化学所发展了诱导细胞梯度快速产生的生物粘附可控界面
细胞梯度作为生命体系的典型特征之一，对胚胎发育、组织工程和医用植入材料等学科的研究具有重要的意义。但是，到目前为止，通过制备生物粘附可控界面来实现细胞梯度的快速有效产生仍然具有一定挑战。在中国科学院、国家自然科学基金委和科技部的大力支持下，中国科学院化学研究所有机固体院重点实验室的科研人员，在细胞梯度和粘附可控方面取得了新进展。 在前期的研究工作中，受细胞表面纳米伪足的启发，研究人员发展了一系列三维纳米结构界面，如硅纳米线、分形金纳米结构和聚苯乙烯软纳米线等。基于细胞表面与三维纳米结构间存在的拓扑相互作用，这些设计的生物界面可以实现血液中癌细胞的高效捕获和粘附调控(Angew. Chem. Int. Ed. 2011, 50, 3084;Adv. Mater. 2011, 23, 4376;Adv. Mater. 2013, 25, 922; J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 7603;......阅读全文
梯度纳米孪晶强化与硬化研究获新突破
中国科学院金属研究所研究员卢磊课题组和美国布朗大学教授高华健研究组合作，发现增加结构梯度可实现梯度纳米孪晶结构材料强度——加工硬化的协同提高，甚至可超过梯度微观结构中最强的部分。梯度纳米孪晶强化的概念结合了多尺度结构梯度，进一步提高了材料的强度极限，并为发展新一代高强度/延性金属材料提供了新思
制备出梯度纳米结构降低合金摩擦系数
近日，中国科学院金属研究所沈阳材料科学国家（联合）实验室卢柯研究组利用表面机械碾磨技术，在Cu-Ag合金表层制备出梯度纳米结构。该结构在高载荷干摩擦过程中，显著降低了Cu-Ag合金的干摩擦系数。相关研究已发表于《科学进展》。 机械运转时材料之间的摩擦会造成能量的损耗、工作效率降低及部件寿命缩短。
密度梯度细胞分离法
实验方法原理 制备密度梯度液，通过密度梯度液离心细胞，收集各梯度组分，用培养基稀释，培养细胞。 实验材料 细胞样品
密度梯度细胞分离法
实验方法原理 制备密度梯度液，通过密度梯度液离心细胞，收集各梯度组分，用培养基稀释，培养细胞。实验材料 D-PBS0.25%胰蛋白酶仪器、耗材 生长培养基生长培养基+20% Percoll25ml离心管注射器或梯度收集器24孔培养板折光仪或密度计低速离心机实验步骤 通过下述方法之一制备密度梯度液：(
密度梯度细胞分离法
实验方法原理制备密度梯度液，通过密度梯度液离心细胞，收集各梯度组分，用培养基稀释，培养细胞。实验材料细胞样品试剂、试剂盒D-PBS0.25%胰蛋白酶仪器、耗材生长培养基生长培养基+20% Percoll25ml离心管注射器或梯度收集器24孔培养板折光仪或密度计低速离心机实验步骤通过下述方法之一制备密
密度梯度细胞分离法
实验方法原理 制备密度梯度液，通过密度梯度液离心细胞，收集各梯度组分，用培养基稀释，培养细胞。 实验材料 细胞样品
台式大容量离心机分离细胞的梯度介质和梯度类型
台式大容量离心机分离细胞的梯度介质受很多条件的制约，理想的梯度介质应满足以下条件：1、对细胞无毒。2、能形成具有足够密度的等渗介质。3、不渗入细胞。4、分级分离后容易从细胞中除去。5、形成梯度的粘度低。目前，用来分离细胞的梯度介质主要有Percoll、Nycodenz、Metrizamide、Fic
台式大容量离心机分离细胞的梯度介质和梯度类型
台式大容量离心机分离细胞的梯度介质受很多条件的制约，理想的梯度介质应满足以下条件： 1、对细胞无毒。 2、能形成具有足够密度的等渗介质。 3、不渗入细胞。 4、分级分离后容易从细胞中除去。 5、形成梯度的粘度低。 目前，用来分离细胞的梯度介质主要有Percoll、Nycode
力学所提出基于应变梯度的微纳米颗粒输运机理
微/纳米颗粒的定向输运在微电子机械系统以及生物医学领域有着重要的应用前景。在微纳米机械系统领域，对不同类型的纳米颗粒进行精确操控一直是一个复杂的科学技术问题，需要有新的驱动机理来促进纳米操控技术的进步。在生殖医学领域，受精卵在输卵管中的输运是一个决定受孕成功率以及早期生命健康发育的关键环节，其输
