武田及住友精神分裂症药物Latuda获欧盟批准
武田(Takeda)与日本住友制药(Dainippon Sumitomo Pharma)3月31日宣布，抗精神分裂症药物Latuda(lurasidone，鲁拉西酮)上市许可申请(MAA)获欧盟委员会(EC)批准，用于精神分裂症(schizophrenia)成人患者的治疗。此前，欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已于2014年1月发布了建议批准的积极意见。 该药MAA的提交，是基于来自50多个临床试验的数据，试验中超过3800例患者接受了Lurasidone的治疗。在III期临床试验中，对 Lurasidone治疗精神分裂症患者的疗效及安全性进行了评估，数据表明，与安慰剂相比，Lurasidone显著改善了主要疗效终点(阳性阴性症状量表，PANSS)的总评分。Lurasidone治疗组最常见的不良反应为嗜睡、静坐不能(akathisia)、恶心、帕金森氏症。临床试验还表明，Lurasidon......阅读全文
研究揭示吸烟影响精神分裂症患者认知障碍
认知障碍被认为是精神分裂症患者的一个核心特征，表现为工作记忆、执行功能和注意力等多方面的缺陷。超过60%的精神分裂症患者是吸烟者，且他们对尼古丁的依赖性更高。P50抑制缺陷通常代表感觉门控缺陷，这意味着早期感觉过程无法抑制对重复的、无关的声音输入的反应，并与精神分裂症相关。有研究表明，吸烟能暂时使精
FDA批准精神分裂症新疗法，首日即可用药
Alkermes宣布美国FDA批准ARISTADA INITIO?（aripiprazole lauroxil）作为长效注射用非典型抗精神病药物ARISTADA?（aripiprazole lauroxil）的启动方案，用于治疗成人精神分裂症患者。这是ARISTADA INITIO?首次与30毫
科学家揭示精神分裂症跨尺度环路机制
精神分裂症是病因未明的重性精神疾病，终生患病率约1%。由于精神分裂症具有高致残性、青壮年期发病、低康复率等特点，对家庭和社会带来负担。然而，精神分裂症的临床诊疗至今主要依赖于对患者症状的经验判断，面临着发病机制不明且无客观定量生物学标记等临床困境。建立宏观-微观的跨尺度异质性关联，将对探讨疾病宏观尺
精神分裂症的新发突变支持染色质重塑在精神性疾病中...
精神分裂症的新发突变支持染色质重塑在精神性疾病中的作用精神分裂症是一种严重且复杂的心理疾病，其致病机理尚未明确。最近的一项研究1，在一组精神分裂症病人中进行新发突变（de novo mutation）的扫描，并将结果与其他精神性疾病如孤独症、智力低下等的突变进行了比较，发现了这些疾病之间拥有相似的遗
精神分裂症抑郁症适宜技术研究项目启动
8月30日，由北京市科委主管的精神分裂症和抑郁症适宜技术研究项目在京启动。示范项目力争使精神分裂症一年复发率降低20%，抑郁症一年复发率降低30%，一年规范治疗率提高40%，精神分裂症患者生活质量提高30%，社会功能提高20%。 据北京安定医院院长马辛介绍，该项目将历时3年，总经费达
精神分裂症患者存在情绪调节与表达的不同亚型
情绪缺损，被认为是精神分裂症患者阴性症状形成的基础。情绪缺损表现为日常生活中的愉快体验与情绪表达的减少。然而，大多数已有研究只聚焦于愉快体验或情绪表达，缺少对情绪调节的研究。 为更好地理解精神分裂症患者为何存在情绪反应的缺损，中国科学院心理研究所心理健康重点实验室神经心理和应用认知神经科学（N
“靶向”认知训练有助于精神分裂症患者的康复
精神分裂症是最难治疗的精神疾病之一，部分原因是它的特征是广泛的功能障碍，从幻觉和情绪障碍到认知障碍，特别是言语和工作记忆，这可以部分解释为早期听觉异常。信息处理。 近年来，有针对性的认知训练（TCT）已成为一种有前途的治疗干预措施。 TCT使用计算机化的训练，例如复杂的大脑游戏，针对特定的神经
昆明动物所精神分裂症遗传学研究取得进展
精神分裂症是一种病因未明的重性精神疾病，主要表现为感知觉、思维、情感和行为等多方面障碍以及精神活动不协调。大量研究表明，遗传因素在精神分裂症发生中具有重要作用（精神分裂症的遗传力高达0.8左右）。为了解析精神分裂症的遗传基础，全球范围内开展了大量大规模的全基因组范围内的关联研究（GWAS）。虽然
慢性精神分裂症患者的共情与其临床症状相关
