咖啡因不能抵御阿尔兹海默氏症反而可加速病情发展
近日，刊登在国际杂志Neurobiology of Aging上的一篇研究论文中，来自波恩大学等处的研究人员通过研究首次揭示，咖啡因对于阿尔兹海默氏症患者大脑中的tau蛋白的累积具有正向的作用。 Tau蛋白和β淀粉样蛋白一样都是阿尔兹海默氏症的典型特征，这些蛋白的积累可以破坏个体大脑神经细胞之间的交流，从而导致个体大脑神经细胞发生退化，尽管研究者们花费了大量时间进行该疾病的研究，但是目前尚无有效的药物来治疗该疾病。 本文研究中研究者就表示有一种药物可以用于治疗阿尔兹海默氏症，咖啡因是一种腺苷受体拮抗剂，其可以阻断大脑中因腺苷而激活的多种受体，早期研究中研究者就发现，腺苷受体亚型A2A的阻断或许发挥着重要作用，于是随后研究者就开发出了超纯水溶性 的A2A拮抗剂，这种化合物相对咖啡因来讲副作用较小，其仅可以阻断腺苷受体亚型A2A。 随后研究人员利用A2A拮抗剂来处理小鼠，结果发现小鼠出现了阿尔兹海默氏症......阅读全文
腺苷的生理作用
腺苷对心血管系统和肌体的许多其它系统及组织均有生理作用。腺苷是用于合成三磷酸腺苷（ATP）、腺嘌呤、腺苷酸、阿糖腺苷的重要中间体。
腺苷的生理作用
腺苷对心血管系统和肌体的许多其它系统及组织均有生理作用。腺苷是用于合成三磷酸腺苷（ATP）、腺嘌呤、腺苷酸、阿糖腺苷的重要中间体。
三磷酸腺苷酶的功能作用
ATP酶又称为三磷酸腺苷酶，是一类能将三磷酸腺苷（ATP）催化水解为二磷酸腺苷（ADP）和磷酸根离子的酶，这是一个释放能量的反应。在大多数情况下，能量可以通过传递而被用于驱动另一个需要能量的化学反应。这一过程被所有已知的生命形式广泛利用。
腺苷的结构特点及生理作用
腺苷，是指由腺嘌呤的N-9与D-核糖的C-1通过β糖苷键连接而成的化合物，化学式为C10H13N5O4，其磷酸酯为腺苷酸。腺苷是一种遍布人体细胞的内源性核苷，可直接进入心肌经磷酸化生成腺苷酸，参与心肌能量代谢，同时还参与扩张冠脉血管，增加血流量。腺苷对心血管系统和肌体的许多其它系统及组织均有生理作用
三磷酸腺苷酶的作用机制
关于ATP酶催化ADP氧化磷酸化成ATP的机制，先后提出过几种假说 1、化学偶联假说；2、构象假说；3、化学渗透假说。目前流行的是化学渗透假说，由英国生物化学家P.Mitchell于1961年提出。该学说很好地说明线粒体内膜中电子传递、质子电化学梯度建立、ADP磷酸化的关系，并具有大量的实验支持，得
三磷酸腺苷酶的作用机制
关于ATP酶催化ADP氧化磷酸化成ATP的机制，先后提出过几种假说 1、化学偶联假说；2、构象假说；3、化学渗透假说。目前流行的是化学渗透假说，由英国生物化学家P.Mitchell于1961年提出。该学说很好地说明线粒体内膜中电子传递、质子电化学梯度建立、ADP磷酸化的关系，并具有大量的实验支持，得
核受体的作用模式
细胞核内，核受体通过三种基本的作用模式调节基因转录：1、核受体与其伴侣转录因子的二聚体受到其配体亲脂性小分子激活后结合至靶DNA的靶序列从而调节转录；2、该二聚体受到配体激活后招募其他转录因子，通过其他转录因子与靶DNA的靶序列结合调节转录；3、该二聚体受到细胞表面受体或CDK蛋白激酶的激活而与靶D
受体的定义和作用
受体是指任何能够同激素、神经递质、药物或细胞内信号分子结合并能引起细胞功能变化的生物大分子。
核受体的作用模式
细胞核内，核受体通过三种基本的作用模式调节基因转录：1、核受体与其伴侣转录因子的二聚体受到其配体亲脂性小分子激活后结合至靶DNA的靶序列从而调节转录；2、该二聚体受到配体激活后招募其他转录因子，通过其他转录因子与靶DNA的靶序列结合调节转录；3、该二聚体受到细胞表面受体或CDK蛋白激酶的激活而与靶D
核受体的作用模式
