Nature：HIV／AIDS疫苗存在的问题
“人免疫缺陷病毒-1”(HIV-1)疫苗的临床试验迄今为止是令人失望的，不是疗效低就是没疗效(零保护)。 在这篇论文中，Mario Roederer等人分析了多疫苗方案在“猴免疫缺陷病毒”(SIV)的恒河猴模型中的效果，发现了一个关键的“二氨基酸”特征，它使病毒对中和抗体产生抵抗力。 免疫逃避的一个类似机制被发现在HIV中也起作用，说明这种类型的由疫苗引发的抗体反应也许可解释为什么在HIV疫苗试验中疗效有限。 ......阅读全文
全球HIV1传播图揭示HIV1疫苗开发面临的挑战
在一项新的研究中，英国牛津大学的Joris Hemelaar博士及其团队发现了HIV-1在全球存在非凡的遗传多样性，并强调了开发一种疫苗来抵抗HIV-1全球传播所面临的挑战到底有多大。作为世界范围内的针对HIV-1的最为全面的研究之一，它揭示出HIV-1亚型在全世界的传播图，并揭示出哪些HIV-
Lancet子刊：全球HIV1传播图揭示HIV1疫苗开发面临的挑战
根据HIV基因差异，HIV可分为HIV-1型和HIV-2型。这两种HIV类型的核苷酸序列仅有40～60%的同源性。目前全球流行的主要是HIV-1，根据编码包膜蛋白的env基因和编码衣壳蛋白的gag基因序列的同源性，HIV-1型又进一步分为3个组：M组（main，主要组）、O组（outline，外
慢病毒Hiv1基因的结构
HIV-1作为慢病毒的代表，其结构具有一定的特点，我们以HIV-1为例来进行一个简单介绍。HIV-1是一个双链的RNA病毒，其由9个基因所构成， gag、pol、env 3个基因编码病毒的基本结构， tat、rev 2个调节基因， vif、vpr、vpu、nef 4个辅助基因。
概述HIV1的包膜糖蛋白
包膜糖蛋白介导的病毒与细胞的膜融合是HIV-1生命周期的开始,而病毒的进入并不是一件容易的事,HIV-1的包膜糖蛋白在病毒接触宿主细胞及膜融合过程具有决定性的作用。 HIV-1的包膜糖蛋白是由基因env编码,在内质网上合成病毒包膜蛋白前体p88,经过糖基化修饰后成为gpl60前体,并折叠组装成
－Nature：HIV1－Vif蛋白的作用机制
在“人免疫缺陷病毒-1”(HIV-1)感染期间，病毒蛋白Vif通过同时劫持“贝塔核心结合因子亚单元”(CBFβ)和E3连接酶复合物CUL5-ELOB-ELOC，来破坏抗病毒宿主因子的活性。 但它是怎样做到这一点的此前却一直不清楚。现在，Zhiwei Huang及同事确定了Vif-CBF
上海巴斯德所在艾滋病病毒I型疫苗研发中取得突破
日前，国际知名杂志《病毒学杂志》(Journal of Virology)在线发表了中国科学院上海巴斯德研究所周保罗研究组关于艾滋病病毒I型(HIV-1)疫苗的最新成果：一种基于果蝇S2细胞的新型HIV-1 病毒样颗粒(VLP)表达系统。这是世界上首次报道采用果蝇S2细胞表达系统制备HI
关于亚单位疫苗的简介
亚单位疫苗即重组的病毒膜蛋白单体或多肽。由一种或一种以上HIV蛋白的非传染性颗粒构成，有包装的逆转录病毒核酸序列，故安全性良好。美国Vax Gen公司研制的重组gp120蛋白疫苗是唯一已进入人体Ⅲ期临床试验的HIV-1疫苗。但该疫苗由于是单体重组蛋白，刺激产生的中和抗体谱较窄，抗 HIV-1野生
关于HIV病毒疫苗研制的介绍
开发艾滋病病毒疫苗仍然面临很多挑战，在研究HIV-1疫苗的过程中，研究者发现HIV-1病毒在世界范围内存在广泛的多样性，随着病毒的种类越来越多，单一疫苗的作用也会越来越弱，如何开发一种能够应对多种病毒变异、保持效用的疫苗，是需要解决的问题；另外，HIV-1感染者并不能够完全清除病毒，人类缺乏与之
科学家揭示HIV1黏膜感染机制
中科院上海巴斯德研究所王建华课题组在最新的一项研究中揭示了HIV-1黏膜感染（性传播）新机制。相关研究成果在线发表于《病毒学杂志》。 研究揭示亚黏膜组织中定位的肥大细胞可以捕捉HIV-1介导病毒感染T细胞。亚黏膜定位的肥大细胞与树突状细胞、巨噬细胞一样，是HIV-1黏膜侵染首先接触的宿主细
－Cell：HIV1抗体疗法重新回归临床应用
