广州地化所揭示挥发作用对原油中金刚烷类化合物的影响
金刚烷类化合物是一类具有似钻石结构的烃类化合物，在原油和烃源岩中广泛分布，具有较强抗热降解和生物降解的能力，是一类可以媲美生物标志化合物的地化指标物。挥发作用虽被证实是影响原油中金刚烷类化合物含量和分布的因素之一，然而，其中各化合物具体的挥发行为以及其对金刚烷类化合物指标实际应用的影响并未得到系统的认识。 中国科学院广州地球化学研究所熊永强项目组开展了四类不同油品（凝析油、汽油、柴油和燃料油）的挥发实验，结果表明：（1）单、双金刚烷类化合物均会发生挥发损失，它们在残余油中的含量变化趋势取决于油品种类、原油挥发程度、各化合物沸点等；（2）挥发作用对单金刚烷类化合物比值影响明显，双金刚烷类化合物比值指标仍适用于遭受挥发影响的原油来源和成熟度的判断；（3）一些金刚烷类化合物比值指标，如单金刚烷/1-甲基单金刚烷, 1-甲基单金刚烷/2-甲基单金刚烷, 1-甲基单金刚烷/1-乙基单金刚烷, 1-甲基单金刚烷/4-甲基双金刚烷, 单......阅读全文
盐酸金刚烷胺的基本性状
本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在水或乙醇中易溶,在三氯甲烷中溶解。
关于金刚烷胺的基本信息介绍
金刚烷胺，是最早用于抑制流感病毒的抗病毒药。美国于亚洲感冒流行的1966年批准其作为预防药，并于1976年在预防药的基础上确认其为治疗药，该药对成年患者的疗效及安全性已得到广泛认同。但治疗剂量与产生副作用的剂量很接近，对高龄者及有慢性心肺疾病或肾脏疾病者的剂量和给药计划很难确定，因此尚未在临床上
盐酸金刚烷胺的鉴别方法
(1)取本品10mg,加水2m1溶解后,加盐酸使成酸性,滴加硅钨酸试液,即析出白色沉淀(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集369图)一致。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)
使用金刚烷胺的注意事项介绍
1、下列情况应慎用： （1）有脑血管病或病史者； （2）有反复发作的湿疹样皮疹病史者； （3）末梢性水肿患者； （4）充血性心力衰竭患者； （5）精神病或严重神经症患者； （6）肾功能障碍患者； （7）有癫痫病史者； （8）肝脏疾病患者。 2、药物对老人的影响：老年患者耐受性低
使用金刚烷胺的不良反应介绍
(1) 较常见的不良反应有：幻觉；精神混乱，特别是老年患者，可能由于抗胆碱作用所致；情绪或其他精神改变，一般由于中枢神经系统受刺激或中毒。 (2) 比较少见的不良反应有：排尿困难，由于抗胆碱作用所致，以老年人为多；昏厥，常继发于直立性低血压。 (3) 极少见的不良反应有；语言含糊不清，或不能
简述金刚烷胺中毒的临床表现
1、常用量的不良反应较少见，少数病人口服后出现嗜睡、眩晕、抑郁、恶心、食欲减退，四肢皮肤可出现网状青斑、踝部水肿。水肿和网状青斑提示严重的全身改变。极少见发生语言含糊，视力模糊，不自主的眼球震颤，白细胞、粒细胞减少，皮疹等。 2、中毒发生于口服剂量的4倍时，可出现惊厥、严重的情绪或精神改变、严
盐酸金刚烷胺修订说明书
为保证儿童用药安全，根据盐酸金刚烷胺单方制剂说明书中有关【儿童用药】的规定，2012年5月，国家食品药品监督管理局对含盐酸金刚烷胺的非处方药（OTC）的说明书进行修订。含盐酸金刚烷胺非处方药的说明书修订内容：对于仅用于儿童的氨金黄敏颗粒、小儿氨酚烷胺颗粒、小儿复方氨酚烷胺片，删除了【注意事项】中“1
盐酸金刚烷胺的含量测定方法
取本品约0.15g,精密称定,加0.01mo/L盐酸溶液5ml与乙醇50ml使溶解,照电位滴定法(通则0701),用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,两个突跃点体积的差作为滴定体积。每1ml的氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于18.77mg的CoH17N·HCl。
关于盐酸金刚烷胺的药品简介