细胞核内，核受体通过三种基本的作用模式调节基因转录：1、核受体与其伴侣转录因子的二聚体受到其配体亲脂性小分子激活后结合至靶DNA的靶序列从而调节转录；2、该二聚体受到配体激活后招募其他转录因子，通过其他转录因子与靶DNA的靶序列结合调节转录；3、该二聚体受到细胞表面受体或CDK蛋白激酶的激活而与靶D
大鼠腺苷A2b受体(A2b－R)ELISA检测法
大鼠腺苷A2b受体(A2b R)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 A2b R 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 A2b R与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠A2b R，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物
腺苷脱氨酶的定义和作用
腺苷脱氨酶（Adenosine deaminase）是一种参与嘌呤代谢作用的酶。它是用作拆解食物组织中的核酸中的腺苷。在人体中，它主要参与了免疫细胞的制造；若该酶突变，会造成T细胞、B细胞、自然杀伤细胞皆无法表现的严重复合型免疫缺乏症(SCID)。
简述环磷腺苷的药理作用
本品有改善心肌缺氧、扩张冠脉、增强心肌收缩力、增加心排血量等作用。为蛋白激酶致活剂，系核苷酸的衍生物。它是在人体内广泛存在的一种具有生理活性的重要物质，由三磷酸腺苷在腺苷环化酶催化下生成，能调节细胞的多种功能活动。作为激素的第2信使，在细胞内发挥激素调节生理机能和物质代谢作用，能改变细胞膜的功能
腺苷三磷酸酶的作用机制
关于ATP酶催化ADP氧化磷酸化成ATP的机制，先后提出过几种假说 1、化学偶联假说；2、构象假说；3、化学渗透假说。目前流行的是化学渗透假说，由英国生物化学家P.Mitchell于1961年提出。该学说很好地说明线粒体内膜中电子传递、质子电化学梯度建立、ADP磷酸化的关系，并具有大量的实验支持，得
简述阿糖腺苷的药理作用
阿糖腺苷为嘌呤核苷，系抗病毒药，其抗病毒的确切机制尚未完全阐明，主要与抑制病毒的复制有关。本药及其代谢物通过抑制病毒的DNA多聚酶，从而阻断病毒DNA的合成，而药物本身仅极少量渗入病毒的DNA分子中。本药的抗病毒作用部分取决于宿主的免疫功能。本药无免疫抑制作用。阿糖腺苷对单纯疱疹病毒Ⅰ和Ⅱ型、带
受体介导的胞吞作用介绍
细胞外的生物大分子(包括病毒、毒素等)选择性地与受体结合后经胞吞作用而进入细胞的过程。是受体-配体复合体得以解离，和某些受体的再利用所必需的过程。既是细胞高效率、高选择性和快速摄取胞外亲水分子的重要方法，也是穿越细胞膜运送物质的方式之一。
反受体的概念和作用
受体的经典概念是以高亲和力与其特异性配体结合 ,并参与信号转导。诱骗受体以高亲和力和特异性识别某些炎性细胞 ,但在结构上不能进行信号转导或呈递激动剂给信号转导受体。因此它们起着激动剂和信号受体的分子“陷阱”的作用。IL 1RⅡ是首次被证实的纯诱骗受体 ,后又证实诱骗受体属于TNF受体和IL 1R家族
简述阿片受体的作用机理
内阿片肽能神经元→释放内阿片肽（脑啡肽）→激动阿片受体→通过G蛋白偶联机制→抑制AC→Ca内流↓、K外流↑→前膜递质（P物质等）释放↓→突触后膜超极化→阻止痛觉冲动的传导、传递→镇痛。 外源性阿片类也可作用于阿片受体从而发挥镇痛作用。
腺苷受体A3AR结合选择性配体分子机制获揭示
4月16日，中国科学院上海药物研究所研究员徐华强团队与谢欣团队合作，利用冷冻电镜技术解析了临床试验药物CF101和CF102结合人源腺苷受体A3AR偶联Gi蛋白复合物的结构，展示了A3AR的配体选择性、受体激活和Gi蛋白偶联机制，为设计高选择性和亲和力的腺苷受体亚型A3AR激动剂提供结构基础。相关研
腺苷受体A3AR结合选择性配体分子机制获揭示