精神病性症状和认知功能衰退是精神分裂症患者的两个核心特征。精神分裂症患者的临床症状包括幻觉、妄想等阳性症状，以及情感淡漠等阴性症状；认知功能衰退则同时表现在神经认知功能和社会认知功能中。共情作为重要的社会认知功能，与临床症状之间的关系仍存在较大争议。 中国科学院心理研究所心理健康重点实验室张向
－抗炎症治疗？精神分裂症患者大脑免疫细胞异常活跃
全球共有1%的人患精神分裂症，而且对于直系亲属中父母或者兄弟姐妹患精神疾病的人群而言，10%会得精神分裂症。目前对其治疗手段主要通过抗精神病药物控制神经递质多巴胺和谷氨酸，调节大脑神经的紊乱失衡从而治疗精神分裂。但是，这些药物通常存在一定副作用，且患者停止服用后会有复发的可能。 英国医学研究理
改善精神分裂症患者的躯体健康，哪些方法真正有效？
精神分裂症不仅仅是“脑子的病”，患者的躯体健康状况同样显著不及一般人群。造成这一现象的原因是多方面的，如患者往往缺乏锻炼，摄入大量低质量饮食，存在吸烟等不良嗜好等，而精神药物治疗也可能雪上加霜，进一步升高心血管代谢疾病、呼吸系统疾病、慢性疼痛、骨折、体力差等临床不良转归的风险。数据显示，精神分裂
心理所发现与精神分裂症相关的生物通路
全基因组关联学习（Genome-Wide Association Study, GWAS）已被广泛应用于包含精神类疾病在内的多种复杂疾病的易感位点挖掘与研究。然而，由于常规的GWAS分析方法通常只关注单个SNP（single nucleotide polymorphism）的统计显著性，而忽略了
研究发现通过无监督迁移学习提升精神分裂症患者
在临床研究领域，机器学习已被广泛用于优化脑影像数据分析和建立预测模型来对精神分裂症患者进行分类。评估泛化性是对预测模型性能评价的重要步骤，然而对该方面问题进行探讨的临床研究却很少。 为了解决这一问题，中国科学院心理研究所心理健康重点实验室神经心理和应用认知神经科学（NACN）实验室研究员陈楚侨
Brain：遗传变异与精神分裂症的分子机制联系
精神分裂症（Schizophrenia）是一组病因未明的慢性精神疾病，临床上往往表现为症状各异的综合征，涉及感知觉、思维、情感和行为等多方面的障碍以及精神活动的不协调。基于双生子的遗传学研究显示精神分裂症遗传率约79~81%,表明遗传因素在精神分裂症中具有重要作用。 目前，国际上已开展一系列大
NatureMedicine发表精神分裂症重要研究成果：microRNA与幻听
精神分裂症是一种灾难性的慢性大脑疾病，而幻听是精神分裂症的一个主要症状。St. Jude儿童研究医院的科学家们研究了与这种幻听有关的大脑回路，揭示了该回路恢复正常功能所必需的一种microRNA。这种microRNA将成为抗精神病药物研发的焦点。相关论文发表在十一月二十九日的Nature Medic
高脂或低碳饮食会帮助治疗精神分裂症
詹姆斯库克大学科学家研究发现身体对饮食的喜好对治疗精神分裂症可能是有效的。 Zoltan Sarnyai副教授和他的研究小组发现用生酮饮食喂养老鼠（生酮饮食是一种高脂肪，但碳水化合物(糖)非常低的一种饮食）会导致类似精神分裂症的较少的动物行为。 自从二十世纪二十年代开始，生酮饮食已经投入使用
昆明动物所精神分裂症遗传易感研究取得进展
精神分裂症是一类病因复杂的重症精神疾患。目前，对于精神分裂症的发病机制存在多种假说，包括神经递质假说、神经元连接假说、神经发育假说及神经细胞膜磷脂代谢异常假说等，但这些假说迄今都不能完全解释精神分裂症发病机制的复杂性。 中国科学院昆明动物研究所姚永刚研究组张文博士等针对我国汉族人群精神分裂症患
FDA授予治疗精神分裂症新药突破性疗法认定
5月24日，勃林格殷格翰（BI）宣布，FDA授予 BI425809用于治疗精神分裂症相关认知障碍（CIAS）突破性疗法认定（BTD）。该公司还宣布，计划启动一项创新型III期CONNEX临床试验，用于评估BI 425809在改善成人精神分裂症患者认知方面的安全性和有效性。 认知障碍是精神分裂症
心理疗法为根治精神分裂症敞开大门
我想飞去旧金山，也想再次结婚，或找一个女朋友。 Terry(化名)13岁，是一个孤独的非洲裔美国男孩，一直生活在底特律一个麻烦不断的家庭里。就在那时他第一次听到了这些声音，它们丑恶卑鄙，并告诉他，他的情况非常糟糕，没有人爱他。Terry存在自杀倾向，所以他想尽一切办法自杀：15岁时，他吞下
