塞拉尼斯工程材料防伪技术满足客户的安全需求
达拉斯，法兰克福，上海（2014年3月4日）–塞拉尼斯（纽交所代码：CE），是一家全球领先的化工技术和特种材料公司，今日宣布一系列检测聚合物的技术可以帮助原始设备制造商和供应商确保零部件符合他们的材料规格。 “塞拉尼斯通过与客户合作，帮助他们满足安全需求，防止伪造，”塞拉尼斯交通部全球总监Stefan Kutta说，“特别是在今天，一些因假冒伪劣材料导致的召回事件，更突显了这些技术的重要性。” 塞拉尼斯工程材料及其防伪技术协助OEM和Tier供应商减少潜在的风险，降低汽车配件、消费品、医疗设备、包装和电子消费品因伪造品导致的收入损失。 塞拉尼斯材料科学家开发了各种跟踪技术，帮助客户避免由于错失商机、品牌形象受损、不必要的索赔和ZL侵权案件而造成的重大损失，”欧洲技术和创新经理Jos Bastiaens说道，“塞拉尼斯可以通过其材料的防伪特性，为定制产品保护，提供各种解决方......阅读全文
塞拉尼斯工程材料防伪技术－满足客户的安全需求
达拉斯，法兰克福，上海（2014年3月4日）–塞拉尼斯（纽交所代码：CE），是一家全球领先的化工技术和特种材料公司，今日宣布一系列检测聚合物的技术可以帮助原始设备制造商和供应商确保零部件符合他们的材料规格。 “塞拉尼斯通过与客户合作，帮助他们满足安全需求，防止伪造，”塞拉尼斯交通
光学加密和防伪材料研究取得进展
荧光/磷光分子的快速发展丰富了安全油墨的研究，显著推进了数据加密和防伪技术。早期的例子采用单色和多色发光团（或发光材料的混合物）作为构建数据图案的油墨。为了进一步提高安全级别，研究者开发了大量具有动态和刺激响应型的荧光分子，同时可产生超长室温磷光（RTP）的发光材料也备受关注，并已广泛应用于通过
光学加密和防伪材料研究取得进展
荧光/磷光分子的快速发展丰富了安全油墨的研究，显著推进了数据加密和防伪技术。早期的例子采用单色和多色发光团（或发光材料的混合物）作为构建数据图案的油墨。为了进一步提高安全级别，研究者开发了大量具有动态和刺激响应型的荧光分子，同时可产生超长室温磷光（RTP）的发光材料也备受关注，并已广泛应用于通过
拉塞格征是什么
拉赛格征又称为直腿抬高加强试验，这个试验的阳性提示是神经根刺激的原因导致的。检查时患者仰卧，两下肢伸直，当抬高一侧下肢时候，才高不到30度，患者可能会就出现下肢的放射性疼痛，为拉塞格试验阳性。如果呈现阳性见于坐骨神经痛，腰椎间盘突出以及骶髂关节炎等。对于这些疾病有着比较高的诊断价值。
新型可调光纳米晶体可用作防伪材料
近日，中科院大连化学物理研究所研究员韩克利团队，通过探究铯锰溴纳米晶体的相变过程，实现了纳米材料的光谱可调节过程，并对一系列相变机理进行了详细地研究和探讨。相关研究成果发表在《德国应用化学》上。 因具有较窄的发射光谱，含铅卤化物钙钛矿纳米晶体（NCs）被广泛应用于发光器件的研究，但由于毒性和稳
科学家把生物防伪“写进”材料本体
在消费品防伪领域，通过扫描二维码进行初步验证已成为大众熟知的常规手段。然而，科研人员正致力于将身份验证从“外部标识”推向“本体嵌入”——不仅为珠宝、腕表等高价值商品构建更高等级的安全核验体系，更尝试将关键信息直接写入材料自身，使“材料即载体”成为现实。4月16日，中国科学院深圳先进技术研究院定量合成
托拉塞米的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)定供试品溶液取本品约20mg,精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇18ml使溶解,再加0.1%三乙胺溶液22ml,摇匀后,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含0.81g的溶液杂质Ⅰ对照品溶液取杂质I对照品约
托拉塞米的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)定供试品溶液取本品约20mg,精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇18ml使溶解,再加0.1%三乙胺溶液22ml,摇匀后,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含0.81g的溶液杂质Ⅰ对照品溶液取杂质I对照品约
托拉塞米胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品内容物适量(约相当于托拉塞米0mg),精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇18ml使托拉塞米溶解,再加0.1%三乙胺溶液22ml,摇匀后,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml
托拉塞米的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约20mg,精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇18ml使溶解,再加0.1%三乙胺溶液22ml,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取托拉塞米对照品约20mg,精密称定,置l0oml量瓶中,加甲醇18ml使溶解,再加0.1%三乙胺溶液22ml,用流
拉塞格征的注意事项
不合宜人群：下肢本身损伤、畸形者。 检查前禁忌：检查前几天不要做过度剧烈的运动，以防因腿部肌肉酸痛而影响检查结果。 检查时要求：医师将下肢抬起时若现由上而下的放射性疼痛要及时告知医生，以便医生做出正确的诊断和治疗。
托拉塞米的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱(通则02)一致
概述托拉塞米的毒理作用
