CFAS2014：食品与农产品样品制备分会
2014年5月8日下午，第三届中国食品与农产品安全检测国际论坛分会在北京国际会议中心召开。在此次的食品与农产品样品制备分会报告中邀请了山西省产品质量监督检验研究院的李学哲教授；中粮营养健康研究院、食品质量与安全中心的陈士恒先生；上海安谱科学仪器有限公司的强维女士；梅特勒-托利多的董文忠先生就食品与农产品样品制备方面做了精彩的报告。食品与农产品样品制备分会现场山西省产品质量监督检验研究院 李学哲教授 来自山西省产品质量监督检验研究院的李学哲教授主持了本次会议。李教授给大家带来了题为《样品制备相关标准化问题导论》的报告。 李教授讲到，理化实验室检测过程中的样品制备工作非常重要。样品制备也称之为试样制备、样品前处理、样品预处理以及制样等。其相关标准化问题一直未能引起化学分析相关领域的科技工作者的有效重视。建立健全样品制备相关理论与实践配套的标准化基础知识，可为精准分析工作提供样品制备的相关理论与实践方法，可为分析检验......阅读全文
溶液法制备sem样品需要注意什么
如果是扫描电镜制备样品，不可以把样品溶解，可以用不溶的溶剂进行分散，然后铺在云母片上，或者硅片上，把溶剂晾干或烘干再测
透射镜块状样品制备电解减薄方法
1．电解减薄方法 用于金属和合金试样的制备。（1）块状样切成约0.3mm厚的均匀薄片；（2）用金刚砂纸机械研磨到约120~150μm厚；（3）抛光研磨到约100μm厚；（4）冲成Ф3mm 的圆片；（5）选择合适的电解液和双喷电解仪的工作条件，将Ф3mm 的圆片中心减薄出小孔；（6）迅速取出减薄
XPS能谱仪样品的制备和处理
XPS能谱仪对分析的样品有特殊的要求,所以待分析样品需要根据情况进行一定的预处理。由于在实验过程中样品必须通过传递杆,穿过超高真空隔离阀,送进样品分析室。因此对样品的尺寸有一定的大小规范,以利真空进样。通常固体薄膜或块状样品要求切割成面积大小为0.5cm×0.8cm大小,厚度小于4mm。为了不影响真
电子显微镜样品如何制备
投射电子显微镜的观察样品的主要制备方法有：1、投影法在真空条件下，用电子散射能力强的重金属原子来喷镀样品表面，这样在样品和没有喷镀的区域形成了较强的反差，而没有喷镀的部分成了样品的投影，根据投影我们可以了解样品的立体形状、高度，通常用这种方法来观察细菌的鞭毛或病毒的颗粒。2、负染法因为这种方法是将样
中药材分析用样品制备方法介绍
(1)超声提取法超声波具有助溶作用,因此可用于样品中待测组分的提取。超声提取较冷法速度快,一般仅需数十分钟即可达到平衡。超声提取过程中溶剂可能会有一定的损失,所以进行含量测定时,应于超声振荡前先称定重量,提取完毕后,放冷至室温,再称重,并补足减失的重量,滤过,取续滤液备用。超声提取法简便,不需加热,
如何采集制备实验室所需土壤样品？
一、土壤样品的采集土壤样品的采集方法对最终的检测结果与评价影响很大,采样时的误差往往比后续分析的测定误差大很多。因而,必须严格按采样规范操作,以保证土样具有代表性,能正确真实地反映原采样地块的土壤情况。土样采集的时间、地点、层次、方法、数量等都需由土样的分析项目及检测目的来决定。(1)采样前的准备工
卡尔费休水分测定样品制备测定方法
A. 稀释法 可以进行外部萃取，也可以在水分测定中在滴定容器中萃取。萃取通常需要加热，很少在室温下进行。如果进行外部萃取，请注意所有的水分都不能被萃取出来，并保证样品和溶剂的平均含水量是可以得到的。这种方法主要用于谷类面粉。 B. 溶剂萃取法 选取的样品的含水量必须与原始样品的平均含水量
金相分析仪金相样品制备流程
第一步：试样选取部位确定及截取方式 选择取样部位及检验面，此过程综合考虑样品的特点及加工工艺，且选取部位需具有代表性。 第二步：镶嵌 如果试样的尺寸太小或者形状不规则，则需将其镶嵌或夹持。 第三步：试样粗磨 粗磨的目的是平整试样，磨成合适的形状。一般的钢铁材料常在砂轮机上粗磨，而较软的
电子显微镜样品如何制备