人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的第一次报道距今已有35年，在此期间，HIV肆虐全球，感染了将近4000万人口。科学家不断努力使得抗病毒疗法飞快地发展，如今复合型的药物治疗已经成为HIV治疗的常规方法，用于维持患者的健康水平与寿命。然而，HIV巧妙地躲避宿主免疫系统的能力以及它可以长期处于静息状态
造血干细胞移植持续缓解HIV1
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/2/494350.shtm
FDA今日批准Gilead新药－治疗HIV1感染
Gilead Sciences宣布美国FDA批准了其新药Biktarvy上市，作为每日一次的单片片剂疗法，治疗HIV-1感染。 Biktarvy由bictegravir（50mg）、emtricitabine（200mg）、与tenofovir alafenamide（25mg）三种成分组成。
Nat－Commun：人工蛋白可以激发产生抗HIV抗体
HIV-1表面有大量的糖类对HIV-1表面的蛋白质Env进行了伪装，使得HIV-1可以避开人体的体液免疫。而大多数HIV-1隔离群会由自然的序列突变产生“糖洞”，这些糖洞可能将其下的蛋白表面暴露给免疫系统。为了验证这个猜想，近日来自北卡罗来纳大学教堂山分校、宾州州立大学等单位的研究人员通过计算机
中国科学家成功创建新艾滋病动物模型
记者11月22日从中国科学院昆明动物研究所获悉，近日，该所郑永唐课题组用HIV-1病毒标准株HIV-1NL4.3感染北平顶猴，首次创建了HIV-1感染北平顶猴艾滋病模型。该研究成果发表在《科学通报》(Science Bulletin)上。 长期以来，缺乏直接感染HIV的合适动物模型是制约艾滋病
感染多种HIV1突变体菌株的个体或临床预后较差
发表在国际杂志Nature Medicine上的一篇研究论文中，来自美国华特瑞陆军研究院的研究人员通过研究表示，相比感染单一HIV-1菌株的患者而言，感染多种HIV-1突变体的患者或预后表现较差。 文章中，研究者对来自泰国的两项重要的HIV疫苗试验—HVTN 502和RV144中大量的样本进行
新HIV候选疫苗可在健康人和猴子中诱导出强效免疫反应
一项新的研究表明一种实验性HIV-1候选疫苗具有良好的耐受性，并且可在健康的成年人和恒河猴中产生可比较的强效免疫反应。此外，这种候选疫苗能够让猴子免受猿猴-人类免疫缺损病毒（simian-human immunodeficiency virus, SHIV）---一种类似于HIV的感染猴子的病毒
两种抗体联合注射有效抑制HIV1
英国《自然》和《自然·医学》杂志9月26日公开了两项重要医学研究：美国科学家团队展开的两项小型Ib临床试验，报告了采用两种抗体联合注射的疗法，可以维持对人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）的抑制，并在患者不进行抗逆转录病毒疗法（ART）治疗时，减少病毒载量。 HIV-1感染个体需要终身接受抗逆转
Nat－Commun|该纳米体药物或能治疗HIV1
尽管抗逆转录病毒疗法(ART)在抑制HIV-1复制方面取得了进展，但现有的抗病毒药物存在局限性，包括终身服药、频繁服用、副作用和病毒耐药性，因此需要新的HIV-1治疗方法。CD4是HIV-1进入的关键，由于中和和细胞毒性问题，对药物开发提出了挑战。尽管如此，Ibalizumab(唯一获批用于HIV-
Cell重要论文：艾滋病疫苗研发新思路
尽管开发一种有效对抗HIV-1的疫苗仍然是一个重大难题，研究人员提出了一种有前景的策略，将焦点放在了设计出比大多数常规极特异性抗体具有更广泛效力的新抗体上。这些广泛中和抗体(bNAbs)能够解决HIV颗粒高突变率的问题，使得在短时间内常规的、非常特异性的抗体无用武之地。 发表在最新一期《细
新型HIV候选疫苗可使健康成人和猴子产生免疫反应