1、适应症 在临床上能有效地预防和治疗各种A型流感病毒的感染。在流感流行期采用本品作预防药，保护率可达50%~79%，对已发病者，如在48h内给药，能有效地治疗由于A型流感病毒引起的呼吸道症状。 进入脑组织后可促进释放多巴胺，或延缓多巴胺的代谢而发挥抗震颤麻痹作用。对震颤麻痹有明显疗效，缓解
盐酸金刚烷胺糖浆的检查方法
pH值应为3.0~4.0(通则0631)相对密度本品的相对密度(通则0601)应不低于1.240其他应符合糖浆剂项下有关的各项规定(通则0116)。
概述金刚烷胺的药物相互作用
1、金刚烷胺有退热作用，与多种抗炎药及抗菌药合用时，疗效比单用抗菌药好。 2、其他抗帕金森药、抗组胺药、吩噻嗪类或三环类抗抑郁药与金刚烷胺合用，可增强抗胆碱作用，特别是有精神错乱、幻觉及恶梦的患者更明显。合用时需调整这些药物或金刚烷胺的用量。 3、与中枢神经兴奋药合用时，可增强中枢神经的兴奋
络合萃取法处理金刚烷胺制药废水
采用络合萃取法处理金刚烷胺制药废水,考察了初始pH、络合剂种类、稀释剂配比、油/水相比和反应温度等对废水中金刚烷胺萃取效率的影响,并对萃取剂中金刚烷胺进行了反萃取分离回收.结果表明:采用V(P204)〔P204为二(2-乙基己基磷酸)〕∶V(正辛醇)为3∶2的复配萃取剂处理金刚烷胺制药废水,在初始p
广州生物院新型抗甲型流感药物合作研究取得进展
新型抗甲型流感药物研究进展 甲型流感是严重威胁人类健康的传染性疾病。尽管目前在流感的防治方面已有上市的疫苗和药物，但是由于流感病毒的易突变并产生耐药等特性，第一代抗病毒药物金刚烷胺和第二代抗病毒药物达菲已出现了严重的耐药性和副作用。因此，开发出具有新作用机制的安全有效的抗甲型流感药
关于盐酸美金刚的合成方法介绍
1、格氏法 1－溴－3，5－二甲基金刚烷与甲基锂在超声条件下反应得到1－锂－3，5－二甲基金刚烷。然后，将其与NH4Cl反应得到美金刚胺。最后，经酸化成盐，为盐酸美金刚。 2、乙腈法 1，3－二甲基金刚烷经溴素取代得到1－溴－3，5－二甲基金刚烷，再经乙酰胺基化得到1－乙酰胺基－3，5－二
盐酸金刚烷胺颗粒的鉴别方法
(1)取本品适量(约相当于盐酸金刚烷胺0.1g),加水5ml,振摇使盐酸金刚烷胺溶解,滤过,取滤液照盐酸金刚烷胺项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的反应(2)取本品细粉适量(约相当于盐酸金刚烷胺0.2g),加二氯甲烷50ml,振摇使盐酸金刚烷胺溶解,滤过,滤液置水浴蒸干,取残渣,依法测定(通则0
盐酸金刚烷胺糖浆的基本性状
本品为着色的澄明黏稠液体。
盐酸金刚烷胺糖浆的鉴别方法
取本品5ml,加20%氢氧化钠溶液1ml,摇匀,加乙酸乙酯5ml,振摇,静置俟分层,取乙酸乙酯层,加1mol/L盐酸溶液5ml,振摇,静置,分取水层2ml,滴加硅钨酸试液,即生成白色沉淀。
盐酸金刚烷胺颗粒的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品适量(约相当于盐酸金刚烷胺0.1g),加水5ml,振摇使盐酸金刚烷胺溶解,滤过,取滤液照盐酸金刚烷胺项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的反应(2)取本品细粉适量(约相当于盐酸金刚烷胺0.2g),加二氯甲烷50ml,振摇使盐酸金刚烷胺溶解,滤过,滤液置水浴蒸干,取残渣,依法测定(通
盐酸金刚烷胺的类别及贮藏方法
类别抗帕金森病药、抗病毒药。贮藏遮光,密封保存
盐酸金刚烷胺胶囊的含量测定方法
取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于盐酸金刚烷胺0.3g),置具塞锥形瓶中,精密加乙醇5oml,振摇20分钟使盐酸金刚烷胺溶解,用干燥滤纸滤过,精密量取续滤液20ml,加0.01mol/L盐酸溶液5ml与乙醇约30ml,照电位滴定法(通则0701),用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L
复方金刚烷胺氨基比林片的简介