4月16日，中国科学院上海药物研究所研究员徐华强团队与谢欣团队合作，利用冷冻电镜技术解析了临床试验药物CF101和CF102结合人源腺苷受体A3AR偶联Gi蛋白复合物的结构，展示了A3AR的配体选择性、受体激活和Gi蛋白偶联机制，为设计高选择性和亲和力的腺苷受体亚型A3AR激动剂提供结构基础。相关研
关于阿糖腺苷的药物相互作用
1、与腺苷脱氨酶抑制剂合用时，阿糖腺苷的抗病毒效力可提高20～50倍。 2、阿糖腺苷与氨茶碱联用时可使氨茶碱的血药浓度升高。 3、阿糖腺苷与喷司他丁合用时，虽可提高本药的疗效，但也使两者不良反应的发生率增加。 4、别嘌醇和茶碱能抑制黄嘌呤氧化酶，与阿糖腺苷合用时可使阿拉伯糖次黄嘌呤的消除减
红细胞腺苷酸激酶的作用原理
红细胞腺苷酸激酶是红细胞溶酶体中的一种转移酶，主要参与核酸及脂类代谢。测定ADK对于揭示人类的某些疾病具有重要意义。如丙酮酸激酶缺乏症，是发生频率仅次于G-6-PD缺乏症的一种红细胞酶病。现已证实PK缺乏症是由PK基因异常所致，主要是PK基因点突变，小部分患者表现为缺失或插入。ATP缺乏是PK缺
腺苷三磷酸酶的作用和结构
ATP酶又称为三磷酸腺苷酶，是一类能将三磷酸腺苷（ATP）催化水解为二磷酸腺苷（ADP）和磷酸根离子的酶，这是一个释放能量的反应。在大多数情况下，能量可以通过传递而被用于驱动另一个需要能量的化学反应。这一过程被所有已知的生命形式广泛利用。
离子通道型受体的作用
离子通道型受体（ionotropic receptor），离子通道型受体是一类自身为离子通道的受体。这种离子通道受体与受电位控制的离子通道不同，它们的开放或关闭直接接受化学配体的控制，这些配体主要为神经递质。离子通道受体信号转导的最终作用是导致了细胞膜电位改变，即是通过将化学信号转变成为电信号而影响
核受体超家族的作用模式
细胞核内，核受体通过三种基本的作用模式调节基因转录：1、核受体与其伴侣转录因子的二聚体受到其配体亲脂性小分子激活后结合至靶DNA的靶序列从而调节转录；2、该二聚体受到配体激活后招募其他转录因子，通过其他转录因子与靶DNA的靶序列结合调节转录；3、该二聚体受到细胞表面受体或CDK蛋白激酶的激活而与靶D
B细胞抗原受体的作用
B细胞抗原受体可转导细胞增殖和凋亡两种信号。细胞增殖信号最终可引起体液免疫应答，而凋亡信号最终可导致免疫耐受。它们的异常则可引起体液免疫应答缺陷或自身免疫。
概述受体介导的内吞作用
受体介导的内吞作用（receptor mediated endocytosis） 是细胞依靠细胞表面的受体特异性地摄取细胞外蛋白或其他化合物的过程。细胞表面的受体具有高度特异性,与相应配体(被内吞的分子)结合形成复合物,继而此部分质膜凹陷形成有被小窝,小窝与质膜脱离形成有被小泡,将细胞外物质摄入
概述甘露糖受体的免疫作用
甘露糖受体(MR) 属于多凝集素(multilectin) 受体, 可识别细胞表面或病原体细胞壁上的多种糖分子, 通过参与受体介导的内吞作用(Receptor-Mediated Endocytosis) 和吞噬作用(phagocytosis) , 来维持内环境的稳定, 并将先天性免疫与后天免疫联
受体介导的调节作用介绍
中文名称受体介导的调节作用英文名称receptor-mediated control定 义泛指通过受体介导而发生的调节作用。如受体介导的神经递质释放、受体介导的组胺能神经元中γ氨基丁酸能的抑制作用、受体介导的钙调节、受体介导的胞吞和胞吞基因转录等。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），信号转导
受体介导的胞吞作用过程
受体介导的内吞作用（RME），也称为网格蛋白介导的内吞作用，是一种细胞通过质膜向内萌芽（内陷）吸收代谢产物、激素、蛋白质和某些病菌的过程。这个过程形成含有被吸收物质的囊泡，并严格由细胞表面的受体介导。只有受体特异性物质才能通过这个过程进入细胞。过程:尽管受体及其配体可以通过几种机制（如Caveoli