Cell子刊：新型细胞通讯抑制肿瘤生长
人们发现在一些健康人的体内，可能长期存在着微小的肿瘤。不过这些肿瘤并没有形成新的血管，也没有进一步的生长和发展。现在，科学家们为这一现象找到了原因。 肿瘤的发展需要形成新的血管，以便将充足的氧和营养物质运送到肿瘤细胞，支持其快速生长。Uppsala大学的研究团队发现，一种新型的细胞通讯模式能够抑制新血管形成，从而延缓肿瘤的生长。这项研究于三月二十日发表在Cell旗下的Developmental Cell杂志上。 细胞之间的通讯指导着它们的行为，例如细胞的生存、生长和移动。而肿瘤细胞与血管细胞的通讯，调控着肿瘤中的新血管形成，为肿瘤生长提供营养支持。生长因子VEGF是控制血管生成的一个重要因素。VEGF能够结合到血管细胞表面的受体上，通过信号传导决定新血管是否可以形成。 研究人员深入分析了VEGF的作用机制，他们发现还有另一个分子参与了细胞之间的通讯，这一分子被称为NRP1。研究显示，如果NRP1分子与V......阅读全文
Cell子刊：新型细胞通讯抑制肿瘤生长
人们发现在一些健康人的体内，可能长期存在着微小的肿瘤。不过这些肿瘤并没有形成新的血管，也没有进一步的生长和发展。现在，科学家们为这一现象找到了原因。 肿瘤的发展需要形成新的血管，以便将充足的氧和营养物质运送到肿瘤细胞，支持其快速生长。Uppsala大学的研究团队发现，一种新型的细胞通讯模式
研究成功抑制肿瘤血管、阻止肿瘤生长
美国国立卫生研究院(National Institutes of Health)和其他机构的科学家设计了一种新策略，以阻止肿瘤生长所需的新血管。曾经被认为是极有希望的癌症治疗手段--阻断刺激新的血管生长(血管生成)的分子已被证明无效，因为肿瘤细胞的反应会产生更多的刺激分子。新的策略包括使关键的酶
肿瘤血管生成的过程
肿瘤细胞持续分裂和增殖，消耗大量的氧气和营养物质。当实体瘤的体积小于2mm3时，可以通过扩散获得氧气和营养物质。随着肿瘤组织的逐渐生长，肿瘤需要形成新的血管来获取营养和氧气，以确保肿瘤呈指数增长（如图2）。经典的血管生成开关肿瘤的血管生成起源于肿瘤中已存在的毛细血管或毛细血管后小静脉。首先，血管周细
细胞通讯的通讯方式
1.分泌化学信号进行通讯： 内分泌（endocrine）、旁分泌（paracrine）、自分泌（autocrine）、化学突触（chemical synapse）；2.接触性依赖的通讯：细胞间直接接触，信号分子与受体都是细胞的跨膜蛋白的通讯方式；3.间隙连接实现代谢偶联或电偶联。
肿瘤微环境对肿瘤血管生成的调控
缺氧实体肿瘤发生发展过程中，高耗氧量、营养缺乏和细胞中代谢物质的积累可能会产生不适合肿瘤细胞生长的缺氧微环境。在常氧条件下，HIF-1α和HIF-2α被PDH和FIH-1羟基化，并通过蛋白酶体介导的降解来降解。在肿瘤的缺氧环境中，FIH-1和PHDs的失活不能羟基化HIF-1/HIF-2α，降低HI
细胞通讯的主要通讯方式
1.分泌化学信号进行通讯： 内分泌（endocrine）、旁分泌（paracrine）、自分泌（autocrine）、化学突触（chemical synapse）；2.接触性依赖的通讯：细胞间直接接触，信号分子与受体都是细胞的跨膜蛋白的通讯方式；3.间隙连接实现代谢偶联或电偶联
关于肿瘤血管的生成介绍
肿瘤血管生成是一个极其复杂的过程，一般包括包括血管内皮基质降解、内皮细胞移行、内皮细胞增殖、内皮细胞管道化分支形成血管环和形成新的基底膜等步骤。肿瘤血管生成的发生一方面是由于肿瘤细胞释放血管生成因子激活血管内皮细胞，促进内皮细胞的增殖和迁移，另外一方面也是因为内皮细胞旁分泌某些血管生长因子刺激肿
肿瘤细胞诱导血管生成模型
