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中国安全厂商在全球顶级安全测试中实现零的突破

全球顶级安全软件测试机构AV-TEST于德国当地时间2月11日公布了2013年反病毒年度大奖,包括移动平台和传统Windows平台共5个奖项。其中,安天成为首个获得AV-TEST年度奖项的中国安全厂商,其他4个奖项分别由罗马尼亚厂商Bitdefender(比特梵德)、芬兰厂商F- Secure和美国厂商Symantec(赛门铁克)获得。 德国独立测试机构AV-TEST被安全业界公认为世界顶级杀毒软件的权威测试平台,已经有15年的历史,以海量病毒库检测、独立客观的检测过程和严格的标准著称。全球安全厂商定期将其反病毒产品测试交给AV-TEST进行,其调研和测试结果为各大厂商产品进步提供了有利的引导。自2011年起,AV- TEST设立了年度奖项,之前相关奖项始终为卡巴斯基、赛门铁克等欧美厂商包揽,此次可谓中国安全厂商在全球顶级安全测试业实现零的突破。 据AV-TEST官方公布,此次是该机构首次设立移动平台奖项......阅读全文

疫情时期的可用性测试安全策略操作

  制造商不能简单的因为疫情而不进行可用性测试。IEC 62366-1和FDA都坚持进行这些测试,也没有因为冠状病毒而产生例外。   即使在疫情期间,我们也能通过适当的安全策略,确保既遵守了安全要求,又开展了可用性测试,从而满足设备审批的先决条件。文章概述:   1、简述一个在疫情期间易于实现的

疫情时期的可用性测试安全策略操作

  制造商不能简单的因为疫情而不进行可用性测试。IEC 62366-1和FDA都坚持进行这些测试,也没有因为冠状病毒而产生例外。   即使在疫情期间,我们也能通过适当的安全策略,确保既遵守了安全要求,又开展了可用性测试,从而满足设备审批的先决条件。文章概述:   1、简述一个在疫情期间易于实现的

疫情时期的可用性测试安全策略操作

制造商不能简单的因为疫情而不进行可用性测试。IEC 62366-1和FDA都坚持进行这些测试,也没有因为冠状病毒而产生例外。即使在疫情期间,我们也能通过适当的安全策略,确保既遵守了安全要求,又开展了可用性测试,从而满足设备审批的先决条件。文章概述:1、简述一个在疫情期间易于实现的安全策略;2、给您一

Nature呼吁,新冠状病毒研究者“保持共享,保持开放”

超过两万病例,四百多人丧生。  去年12月首次出现的新冠状病毒现在已经被世界卫生组织列为国际关注的公共卫生紧急事件。在国内,武汉等城市已经封城,火神山医院已经开始收治病人、雷神山医院也快建成,三个“方舟”医院也即将投入使用。  除了无数的医务工作者,科研人员在这次疫情中也发挥着重要作用:流行病学家不

肺炎疫苗研发盘点

  2019年冠状病毒(缩写为“ COVID-19”)是病毒家族中的一种新型病毒,可以人与人之间进行传播,引起威胁生命的呼吸系统疾病,包括肺炎。这种新型冠状病毒最初在中国湖北省武汉市被发现,现已在全球多个地区被发现。鉴于此种病毒传播的严重性,世界卫生组织国际卫生条例应急委员会已于2020年1月30日

Cell:埃博拉病毒终于有了“克星”

  埃博拉病毒是引起人和灵长类动物发病且致死率很高的生物安全四级(Biosafety Level 4)烈性病毒。据世界卫生组织统计,自1976年首次被发现至今,埃博拉病毒已经在非洲肆虐了近40年;2014年3月开始,一场以几内亚、利比里亚和塞拉利昂为中心的扎伊尔型埃博拉病毒疫情迅速在整个西非蔓延开来

VB100最新测评:腾讯电脑管家连续25通过测试

  近日,国际权威杀毒评测机构Virus Bulletin公布了2017年10月VB100评测成绩。  报告显示,国产杀毒软件腾讯电脑管家(英文版)OEM版和TAV版均顺利通过,继续保持100%通过率,0误报的优异成绩再次通过认证,这也是腾讯电脑管家在该项测试中第25次获得认证。  VB100测试是

巴西科学家研发艾滋疫苗 将用猴子以身试药

  据巴西《圣保罗页报》网站8月5日报道,圣保罗大学的神经学教授将于下月开始测试在猴子身上测试艾滋病病毒的DNA疫苗。不会被艾滋病病毒感染的豚鼠将评估该产品的安全性和激活免疫系统的能力。   2001年以来所研发的疫苗都是在对艾滋病病毒有很强抵抗力的病人上找到灵感而研发出来的。该研究小组的领导者库

为什么冠状病毒及其他病毒都没有特效药?

