Nature：Ⅱ型糖尿病治疗或有新思路
研究人员发现了一种可有效抑制胰岛素降解酶的化合物，这将有助于开发出治疗Ⅱ型糖尿病的新方法。 Ⅱ型糖尿病患者摄入糖分后，胰岛素不能有效降低血糖。这主要是因为其体内胰岛素水平偏低或与受体结合不足，不能充分发挥作用。传统的治疗方法效果并不明显。医学界一直在寻找能适当抑制胰岛素降解酶、使胰岛素维持正常水平的物质，但鲜有进展。 美国哈佛大学等机构研究人员报告说，此前发现的胰岛素降解酶抑制剂要么无法在体内稳定存在，要么会同时抑制其他重要蛋白质的作用，而他们在动物实验中对大量有此类抑制作用的分子进行筛查后发现，一种被称为“6bk”的分子作为抑制剂的效果最为理想。 不过这种化合物也并不完美。研究人员发现，对于饮食摄入的葡萄糖，这种分子可通过抑制胰岛素降解酶的过度活跃来保持胰岛素水平稳定，但如果向实验鼠体内注射葡萄糖，它的抑制作用则不再有效，体内血糖明显升高。 在进一步研究中，他们发现了胰岛素降解酶的另一作用机制，即这种酶会对胰淀素和......阅读全文
胰岛素的制备要求
本品应从检疫合格猪的冰冻胰脏中提取。生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》的要求。本品为动物来源,工艺中应进行病毒的安全性控制
胰岛素亲和层析实验
试剂、试剂盒部分纯化的胰岛素受体NaCl胰岛素琼脂糖溶液 F溶液 G溶液 H仪器、耗材一次性小型塑料柱CentriconTM 浓缩器银染试剂盒实验步骤材料与设备部分纯化的胰岛素受体，得自 WGA-琼脂糖柱层析（见本单元实验 3)NaCl(5mol/L)胰岛素琼脂糖（~2 ml 预装胶）（SigmaC
人胰岛素的药理毒理
人胰岛素是利用重组DNA 技术生产的人胰岛素，与天然胰岛素有相同的结构和功能。可调节糖代谢，促进肝脏、骨骼和脂肪组织对葡萄糖的摄取和利用，促进葡萄糖转变为糖原贮存于肌肉和肝脏内，并抑制糖原异生，从而降低血糖。药代动力学本品皮下注射，因个体差异药物的起效和持续时间差异较大，一般注射后30 分钟起效，
胰岛素(Ins)测定的介绍
胰岛素(Ins)：由胰岛内的胰岛β细胞分泌。胰岛素是机体内唯一降低血糖的激素，也是唯一同时促进糖原、脂肪、蛋白质合成的激素。作用机理属于受体酪氨酸激酶机制。胰岛素能促进全身组织细胞对葡萄糖的摄取和利用，并抑制糖原的分解和糖原异生，因此，胰岛素有降低血糖的作用。胰岛素分泌过多时，血糖下降迅速，脑组
胰岛素的受体是什么
胰岛素的受体是胰岛素受体: 一个四聚体，由两个α亚基和两个β亚基通过二硫键连接。两个α亚基位于细胞 质膜的外侧，其上有胰岛素的结合位点；两个β亚基是跨膜蛋白，起信号转导作用。无胰岛素结 合时，受体的酪氨酸蛋白激酶没有活性。当胰岛素与受体的α亚基结合并改变了β亚基的构型 后，酪氨酸蛋白激酶才被激活
胰岛素的全身反应介绍
⑴低血糖反应：最常见。多见于Ⅰ型中脆性型或Ⅱ型中重型，特别是消瘦者。一般由于体力活动运动太多，偶或饮食太少、减量、失时或剂量过大。症状有饥饿感、头晕、软弱、出汗、心悸，甚而出现神经症状，如定向失常、烦躁不安、语无伦次、哭笑无常，有时可更严重，甚而昏厥、抽搦、状似癫痫，昏迷不醒，以致死亡。治程中应教会
胰岛素再生的新途径
澳大利亚墨尔本莫纳什大学的一项世界首例研究发现了胰腺干细胞中胰岛素再生的途径，这是治疗1型和2型糖尿病新疗法的重大突破。利用1型糖尿病供体的胰腺干细胞，研究人员能够有效地重新激活它们，使其成为胰岛素表达细胞，并在功能上类似于β细胞，这是通过使用一种美国食品和药物管理局批准的、但目前尚未获准用于糖尿病
胰岛素的给药剂量
起始剂量：从小剂量开始，24小时0.25 IU/kg，全天12～20 IU。 1型糖尿病：每超过目标血糖2.8 mmol/L左右需要增加1 IU速/ 短效胰岛素。 2型糖尿病：每超过目标血糖1.7 mmol/L左右需要增加1 IU速/ 短效胰岛素。 每隔1～2天调整剂量。
胰岛素注射部位的选择
