吸，只有3%左右坚持成功戒烟6个月。 而烟草成瘾和依赖的本质是尼古丁依赖
Science：抵御大麻成瘾的天然卫士
近日，两个INSERM研究团队发现，大脑制造的孕烯醇酮(pregnenolone)是一种天然的防卫机制，能够抵御大麻(cannabis)对动物的有害影响。文章于一月三日发表在Science杂志上。 大麻造成的兴奋效应，主要通过起活性成分THC实现。研究指出，孕烯醇酮能够减弱THC对其受体的
实验室麻醉药品的安全管理
1.麻醉药品定义麻醉药品(narcotic drug)是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾的药品。麻醉药品具有两重性即麻醉镇痛性和依赖性,如吗啡(Morphine)、哌替啶(Pethidine)属于在医疗上作为麻醉性镇痛药也称中枢性镇痛药使用,可缓解疼痛;如管理不当,误用或滥用,则会产生依赖性,成
叶形、叶尖和叶基
叶形(leaf shape) 叶片的形状常以长阔的比例、最阔部分的位置和叶的象形来进行描述。叶形常常有下列几种：(1) 针形(acicular或acerose)：叶十分细长，先端尖，如松叶。(2) 条形（线形或带形linear）：叶片狭长，全部的宽度略相等，两侧叶缘几平行，如稻、麦、韭菜和水仙的叶。
一文了解吸毒成瘾机制
毒品一般都是人类某个神经通路当中某种信号分子的类似物，可以模拟或是抑制这类分子的生物学功效。 比如海洛因、吗啡等属于镇痛类药物，其模拟的分子为内啡肽，其分子功能是抑制痛觉神经的敏感性，同时带有镇静效果，对于有创伤或是疾病的人来说，这类药物可以很有效地镇痛，而依赖反应就是一旦不吸食就会剧烈疼痛
关于纳洛酮中毒的临床表现和治疗介绍
一、纳洛酮的临床表现： 1、过量可致恶心，呕吐反应。在逆转吗啡麻醉过度时可出现震颤、出汗、过度换气、血压升高、室性心动过速及心室颤动等心律不齐。 2、偶有咳嗽、呼吸困难、咯泡沫痰等肺水肿表现。部分凝血酶原时间延长及出血现象。 3、对阿片类药物成瘾者用本药可引发吗啡戒断症状。 二、纳洛酮中
简述杜冷丁的临床表现
1、治疗量的不良反应有眩晕、出汗、恶心、呕吐、口干、心动过速、体位性低血压。口服给药的胃肠道不良反应发生率2.7%，多见恶心，有时出现呕吐。肌肉注射给药的不良反应较多见是中枢神经系统表现（1.1%），其中精神紊乱、定向力障碍、幻觉、精神病占0.4%。曾报道1例发生严重的可逆性帕金森病；l例发生多
使用盐酸哌替啶的临床表现介绍
1、治疗量的不良反应有眩晕、出汗、恶心、呕吐、口干、心动过速、体位性低血压。口服给药的胃肠道不良反应发生率2.7%，多见恶心，有时出现呕吐。肌肉注射给药的不良反应较多见是中枢神经系统表现（1.1%），其中精神紊乱、定向力障碍、幻觉、精神病占0.4%。曾报道1例发生严重的可逆性帕金森病；l例发生多
RO5263397：治疗可卡因成瘾的潜在药物
可卡因（Cocaine）又称为古柯碱，是一种由古柯叶中提练出的莨菪烷型生物碱，分子式C17H21NO4。它是最强的天然中枢兴奋剂，其化学名为苯甲基芽子碱（化学结构式见图1所示），国际理论与应用化学联合会（IUPAC ）对其系统命名为methyl (1R, 2R, 3S, 5S)-3 -(benz
简述氢溴酸右美沙芬的药理作用
本品为吗啡类左吗喃甲基醚的右旋异构体，通过抑制延髓咳嗽中枢而发挥中枢性镇咳作用。其镇咳强度与可待因相当或略强。无镇痛作用，长期应用未见耐受性和成瘾性。治疗剂量不抑制呼吸。口服吸收好，15~30分钟起效，作用可维持3~6小时。血浆中原形药物浓度很低，其主要活性代谢产物3-甲氧吗啡烷在血浆中浓度高，
哌替啶注射液的不良反应
1.本品的耐受性和成瘾性程度介于吗啡与可待因之间，一般不应连续使用。 2．治疗剂量时可出现轻度的眩晕、出汗、口干、恶心、呕吐、心动过速及直立性低血压等。