诺华在欧洲推出Lucentis预充注射剂
诺华(Novartis)3月20日宣布，在德国推出诺适得(Lucentis，通用名：雷珠单抗，ranibizumab)预充注射剂，该产品将于2014年在欧洲其他市场上市。预充式注射器配方，专门设计用于眼内注射，以加强患者的安全和临床医生的便利。 Lucentis预充式注射剂诸多优势，如可提供更高的剂量准确性和更方便的治疗过程，同时，不可缩回式柱塞可降低非无菌条件下不良事件的风险。这些特性有望减少治疗等待时间，改善患者的治疗经历。 Lucentis是一种人源化的治疗性抗体片段，旨在阻断所有生物活性形式的血管内皮细胞生长因子A(VEGF-A)，该因子的水平在湿性AMD和其他眼科疾病(如糖尿病性黄斑水肿(DME)、视网膜静脉阻塞(RVO))升高。Lucentis专门设计用于眼部，使系统性暴露(systemic exposure)最小化。 目前，Lucentis已获100多个国家批准，用于治疗湿性年龄相关性黄斑......阅读全文
治疗诺如病毒急性胃肠炎的简介
尚无特效的抗病毒药物，采取对症治疗或支持疗法，不需用抗菌素，预后良好。脱水是诺如病毒胃肠炎的主要死因，故对严重病例，尤其是幼儿及体弱者应及时输液或口服补液，以纠正水、电解质紊乱及酸碱平衡失调。
适寒植物的定义和特点
中文名称适寒植物英文名称hekistotherm定 义生活于年平均温度低于0℃地域的耐冷植物。应用学科生态学（一级学科），生理生态学（二级学科）
使用适利达过量的相关介绍
本品过量滴眼，除了眼睛刺激和结膜充血外，尚未发现其它眼部副作用。 若意外误服本品，请注意以下信息：每瓶滴眼液含拉坦前列素125微克，90%以上的拉坦前列素首过肝脏时即被代谢。健康志愿者静脉注射拉坦前列素3μg/kg无任何症状，但5.5-10μg/kg可引起恶心，腹痛，头晕，疲乏，脸潮热和出汗。
关于适利达的毒理研究介绍
用数种动物进行了拉坦前列素的眼部和全身毒性作用研究。总的来说，拉坦前列素可很好地耐受，安全范围很大，临床眼用剂量和全身毒性剂量至少相差1000倍。未经麻醉的猴子静脉注射高剂量拉坦前列素(约为临床剂量/公斤体重的100倍)，观察到呼吸频率增加，可能反映了短暂的支气管收缩。动物试验中未发现拉坦前列素
关于适利达的用法用量介绍
成人推荐剂量(包括老年人)： 每次一滴，每天一次，滴于患眼。晚间使用效果最好。 本品不可超过每天使用一次，因为用药次数增加会削弱降眼压效果。 如果忘记用药，在下次用药时仍应按常规用药。 与其它滴眼液相同，每次滴眼后应立即按压内眼角处泪囊 1 分钟以减少全身性吸收（闭塞泪点）。 不推荐联
科学是什么4普适
《科学是什么-4-普适》·普适性科学，必须具有普适性，也就是说，科学中所表述的自然规律，是适合于某一类事物的共同特征，而不是仅仅适合于几个个别事物的性质。所谓“某一类事物”，总是有一定局限范围的，因而任何理论都有其适用范围，但绝不是几个个案。范围越大越好，科学规律标志该范围内事物的共性。1. 何谓普
凝胶渗透色谱普适校正原理
普适校正原理由于GPC对聚合物的分离是基于分子流体力学体积，即对于相同的分子流体力学体积，在同一个保留时间流出，即流体力学体积相同。两种柔性链的流体力学体积相同：两边取对数：即如果已知标准样和被测高聚物的k、α值，就可以由已知相对分子质量的标准样品标定待测样品的相对分子质量
提高心肺适能，避免房颤复发
CARDIO-FIT研究发现，心肺适能（CRF）不仅有助缓解房颤症状，而且能预测肥胖患者的房颤复发。结果表明，基线CRF较高者房颤复发的可能性明显低于CRF较低或中等水平的患者。CRF增加及减肥与预后改善密切相关，代谢当量（MET）增加较多者的房颤负担、症状严重程度及房颤复发存活率明显优于M
徐迅雷：得“名头”还是得“教益”－从大学排名说开去
8月17日，《美国新闻与世界报道》公布了最新世界大学排名，普林斯顿大学名列榜首，哈佛和耶鲁分居第二位和第三位。（《北京青年报》，8月20日） 国内外大学排行榜很多，有媒体的，有研究机构的，有大学自己的；重心也不一样，有的侧重学术，有的侧重规模，有的侧重综合实力。在这一排行榜里，普林斯顿大学已多次雄踞
