国际科学家研究小组成功绘制肺癌遗传变异染色体图表
据physorg网站2007年11月4日报道，一个国际科学家研究小组4日宣布，通过共同努力他们绘制了肺癌遗传变异图。肺癌是世界上导致癌症病人死亡的头号杀手。《自然》杂志在线版本于11月4日刊登了这一研究成果。研究对肺癌细胞的非正常遗传进行了全面观察，发现在人肺肿瘤中有五十多个基因组区域频率地出现或消失。 虽然我们已经知道这些区域中包含的基因有三分之一在导致肺癌的过程中扮演着重要角色，但是通过此次研究我们发现了大量存在的新基因。科学家们在研究中发现了一个重要的基因变异，以前我们并没有将他们与任何癌症联系在一起。该基因变异是肺癌的重要一部分。这一研究发现为了解肺癌疾病的生物学起因和找到治疗潜在的新目标带来了光明。 麻省理工和哈佛大学Broad研究院资深准成员和Dana-Farber癌症研究院与哈佛医学院副教授马太.米尔森是该论文的作者之一。他说，“肺癌基因组的新研究发现不论是其宽度和深度都是空前绝后。它为我们树立根基，为我们指......阅读全文
第十二届国际图象图形学学术会议在南京召开
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人类染色体的染色体带的命名
根据人类细胞遗传学命名的国际体制(ISCN)的规定，每条染色体都以显著的形态特征(着丝粒、染色体两臂的末端和某些带)作界标而区分为若干个区，每个区都含一定数量、一定排列顺序、一定大小和染色深浅不同的带，这就构成了每条染色体的带型。 区和带的命名是从着丝粒开始，向臂的远端序贯编号。"1"是最靠近
关于非同源染色体的染色体的介绍
染色体是细胞核中最重要的组成部分，在细胞分裂的间期，由于染色体分散于细胞核中，故而一般只看到染色较深的染色质，而看不到具一定形态特征的染色体。几乎在所有生物的细胞中，包括噬菌体（病毒）在内，在光学显微镜或电子显微镜下都可以看到染色体的存在。各个物种的染色体都各有特定的形态特征。在细胞分裂过程中，
如何判断是否患有肺癌？
体检：医生会通过触摸和敲击胸部来检查是否有异常。 影像学检查：如X线、CT扫描、MRI等，可以观察肺部是否有肿块或其他异常。 痰液检查：通过检查痰液中是否有癌细胞来确定是否患有肺癌。 活检：通过取出一小块肺组织进行病理学检查来确定是否患有肺癌。 血液检查：可以检查肿瘤标志物等指标来判断是
中心型肺癌的治疗
由于中心型肺癌位于肺门附近，手术切除难度较大，选择手术只能做全肺切除术，病人通常难以承受，并且由于中心型肺癌病程多较晚，局部外侵，纵隔淋巴结转移等原因，手术效果不尽理想，且容易发生骨转移。对中心型肺癌的治疗即使是开胸手术，也多为探查术和姑息手术，年龄较大的患者心脏不好，手术麻醉这一关也难闯过。甚
如何诊断周围型肺癌？
根据病变的形态大小、边缘征象、病变内部特点及邻近组织的CT表现，对绝大多数的周围型肺癌可做出诊断。对于少数基本征象少或者不典型的病例，应对病灶进行CT靶扫描，仍不能确定诊断者应行CT导引下经皮穿刺活检，经支气管镜肺活检或短期内定期复查，以免造成早期周围型肺癌的误诊和漏诊。明确病理诊断后，应做出分
小细胞肺癌的分类
病理组织学上SCLC可分为：小细胞肺癌（包括以往的燕麦细胞癌）、混合性癌（即小细胞癌与鳞或腺癌的混合型）。 SCLC治疗领域最常用的分期系统为美国退伍军人医院肺癌研究小组制定的SCLC分期系统：如果肿瘤局限于一侧胸腔（包括其引流的区域淋巴结，如同侧肺门、纵隔或锁骨上淋巴结）且能被纳入一个放射治
肺癌治疗进化史
癌症的英文来自拉丁文的“螃蟹”，可见最初取名便考虑了这种病症在人类中的横行霸道。其中，又属肺癌的发病率和死亡率最高。不过，人类在与肺癌持久的抗争中，掌握了很多种对抗癌症的方法! 肺癌到底从何而来? 其实每个人都是带”癌”生存的，比如原癌基因，别恐慌，它是个正常基因。人体的细胞生长是动
如何预防肺癌的发生？