胰岛素的注射部位、给药方式已成为当代研究糖尿病的主要课题。不同的注射部位和方法，对胰岛素的吸收效果不同，同一部位长期注射，由于局部组织发生物理和化学性**造成局部组织血液循环障碍、局部肿胀、硬结形成，影响胰岛素的吸收，而且局部组织缺血，造成皮下组织变性、萎缩，甚至出现坏死，产生功能障碍。因此
抗胰岛素抗体(AIAb)概述
胰岛素依赖型糖尿病（1DDM）是由于胰岛素分泌量绝对不足引起以代谢紊乱为主的病症，需要大量的外源性胰岛素维持生活。抗胰岛素抗体（anti—insulinantibody，AIAb）即因注射外源性胰岛素而产生，即使间断使用，往往也可引起回忆性抗体反应。 检测AIAb的方法有ELISA法、免疫斑点法
胰岛素样生长因子
胰岛素样生长因子（IGF）是一类广谱性促生长因子，其化学结构与胰岛素原类似，为同源的单链多肽，他们分子组成的氨基酸有70%是相同的。IGF在组织或血液中均与胰岛素样生长因子结合蛋白（IGFBP）相结合，以复合物的形式存在。 血清中含有多种IGF，但到目前为止，已提纯的还只有两种，命名为I
抗胰岛素抗体的意义
1.指导胰岛素依赖性糖尿病病人的治疗：循环中高滴度的胰岛素抗体是产生严重胰岛素抵抗的主要原因。检测A－IAb可指导胰岛素的用量，为耐药性糖尿病治疗提供了依据。抗体滴度高时，可适度增加速效胰岛素，抗体滴度低时，则改用长效胰岛素。 2.判断胰岛素依赖性糖尿病预后：胰岛素释放曲线低下而检测胰岛素抗体
胰岛素的调节脂肪代谢
胰岛素能促进脂肪的合成与贮存，使血中游离脂肪酸减少，同时抑制脂肪的分解氧化。胰岛素缺乏可造成脂肪代谢紊乱，脂肪贮存减少，分解加强，血脂升高，久之可引起动脉硬化，进而导致心脑血管的严重疾患；与此同时，胰岛素缺乏会导致机体脂肪分解加强，生成大量酮体，出现酮症酸中毒。
怎样检查胰岛素瘤？
1.生化检查 血尿便常规、血沉、肝肾功能、HbA1c水平、肿瘤标记物。 2.升糖激素检测 血促肾上腺皮质激素、血F及24小时UFC，IGF-1及生长激素空腹值，甲状腺功能，24小时尿儿茶酚胺；必要时可行相关轴系兴奋试验。密切监测血糖，血糖降低时抽血查静脉血糖、胰岛素、胰岛素原、C肽，可同时
合理制定胰岛素降糖方案
糖尿病显然是任何一个专科都很常见的疾病，如何降糖是烦恼很多医生一个问题，每次都请内分泌会诊总不是办法，根据会诊意见来执行也只是缺乏灵魂的行尸走肉。自己掌握降糖方法至关重要。 （一）使用胰岛素的适应症 （1）T1DM（2）DKA、高血糖高渗（3）严重DM的急慢并发症（4）T2DM β
胰岛素的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)照高效液相色谱法(通则0512)试验供试品溶液取本品适量,加0.1%三氟醋酸溶液溶解并稀释制成每1ml中含10mg的溶液,取20l,加0.2mol/L三羟甲基氨基甲烷盐酸缓冲液(pH7.3)20μ
口服胰岛素到底何时问世
胰岛素是有多个氨基酸组成的肽链，在人的胃中的胃蛋白酶会将肽键水解，进而使胰岛素的分子构型发生改变，所以口服后会在为中被水解。而注射胰岛素直接进入体循环（血液），因而不会被水解。虽然国外有这样的研究，但是真正投入临床还不知要多少年
胰岛素泵的分类
根据不同的标准有不同的分类:固定点泵(Stationary)和非固定点泵(Ambulatory);标准泵(Standard)和便携泵(Portable);体外泵(External)和可植入泵(Implantable);机械泵(Mechanical)、电子泵(Electronic)和重力泵(Gravi
胰岛素泵基本操作
基本操作步骤： 1、设置基础率； 2、餐前大剂量预设； 3、装药-排气(大约1周1次)； 4、注射大剂量(1天3次)。任何胰岛素泵都要有这4个方面的操作。 胰岛素泵的使用前准备：医生下医
胰岛素的基本分类