片碱得产品用途
1.用于造纸、纤维素浆粕的生产；2.用于肥皂、合成洗涤剂、合成脂肪酸的生产以及动植物油脂的精炼。3.纺织印染工业用作棉布退浆剂、煮炼剂和丝光剂。4.化学工业用于生产硼砂、氰化钠、甲酸、草酸、苯酚等。5.石油工业用于精炼石油制品，并用于油田钻井泥浆中。还用于生产氧化铝、金属锌和金属铜的表面处理以及玻璃
讨论转基因得心平气和
转基因技术的应用可能存在风险吗？科学家的回答很谨慎：和其它生物育种技术一样，转基因技术也存在风险。因此，科学家建立了严格的安全体系，监测和规避风险。而以往关于转基因的种种传言被科学证明是伪命题。 然而，科学家的谨慎没有打消疑虑。关于转基因的争论似乎总是硝烟弥漫。激烈的争论本身不是坏事，尤其是
转瓶机得特点
1、采用新技术生产的胶辊，保证所有培养瓶转速同步 2、采用当今先进的优质步进电机及相关的控制仪表，实现无极调速，并确保转速准确、稳定 3、数显转速表，直接显示培养瓶转速，转速调节范围大，精度高 4、采用无油轴承，避免工作污染 5、不锈钢整体(或组装式)机架任选，整机便于洗涤、消毒，方便移
得生丸的鉴别
(1) 取本品，置显微镜下观察；薄壁细胞纺锤形，壁略厚，有极微细的斜向交错纹理。草酸钙簇晶18～32μm ，存在于薄壁细胞中，常排列成行或一个细胞中含有数个簇晶。非腺毛1 ～3 细胞，稍弯曲，壁有疣状突起。油管含黄色或黄棕色条状分泌物。 (2) 取本品9g，切碎，加硅藻土6g，研匀，加乙醇60
PX得靠谁来救？
有网友说，“我相信PX没有毒，但不等于生产过程没毒；我相信你有技术能够控制污染排放，但我不相信你有动力主动控制好。”从厦门、大连到宁波、昆明、茂名，PX项目在国内频繁受阻。虽然化工行业专家通过各种渠道振臂疾呼，通过各种方式向公众说明PX是低毒的，其可燃性、可爆性与汽油相当，但公众依然疑虑难消，希
诺和诺德IX产品Refixia(N9GP)治疗儿科患者降低年出血率
丹麦制药巨头诺和诺德（Novo Nordisk）近日在澳大利亚墨尔本举行的2019年第27届国际血栓与止血学会年会（ISTH2019）上公布了长效凝血因子IX产品Refixia/Rebinyn（nonacog beta pegol，N9-GP）2项儿科临床研究（Paradigm-5，Paradi
诺华在欧洲推出Lucentis预充注射剂
诺华(Novartis)3月20日宣布，在德国推出诺适得(Lucentis，通用名：雷珠单抗，ranibizumab)预充注射剂，该产品将于2014年在欧洲其他市场上市。预充式注射器配方，专门设计用于眼内注射，以加强患者的安全和临床医生的便利。 Lucentis预充式注射剂诸多优势，如可提
得物回应“手机提示得物删除照片”：正与用户及厂商核查
得物App官方微博发文称，今日，收到一位用户反馈“华为手机提示得物删除照片”，公司十分重视并第一时间联系该用户及手机厂商核查。得物表示，公司完全没有任何动力去做删除用户相册等不合规的行为；同时，对于用户的海量视频内容，得物没有相应技术能力进行批量识别，甚至定向删除。图自微博 得物称，对该名用户反馈
干细胞治疗帕金森，诺奖得主下月临床试验！
诱导多能干细胞是通过对成熟体细胞“重新编程”培育出的干细胞，拥有与胚胎干细胞相似的分化潜力。京都大学ｉＰＳ细胞研究所提出，将以其所保存的健康捐赠者iPS細胞，培养约500万个可产生多巴胺的神经細胞，再将这些能分化成神经细胞的前体细胞移植到帕金森病患者脑部，以试验这种方法治疗帕金森病的有效性和安全
关于赖诺普利的治疗疾病的主要介绍
血压低的急性心肌梗塞病人 急性心肌梗塞病人如果服用血管扩张剂后出现血流动力不稳现象，不可使用“捷赐瑞”。即病人之收缩压相等或低于100mmHg，或出现心脏性休克。在急性心肌梗塞病发后三天内，若病人之收缩压相等或低于120mmHg，可减少“捷赐瑞”的剂量，维持剂量可减为5毫克。如病人之收缩压相等
艾瑞利（阿得贝利单抗）小细胞肺癌免疫治疗适应症上市