不吸烟或戒烟：吸烟是导致肺癌的主要原因之一，因此不吸烟或戒烟是预防肺癌最重要的措施。 避免二手烟：长期暴露在二手烟中也会增加患肺癌的风险，因此应尽量避免接触二手烟。 避免接触有害物质：长期接触一些有害物质，如石棉、放射性物质、化学品等也会增加患肺癌的风险，因此应尽量避免接触这些物质。 增加
【小细胞肺癌】疾病治疗
小细胞肺癌的治疗以化疗为主，可以联合或序贯以放疗，对于不到5%的仅限于肺实质内的早期患者考虑手术治疗。局限期SCLC以同步放化疗或化疗、放疗序贯治疗为主，同步放化疗优于序贯治疗，同步放化疗应尽早，并应给予预防性全脑放疗，预防性全脑放疗对生存的益处显著。广泛期SCLC以化疗为主，择期行局部
脑多发转移瘤、肺癌
【一般资料】男性，71岁，农民【主诉】主诉：头晕1个月，头痛伴恶心、呕吐3天，走路不稳1天。【现病史】现病史：患者于1个月前出现头晕，持续性，为在意。于3天前出现头晕加重，伴头痛，恶心，呕吐，症状逐渐加重，并于1天前出现走路不稳，视物旋转，无意识障碍及抽搐，来我院就诊查头CT示右侧小脑见片状低密度影
肺癌成为“众癌之首”
北京市卫生局日前对外发布消息，北京市肿瘤防治研究办公室监测数据显示，2010年肺癌位居北京市户籍人口男性恶性肿瘤发病的第一位，在女性中居第二位，仅次于乳腺癌。2001至2010年，北京市肺癌发病率增长了56%。全市新发癌症患者中有五分之一为肺癌患者。2010年，北京市户籍居民肺癌死
Nature－Medicine：肺癌早期诊断
伦敦大学学院研究人员领导的一项新研究表明，世界上首个癌前肺部病变的基因测序可能为早期发现和新治疗铺平道路。 在肺癌发生之前，气管中会出现癌前病变，但只有一半会变成肺癌，而另一半则会消失或保持良性，而不会有害。在显微镜下，这些病变看起来是一样的，很难知道哪些病变该治疗。 发表在Nature M
中心型肺癌的症状
1、咳血和血痰 咳血和血痰的症状主要是因为患者的肿瘤表面含有的丰富的血管，而剧烈的咳嗽很可能就会导致相应部位的毛细血管管壁破裂，如果毛细血管管壁破裂就会导致泡沫状的鲜红的血量较少的咳血和血痰症状，该症状多是发生在该病的中晚期。 2、发热 中心型肺癌的肿瘤细胞会引发患者的支气管管腔受压、阻
Nature－Communications：肺癌新克星
近日研究发现，一个来自德克萨斯大学跨学科的医学分支研究团队已鉴定出代表新型抗癌药物的小分子，该分子可以靶向治疗肺癌。相关文章发表在《Nature Communications》上。该项PCTZL(WO 2013028543 A1)被相关机构记录在册。 在很大程度上幸存的肺癌患者身体状况非常差是
基因发现改善肺癌治疗
近年来，这种疾病的治疗已经有所改善，伊迪丝科文大学的一项新研究发现了如何使其更有效。免疫疗法已经成为对抗非小细胞肺癌的主要武器，这种癌症占所有肺癌诊断的80% - 85%。不幸的是，免疫疗法也会给患者带来严重的副作用:接受治疗的患者中至少有74%会出现与免疫相关的不良反应。高达21%的人会产生3级或
中央型肺癌的介绍
中央型肺癌系起自三级支气管以内的肺癌。病理组织分型发生于支气管的肺癌多数为鳞癌，也可为未分化癌，腺癌少见，中央型肺癌形成较大肺门肿块，合并肺不张、阻塞性肺炎和/或并有纵隔直接侵犯和淋巴结转移时，诊断并不困难。中央型肺癌临床上多采取补硒来控制病情，提高血硒含量对辅助治疗有很大帮助，在与放疗、化疗结
－综述：肺癌免疫时代到来
来自印度开罗大学的 Don G. Morris 教授等在 Frontieirs in oncology 上近期发表的一篇综述，系统地概括了目前在肺癌免疫治疗领域的进展，以及近期一系列临床试验进行的现状。 摘要 关于炎症 / 感染 / 免疫激活与肿瘤患者预后的相关性，许多研究都从原因和结果的不
【小细胞肺癌】诊断鉴别
辅助检查 胸部普通X线检查，是最简单易行，且廉价的检查方法。 胸部计算机X线体层摄影（CT）：能显示普通X线检查所不能发现的病变，显示肺门淋巴结及纵隔内受累的范围及程度。 核磁共振成像（MRI）：在发现肺部小病灶方面不如CT,但可较明显显示肿瘤与大血管之间的关系。在明确有无
