蛋白质组学牛人Cell发表病毒研究新工具
科学家们在质谱分析的基础上，开发了一种全新的蛋白质组学技术——QTV（quantitative temporal viromics）。这一技术能够在病毒感染的过程中，对宿主和病毒蛋白的实时动态进行系统性定量分析，展现病毒与宿主的具体互作过程。这一技术发表在六月五日的Cell杂志上。 在QTV技术的帮助下，哈佛大学医学院的Steven Gygi教授领导研究团队，分析了巨细胞病毒CMV感染纤维母细胞的具体过程。他们不仅鉴定了CMV的入侵途径，还揭示了病毒蛋白躲避免疫攻击的具体策略。 世界上大多数人都是CMV的携带者，这种病毒是最大的病原体之一，含有约200个基因，受到CMV感染的人会终身携带着这种病毒。如果CMV携带者一直很健康，那它不会造成什么伤害。但如果机体的免疫系统受损（例如HIV感染或者接受器官移植），这种病毒就会导致严重甚至致命的后果。 “我们为研究病毒行为及其感染策略提供了一种全新工具，”Gygi说。 质谱分......阅读全文
“夜光”蛋白能快速分析检测病毒
尽管针对病毒感染的高度敏感诊断测试取得了很大进展,但其仍需要复杂的技术来准备样本或解释结果,这使得它们在医疗资源稀缺地区的推广变得不切实际。发表在15日《ACS中心科学》杂志上的一种灵敏的方法,可在短短20分钟内分析病毒核酸,且可使用“夜光”蛋白质一步完成。 萤火虫的闪光,琵琶鱼发光的“诱饵”
重组病毒的蛋白质分析实验
实验材料 Sf细胞试剂、试剂盒 胎牛血清PBSSDS蛋白酶抑制剂裂解缓冲液仪器、耗材 培养瓶培养箱离心机转子水浴锅实验步骤 1. 接种2.5×108 Sf9细胞于含5 ml 完全培养液/10%胎牛血清的25 cm2 培养瓶中，27℃温育≥ 2 h。从含无血清完全培养液和重组蚀斑的1 ml
重组病毒的蛋白质分析实验
实验材料Sf细胞试剂、试剂盒胎牛血清PBSSDS蛋白酶抑制剂裂解缓冲液仪器、耗材培养瓶培养箱离心机转子水浴锅实验步骤1. 接种2.5x108 Sf9细胞于含5 ml 完全培养液/10%胎牛血清的25 cm2 培养瓶中，27℃温育≥2 h。从含无血清完全培养液和重组蚀斑的1 ml 病毒贮液中取0.5
什么是病毒蛋白
病毒是介于生命与非生命之间的一种物质形式，因此我们说它是边缘生命。病毒存在于环境之中，游离于细胞之外时，不能复制，不表现生命流行性，只以一种有机物的物质形式存在。但病毒进入细胞之后，它可以控制细胞，使其听从病毒生命活动需要，表现它的生命形式。因此，病毒是由一个或几个核酸分子组成的基因组，有一层蛋白或
蚊虫唾液蛋白辅助病毒传播
蚊虫的唾液会影响病毒传播效率。近日，清华大学医学院教授程功团队找到了一种伊蚊唾液蛋白AaVA-1，验证了其影响病毒传播的机制，为蚊媒病毒防控提供了新的干预靶点思路。相关研究1月14日发表于《自然—通讯》。 蚊虫叮咬哺乳动物时，病毒会随唾液进入人体皮肤，病毒感染免疫细胞并扩增，进而引起全身性感染
病毒纯化和蛋白纯化区别
病毒纯化和蛋白质纯化都是生物制剂工程中常见的分离纯化方法，但它们的对象不同，具体区别如下：1. 病毒纯化与蛋白质纯化对象不同。病毒纯化的目标是将病毒从其它生物物质中进行分离和去除，以获得单个且纯净的病毒颗粒，如用于疫苗生产的病毒载体，而蛋白质纯化的目标是从生物体或来源中提取和纯化单一或多种蛋白质，如
病毒含有蛋白质吗
