JACC:关注抗癌药物的心脏毒性

癌症治疗中,化疗和生物学靶向治疗都可能对患者心脏造成损害,甚至影响患者预后或死亡。抗癌药物的心脏毒性常常被临床医师忽视,并缺乏合适的监测及治疗。近期,《美国心脏病协会杂志》发表了一篇关于心脏毒性生物标志物筛选的文章(JACC:肌钙蛋白I 和髓过氧化物酶或可预测心脏毒性),结果提示肌钙蛋白I 和髓过氧化物酶或可预测心脏毒性。美国范德堡大学的Daniel J. Lenihan针对这篇文章撰写了述评,以下为全文: 一、心血管研究应关注抗癌治疗的心血管风险 癌症治疗时减少心脏相关毒性关系重大,这对发展新疗法,维护心脏安全尤为重要。此外,患者和制药商都面临一个重要问题——抗癌治疗可引起心脏疾病或使心脏疾病恶化。心脏毒性的发生远高于预期,很大部分是由于癌症治疗的成功使患者生命延长,然后导致慢性心脏疾病。值得注意的是,癌症患者的心脏毒性与心脏疾病......阅读全文

化疗药物对心脏的毒理临床研究

  近年,随着新的化疗药物不断研发及其在妇科恶性肿瘤临床的应用,患者的生存率明显提高,但是化疗药物在抗肿瘤的同时,也可对体内多种器官和组织产生毒性作用。心脏由具有有限再生能力的细胞组成,化疗药物同样对心脏具有毒性作用,而心脏的毒性反应对患者的生存及预后有重要影响。化疗药物对肿瘤合并冠心病、先天性心脏

常用治疗心脏衰竭药物新作用机制

  B-阻断剂被认为是治疗心脏衰竭的主要药物,能够抑制由儿茶酚胺引发的心脏过度兴奋而导致的病变。然而,并非所有心脏衰竭患者都对b-阻断剂产生反应,这一原因目前仍不清楚。如今,来自Temple大学的研究者们发现:b3AR受体(一类b-阻断剂的新型靶点)的功能紊乱导致的一类对心脏有保护作用的磷脂的缺失可

免疫细胞损伤心脏组织?新药物可以把它们驱离心脏

  在心脏病发作后使用破坏人体正常免疫反应的可生物降解颗粒也许可以让病人免受组织破坏和某些慢性健康问题的痛苦。研究人员表明,在小鼠心脏病发作后的24小时内注射这种颗粒不仅可以大幅减轻组织损坏,而且还能让这些小鼠在30天后拥有更强的心脏功能。新技术的发明人现在正计划进行人体测试。   心脏病发作后的

上海药物所新型铂类抗癌药物合作研究取得进展

  类药物是一类非常重要的无机抗癌药物,在临床上得到广泛的应用。目前临床采用的联合化疗方案中有50%以上是以铂类抗癌药物为主或参与配伍。但是,临床使用铂类药物存在毒副作用大、易产生耐药的问题,寻找高效低毒的铂类药物仍是抗癌药物研究的热点之一。  中科院上海药物研究所楼丽广课题组与昆明贵金属研究所刘伟

稳定量子点外壳可控抗癌药物剂量

俄罗斯萨拉托夫国家研究型大学研制出稳定的量子点外壳,使其能够安全地用于诊断癌症和控制药物剂量。相关研究结果近日发表在《分析和生物分析化学》杂志上。量子点是十亿分之一米大小的半导体晶体,由数千个原子组成。它能够在很宽的光带内吸收光并在很窄的波长间隔内发射光,波长间隔取决于纳米晶体的尺寸,同时量子点以严

合成细胞工厂在肿瘤内产生抗癌药物

  合成生物技术在医疗保健领域正在引起变革,人们目前可以对最小细胞进行重编程,利用这一手段可以设计构建“细胞工厂”来在体内执行多种任务。通过人工合成这种纳米细胞工厂,可以获得与天然细胞相似的能力,有时甚至更优。例如可以使其产生各种各样的蛋白质,在组织工程甚至人造器官生产方面展现巨大的潜力。   近

新的抗癌药物靶标——脂质化学信使

  一半以上的人类癌症都具有脂质代谢化学信号异常上调,但这些信号在肿瘤形成过程中是如何被调控的仍没有得到充分的理解。  近日,宾夕法尼亚大学Youhai Chen博士等人发现:TIPE3(一种新近被新发现的致癌蛋白),通过靶向这些脂质信号途径促进癌症。  第二信使--脂质在细胞膜外信号到细胞内部的传

Cell:肠道菌会改变抗癌药物的活性

  美国UCL大学领导的研究分析了线虫中药物和营养的微生物过程,该研究显示癌症药物的活性变化取决于生活在肠道内的细菌种类。这一发现凸显了操纵肠道菌和饮食来改善癌症治疗的潜在益处,以及了解个体间药物效用差异的价值。  这篇研究文章发表在4月21的 cell上,通过一个新的高通量筛选方法,阐明了宿主之间