肿瘤细胞诱导血管生成实验可以用于：把一定数量的肿瘤细胞移植到机体内，诱导宿主局部的血管生成。实验方法原理肿瘤血管生成是指肿瘤微环境诱导的在原有血管基础上生成以毛细血管为主的血管系统，并在肿瘤组织内建立血液循环的过程。肿瘤血管生成与肿瘤微环境密切相关，受多种促血管生成因子和（或）血管生成抑制因子的调节
肿瘤血管生成的临床药物
血管生成是肿瘤进展的重要组成部分，在肿瘤生长和转移中起着关键作用。20世纪70年代，Folkman教授提出肿瘤的生长和转移依赖于血管生成，抑制血管生成可作为肿瘤治疗的一种治疗策略。近年来，靶向促血管生成基因已成为肿瘤治疗和预防肿瘤扩展的研究热点。目前FDA批准的抗血管生成药物根据靶点的数量分为两类:
肿瘤细胞诱导血管生成模型实验
实验方法原理 无论原发性肿瘤还是继发性肿瘤，一旦生长直径超过1~2 mm，都会有血管生成。这是由于肿瘤细胞自身可分泌多种生长因子，诱导血管生成。 实验材料
肿瘤学必备：血管生成实验介绍
实验原理肿瘤血管生成是一个极其复杂的过程，一般包括包括血管内皮基质降解、内皮细胞移行、内皮细胞增殖、内皮细胞管道化分支形成血管环和形成新的基底膜等步骤。无论原发性肿瘤还是继发性肿瘤，一旦生长直径超过1~2 mm，都会有血管生成。这是由于肿瘤细胞自身可分泌多种生长因子，诱导血管生成。多数恶性肿
肿瘤细胞诱导血管生成模型实验
细胞培养技术 实验方法原理 无论原发性肿瘤还是继发性肿瘤，一旦生长直径超过1~2 mm，都会有血管生成。这是由于肿瘤细胞自身可分泌多种生长因子，诱导血管生成。
《自然—通讯》：袋獾演化出面部肿瘤抵抗力
一项研究显示，袋獾可能演化出了对一种侵袭性癌症袋獾面部肿瘤病的抵抗力。相关成果8月30日发表于《自然—通讯》。 袋獾面部肿瘤病是一种传染性癌症，在大部分情况下是致命的。受其影响，过去20年来袋獾的数量已经减少逾80%。对该疾病的建模结果显示袋獾面临灭绝威胁，但在原本预测目前应已灭绝的种群中，
肿瘤治疗新手段－研究用基因靶向抑制肿瘤血管生成
日前，5名罹患肝癌和大肠癌放、化疗效果不佳的患者，在第三军医大学大坪医院肿瘤中心接受基因靶向放、化疗后，经检验肿瘤血管明显得到抑制。这项以基因APE1为靶点的放、化疗治疗手段，首开继手术、放疗、化疗以外的肿瘤治疗先河，或可成为治疗新途径。 分子靶向治疗针对肿瘤发病机制中的关键分子和关键事件
关于肿瘤血管的形成因素介绍
研究证实有多种活性物质可调节肿瘤血管生成，这些促进新血管生成的血管生成因子主要是一大类生长因子或细胞因子类的多肽物质如成纤维细胞生长因子（fibroblast growth factors, FGFs）、血管生成营养素、IL-1、IL-8，以及一些小分子的脂类、核苷酸及维生素，其中VEGF在血管
以肿瘤相关的血管新生为靶点抑制肿瘤的生长
血管新生（angiogenesis）是一个受严格调控的多步骤过程，导致从已存在的脉管系统形成新的血管，对肿瘤的生长及转移，均是必需的。通过抑制新血管生成，中断肿瘤的营养供给，达到治疗目的，它代表了近年来一种治疗肿瘤及其它与病理性血管生成有关的人类疾病的新策略。血管内皮生长因子（VEGF）作为内皮细胞
细胞通讯方式
单细胞生物仅与环境交换信息，高等生物则根据自然需求进化出一套精细的调控通讯系统，以保持所有细胞行为的协调统一。细胞间主要以如下三种方式进行联络(图21-1)。 图21-1 三种细胞通讯的基本方式 (一)细胞间隙连接 细胞间隙连接(Gap Junction)是一种细胞间的直接通讯方式
《通讯—材料》和《通讯—地球与环境》开放获取期刊
记者2月18日从施普林格·自然中国办公室获悉，该集团新推出《通讯—材料》和《通讯—地球与环境》两本开放获取（OA）期刊。前者2月4日发表了首批论文，后者于2月12日开放投稿入口。图片来源于网络 据了解，《通讯—材料》刊发材料科学各个领域的重要研究，包括材料学与生物学、化学和物理学交叉领域的研究
文献点评：肾微血管和淋巴血管肿瘤侵犯与肾癌的预后...
