CFAS2014：食品与农产品样品制备分会
2014年5月8日下午，第三届中国食品与农产品安全检测国际论坛分会在北京国际会议中心召开。在此次的食品与农产品样品制备分会报告中邀请了山西省产品质量监督检验研究院的李学哲教授；中粮营养健康研究院、食品质量与安全中心的陈士恒先生；上海安谱科学仪器有限公司的强维女士；梅特勒-托利多的董文忠先生就食品与农产品样品制备方面做了精彩的报告。食品与农产品样品制备分会现场山西省产品质量监督检验研究院 李学哲教授 来自山西省产品质量监督检验研究院的李学哲教授主持了本次会议。李教授给大家带来了题为《样品制备相关标准化问题导论》的报告。 李教授讲到，理化实验室检测过程中的样品制备工作非常重要。样品制备也称之为试样制备、样品前处理、样品预处理以及制样等。其相关标准化问题一直未能引起化学分析相关领域的科技工作者的有效重视。建立健全样品制备相关理论与实践配套的标准化基础知识，可为精准分析工作提供样品制备的相关理论与实践方法，可为分析检验......阅读全文
样品的采集制备，保存及预处理（二）
1．干法灰化 （1）操作方法：炭化（可加入固定剂例：碱性或酸性物质）→灰化至残留物为白色或浅灰色为止（灰化炉550℃） （2）特点： ①空白值低； ②可富集被测组分，15降低检测下限； ③有机物分解彻底，需工作者经常看管； ④所需时间长； ⑤挥发元素易损失； ⑥测定结果和
蛋白质印迹法的样品制备
1、单层贴壁细胞总蛋白的提取： （1）倒掉培养液，并将瓶倒扣在吸水纸上使吸水纸吸干培养液（或将瓶直立放置一会儿使残余培养液流到瓶底然后再用移液器将其吸走）。 （2）每瓶细胞加3ml 4℃预冷的PBS（0.01M pH7.2～7.3）。平放轻轻摇动1min洗涤细胞，然后弃去洗液。重复以上操作两
扫描电镜植物样品制备的详细步骤
切取大小约 5mm × 5mm ,长 3mm ～4mm 的茎组织块。 用 3 % 戊二醛固定 2 h ,漂洗后 ,经 35 % 、 50 % 、 60 % 、 70 % 、 95 % 、 100 % 、 100 %各 l h 的乙醇系列脱水 , 过 渡到纯二甲苯 , 在室温浸腊 ( 溶点
液体闪烁计数样品制备的因素有哪些？
流体闪烁测量的榈制备是很重要的操作，操作的成功与否，直接影响到计数效率。样品制备方法的选择要考虑以下四个因素： Ⅰ.所测样品的物理和化学特性，决定所用闪烁液类型和决定是否需要将样品转化为更适于测量的形式； Ⅱ.样品所含的同位素的种类，对于含3H的样品要更加注意； Ⅲ.预计的放射性水平，在样
透射电镜样品制备方法是什么
透射电镜试样制备：一、实验内容及目的：了解透射电镜对试样的要求，熟悉透射电镜试样的制备过程，制备一个合格的透射 电镜试样。二、薄膜样品的制备：用于透射电镜下观察的试样厚度要求在50-200nm 之间，对于不导电的陶瓷材料和脆性材料，最终减薄可采用离子减薄法。该法是用离子束在样品的两侧以一定的倾角（5
透射电镜样品制备方法是什么
透射电镜试样制备：一、实验内容及目的：了解透射电镜对试样的要求，熟悉透射电镜试样的制备过程，制备一个合格的透射 电镜试样。二、薄膜样品的制备：用于透射电镜下观察的试样厚度要求在50-200nm 之间，对于不导电的陶瓷材料和脆性材料，最终减薄可采用离子减薄法。该法是用离子束在样品的两侧以一定的倾角（5
金相显微镜与金相样品的制备
“ 金相分析是金属材料试验研究的重要手段之一，天纵检测（SKYLABS）结合了部分现有公开资料，对部分金相分析中的常见知识点做了汇总，结集此文，以飨读者。”一、金相显微镜的基本构造金相显微镜最常见的有台式、立式和卧式三大类。金相显微镜通常由光学系统、照明系统和机械系统三大部分组成。现以立式金相显微镜
生物芯片技术的生物样品的制备
分离纯化、圹增、获取其中的蛋白质或DNA、RNA并用荧光标记， 才能与芯片进行反应。用DNA芯片做表达谱研究时，通常是将样品先抽提MRNA，然后反转录成CDNA。同时掺入带荧光标记的dCTP或dUTP。
中药材分析用样品制备方法介绍