FDA专家:抗癌药物研发中的常见陷阱

  目前从药物进入I期到上市大约只有10%的成功率,大多数失败是由于缺乏有效性或安全性,其中有许多是由于人为错误或不当的研发计划造成的,最近FDA乳腺癌专家TatianaProwell指出了抗癌药物研发中的几个常见陷阱。  1.习惯性采用尽可能高的剂量  在过去研发细胞毒药物时,人们发现药物剂量越大

PNAS惊人发现:抗癌药物竟会诱发肿瘤

  麻省大学分子生物学家Michele Markstein和哈佛医学院Norbert Perrimon领导研究团队,在特殊的动物模型中对目前使用的化疗药物进行了系统性的测试。他们发现,一些化疗药物具有严重的副作用,会诱导干细胞高度增殖,从而导致肿瘤复发。文章于三月十日发表在美国国家科学院院刊PN

纳米颗粒可降低靶向抗癌药物的毒性

  在迄今为止首批应用纳米技术进行靶向癌症治疗研究的其中一项工作中,研究人员创制了一种抗癌药物的纳米颗粒配方,它既有效又无毒,这是游离药物很难获得的性质。他们创制的纳米颗粒直接向肿瘤释放出强效且针对毒性的靶向抗癌药物,但同时该药物却不会伤害健康的组织。在长有人类肿瘤的啮齿动物中的这些发现为该药物的纳

PNAS:细胞受力学刺激-抗癌药物疗效下降

  机械力量始终存在于人体内,人体细胞对其周围组织非常敏感,并根据周围环境而发生相应的变化。肿瘤细胞也是如此,常常根据周围的机械力量而改变自身功能。本周发表于PNAS上的研究揭示了当肿瘤治疗与其静态生长相矛盾时结合机械力学研究的必要性。  美国赖斯大学以及德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员研发

开发“猫捕”技术助力开发抗癌活性药物

近日,华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室的副研究员谭高翼与合作者在放线菌大型基因簇捕捉和沉默基因簇激活,发掘新颖活性天然产物研究中取得新进展,相关研究近日发表于《核酸研究》。 放线菌是合成天然产物药物的主力,被广泛用于抗肿瘤药物、免疫抑制剂和杀虫剂等多种药物的发酵和规模化工业制造。然而,放

特殊蛋白—AMPK-有望帮助开发新型抗癌药物

  所有生物的基本单位都是细胞,人体中包含了数亿万亿计的细胞,而癌症可以由其中任何一个细胞的异常生长和分裂所引发,随后形成肿块或肿瘤。过去30多年的研究结果表明,癌症是由单个细胞DNA的突变所引发,很多突变都是无害的,但如果其影响了提供指令制造细胞生长和分裂所需蛋白质的DNA的话,就会诱发癌症。图片

抗癌药物的伴随诊断,NGS伴有何种角色?

  伴随诊断(CDx),是指采用体外诊断设备(试剂)或影像学工具,为治疗性的产品提供安全、有效的指示作用;显而易见伴随诊断已经成为肿瘤学家(肿瘤科医生)必不可少的工具。根据分析师的预测,全球体外诊断市场将从2014年的31.4亿美元增加到2019年的87.3亿美元。  在药物临床试验阶段,伴随诊断具

Science子刊:抗癌药物会诱导癌转移

  皮肤癌是一种常见的癌症,据WHO统计每三名确诊的癌症患者中就有一名患有皮肤癌。现在皮肤癌已经成为了一个日益严重的健康问题,而恶性黑色素瘤是最致命的一种皮肤癌。  日前曼彻斯特大学的科学家们发现,当患者对药物产生抵抗之后,黑色素瘤药物反而会促进癌症的转移和扩散,文章发表在近期的Science Si

-恒瑞医药抗癌化疗药物获准在美国上市

  恒瑞医药11月10日晚间公告称,公司近日收到美国食品药品管理局(FDA)通知,公司生产的注射用环磷酰胺通过美国FDA认证,获准在美国上市销售,规格分别为500mg、1g、2g。公司全权委托美国Sandoz公司在美国市场销售注射用环磷酰胺,并于11月7日在美国市场销售。  注射用环磷酰胺为化疗药物

蓖麻毒蛋白作为抗癌药物的介绍

  蓖麻毒蛋白(ricin)是一种植物毒蛋白,具有相当明显的抗肿瘤作用,它们能通过抑制蛋白质合成来杀死癌细胞。蓖麻毒蛋白抗癌机理主要是:它能强烈地抑制各种癌细胞的蛋白合成,中度抑制DNA的合成,而对RNA的抑制则较弱。 另一个重要的药理作用是:它具有很强的抗原性,可经各种途径进入机体,并可产生抗体和