投射电子显微镜的观察样品的主要制备方法有：1、投影法在真空条件下，用电子散射能力强的重金属原子来喷镀样品表面，这样在样品和没有喷镀的区域形成了较强的反差，而没有喷镀的部分成了样品的投影，根据投影我们可以了解样品的立体形状、高度，通常用这种方法来观察细菌的鞭毛或病毒的颗粒。2、负染法因为这种方法是将样
电子显微镜样品如何制备
投射电子显微镜的观察样品的主要制备方法有：1、投影法在真空条件下，用电子散射能力强的重金属原子来喷镀样品表面，这样在样品和没有喷镀的区域形成了较强的反差，而没有喷镀的部分成了样品的投影，根据投影我们可以了解样品的立体形状、高度，通常用这种方法来观察细菌的鞭毛或病毒的颗粒。2、负染法因为这种方法是将样
电子显微镜样品如何制备
投射电子显微镜的观察样品的主要制备方法有：1、投影法在真空条件下，用电子散射能力强的重金属原子来喷镀样品表面，这样在样品和没有喷镀的区域形成了较强的反差，而没有喷镀的部分成了样品的投影，根据投影我们可以了解样品的立体形状、高度，通常用这种方法来观察细菌的鞭毛或病毒的颗粒。2、负染法因为这种方法是将样
电子显微镜样品如何制备
投射电子显微镜的观察样品的主要制备方法有：1、投影法在真空条件下，用电子散射能力强的重金属原子来喷镀样品表面，这样在样品和没有喷镀的区域形成了较强的反差，而没有喷镀的部分成了样品的投影，根据投影我们可以了解样品的立体形状、高度，通常用这种方法来观察细菌的鞭毛或病毒的颗粒。2、负染法因为这种方法是将样
zeta电位仪样品制备的浓度问题分析
zeta电位仪样品制备的浓度问题分析 zeta电位仪样品制备有2个关键问题： 1.合适的浓度； 2.保证检测体系和实际体系的一致性，包括：pH、系统的总离子浓度、存在的任何表面活性剂或聚合物的浓度。 我们今天来看看合适的浓度因素，它包括低浓度和高浓度。 低浓度： 在zeta电位仪测试过
激光粒度仪取样和样品的制备方式
激光粒度仪取样和样品的制备方式激光粒度仪是通过对少量样品粉体的测定来表征生产粉体的粒度分布。不规范的取样方式或样品的制备方式，可使测试结果的偏差高达30%，因此，要严格规范取样和样品的制备方式，使粒度仪测试的样品具有充分的代表性。通常样品按下列三种重量状态存在：1生产粉体（10n千克）→2实验室样品
X射线荧光分析固体样品的制备介绍
固体样品包括粉末样品、固体金属和非金属样品、固体块状样品。对于固体样品，可以采取将其制成溶液后按液体样品方式测定的方法，也可以直接以固体形态进行测定。而对于金属样品一般直接取样分析。 粉末样品制样方式比较多，通常采取压片法和熔融法。两者各有优缺点，压片法操作简便快捷但是干扰严重，测量精密度和准
扫描电镜植物样品制备的详细步骤
切取大小约 5mm × 5mm ,长 3mm ～4mm 的茎组织块。 用 3 % 戊二醛固定 2 h ,漂洗后 ,经 35 % 、 50 % 、 60 % 、 70 % 、 95 % 、 100 % 、 100 %各 l h 的乙醇系列脱水 , 过 渡到纯二甲苯 , 在室温浸腊 ( 溶点
生物芯片的生物样品的制备过程
分离纯化、圹增、获取其中的蛋白质或DNA、RNA并用荧光标记， 才能与芯片进行反应。用DNA芯片做表达谱研究时，通常是将样品先抽提MRNA，然后反转录成CDNA。同时掺入带荧光标记的dCTP或dUTP。
电子显微镜样品如何制备
投射电子显微镜的观察样品的主要制备方法有：1、投影法在真空条件下，用电子散射能力强的重金属原子来喷镀样品表面，这样在样品和没有喷镀的区域形成了较强的反差，而没有喷镀的部分成了样品的投影，根据投影我们可以了解样品的立体形状、高度，通常用这种方法来观察细菌的鞭毛或病毒的颗粒。2、负染法因为这种方法是将样
试述蛋白质样品制备技术的原则
1.避免冷冻干燥尽管有一些蛋白是经冷冻干燥处理后长出了晶体，但是大多数情况下并非如此。所以要尽可能避免冷冻干燥。如果蛋白已经这样了，准备点晶体之前，要用水或者缓冲液透析，除掉非挥发性的试剂和其他化学物质。2.避免硫酸铵沉淀避免硫酸铵沉淀法作为纯化的最后一步或使用硫酸铵沉淀法来浓缩蛋白。因为硫酸铵很难
中药材分析用样品制备方法介绍