来源：胰岛素合成的控制基因在第11对染色体短臂上。基因正常则生成的胰岛素结构是正常的；若基因突变则生成的胰岛素结构是不正常的，为变异胰岛素。在β细胞的细胞核中，第11对染色体短臂上胰岛素基因区DNA向mRNA转录，mRNA从细胞核移向细胞浆的内质网，转译成由105个氨基酸残基构成的前胰岛素原。前胰岛
胰岛素(INS)操作规程
1．检验目的检测血清INS主要是用于给糖尿病人提供辅助的诊断信息以及对胰岛素瘤的鉴别诊断，可以动态观察相关疾病的发生发展过程、疗效及预后评估。2．方法原理采用了美国雅培公司的ZL技术——微粒子酶免疫分析（MEIA），即以anti-INS包被微粒子（M-Ab）与标本中的BNP形成M-Ab-Ag复合物，
胰岛素中毒的治疗方法
胰岛素中毒的治疗要点为：1.低血糖的治疗轻者吃些糖果、糖水等食物，即可缓解。重症则须静脉注射50%葡萄糖注射液60～100ml后，再给5%～lO%葡萄糖注射液持续滴注。血糖不能达标或神志不清者可皮下注射胰高血糖素0.5～1mg。神志不清者，多半是存在脑水肿，可静脉注射甘露醇、糖皮质激素。对注射长效胰
胰岛素释放试验结果解读
胰岛素释放试验 胰岛素释放试验（Ins）就是让病人口服葡萄糖或用馒头餐来刺激胰岛B细胞释放胰岛素，通过测定空腹及服糖后1小时、2小时、3小时的血浆胰岛素水平，来了解胰β细胞的储备功能，也有助于糖尿病的分型及指导治疗。试验方式 该试验常与口服糖耐量试验同时进行，应禁食一夜后次日清晨空腹状态下采血。
胰岛素释放试验的概述
胰岛素一种降低血糖的激素，血糖升高时分泌以促进糖利用而降低血糖。胰岛素是由胰岛β细胞合成其前体胰岛素原，经生化过程形成胰岛素：由51个氨基酸组成α、β两条肽链，通过两个二硫键连接在一起，分子量为5734D。胰岛素是促进合成的激素，主要作用是促进葡萄糖的转化和糖原的生成，抑制糖原异生，从而维持血糖
全新基础胰岛素类似物德谷胰岛素被列入国家医保目录
8月20日，根据国家医疗保障局最新公告，全新一代基础胰岛素类似物德谷胰岛素注射液（商品名诺和达®）被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2019年版）》。 慢性病治疗用药是此次医保目录调整优先考虑的重点领域之一。德谷胰岛素被纳入医保目录报销体系，将使更多糖尿病患者受益于这一在有
新型胰岛素可帮助使用胰岛素治疗糖尿病的人预防低血糖
加州大学洛杉矶分校（UCLA）的生物工程师和他们的同事开发了一种新型胰岛素，可以帮助使用胰岛素治疗糖尿病的人预防低血糖。 该疗法正在评估潜在的临床试验，如果成功，可能会改变糖尿病治疗，这项研究发表在《PNAS》上。图片来源：PNAS 胰岛素是胰腺自然产生的一种激素。它帮助身体调节葡萄糖，葡萄
胰岛素发现简史：写在胰岛素发现人班廷诞辰125周年
前人研究奠定基础 1869年德国病理学家保罗•兰格尔翰斯（Paul Langerhans，1847-1888）发现了胰岛，胰岛因而得名“Islets of Langerhans”，彼时保罗认为这是一种神经细胞。 1910年，英国生理学家Edward Albert Sharpey-Schafe
2型糖尿病治疗，人胰岛素优于基础胰岛素类似物？
根据一项最新的真实世界研究，与第一时间接受中效低精蛋白胰岛素（NPH）的2型糖尿病患者相比，接受基础胰岛素类似物治疗的患者并未显示严重低血糖风险的降低及血糖水平的改善。 这些研究结果表明，基础胰岛素类似物在临床实践中的使用可能与这些结果的临床获益无关。研究结果在线发表在JAMA上。 研究中近
PCSK9－抑制剂及－CETP－抑制剂
新兴治疗药物将再次振兴血脂异常治疗药物的市场，据新的研究称，目前血脂异常治疗药物受制于主导产品的ZL到期。新型前蛋白转化酶枯草溶菌素 9（PCSK9）抑制剂与胆固醇酯转移蛋白 （CETP） 抑制剂将在 2013-2023 年后半程**血脂异常药物市场出现显著增长，Decision Res
协作抑制的概念
协作抑制是指由两个或更多个酶抑制剂共同作用，结合在酶的不同位点。