(1)超声提取法超声波具有助溶作用,因此可用于样品中待测组分的提取。超声提取较冷法速度快,一般仅需数十分钟即可达到平衡。超声提取过程中溶剂可能会有一定的损失,所以进行含量测定时,应于超声振荡前先称定重量,提取完毕后,放冷至室温,再称重,并补足减失的重量,滤过,取续滤液备用。超声提取法简便,不需加热,
扫描电镜植物样品制备的详细步骤
切取大小约 5mm × 5mm ,长 3mm ～4mm 的茎组织块。 用 3 % 戊二醛固定 2 h ,漂洗后 ,经 35 % 、 50 % 、 60 % 、 70 % 、 95 % 、 100 % 、 100 %各 l h 的乙醇系列脱水 , 过 渡到纯二甲苯 , 在室温浸腊 ( 溶点
Western－blotting之样品制备注意事项
无论你是处理细胞还是组织样本，蛋白提取都是一个很艰难的过程。要么使用物理方法将细胞破碎或者使用化学试剂处理细胞进行裂解。如果第一步提取就搞砸的话，那么长时间小心翼翼培养的细胞就会完全浪费。这里有一些建议可以帮助你进行样品的抽提。头号公敌：蛋白酶无论您选择哪种提取方法，蛋白酶都将是一个主要的关注点。当
流式细胞术常用样品的制备方法
实验概要流式细胞术的实验检测对象是单细胞悬液，因此，在组织化学和免疫组织化学实验中欲对待测样品细胞进行分类计数，也需把样品制备成细胞悬液，并要求被检细胞大小为0.2～80pm，每个样品中至少有20 000个细胞，细胞浓度为105～107个／ml。制备成的单细胞悬液经荧光或免疫荧光标记即可上机检测。本
透射电镜样品制备方法是什么
用于透射电镜下观察的试样厚度要求在50-200nm 之间，试样的制备过程大致可以分为以下三个步骤：第一步 从实物或大块样品上切割厚度为0.3-0.5mm 厚的薄片。电火花线切割法是目前用得最广泛的方法，它是用一根往返运动的金属丝作切割工具，以被切割的样品作阳极、金属丝作阴极，两极间保持一个微小的距离
全温空气摇床生物样品的培养制备
全温空气摇床生物样品的培养制备 全温空气摇床，是一种温度可控的培养箱和大容量振荡器有机结合的高精度实验室设备，箱内增设循环风机强迫空气循环，温度分布更均匀，实验效果更好，具有光照与无光照两种规格，实验室设备全温摇床适用于液体微生物在一定温度下的振荡培养，控温精确，振荡速度平稳，同时具有温度
DWS实验中样品和对照品的制备
（感谢瑞士弗里堡大学阿道夫·梅克尔研究院的Kitty van Gruijthuijsen博士撰写了本应用。）DWS技术是一项用于研究少量浑浊样品动力学性质的简捷技术。而且，即便是透明的样品，在添加合适的示踪粒子之后，也能测量粘弹模量，这种应用我们通常称之为DWS微流变技术。尽管用户可以通过LSI公司
介绍色谱柱样品制备和保存相关知识
首先介绍色谱柱的安装：1、首先应确认柱和仪器的接头以及管路是否匹配。为减少死体积，进样阀、柱子、检测器之间的连接管路内径尽可能使用内径较小的管线，同时控制进样器、色谱柱和检测器之间连接管线的长度。安装色谱柱之前，确认流路系统中的溶剂是否正常。对分析较复杂的样品建议安装保护柱。2、为了使色谱柱与仪器系
电子顺磁共振波谱仪样品制备
用电子顺磁共振波谱仪ESR可以测定液体和固体样品。在自由基化学研究中，多用液体样品。电子顺磁共振波谱仪ESR对样品的制备严格。样品制备条件和过程不同，可以得到不同的信息，因此，须注意样品的制备。液体样品：所选溶剂要对溶液中的自由基无干扰。在样品装入样品管之前，必须对样品溶液通氮除氧，以保护自由基。自
优化样品制备提高粒度分析准确性
图1. 分样器1:8的分样。 分析仪器灵敏度、准确性不断提高，但实验结果有时却仍然不理想，这常常是因为样品制备步骤没有做到位，本文通过优化样品制备，提供粒度分析的准确性。 存在的问题 粒径测量仪现在已经实现的准确性，在几年前是不可想象的。市面上最新版本的粒度仪，比起它的前身
流式细胞术检测样品推荐制备方法
A. 直接标记抗体（FITC标记抗体）：(1) 收集1×106个细胞，800rpm离心5min，4℃以上冷PBS洗一次。(2) 用4%多聚甲醛1ml室温固定40分钟，800rpm离心5min去上清。加2ml PBS重悬洗涤细胞，800rpm离心5min。(3) 用1ml含5% 人血清的 PBS 重悬