文献点评：肾微血管和淋巴血管肿瘤侵犯与肾癌的预后不良和转移扩散有关点评文献：JensBedke，JohannesHeide，SilviaRibback，etal.Microvascularandlymphovasculartumourinvasionareassociatedwithpoorprog
中国引进全球首个抗肿瘤血管生成药
中国内地每年新发癌症约200万例，死亡超过140万例；北京市居民死于癌症的已达24%，上海已达到26%，且这一比例还在持续上升。这是中国抗癌协会临床肿瘤学协作专业委员会荣誉主席、肿瘤内科治疗专业奠基人孙燕院士5月7日提供的最新数据。 孙燕院士在全球首个抗肿瘤血管生成药物获准进入中国临床新闻
肿瘤血管生长因子的结构和功能
中文名称肿瘤血管生长因子英文名称tumor angiogenesis factor;TAF定 义从肿瘤中释放启动赘生性细胞团血管生成的一组物质，一旦肿瘤中开始有血管生成，肿瘤的生长将会更加迅速，也更容易转移。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），激素与维生素（二级学科）
子宫血管周上皮样细胞肿瘤超声表现
患者女，65岁。因出现无明显诱因下腹胀痛1周入院。自然绝经11年，平素无阴道流血、流液。子宫肌瘤史10余年，肌瘤大小约1~2 cm，未定期复查。超声检查：子宫前位，体积增大，形态不规则，包膜光滑，于子宫肌层内探及大小约11.0 cm×10.0 cm×8.0 cm团块状低回声，边界清，形态尚规
肝脏血管周上皮样细胞肿瘤病例分析
患者女，51岁。因体检发现肝右叶占位入院，无肝炎、肝硬化病史。CT：肝右叶类圆形团块状等低密度影、内见少量点状脂滴（图1），病灶大小约150mm×116mm×225mm，增强后动脉期明显不均匀强化，边缘清晰见假包膜（图2），门静脉期持续强化，延迟期与正常肝实质呈等密度强化（图3，4）；病灶由肝固有动
热分析应用通讯
在1887年，Henry Le Chatelier用粘土做了第一个热分析实验，在1899年，WilliamRoberts-Austen进行了第一次差热分析实验。从那时候起，热分析就广泛应用在各类材料的研究实验中，并且研究领域不断拓展。作为全球热分析仪器的领导者，从我们的角度来看，更优异的性能和更方便
细胞通讯的应用
神经、内分泌与免疫调控系统的信号传导与基因表达调控是动物生理生化的基础，系统生物学与合成生物学分析生物系统的细胞内外通讯过程的分子相互作用、基因调控网络系统及其人工设计与合成，从而开拓了细胞通讯的生物系统研究与人工生物系统开发等。
LSCM细胞间通讯
细胞间通讯 共聚焦激光扫描显微镜可采用荧光光漂白恢复(fluorescence recovery after photobleading，FRAP)技术检测细胞缝隙连接通讯，该方法的原理是一个细胞内的荧光分子被激光漂白或淬灭，失去发光能力。而临近未被漂白细胞中的荧光分子可通过缝隙连接扩散到已被漂白的
研究发现肿瘤血管新生的新分子标记Apj
中国科学院生物化学与细胞生物学研究所研究员周斌课题组发现肿瘤血管新生的新分子标记Apj，为肿瘤疾病治疗等提供了一个新的研究靶点。相关成果10月30日发表在《细胞通讯》上。 近年来，由于环境污染加剧，人口老龄化，社会生活压力大及个人的不良生活习惯等，现代社会恶性肿瘤的发病率居高不下，如何有效
研究发现肿瘤血管新生的新分子标记Apj
10月30日，国际学术期刊Cell Reports 在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组的科研成果“Apj+ vessels drive tumor growth and represent a tractable therapeutic target”。该研究利用在Apj-
血管表皮生长因子（VEGF）与肿瘤生长
随着医疗水平的不断提高，肿瘤的内科治疗也有了放疗、化疗、靶向药物治疗。其中靶向治疗中又以“抗血管生成”为近来研究热点。肿瘤的生长、转移需要丰富的血管为其提供足够的氧气和营养物质,肿瘤组织可分泌多种促血管生成物质，并通过多条血管生成信号通路的转导及通路间的相互作用诱导、调控血管的生成。新血管的形成(a
小核糖核酸分子可调控肿瘤血管新生
来自中国科学院昆明动物研究所的消息，国际学术期刊《致癌基因》最新发表了该所肿瘤生物学学科组陈策实课题组的成果，他们在小核糖核酸分子调控乳腺癌血管新生功能及机制的研究中取得了重要进展。 据陈策实研究员介绍，实体瘤生长，需依赖于血液提供充足的营养和氧气。因此，只要将肿瘤的发展阻断在血管新生阶段，就