梯度PCR设置梯度问题
梯度PCR只是方便你寻找最佳PCR退火温度，可能减少你做PCR的次数和时间。使用时和楼上的兄弟说的一样，但有一点需要说明一下，就是你所设的温度梯度并不能象楼上的兄弟所说的那么简单，设温度梯度时，第一行的温度是需要一个简单计算的。比如一个12X8的96孔板，如果一共可设12个温度梯度，也就是说每8个孔
小鼠单个核细胞分离一步梯度法去除死细胞
PriCells-小鼠单个核细胞分离一步梯度法去除死细胞 基本原理活细胞（密度较小）和死细胞（密度较大）密度不同，从而有助于将活的淋巴细胞和红细胞分离。 附加材料高密度溶液：Ficoll-Paque（Ficoll和泛影酸钠；Pharmacia LKB）或Lympholyte-M（Cedarlane）
《自然》：纳米“手电”照亮细胞
也许用不了多久，研究人员就能用纳米级的“手电筒”观察细胞的全貌，它的视野甚至涵盖从脱氧核糖核酸（DNA）到蛋白质的所有事物，而这一切都源于纳米技术领域的一项新的突破。在最新出版的英国《自然》杂志上，研究人员描述了一种基于纳米线的新光源。尽管科学家目前仅对无生命材料进行了测试，但这种装置有望进入可见光
梯度pcr的梯度设置作用是什么
梯度PCR多半是为第一次使用某条引物，为了摸索最佳退火条件设定的。拿到引物的时候，会得到建议的Tm值，两条引物不同，你可以换算出一个退火温度。但是这个退火温度不一定是最佳反应条件，所以可以设定退火的梯度，最常用的是10C，这样每一个反应是一个退火温度，最后电泳可以观察到，在哪一个退火温度下，PCR产
梯度离心时为什么会形成蔗糖梯度？
蔗糖溶液在超速离心的状态下，会形成一个连续的梯度。虽然它是溶液，但溶质毕竟是有重量的。你在生活中仔细观察的话，把墨水超速离心，也能看到一个连续的浓淡梯度，原理是差不多的。分子量越大，形成浓度梯度的离心转速就较小一些。除了蔗糖以外，还有氯化铯的浓度梯度，这些都是为了分离不同分子量的物质所存在的。
我学者在高强塑梯度纳米位错结构高熵合金研究取得进展
在国家自然科学基金项目（批准号：51931010、92163202、52122104、52071321）等资助下，中科院金属研究所沈阳材料科学国家研究中心卢磊研究员团队与国外合作者在高熵合金综合性能与独特变形机制研究方面取得重要进展，相关研究结果以“高强塑梯度纳米位错结构高熵合金（Gradien
关于碳纳米管液相分离的密度梯度离心的介绍
密度梯度离心是一种分离细胞的常用方法。其原理是在离心管中加入惰性密度梯度介质，再加入样品溶液，样品在离心力的作用下分配到梯度中的特定位置，在密度梯度不同的区域形成区带.金属性和半导体性碳纳米管与表面活性剂的结合能力不同，在表面活性剂的溶液中，二者产生密度的差异，从而可以通过密度梯度离心实现分离。
密度梯度分离法分离单个核细胞（MNCs）
试剂和材料：1. 合适的培养基或冷冻液；2. PBSA；3. Ficoll-Hypague；4. 巴氏吸管；5. 50ml离心管；实验方法：1. 将脐血样品用PBSA按1：1比例稀释；2. 将15ml Ficoll-Hypague吸入50ml离心管；3. 将30mlPBSA稀释的脐血样品缓慢地加到F
细胞冻存时的温度梯度有多重要
细胞冻存一般逐级降低温度，4度30min-1h，不要超过一个小时；－20度30min，不要超过30min，或者可以不需要，直接放到－70到－80度的冰箱，过夜，这一步是必须的，如果像你那样，估计细胞活力已经降低很多。不过还要看细胞类型，癌细胞应该还好一些，我的人表皮角质化细胞在－20度放了超过一个小
细胞冻存时的温度梯度有多重要
细胞冻存一般逐级降低温度，4度30min-1h，不要超过一个小时；－20度30min，不要超过30min，或者可以不需要，直接放到－70到－80度的冰箱，过夜，这一步是必须的，如果像你那样，估计细胞活力已经降低很多。不过还要看细胞类型，癌细胞应该还好一些，我的人表皮角质化细胞在－20度放了超过一个小
不连续Nycodenz梯度溶液中原代细胞溶酶体的分离