病毒主要由核酸和蛋白质外壳组成。病毒的生命活动很特殊，对细胞有绝对的依存性。其存在形式有二：一是细胞外形式，一是细胞内形式。存在于细胞外环境时，则不显复制活性，但保持感染活性，是病毒体或病毒颗粒形式。进入细胞内则解体释放出核酸分子（DNA或RNA），借细胞内环境的条件以独特的生命活动体系进行复制，是
HIV研究新进展：改造病毒蛋白抑制病毒传播
澳大利亚一位科学家在16号表示他发现了一种新的方法，可以在实验室将人类细胞内的艾滋病毒进行改造，使其对自身发起攻击。这是在寻求治愈艾滋病道路上的一个重要进展。 来自澳大利亚昆士兰医学研究所的David Harrich表示，他把一个帮助HIV传播蛋白质进行了修饰，将之变成
关于汉坦病毒的病毒基因分析
J.W.Song等从韩国绒鼠（Eothenomys regulus）分离了两株PUU相关病毒，命名为Muju（MUJ）病毒。两株病毒G2基因241bp片段序列存在1.2%差异，G2基因241bp片段和S基因208bp片段与PUU病毒相应片段序列的同源性分别为79.5%～83.4%和80.3%～8
ZDNA结合蛋白1：抵御西尼罗河病毒和寨卡病毒的关键蛋白
佐治亚州立大学的生物研究小组发现了一种蛋白质，在控制西尼罗河病毒和寨卡病毒的复制过程中起着至关重要的作用，并且可能对开发预防和治疗这些病毒的疗法很重要。 研究人员发现Z-DNA结合蛋白1（ZBP1）是一种传感器，当它检测到细胞内的病毒感染时，在触发强大的免疫反应中起着重要作用。佐治亚州立大学的
融合病毒蛋白的基本信息
中文名称融合病毒蛋白英文名称fusin定 义淋巴细胞表面趋化因子受体蛋白。是人类免疫缺陷病毒感染CD4细胞的最初结合位点，结合后病毒与细胞融合进入细胞。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞免疫（二级学科）
Science：解码登革病毒的关键蛋白
登革热和西尼罗热是两种重要的蚊媒疾病，世界上每年都有数以百万计的人受到这些疾病的影响。登革病毒和西尼罗病毒都是黄病毒家族(flavivirus)的成员，这一家族还包括黄热病病毒和一些脑炎病毒，目前还没有疫苗能够对抗这类病毒。 现在，密歇根大学和普渡大学的科学家们解码了这类病毒的重要蛋白NS
关于病毒中核蛋白的介绍
一类由蛋白质和核酸结合而成的复合蛋白质。存在于一切生物。病毒是一类极简单的生物，它们的化学本质就是核蛋白。细胞中核蛋白主要存在于染色体和核糖体中。由于核酸有DNA的RNA两类，核蛋白也因而分为DNA-核蛋白和RNA-核蛋白两类。DNA-核蛋白主要存在于细胞核内，RNA-核蛋白主要存在于核糖体中。
猪瘟病毒特征分析
1.形态和理化学特性 研究猪瘟病毒的主要困难，一是除猪肾细胞，还没有找到更好的增殖 病毒的 敏感细胞(虽然能在多种细胞内增殖)，二是猪瘟病毒在细胞培养物中不产生肉眼可见的细胞 病变。现在用于增殖猪瘟 病毒的最好细胞，依然是原代和继代猪肾细胞，例如PK15细胞。在PK15细胞中增殖的病
蛋白质突变“导致病毒传播”
一项新的研究表明，齐昆古尼亚病毒的一个简单的蛋白质突变可以让它适应新的蚊子宿主，并传播到更多地区。 美国德克萨斯大学医学分校进行的研究发现，该病毒外壳蛋白质的单个氨基酸突变可以帮助它适应新的蚊子宿主白纹伊蚊（Aedes albopictus）。这项发现发表在了上周（12月7日）的《公共科学图书馆·
揭示引起重型登革热的病毒蛋白
两则研究发现了在严重登革热感染时一种病毒蛋白在促使血管渗漏中所起的作用，这可能为研发疫苗和治疗开辟了一条途径。目前尚无针对登革热的有效治疗方法或疫苗，登革热是全世界最常见的蚊子传播的疾病，每年有1亿人被感染。尽管大多数患者只会出现轻度发热，但有些人会发展出严重疾病——在重型登革热病例中，不受控制