  因新型冠状病毒出现严重症状而住院的患者需要服用退烧药和补水,通常是通过静脉导管给药。一些病人需要呼吸机帮助他们呼吸。  这一系列的治疗被称为支持性护理,尽管名字听起来有点不温不火,但毫无疑问,它能挽救生命。  但是,目前还没有药物可以对这种病毒和大多数其他病毒发动直接攻击。人类的免疫系统只能独自

除菌过滤技术及应用指南

  2017年12月22日,CDE发布《已上市化学仿制药(注射剂)一致性评价技术要求(征求意见稿)》;2018年9月11日国家药品监督管理局组织制定了《除菌过滤技术及应用指南》《无菌工艺模拟试验指南(无菌原料药)》《无菌工艺模拟试验指南(无菌制剂)》;小编看注射剂一致性评价征求意见稿很快就要转正了,

国家药品监督管理局发布《除菌过滤技术及应用指南》

  为加强药品生产监管,进一步指导和规范药品生产企业科学系统地开展除菌过滤技术及应用、无菌工艺模拟试验,国家药品监督管理局组织制定了《除菌过滤技术及应用指南》,作为实施《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的指导性文件,现予发布,自2018年10月1日起施行。  特此通告。  附件:除菌过滤技术

国家药监局:《除菌过滤技术及应用指南》等3个指南的通告

  分析测试百科网讯 近日,国家药品监督管理局发布关于《除菌过滤技术及应用指南》等3个指南的通告。  通知中说明为加强药品生产监管,进一步指导和规范药品生产企业科学系统地开展除菌过滤技术及应用、无菌工艺模拟试验,国家药品监督管理局组织制定了《除菌过滤技术及应用指南》《无菌工艺模拟试验指南(无菌原料药

【技术指南】《除菌过滤技术及应用指南》

  除菌过滤技术及应用指南  1. 目的  为指导和规范除菌过滤技术在无菌药品生产中的应用,保证无菌药品的安全、有效和质量稳定,依据《药品生产质量管理规范(2010年修订)》及附录,制定本指南。  本指南不具有法律约束性,仅作为药品生产企业、工程设计、设备制造以及药品监管单位的人员参考使用。本指南是

汽化过氧化氢对外来动物病毒的消毒功效评估

摘要本文进行了在传递舱内使用汽化过氧化氢对设备与物体表面(受外来动物病毒潜在污染的)消毒功效评估。实验对不同的病毒剂进行了研究,包括从禽类与哺乳类动物感染的几个具有代表性病毒科家族(Orthomyxoviridae正粘病毒科、Reoviridae呼肠病毒科、Flaviviridae黄病毒科、Para

最新研究:新冠病毒能在92˚C高温下生存 但还有个难题...

  法国科学家团队的最新研究发现:新冠病毒可以在高温环境下生存,在接近沸点的92˚C高温下,要15分钟才能完全灭活。之前常用病毒灭活方案:60˚C--1小时,56˚C--30分钟 均不能完全杀死新冠病毒。  之前,有研究表明,在高温高湿的环境中,病毒的传播速度会大大减弱。很多人甚至寄希望于夏天的高温

NEJM/Science:基于Remdesivir的组合药物对抗冠状病毒前景

  据数据,在中国,截止北京时间1月31号9时,全国确诊人数已经达到9811例,疑似15238例,死亡213例,治愈214例。在美国,截至目前为止,确诊的病例为六例,并且首次出现人传人现象,目前患者分别在华盛顿州西雅图地区,伊利诺伊州(2例),加州(2例)和亚利桑那州。AA(美国航空)、DELTA(

纳米颗粒跟踪分析技术在生物医学中的应用

梅洁,英国马尔文仪器NanoSight产品专家纳米颗粒跟踪分析技术(简称:NTA),是近年来新兴的纳米级别测量技术之一,原理如图1所示。纳米颗粒在其悬浊液中受到周边溶液分子的撞击而做无规则的布朗运动,然后通过斯托克斯-爱因斯坦方程,这些颗粒在单位时间内 (ts) 的移动速度(2)与其本身的粒

纳米颗粒跟踪分析技术在生物医学中的应用

       纳米颗粒跟踪分析技术(简称:NTA),是近年来新兴的纳米级别测量技术之一,原理如图1所示。纳米颗粒在其悬浊液中受到周边溶液分子的撞击而做无规则的布朗运动,然后通过斯托克斯-爱因斯坦方程,这些颗粒在单位时间内 (ts) 的移动速度(2)与其本身的粒

纳米颗粒跟踪分析技术在生物医学中的应用

纳米颗粒跟踪分析技术(简称:NTA),是近年来新兴的纳米级别测量技术之一,原理如图1所示。纳米颗粒在其悬浊液中受到周边溶液分子的撞击而做无规则的布朗运动,然后通过斯托克斯-爱因斯坦方程,这些颗粒在单位时间内 (ts) 的移动速度(2)与其本身的粒度(dh)、溶液的粘度(Ƞ)和温度