1、致癌作用 分别给予大鼠和小鼠9mg/kg/天和32mg/kg/天的托拉塞米，肿瘤发生率无明显增加，此剂量相当于人用20mg剂量的27-96倍（以mg/kg计）或5-8倍（以体表面积计）。大鼠试验中，高剂量组雌鼠发现肾小管损伤、肾间质炎症，肾腺瘤和肾癌的发生率显著增加，但肿瘤的发生率并未高于
关于托拉塞米的基本介绍
托拉塞米，化学名为1-[4-(3-甲基苯胺基)吡啶-3-基]磺酰基-3-异丙基脲，是一种有机化合物，化学式为C16H20N4O3S，是新一代高效髓袢利尿剂。 经20多年临床应用证实，托拉塞米适应症广，利尿作用迅速强大且持久，不良反应发生率低，更符合药物经济学要求，是临床上值得推广的一类高效利尿
托拉塞米的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱(通则02)一致
托拉塞米片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于托拉塞米0mg),精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇18ml使托拉塞米溶解,再加0.1%三乙胺溶液22ml,摇匀后,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约
关于托拉塞米的特点介绍
作为新一代高效髓袢利尿剂,与其他利尿剂相比,托拉塞米注射液具有以下优点: （1）起效迅速:静脉用药10分钟即可起效,达峰时间为1~2小时。 （2）作用持久:体内半衰期为3.8小时,作用持续时间长达5~8小时。 （3）量效关系稳定:在相当大的剂量范围内可保持良好的量效关系。 （4）适应证广
托拉塞米的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末。本品在甲醇中微溶,在水中几乎不溶;在0.1mol/L氢氧化钠溶液中略溶,在0.1mol/L盐酸溶液中极微溶解。
拉塞格征的临床意义
异常结果：拉塞格(Lasegue)征阳性见于坐骨神经痛、腰椎间盘突出或腰骶神经根炎等。为增加坐骨神经牵拉强度可被动使踝关节背屈，如有椎间盘突出症时，坐骨神经的串痛将明显加剧。 需要检查的人群：患有坐骨神经痛、腰椎间盘突出或腰骶神经根炎的疾患。
拉塞格征的检查过程
检查时嘱病人仰卧，两下肢伸直，医师一手置于膝关节上，使下肢保持伸直，另一手将下肢抬起。正常人可抬高70度以上，如抬高不到30度，即出现由上而下的放射性疼痛，为直腿抬高试验阳性。以同样的方法再检查另一侧。
托拉塞米的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末。本品在甲醇中微溶,在水中几乎不溶;在0.1mol/L氢氧化钠溶液中略溶,在0.1mol/L盐酸溶液中极微溶解。
托拉塞米的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约20mg,精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇18ml使溶解,再加0.1%三乙胺溶液22ml,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取托拉塞米对照品约20mg,精密称定,置l0oml量瓶中,加甲醇18ml使溶解,再加0.1%三乙胺溶液22ml,用流
冰醋酸的生产工艺介绍
BP Cativa工艺 BP公司是世界最大的醋酸供应商，世界醋酸生产的70%采用BP技术。BP公司1996年推出Cativa技术ZL，Cativa工艺采用基于铱的新催化剂体系，并使用多种新的助剂，如铼、钌、锇等，铱催化剂体系活性高于铑催化剂，副产物少，并可在水浓度较低（小于5%）情况下操作，可
概述乙酸的生产工艺
BP Cativa工艺 BP公司是世界最大的醋酸供应商，世界醋酸生产的70%采用BP技术。BP公司1996年推出Cativa技术ZL，Cativa工艺采用基于铱的新催化剂体系，并使用多种新的助剂，如铼、钌、锇等，铱催化剂体系活性高于铑催化剂，副产物少，并可在水浓度较低（小于5%）情况下操作，可
法国尼斯遇见成都，中国材料研究学会备受国际材联重视
当法国尼斯碰上中国成都，中国材料研究学会备受国际材联重视 近日，第16届国际材联（IUMRS）先进材料大会于在法国尼斯Acropolis会展中心召开。本次大会由欧洲材料研究学会（E-MRS）主办，欧洲材料研究学会的春季大会也同时召开。大会共设立28个分会场，含能源材料、生物材料、软材料、纳米功能材料
托拉塞米胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20粒,精密称定,取内容物混合均精密称取适量(约相当于托拉塞米20mg),置100ml量瓶加甲醇18ml使托拉塞米溶解,再加θ.1%三乙胺溶液2ml,摇匀后,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性
概述托拉塞米的药理作用
托拉塞米为高效髓袢利尿药，作用于髓袢升支粗段，抑制髓质部及皮质部对Cl-的重吸收引起利尿，通过阻止髓袢升支粗段对Cl-、Na+的主动重吸收而发挥利尿及排钠作用，其排尿量、排Na+及Cl-量与药物剂量线性相关。与呋塞米相比，托拉塞米利尿作用起效快、作用持续时间长、排钾作用弱，10～20mg托拉塞米
托拉塞米的杂质和制剂类型
制剂(1)托拉塞米片(2)托拉塞米胶囊(3)注射用托拉塞米杂质质IH2NO HNCH3C12H13N3O2S263.32 4-[(3-甲基苯基)氨基]-3-吡啶磺酰胺
托拉塞米片的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取溶出度项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在286nm的波长处有最大吸收。
托拉塞米的类别和贮藏方法
类别利尿药。贮藏遮光,密封,置干燥处保存