电子顺磁共振波谱仪样品制备
用电子顺磁共振波谱仪ESR可以测定液体和固体样品。在自由基化学研究中，多用液体样品。电子顺磁共振波谱仪ESR对样品的制备严格。样品制备条件和过程不同，可以得到不同的信息，因此，须注意样品的制备。液体样品：所选溶剂要对溶液中的自由基无干扰。在样品装入样品管之前，必须对样品溶液通氮除氧，以保护自由基。自
全温空气摇床生物样品的培养制备
全温空气摇床，是一种温度可控的培养箱和大容量振荡器有机结合的高精度实验室设备，箱内增设循环风机强迫空气循环，温度分布更均匀，实验效果更好，具有光照与无光照两种规格，实验室设备全温摇床适用于液体微生物在一定温度下的振荡培养，控温，振荡速度平稳，同时具有温度、速度数字显示功能，运行状态清晰直观，是实验室
Western－blotting之样品制备注意事项
无论你是处理细胞还是组织样本，蛋白提取都是一个很艰难的过程。要么使用物理方法将细胞破碎或者使用化学试剂处理细胞进行裂解。如果第一步提取就搞砸的话，那么长时间小心翼翼培养的细胞就会完全浪费。这里有一些建议可以帮助你进行样品的抽提。 头号公敌：蛋白酶 无论您选择哪种提取方法，蛋白酶都将是
SDSPAGE－蛋白质样品的制备
试剂、试剂盒 SDS-PAGE Loading BufferddH2O30%丙烯酰胺混合液1.5M Tris(pH8.8) 10%SDS10%过硫酸铵TEMEDTris-甘氨酸电泳缓冲液溴酚蓝考马斯亮蓝 R-250 染色液考马斯亮蓝脱色液仪器、耗材 离心机冷室水浴锅电泳装置微量移液器水平摇床滤纸实验
网织红细胞样品的制备及分析
实验方法原理 网织红细胞是一种未完全成熟红细胞。在细胞成熟过程中，其胞质中的 RNA 含量逐渐被血红蛋白所取代，因此，检测红细胞中 RNA 的含量多少，就代表了红细胞的成熟程度。从而成为检测网织红细胞的重要方法。网织红细胞计数可以判断骨髓红细胞系统造血情况。溶血性贫血时由于大量网织红细胞进入
SDSPAGE－蛋白质样品的制备
试剂、试剂盒SDS-PAGE Loading BufferddH2O30%丙烯酰胺混合液1.5M Tris(pH8.8)10%SDS10%过硫酸铵TEMEDTris-甘氨酸电泳缓冲液溴酚蓝考马斯亮蓝 R-250 染色液考马斯亮蓝脱色液仪器、耗材离心机冷室水浴锅电泳装置微量移液器水平摇床滤纸实验步骤实
网织红细胞样品的制备及分析
实验方法原理网织红细胞是一种未完全成熟红细胞。在细胞成熟过程中，其胞质中的 RNA 含量逐渐被血红蛋白所取代，因此，检测红细胞中 RNA 的含量多少，就代表了红细胞的成熟程度。从而成为检测网织红细胞的重要方法。网织红细胞计数可以判断骨髓红细胞系统造血情况。溶血性贫血时由于大量网织红细胞进入血循环，可
细菌透射电镜样品制备实验固定
实验方法原理为了保持菌体的原有形状，常用戊二醛、甲醛、锇酸蒸气等试剂小心固定后再进行染色。实验材料菌悬液试剂、试剂盒固定液（如 pH 7.20.15％ 的戊二醛磷酸缓冲液）戊二醛无菌水2％ 的磷钨酸钠水溶液仪器、耗材冰箱无菌毛细吸管无菌滤纸实验步骤1. 将用无菌水制备好的菌悬液经过滤，然后向滤液中加
样品的采集制备，保存及预处理（一）
有朋友留言说想了解“样品采集”的相关知识，样品的采集、制备、管理需要遵循一定的标准，实验室操作中，需要严格按照标准操作，如《SN/T 3509-2013 实验室样品管理指南 》、《GB 4789.1-2016食品安全国家标准食品微生物学检验总则》、《GBT 30642-2014 食品抽样检验通用
AMAMFSAc18095－冰淇淋－冷冻甜食－样品的制备
试验过程：把冷冻制品块切成约1/2 pt的块。随机选2或3块放在高速混合器的杯中，盖紧。在室温软化，混合(对于普通制品用2min，对含坚果或硬糖果碎屑的制品应≤7min)。在软化和混合步骤中的任何时候，不要让温度超过12℃。如果脂肪分层或发生"搅乳"，应废弃样品重做，用较短的混合时间。立即把混合物注
SDSPAGE－蛋白质样品的制备
SDS-PAGE 蛋白质样品的制备 试剂、试剂盒 SDS-PAGE Loading Buffer ddH2O