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检验检疫部门提醒:强化包装质量监控

有毒包装或被欧盟“清理出局”。近日,欧盟议会通过了有关对欧盟《包装与包装废弃物指令》(94/62/EC)的修订案,叫停毒包装可谓“箭在弦上”。 修订案要求欧盟各成员国,以2010年的数据为基准,在2017年前减少50%的轻便型塑料袋,在2019年前减少80%的轻便型塑料袋。此外,特别要求在2019年之前将用于包裹水果、蔬菜和糕点糖果等食品的塑料袋替换为纸袋或可降解的袋子。 包装作为传递商品信息的重要组成部分,往往会给企业带来品牌附加值带来一定的正面效应,不少企业深谙此道,但在追求精美包装的同时,却频频忽视安全问题。目前,包装材料不易处理,可回收率低,有毒有害物质超标成国内劣质包装问题的“三宗罪”,包装环保安全问题亟待解决。 对此,检验检疫部门提醒企业,一方面应加强开发新的环保包装产品,在包装的回收利用和废弃管理方面,形成无污染、无公害的理念;另一方面,规范包装管理,强化原材料的质量监控,建立可靠的原辅料供应渠道,追求包......阅读全文

病毒包装技术——腺病毒包装流程

1. 细胞的准备a) 复苏293细胞,传代培养1-2代,调整好细胞状态,务必4代以内完成转染实验。b) 在转染前1天,用胰酶消化传代,将5×105细胞接种于6孔板或87.5px皿中,加入2ml完全培养基(DMEM+10%FBS+1%P/S+1%Glutamax),摇匀后置于5% CO2、95% 湿润

包装新材料 新型包装膜领“鲜”奥秘

  现在能在二三月份吃到西瓜、葡萄、草莓等水果已经不再是什么新鲜事。随着生产的发展和人民生活水平的日益提高,水果的反季节消费大幅增长,而且人们对果蔬的消费由数量消费正在向质量消费转变,新鲜水果的贮藏变得越来越重要。   在刚刚结束的全国科技周上,北京印刷学院印刷包装材

病毒包装技术——病毒包装实验经验总结

第一,细胞状态、载体系统、目的基因对病毒包装影响(基因大小、序列情况、蛋白功能毒性等)是三个主要影响病毒质量的因素。第二,细胞状态需要有丰富的细胞培养经验来判断,比如包装或转染感染前一定要重视细胞干净细微污染与否、饱满立体感是否好、铺板均匀细胞密度适中否等性状。另外转染时细胞的密度要十分注意,一般在

病毒包装技术6——腺病毒包装流程介绍

  1. 细胞的准备   a) 复苏293细胞,传代培养1-2代,调整好细胞状态,务必4代以内完成转染实验。   b) 在转染前1天,用胰酶消化传代,将5×105细胞接种于6孔板或87.5px皿中,加入2ml完全培养基(DMEM+10%FBS+1%P/S+1%Glutamax),摇匀后置于5%

病毒包装技术——腺相关病毒(AAV)包装(二)

2.3 蛋白质分析 为了分析AAV Rep和Cap蛋白质表达,按照2.2部分所述进行质粒转染。转染后48小时,将培养物刮到冷PBS/Mg(PBS含有5mM MgCl2),细胞低速离心沉淀收获。细胞沉淀在冰上用200ml STM-NP缓冲液(25mM蔗糖,10mM Tris-HCl,pH8

包装运输包装件跌落试验方法

包装运输包装件跌落试验方法,单翼跌落试验方法,双翼跌落试验方法包装运输包装件跌落试验方法,单翼跌落试验方法,双翼跌落试验方法本标准等效采用国际标准ISO2248-1985(包装完整、满装的运输包装件 垂直冲跌落试验)1主题内容与适用范围本标准规定了对运输包装件进行垂直冲击试验时所用试验设备的主要性能

病毒包装技术——腺相关病毒(AAV)包装(一)

摘要:腺相关病毒(AAV)是一种人细小病毒, 因为能作为一种基因治疗载体而受到广泛关注。目前大多数生成rAAV的实验方案需要共转染一个载体质粒和一个表达病毒复制和结构基因的包装质粒到腺病毒(Ad)感染的培养细胞中。但是也可以通过新的辅助质粒(pH3和pH5),排除了Ad共转染的需求。辅助质粒表达AA

颜料包装秤

该颜料包装秤是一款经济适用的粉末及小颗粒自动灌装机,能完成瓶子自动定位、充填及计量等工作,它由一个充填头、一台连板输送带及一个定位装置组成,可与理瓶机、旋盖机、贴标机等组成整套灌装流水线。适用于包装粉末及小颗粒物料,如粉剂、小颗粒剂药品、兽药、葡萄糖、调味品、固体饮料、碳粉、爽身粉、农药等。 功

关注包装标准 防止小包装引发大问题

  国际植物保护公约组织(IPPC)规定:进出口货物木质包装必须符合《国际贸易木质包装材料规定》(No.ISPM15),合规的木质包装必须不携带有害生物且带有符合规定的IPPC标识,违规的木质包装则要接受被销毁、拒绝入境、再次除害处理、通报查处等处理。按照此国际标准,欧盟、澳大利亚、巴西、美国等国外

病毒包装技术——慢病毒载体构建及包装流程

一、实验流程(1和2为并列步骤)慢病毒过表达质粒载体的构建设计上下游特异性扩增引物,同时引入酶切位点,PCR(采用高保真KOD酶,3K内突变率为0%)从模板中(CDNA质粒或者文库)调取目的基因CDS区(coding sequence)连入T载体。将CDS区从T载体上切下,装入慢病毒过表达质粒载体。