(1)超声提取法超声波具有助溶作用,因此可用于样品中待测组分的提取。超声提取较冷法速度快,一般仅需数十分钟即可达到平衡。超声提取过程中溶剂可能会有一定的损失,所以进行含量测定时,应于超声振荡前先称定重量,提取完毕后,放冷至室温,再称重,并补足减失的重量,滤过,取续滤液备用。超声提取法简便,不需加热,
蛋白质印迹法的样品制备
1、单层贴壁细胞总蛋白的提取： （1）倒掉培养液，并将瓶倒扣在吸水纸上使吸水纸吸干培养液（或将瓶直立放置一会儿使残余培养液流到瓶底然后再用移液器将其吸走）。 （2）每瓶细胞加3ml 4℃预冷的PBS（0.01M pH7.2～7.3）。平放轻轻摇动1min洗涤细胞，然后弃去洗液。重复以上操作两
扫描电镜植物样品制备的详细步骤
切取大小约 5mm × 5mm ,长 3mm ～4mm 的茎组织块。 用 3 % 戊二醛固定 2 h ,漂洗后 ,经 35 % 、 50 % 、 60 % 、 70 % 、 95 % 、 100 % 、 100 %各 l h 的乙醇系列脱水 , 过 渡到纯二甲苯 , 在室温浸腊 ( 溶点
液体闪烁计数样品制备的因素有哪些？
流体闪烁测量的榈制备是很重要的操作，操作的成功与否，直接影响到计数效率。样品制备方法的选择要考虑以下四个因素： Ⅰ.所测样品的物理和化学特性，决定所用闪烁液类型和决定是否需要将样品转化为更适于测量的形式； Ⅱ.样品所含的同位素的种类，对于含3H的样品要更加注意； Ⅲ.预计的放射性水平，在样
如何制备AAO模板断面扫描电镜样品
方法一：将膜（基面）用502胶或者其他万能胶粘在玻璃片上（或者其他硬质易掰断的材料如PMMA板、硅片），在玻璃背面用玻璃刀划一道，再掰断，AAO也就一起断裂了。方法二：将膜浸入液氮，等几乎无气泡逸出后，用镊子的直边掰断。方法三：将方法一中粘有AAO膜的基板，按方法二在液氮中掰断。另外，最平整、无应力
透射电镜样品制备方法是什么
透射电镜试样制备：一、实验内容及目的：了解透射电镜对试样的要求，熟悉透射电镜试样的制备过程，制备一个合格的透射 电镜试样。二、薄膜样品的制备：用于透射电镜下观察的试样厚度要求在50-200nm 之间，对于不导电的陶瓷材料和脆性材料，最终减薄可采用离子减薄法。该法是用离子束在样品的两侧以一定的倾角（5
透射电镜样品制备方法是什么
透射电镜试样制备：一、实验内容及目的：了解透射电镜对试样的要求，熟悉透射电镜试样的制备过程，制备一个合格的透射 电镜试样。二、薄膜样品的制备：用于透射电镜下观察的试样厚度要求在50-200nm 之间，对于不导电的陶瓷材料和脆性材料，最终减薄可采用离子减薄法。该法是用离子束在样品的两侧以一定的倾角（5
生物芯片技术的生物样品的制备
分离纯化、圹增、获取其中的蛋白质或DNA、RNA并用荧光标记， 才能与芯片进行反应。用DNA芯片做表达谱研究时，通常是将样品先抽提MRNA，然后反转录成CDNA。同时掺入带荧光标记的dCTP或dUTP。
NGS样品制备：来自五位专家的建议
对于新一代测序（NGS）而言，样品制备的重要性不言而喻。每次测序的成本可不低，若样品制备得不好，则实验就会彻底糊掉。在此，五位专家就如何改善NGS的样品制备过程，提出了他们的宝贵建议。 欧洲分子生物学实验室（EMBL）的技术人员Ferris Jung： 你需要密切留意起始材料的质量。无论样品
细菌透射电镜样品制备实验——－固定
实验方法原理为了保持菌体的原有形状，常用戊二醛、甲醛、锇酸蒸气等试剂小心固定后再进行染色。实验材料菌悬液试剂、试剂盒固定液（如 pH 7.20.15％ 的戊二醛磷酸缓冲液）戊二醛无菌水2％ 的磷钨酸钠水溶液仪器、耗材冰箱无菌毛细吸管无菌滤纸实验步骤1. 将用无菌水制备好的菌悬液经过滤，然后向滤液中加
电子显微镜样品制备详解
近年来，随着新能源及半导体行业的蓬勃发展，涌现出大量新型材料及产品，其复杂的结构和组成、特殊的物理和化学性质，对这些材料的电镜制样过程带来巨大的挑战。具体如下：a. 材料尺寸分布范围大，对加工方法的通用性带来巨大挑战；b. 加工范围大、精度高，要求设备能够定点、大范围加工；c. 多层结构、组