全世界大约有3700万人感染HIV/AIDS，每年估计有180万人感染艾滋病，迫切需要一种安全有效的预防疫苗来遏制HIV的流行。最近，发表在《柳叶刀》杂志上的一项新研究表明，一种新型HIV-1疫苗方案在健康的成年人和恒河猴身上产生了类似的、强大的免疫反应，耐受性良好。此外，该候选疫苗还可以防止猴
使健康成人和猴子产生免疫反应的新型HIV候选疫苗
全世界大约有3700万人感染HIV/AIDS，每年估计有180万人感染艾滋病，迫切需要一种安全有效的预防疫苗来遏制HIV的流行。最近，发表在《柳叶刀》杂志上的一项新研究表明，一种新型HIV-1疫苗方案在健康的成年人和恒河猴身上产生了类似的、强大的免疫反应，耐受性良好。此外，该候选疫苗还可以防止猴
科学家或开发出抵御HIV感染的潜在疗法
近日，来自美国威尔康乃尔医学院(Weill Cornell Medical College)的研究者通过研究发现了一种新型方法，或可有效抑制HIV在细胞内的复制，相关研究刊登于Nature Communications上；该研究或可有效阐明人类机体免疫力抵御HIV-1的机制，同时也为开发新型策略
昆明动物所创建HIV1感染北平顶猴艾滋病动物模型
近日，中国科学院昆明动物研究所郑永唐课题组用HIV-1病毒标准株HIV-1NL4.3感染北平顶猴，首次创建了HIV-1感染北平顶猴艾滋病模型，该研究成果发表在Science Bulletin上。HIV-1在北平顶猴体内呈低水平持续性复制和形成潜伏感染 长期以来，缺乏直接感染HIV的合适动物模型
狙击艾滋病毒――“引蛇出洞”还是“关门打狗”？
曾庆平 有很多非专业或跨专业人士对于人类为何数十年攻克不了艾滋病难题感到迷惑不解，那是因为他们不太了解艾滋病毒致病的“特洛伊木马”机制。 艾滋病毒之所以能“摧毁”人类的免疫系统，是因为它们专门感染并杀死免疫细胞。不过，只要它们在免疫细胞内复制并产生新的病毒，人体都能立即识别它们并设法
新英格兰医学：为HIV疫苗开发提供新思路
很多人都并不知道艾滋病病毒其实不止一种。除了世界各地普遍存在的HIV-1病毒株，在非洲某些地方还有一种称作HIV-2的类型。现在，一项新研究发现HIV-2感染者随后再感染HIV-1似乎具备了更好的抵御病毒的能力。 双重感染者仍然可以继续形成艾滋病，也没有任何迹象表明HIV-1感染者应该出去
美国HIV疫苗专家周同庆博士访问武汉病毒所
周同庆博士作报告 11月12日，应中科院武汉病毒研究所所长陈新文研究员的邀请，美国国立卫生研究院疫苗研究中心的周同庆博士为全所师生带来了一堂题为From Neutralizing Antibodies to an Effective HIV-1 Vaccine: Structure
上海巴斯德所HIV1新型防治策略研究取得进展
近日，国际知名病毒学杂志Journal of Virology在线发表了中科院上海巴斯德研究所周保罗研究组的研究论文Potent and broad anti-HIV-1 activity exhibited by a GPI-anchored peptide derived f
PLoS－Genet：为什么有些人对HIV1免疫？
医生们早就感到迷惑，为何HIV-1会快速恶化某些患者的病情，而在另一些人中病毒“想要站稳脚跟”却很困难。 现在通过研究HIV-1和感染细胞的遗传变异，美国明尼苏达大学研究人员已发现HIV-1的盔甲缝隙，至少部分地解释令人费解，并有可能帮助开发新的治疗方法。相关研究发表在PLOS Genetic
HIV1的包膜糖蛋白的基本情况
包膜糖蛋白介导的病毒与细胞的膜融合是HIV-1生命周期的开始，而病毒的进入并不是一件容易的事，HIV-1的包膜糖蛋白在病毒接触宿主细胞及膜融合过程具有决定性的作用。HIV-1的包膜糖蛋白是由基因env编码，在内质网上合成病毒包膜蛋白前体p88，经过糖基化修饰后成为gpl60前体，并折叠组装成多聚体形
最新Nature报道艾滋广谱抗体
来自美国国立卫生研究院过敏与传染病研究所，Scripps研究院等处的研究人员在感染了HIV-1病毒但能保持健康的个体人群中，发现了一种能至多中和98%艾滋病毒的抗体：10E8，这对于艾滋病疫苗的研发具有重要意义，相关成果公布在Nature杂志上。 文章的通讯作者是NIH过敏与传染病研究所免