若有战,必召回 记天美工程师助力三地抗击疫情

  安全柜是对科研工作者保护的最重要防护设备,保护我们一线医务人员安全,同时也确保受检样本不被交叉污染,准确确诊病例。在这场抗击新型冠状病毒的战役中,天美售后维修团队为保障生命安全防护设备NUAIR安全柜能正常运转,为战斗在一线的病毒防疫、医疗工作者们的生命安全,天美工程师们在第一时间召必回,竭尽全

牛津大学研发转基因病毒 可杀死癌细胞

  据英国《每日邮报》11月19日报道,牛津大学的科学家研发出一种可以杀死癌细胞的转基因病毒。这种病毒可以同时攻击肿瘤细胞和成纤维细胞——一种被“欺骗”以保护癌细胞免受免疫系统攻击的健康细胞。  就目前来说,任何已经存在的杀死成纤维细胞的治疗方法,都可能破坏骨髓和皮肤中的成纤维细胞。牛津大学肿瘤科的

登革热疫苗:让人欢喜让人忧

  每年登革热病毒感染50万人左右,其护理成本给社会、经济以及卫生系统带来极大负担,并让大量家庭破产。登革热疫苗儿童测试产生不同结果。  当前,科研人员和公共卫生官员正被首支登革热疫苗效能测试结果所困扰。不过,在新加坡南洋理工大学公共健康专家Annelies Wilder-Smith看来,有一件事儿

Nature:病毒怎样控制先天免疫系统?

  生物通报道 来自奥地利科学院CeMM分子医学中心科研主任Giulio Superti-Furga的研究小组通过比较30种已知病毒的攻击策略,成功发现了人类细胞用于对抗病毒的分子网络的弱点。相关成果在线发布在7月18日的《自然》(Nature)杂志上。这些见解为开展进一步研究针对开发新的抗病毒

几分钟就能测新冠病毒?到底可不可靠

  一些政治领导人欢呼对抗COVID-19的一个潜在的突破:简单的针刺血液测试或鼻拭子可以在几分钟内确定某人是否感染了病毒,或者之前是否感染了病毒。  这些检测可以揭示疫情的真实程度,并有助于区分健康和疾病。但是一些科学家对他们的准确性提出了质疑。  希望寄托在两种快速检测上:一种是用鼻拭子或咽拭子

Nature医学:SARS病毒的“死穴”

  快速突变被认为是病毒适应环境改变的关键,但北卡罗来纳州大学和Vanderbilt大学的研究人员发现,加速突变反而影响了SARS病毒对动物的致病能力。该文章发表在十一月十一日的Nature Medicine杂志上,为科学家们制造更安全的活病毒疫苗开辟了新途径。   研究人员将SARS冠状病毒

美开发出埃博拉疫苗 一个剂量就可安全有效对抗病毒

  美国得克萨斯大学医学分部及Profectus生物科学公司的研究人员近日开发出埃博拉疫苗,仅需一个剂量,就可安全有效对抗埃博拉病毒。  2014年,西非暴发埃博拉病毒疫情,导致近万人死亡,引起世界关注。由于非洲的人口呈快速上涨趋势,人类与埃博拉病毒自然宿主接触的频率也在不断上升,未来非常有可能再次

哈佛遗传学大神George Church谈基因技术:人类增强还是人类异化?

  George Church:分子技术专家,DNA研究领域的领军人物,哈佛大学遗传学教授,哈佛医学院基因组研究中心主任。他于1985年参与到人类基因组计划,也是这个计划的负责人。他发明的新方法开创了个人基因组研究的时代。基于他发明的直接基因组测序的方法,自动测序软件被成功开发,并在1994年第一次

Quest和Labcorp等ICL独立医学实验室在美国疫情中的作用

FDA批准Quest Diagnostics公司的新冠病毒家庭检测试剂盒Quest于5月28日宣布,美国FDA 批准了Quest Diagnostics公司的新冠病毒检测试剂盒,这将使个人可以在自己的家中收集样本,通过FedEx寄送到Quest实验室进行COVID-19检测。当用户通过鼻拭子获取样本

计量院为移动方舱提供仪器设备校准服务

  移动方舱实验室在未来防护新冠疫情的过程中将会起到至关重要的作用,移动方舱类似于集装箱根据需求装在不同的设备和装置。医用方舱实验室,就是在制造方舱的时候严格按照实验室标准来进行生产建设,需要具备医疗功能,要根据医疗环境需要配备所需的仪器设备。  为保障移动方舱实验室的安全高效运转,中国计量院建立了

公开分子结构至4月27日?这事并不存在!

  如下图所示,从昨天下午开始,中国国内的微博平台上开始出现一则消息,称美国药企吉利德一种名为“瑞德西韦”的药物,被发现对新型冠状病毒有效,而为了帮助中国使用此药物对抗疫情,美国总统特朗普已经特批豁免该药物对中国的专利,让中国可以直接仿制该药物。  这则贴文也立刻引起了很多网民的关注。截至耿直哥撰稿