试剂和器材： 1.匀浆介质：0.25mol/L蔗糖溶液、1mmol/L乙二胺四乙酸、10mmol/L Hepes-NaOH，pH7.4；2.NycoprepTM Universal；3.磷酸缓冲液pH7.4（50mmol/L）4.NycoprepTM Universal稀释剂：6mmol/L乙二胺四
细胞生物学术语电化学梯度
质子跨过内膜向膜间隙的转运也是一个生电作用(electrogenesis),即电压生成的过程。因为质子跨膜转运使得膜间隙积累了大量的质子,建立了质子梯度。由于膜间隙质子梯度的建立, 使内膜两侧发生两个显著的变化∶线粒体膜间隙产生大量的正电荷，而线粒体基质产生大量的负电荷，使内膜两侧形成电位差；第二是
不连续Nycodenz梯度溶液中原代细胞溶酶体的分离
不连续Nycodenz梯度溶液中原代细胞溶酶体的分离试剂和器材：1.匀浆介质：0.25mol/L蔗糖溶液、1mmol/L乙二胺四乙酸、10mmol/L Hepes-NaOH，pH7.4；2.NycoprepTM Universal；3.磷酸缓冲液pH7.4（50mmol/L）4.NycoprepTM
细胞冻存时的温度梯度有多重要
细胞冻存一般逐级降低温度，4度30min-1h，不要超过一个小时；－20度30min，不要超过30min，或者可以不需要，直接放到－70到－80度的冰箱，过夜，这一步是必须的，如果像你那样，估计细胞活力已经降低很多。不过还要看细胞类型，癌细胞应该还好一些，我的人表皮角质化细胞在－20度放了超过一个小
细胞冻存时的温度梯度有多重要
细胞冻存一般逐级降低温度，4度30min-1h，不要超过一个小时；－20度30min，不要超过30min，或者可以不需要，直接放到－70到－80度的冰箱，过夜，这一步是必须的，如果像你那样，估计细胞活力已经降低很多。不过还要看细胞类型，癌细胞应该还好一些，我的人表皮角质化细胞在－20度放了超过一个小
梯度洗脱分类
梯度洗脱可分为低压梯度(又称为外梯度)和高压梯度(又称为内梯度)。(1)低压梯度装置。低压梯度是采用比例调节阀，在常压下预先按一定的程序将溶剂混合后，再用泵输入色谱柱系统，也称为泵前混合。(2)高压梯度装置。由两台(或多台)高压输液泵、梯度程序控制器(或计算机及接口板控制)、混合器等部件所组成。两台
梯度PCR仪
一次性PCR扩增可以设置一系列不同的退火温度条件（通常12种温度梯度）的称之为梯度PCR仪。因为被扩增的不同的DNA片段其zui适合的退火温度不同，通过设置一系列的梯度退火温度进行扩增，从而一次性PCR扩增就可以筛选出表达量高的zui适合退火温度进行有效的扩增。主要用于研究未知DNA退火温度的扩增
梯度PCR仪
把一次性PCR扩增可以设置一系列不同的退火温度条件（温度梯度），通常有12种温度梯度，这样的仪器就叫梯度PCR仪。因为被扩增的不同DNA片段，其最适退火温度是不同的，通过设置一系列的梯度退火温度进行扩增，从而一次性PCR扩增，就可以筛选出表达量高的最适退火温度，进行有效的扩增。主要用于研究未知DNA
纳米诊疗法：高热纳米粒子局部杀灭癌细胞
俄罗斯国立核研究大学“莫斯科工程物理学院”的学者们在硅纳米粒子的基础上，研发出了核磁共振成像（MRT）的新型对比剂，它可以同时被用来诊断和治疗肿瘤类疾病。这一研究结果公布在《应用物理学杂志》上。 生物医学工程物理学院教授兼莫斯科罗蒙诺索夫国立大学教授维克托·季莫申科说，最新研究是纳米诊疗法的典
细胞分离纯化—Ficoll密度梯度离心法分离外周血单核细胞
实验方法原理常用来分离人外周血单个核细胞（PBMC）的分层液比重是 1.077±0.001 的 聚 蔗糖（Ficoll）-泛影葡胺（Urografin）（F/H）分层液。Ficoll是蔗糖的多聚体，呈中性，水性高，平均分子量为400000，当密度为1.2 g/ml仍未超出正常生理性渗透压，也不穿过生
纳米刀，精确击穿肿瘤细胞
在杀死肿瘤细胞同时，如何最大程度保护周围组织不受损伤？日前，在中国人民解放军总医院（301医院）召开的国际纳米刀技术专题学术会议上，该院肝胆外科副主任医师陈永亮教授团队与美国肯塔基州路易斯维尔大学团队演示的一种纳米刀肿瘤治疗新技术，让这些变成现实。 肿瘤细胞的细胞膜在高压电流作用下发生穿孔，从