概述肺癌化疗的原则
（1）KPS2的肺癌患者不宜进行化疗。 （2）白细胞少于3.0×109/L，中性粒细胞少于1.5×109/L、血小板少于6×1010/L，红细胞少于2×1012/L、血红蛋白低于8.0g/dl的肺癌患者原则上不宜化疗。 （3）肺癌患者肝、肾功能异常，实验室指标超过正常值的2倍，或有严重并发症
肺癌防治4大误区：晚期肺癌不能手术－中西医对立
当今医学飞速发展，很多肿瘤的生存率已经得到大幅提高，而肺癌的生存期依然徘徊在低水平。特别是晚期肺癌，近30年来，患者的5年生存率仅提高了几个百分点。究其原因，除了肺癌病情的复杂性，误诊误治也是不容忽视的因素。肺癌治疗有四大误区： 误区一：老年肺癌和晚期肺癌不能手术。 在临床上，经常
研究表明吸烟者肺癌有别于非吸烟者肺癌
加拿大研究人员9日报告说，吸烟者罹患的肺癌与非吸烟者罹患的肺癌有着不同的基因突变，看起来不是同一种癌症。 研究人员指出，这一发现有着重要意义，因为这意味着应该针对不同肺癌的不同基因变异进行相应的研究、治疗和诊断，而不是对所有患者采用同一套方法。 据《温哥华太阳报
我国获得国际首个染色体级别的橡胶树GT1参考基因组图谱
记者16日从中国科学院昆明植物研究所获悉，由该所及云南省热带作物科学研究所、华南农业大学基因组学与生物信息学研究中心组成的联合研究团队，历经6年，利用单分子实时测序(SMRT)和Hi-C技术，在国际上首次获得了达到染色体级别的高质量巴西橡胶树优良品种GT1的参考基因组序列，并揭示大戟植物基因组的
什么是染色体畸变呢？染色体畸变有几种？
染色体畸变包括数目畸变和结构畸变两类。这些畸变可发生于常染色体，也可发生于性染色体。以二倍体为标准，染色体出现单条、多条或成倍增减称为染色体数目畸变，其畸变类型有整倍体和非整倍体。结构畸变是指染色体出现各种结构的异常，主要的畸变包括断裂、缺失、重复、易位、倒位、等臂染色体、环状染色体、双着丝粒染色体
关于染色体畸变试验—染色体分析的基本介绍
观察染色体形态结构和数目改变称为染色体分析。在国外常称为细胞遗传学检验，但这一名称有时广义地包括微核试验和SCE试验，因为这两个试验同样也是在显微镜下观察细胞染色体的改变。 对于结构畸变，一般只观察到裂隙、断裂、断片、微小体、染色体环、粉碎、双或多着丝粒染色体和射体。对于缺失，除染色单体缺失外
关于非同源染色体的染色体组的介绍
细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部遗传信息，这样的一组染色体，叫做一个染色体组。 由于染色技术的发展，在染色体长度、着丝点位置、长短臂比、随体有无等特点的基础上，可以进一步根据染色的显带表现区分出各对同源染色体，并予以分类和编
第六届国际图象图形学学术会议在中国科大召开
8月12日至15日，由中国图象图形学学会主办、中国科学技术大学信息科学技术学院承办的第六届国际图象图形学学术会议（ICIG 2011）在合肥稻香楼宾馆召开。共有345位海内外专家学者参加本次会议。 第十一届全国政协常委、教科文卫体委员会主任、中国科学院院士、中国图象图形学学会理事长、原科技部部
双微染色体
中文名称双微染色体英文名称double minute chromosome;DMC定 义可在肿瘤细胞中观察到的具有成对微小体的染色体。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
A染色体的特征
A染色体是真核生物染色体的主要成员，是生命必须的，具有显著的遗传效应的染色体。在每种生物中，所有的个体具有相同的A染色体，而区别于B染色体。
A染色体的作用
A染色体在遗传上是重要的，对个体的正常生活和繁殖是必需的。其数目的增减和结构的变化对机体会造成严重的后果。