Cell揭示抗癌药物紫杉醇作用机制

  来自加州大学伯克利分校的科学家们发现了处方药紫杉醇在细胞内的极微妙效应,正是这一效应使得它成为了世界上最广泛应用的抗癌药物之一(延伸阅读:两篇Nature论文同期揭示紫杉醇耐受之谜 )。  揭示出紫杉醇干扰细胞骨架组成部分——微管正常功能的一些细节,有可能帮助设计出更好的抗癌药物,或是改善紫杉醇

精准抗癌新思路:用细菌运送抗肿瘤药物

   癌症治疗中的最大难题之一是如何有效地运送化疗药物到肿瘤处而不毒害到健康组织。为了解决这个问题,研究人员在尝试开发“纳米运输机”,即包裹着药物的极小颗粒。纳米运输机被设计为在体液循环过程中只会被癌细胞吸收,不会进入健康组织。  尽管纳米运输机很好地保护了健康组织,但成功运送到肿瘤处的药物量仍然很

-Science:抗癌药物能治疗免疫缺陷症吗?

  发现、并且开发出一款新型药物是一项非常艰辛的工作,这需要先在实验室(bench)里找到与某种疾病,比如肿瘤相关的分子异常,然后对这种异常分子的功能进行研究,再根据这个异常的分子设计、开发出一款相应的药物,最终通过临床试验的验证才能让这款新药走向临床,走进病人的床边(bedside)。这也就是一个

Nat-Commun:发现抗癌药物新机制,有助于开发靶向药物

  一项发表于Nature Communications的新研究揭示了新一代癌症药物背后的机制,为更好的靶向治疗打开了大门。  PARP抑制剂是一种分子靶向肿瘤药物,用于治疗卵巢癌患者的BRCA1和BRCA2基因突变。  这些药物在乳腺癌、前列腺癌和胰腺癌的晚期临床试验中显示出了良好的前景。它们是一

中国学者研究天然抗癌药物载体获进展-可提高抗癌药效

  中国科研人员利用对肿瘤细胞内环境的调控,对天然抗癌药物载体研究取得新进展,可显著提高抗癌药效。  记者12日从中科院合肥物质科学研究院获悉,中科院强磁场科学中心双聘研究员陈乾旺、中科大生命科学学院郭振副教授、安徽医科大学王海宝副主任医师三课题组合作,利用肿瘤细胞内环境的调控,发展具有pH响应性的

“芯片心脏”可评估化疗及癌症药物毒性

化疗可能对心脏细胞有毒,为保护癌症患者的心脏,美国西达赛奈医学中心科学家创建了一种三维“芯片心脏”来评估药物的安全性。这种用干细胞制造的“芯片心脏”可准确预测药物对人类心脏细胞的影响。相关研究论文发表于最新一期《芯片实验室》杂志。研究团队通过诱导多能干细胞,制造出了两种心脏细胞:心肌细胞和血管细胞,

科学家造出“心脏芯片”帮助筛选药物

  美国加州大学伯克利分校生物工程师正在开发一种先进的“心脏芯片”(heart-on-a-chip)。目前,他们的芯片是一个装在1英寸长的硅树脂上的搏动心肌细胞网,也是一个实际上的人类心脏组织的模型。经心血管药物测试证明,可作为一种药物筛选工具。这种器官芯片代表人们在开发精准、快速药物毒性测试方法上

“芯片心脏”可评估化疗及癌症药物毒性

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/517282.shtm

化疗药物所致心脏毒性的研究进展

  随着肿瘤治疗方法的不断发展,肿瘤患者预后得到极大改善,与肿瘤治疗药物相关的并发症日渐凸显,成为影响患者生存的重要问题。化疗目前仍是多种肿瘤的主要治疗方法,其直接或间接地对心脏产生不同程度的损伤,即心脏毒性,所致心脏毒性的发生甚至在治疗结束后数年,限制了肿瘤患者治疗方案的选择,对患者生存及预后也有

Nat-Commun:新型策略有望制造多种抗癌药物

近日,一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中,来自达特茅斯学院的科学家们通过研究设计了一种药物开发的策略,其或能用来帮助开发治疗多种人类疾病的靶向性疗法,比如癌症和神经变性疾病等,研究者希望这种新策略能够用来大规模生产药物。图片来源:Glenn Micalizio

中科院《PNAS》获抗癌药物研究进展

  来自中国科学院上海有机化学研究所生命有机化学国家重点实验室的研究人员发表了题为“Hijacking a hydroxyethyl unit from a central metabolic ketose into a nonribosomal peptide assembly line”

华人科学家PNAS发现抗癌纳米药物最佳大小

  纳米医学能为癌症诊断和治疗提供靶向特殊组织和细胞的药物传输,了解纳米药物的相关理化性质,与其生物反应和功能之间的关联,对于进一步发展抗癌药物至关重要。  来自伊利诺斯大学香槟分校的副教授程建军(Jianjun Cheng,音译)领导的一组研究人员近期在《美国国家科学院院刊》(PNAS)杂志上发表