近期，艾瑞利 ®（阿得贝利单抗）肺癌领域适应症上市会在上海举行。来自全国各地的肺癌领域知名专家、顶级大咖、学者共赴上海，共同见证了中国首个治疗广泛期小细胞肺癌的PD-L1抑制剂成功上市的荣耀时刻，于今年获批用于一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）。 与会专家聚焦广泛期小细胞肺癌（ES-SCL
关于适利达的基本信息介绍
适利达（拉坦前列素滴眼液），适应症为降低开角型青光眼和高眼压症病人升高的眼压。 一、成份： 主要成份及其化学名称：拉坦前列素，(Z)-7-[(1R，2R，3R，5S)3，5-二羟基-2-[(3R)-3-羟基-5-苯基-1-戊基]环戊基]-5-庚烯酸异丙酯。 分子式：C26H40O5 分子
关于适利达的注意事项介绍
本品可能会增加虹膜棕色色素的数量而逐渐引起眼睛颜色改变。决定治疗前应告知病人眼睛颜色改变的可能性。单侧治疗可导致永久性的眼睛不对称。 眼睛颜色改变主要在虹膜混合颜色的病人中观察到，如蓝-棕、灰-棕、绿-棕和黄-棕混合色。颜色改变通常在治疗的头8个月内开始发生，但少数病人也可稍后发生。根据连续摄
关于适利达的药理作用介绍
活性成份拉坦前列素为前列腺素F2α的类似物，是一种选择性前列腺素FP受体激动剂，能通过增加房水流出而降低眼压。在人类，降低眼压约从给药后3-4小时开始，8-12小时达到最大作用。降眼压作用至少可维持24小时。动物和人类的研究均显示药物主要作用机制为增加房水的葡萄膜巩膜旁道流出，虽然在人类也有报道
汞离子的核酸适体是什么
准确的说核酸中不含油微量元素，因为核酸的基本构成单位是核苷酸，主要有三个部分组成：核糖或者脱氧核糖，磷酸基团，含氮碱基。它们所含有的元素包括：C、H、O、N、P，都是大量元素。但是在核酸的生理作用中，有很多重要的微量元素。下面举几个例子：1. 锌（Zn）：在DNA聚合酶的功能中起到重要的作用，参与形
使用保妥适过量的反应介绍
尚无因意外注射本品导致全身毒性反应的报道，也没有误摄本品的报道。用药过量的表现并非注射后立即出现，如果有误摄或意外注射发生，应对病人进行数天的医疗观察，观察患者有无全身无力或肌肉麻痹的症状或体征。 如果患者出现肉毒梭菌毒素的中毒症状(全身无力、眼睑下垂、复视、吞咽和言语功能障碍、或呼吸肌麻
关于保妥适的用法用量介绍
本品的推荐剂量不可与其他肉毒梭菌毒素制剂的剂量互换。 本品必须由具有相应资格并有相关专业知识和技能的医师使用，可辅以相应的设备。 并非所有适应症均建立了每块肌肉的最佳注射位点和最佳剂量；对于这些适应症由医师拟定个体化的治疗方案。如同其它所有药品一样，对于新病人起始剂量应从最低有效剂量开始。
关于保妥适的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 妊娠：没有妊娠妇女使用本品的充分资料。动物实验表明本品具有生殖毒性作用(见【药理毒理】部分)。这种潜在危险对于人类的作用尚不清楚。除非肯定所得益处大于潜在的风险，妊娠妇女不应使用本品。如果决定给怀孕妇女注射保妥适®，或正在使用保妥适®的妇女怀孕了，应告知其潜在的危险。
关于保妥适的药理毒理介绍
本品由生长在培养基的A型肉毒梭菌Hall株经发酵制备而得，其培养基含有干酪素水解物、葡萄糖以及酵母提取物。每单位本品相当于在限定条件下小鼠腹膜内注射配制后的本品溶液的半数致死量(LD50)。此效价测定仅适用于本品，不适用于其他肉毒毒素制剂。 作用机理： 本品通过裂解胆碱能神经末梢突触前膜内S
目镜的适眼距的相关介绍
眼睛需要在目镜后方的一段距离内观看经过目镜形成的影像，这段适当的距离称为适眼距。有着较大的适眼距，意味着目镜的品质越佳，也越容易观看到影像。但是如果适眼距太大，要让眼睛长期处在正确的位置上，它会造成眼睛的不舒适。基于这个原因，有些有着长适眼距的目镜，在目镜透镜的后方有眼罩杯的设计，可以帮助观测者
得胖纸者得天下－美肥胖药物研发公司IPO近亿美金
在太平洋的东部，富饶的美利坚合众国人口差不多3亿1500多万，然而其肥胖人口近亿，更为严重的是，过度肥胖人群为1600万，减肥手术的费用也从22000美元上升到38000美元。政府每年为国民肥胖问题，不仅造成了巨大医疗费，而且还造成了巨大的生产力损失。 最新消息，美国一家从事肥胖药物研发