1、复方金刚烷胺氨基比林片的警示语：孕妇及哺乳期妇女禁用。对本品及其组份过敏者禁用。患有中枢神经系统疾病患者忌用。1岁以下小儿禁用。 2、复方金刚烷胺氨基比林片的成份：本品为复方制剂，其组份为每片含盐酸金刚烷胺0.1g、马来酸氯苯那敏2mg、氨基比林0.15g。 3、复方金刚烷胺氨基比林片的
盐酸金刚烷胺胶囊的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于盐酸金刚烷胺0.1g),加水5ml,振摇使盐酸金刚烷胺溶解,滤过,取滤液照盐酸金刚烷胺项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的反应(2)取本品细粉适量(约相当于盐酸金刚烷胺0.2g),加二氯甲烷50ml,振摇使盐酸金刚烷胺溶解,滤过,滤液置水浴蒸干,取残渣,依法测
盐酸金刚烷胺片的基本性状
本品为白色片。
盐酸金刚烷胺糖浆的鉴别检查方法
鉴别取本品5ml,加20%氢氧化钠溶液1ml,摇匀,加乙酸乙酯5ml,振摇,静置俟分层,取乙酸乙酯层,加1mol/L盐酸溶液5ml,振摇,静置,分取水层2ml,滴加硅钨酸试液,即生成白色沉淀检查pH值应为3.0~4.0(通则0631)相对密度本品的相对密度(通则0601)应不低于1.240其他应符合
盐酸金刚烷胺片的鉴别方法
(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸金刚烷胺1g),加水5ml,振摇,滤过,滤液照盐酸金刚烷胺项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的反应(2)取本品细粉适量(约相当于盐酸金刚烷胺0.2g),加二氯甲烷50ml,振摇使盐酸金刚烷胺溶解,滤过,滤液置水浴蒸干,取残渣依法测定(通则0402),本品的红外
盐酸金刚烷胺胶囊的鉴别方法
(1)取本品内容物适量(约相当于盐酸金刚烷胺0.1g),加水5ml,振摇使盐酸金刚烷胺溶解,滤过,取滤液照盐酸金刚烷胺项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的反应(2)取本品细粉适量(约相当于盐酸金刚烷胺0.2g),加二氯甲烷50ml,振摇使盐酸金刚烷胺溶解,滤过,滤液置水浴蒸干,取残渣,依法测定(
盐酸金刚烷胺片的含量测定方法
取本品20片,精密称定,研细,精密称取适约相当于盐酸金刚烷胺0.3g),置具塞锥形瓶中,精密加乙50ml,振摇20分钟使盐酸金刚烷胺溶解,用干燥滤纸滤过,精密量取续滤液20ml,加0.0lmol/L盐酸溶液5ml与乙尊约30ml,照电位滴定法(通则0701),用氢氧化钠滴定液0.1mol/L)滴定,
盐酸金刚烷胺颗粒的含量测定方法
取本品20袋,精密称定,计算平均装量取内容物,混匀,研细,精密称取适量(约相当于盐酸金刚烷胺0.3g),置具塞锥形瓶中,精密加乙醇50ml,振摇20分钟使盐金刚烷胺溶解,用干燥滤纸滤过,精密量取续滤液20ml,加0.01mol/L盐酸溶液5ml与乙醇约30ml,照电位滴定法(通则0701),用氢氧化
盐酸金刚烷胺片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸金刚烷胺1g),加水5ml,振摇,滤过,滤液照盐酸金刚烷胺项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的反应(2)取本品细粉适量(约相当于盐酸金刚烷胺0.2g),加二氯甲烷50ml,振摇使盐酸金刚烷胺溶解,滤过,滤液置水浴蒸干,取残渣依法测定(通则0402),本品的
盐酸金刚烷胺的性状及检查方法
性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在水或乙醇中易溶,在三氯甲烷中溶解。检查酸度取本品2.0g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~5.0。溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第法)比较,不得