精神分裂症或源于一个基因功能下降
精神分裂症的病因目前还没有彻底弄清。日本一个研究小组报告说，一个与调节神经活动有关的基因功能出现下降可能是精神分裂症的发病原因。这个发现有望促进研发治疗精神分裂症的新方法。 日本金泽大学等机构研究人员在新一期《美国精神病学杂志》上报告说，大脑中有一种特殊细胞负责调节周围神经细胞的活动，可以
治疗精神分裂症新药最新临床试验取得瞩目进展
索元生物的DB103是代谢型谷氨酸II/III型受体（mGlu2/3R）部分激动剂LY404039的前药。为了评估DB103在不同剂量下对药物靶点mGlu2/3R的结合程度，美国精神疾病领域的著名专家、哥伦比亚大学的Jeff Lieberman博士及其团队，开展了一项由100名健康志愿者参与的临
最新前沿8篇：精神分裂症相关研究一览
本期为大家带来的是有关精神分裂症的最新研究进展，希望读者朋友们能够喜欢。 1. Cell：在关键时间窗口内靶向激活PV神经元有望治疗精神分裂症 DOI: 10.1016/j.cell.2019.07.023. 尽管诱发过程发生得更早，但精神分裂症在成年早期出现，这表明它可能涉及易感个体大脑
新发现！精神分裂症患者阴性症状的潜在因素
阴性症状如愉悦体验能力下降、动机缺乏以及对相关社会互动的表达情绪反应能力下降，与精神分裂症的临床和功能结果密切相关。然而，这些症状通常对常规治疗反应不佳。阴性症状的起源、机制与潜在的因子结构尚不清楚。 中国科学院心理研究所神经心理学与应用认知神经科学实验室研究员陈楚侨团队、上海市精神卫生中心、
NatureGenetics：最大规模精神分裂症全基因组扫描
――超过41,000位患者的全基因组扫描，揭示了携带精神疾病极大风险的“拷贝数变异”目前发现的许多增加精神分裂症患病风险的遗传变异都是罕见突变，因此很难分析其在疾病中的作用。为了解决这一问题，加州大学圣地亚哥分校的医学院Jonathan Sebat博士研究组完成了目前为止最大的全基因组研究，分析了超
病例分析：51岁女性，精神分裂症恶化，如何治疗？
患者A女士，51岁，罹患精神分裂症多年，多次入院治疗，目前在监护下居住，口服氟哌啶醇10mg bid，病情平稳。近期，患者出现激越，威胁室友并向其叫喊，拒绝继续服用氟哌啶醇及复诊，被强制收入院。治疗初期疗效欠佳入院后，患者极少离开病房；即便走出病房，也常常坐在椅子里自语，偶尔大叫或哭泣，看上去相当痛
人工智能找到了400多个精神分裂症相关基因
近日，来自西奈山伊坎医学院（Icahn School of Medicine at Mount Sinai）的研究人员使用了一种新的机器学习方法，确定了来自13个大脑区域中的413个精神分裂症相关基因。这项研究发表在了《Nature Genetics》上，是同类研究中规模最大的一次，参与人数超过
CFDA正式批准了精神分裂症长效针剂“善妥达”
近日，CFDA正式批准了精神分裂症长效针剂善妥达棕榈帕利哌酮酯注射液（3个月剂型） 在中国上市。“善妥达”在中国的获批对于精神分裂患者无疑是一种福音。 国家药品监督管理局正式批准治疗精神分裂症长效针剂善妥达棕榈帕利哌酮酯注射液（3个月剂型） 在中国上市。用于接受过善思达棕榈酸帕利哌酮注射液（1
类激素药物与精神疾病
皮质醇（cortisol），也可称为“氢化可的松”，是肾上腺在应激反应中产生的一种类激素。压力状态下身体需要皮质醇来维持正常生理机能；如果没有皮质醇。身体将无法对压力作出有效反应。皮质醇增高会导致库欣综合征、胰岛炎、妊娠重度、精神病、糖尿病等疾病。 库欣综合征（Cushing's Sy
心理所等发现首发精神分裂症患者前瞻功能存在缺损
日常生活中，人们常常在头脑中想象未来事件的发生并预先体验这些事件带来的情绪。这种能力称为前瞻功能。前瞻功能对于计划未来、寻求愉快体验等能力颇为重要。已有研究发现，慢性精神分裂症患者的前瞻功能存在缺损，而首发精神分裂症患者的前瞻功能是否存在缺损仍需考察。中国科学院心理研究所心理健康重点实验室神经心理学
日本称找到相关蛋白质－弄清精神分裂症发病机制
日本爱知县身心障碍者精神发育障碍研究所日前宣布，该所研究人员发现了与精神分裂症发病有关的一种蛋白质的功能，从而弄清了此病的发病机制。 精神分裂症是以幻觉和妄想为症状的精神疾病。虽然神经传导物质分泌异常和脑神经发育障碍被认为是致病原因，但是研究人员过去一直没有弄清详细的发病机制。 在