加热蛋白溶菌酶能杀灭诺如病毒
日本东京海洋大学的一个研究小组日前宣布，在实验中发现，加热处理鸡蛋蛋白含有的溶菌酶，能灭活诺如病毒。这是由于溶菌酶能破坏包裹诺如病毒基因的外壳。 诺如病毒会引发急性肠胃炎和食物中毒。这种病毒具有强大的感染力，只要有10至100个病毒体进入人体，就会导致感染，目前还没有有效的抗病毒剂。 研究小
关于活载体病毒蛋白疫苗的简介
将编码病毒蛋白的基因插入其他活病毒或细胞基因组中并用之感染动物或人体，使外源基因在宿主细胞表达，可产生对基因产物及载体的免疫应答。活病毒载体包括痘苗病毒、杆状病毒和腺病毒等。研究较多的是痘病毒疫苗。痘病毒疫苗在感染宿主细胞胞浆中复制，无致癌性，此类疫苗可诱导机体产生细胞免疫和体液免疫且疫苗易于生
巨细胞病毒免疫球蛋白
中文名称巨细胞病毒免疫球蛋白英文名称cytomegalovirus immunoglobulin定 义针对巨细胞病毒的特异性免疫球蛋白。应用学科免疫学（一级学科），免疫病理、临床免疫（二级学科），感染免疫（三级学科）
阿尔法病毒包膜糖蛋白的结构
阿尔法病毒是重要的动物和人类的病原体，而且是可以致命的。比如由蚊子传播的Chikungunya病毒所造成的感染最近在印度和东南亚地区暴发。阿尔法病毒的E1和E2糖蛋白在这种病毒感染宿主细胞的方式中居中心地位。形成病毒表面上尖状物的E1/E2异二聚体在宿主细胞内部囊泡中的微酸性条件下会分解，E1通过与
预防寨卡病毒的解药——蚊子蛋白
耶鲁大学的研究人员通过瞄准传播寨卡病毒蚊子唾液中的一种蛋白，减少了小鼠的寨卡感染率。这项发现指出了针对寨卡病毒和类似的蚊媒病毒疫苗开发策略。 研究发表在《Nature Microbiology》。 2015年爆发至今，还没有针对寨卡病毒感染的疫苗或疗法。寨卡病毒感染导致了出生缺陷等重大疾病，
21杆状病毒昆虫蛋白表达服务
21杆状病毒-昆虫蛋白表达服务昆虫表达系统的原理是通过将转移载体中的表达组件转座到大肠杆菌中增殖的杆状病毒穿梭载体上，提取穿梭质粒DNA转染昆虫细胞后，得到的子代病毒即为重组病毒。将病毒上清侵染昆虫细胞，获得表达的重组蛋白。其蛋白表达量可达昆虫细胞总蛋白的50%，利于外源基因表达。 杆状病毒-昆虫
朊病毒蛋白的基本信息介绍
朊病毒蛋白(prion protein，PrP)是人和动物正常细胞基因的编码产物。朊病毒蛋白有两种构象:细胞型（正常型PrPc）和瘙痒型（致病型PrPSc）。两者的主要区别在于空间构象上的差异，PrPc是正常细胞的一种糖蛋白，仅存在α螺旋，而PrPSc有多个β折叠存在，溶解度低，且对蛋白酶表现抗
乙肝病毒感染者前S1蛋白检测与分析
【摘要】 目的：观察前S1蛋白在急慢性乙肝及携带者中的不同变化，评估乙肝病人的病情预后。方法：采用前瞻性队列研究方法，选择84例不同乙肝病毒感染者，按间隔0、1、3、6月检测前S1蛋白，结合肝功能和临床进行观察研究。结果:前S1与HBV的活动有关，与肝炎的病程长短无关。结论：前S1持续阳性的乙肝病
武汉病毒所蛋白纳米自组装及超灵敏免疫分析研究获进展
自组装 (self-assembly) 是指系统的构成元素（如分子）在不受人类外力干预下，自行聚集、组织成规则结构的现象。自组装现象广泛存在于自然界中，自组装蛋白纳米结构作为一种新兴的生物纳米技术平台，为发展超灵敏的生物纳米传感新技术提供了强有力的手段。中国科学院武汉病毒研究所分子识别
《科学》子刊：首次证实，新冠病毒S蛋白竟是溶酶体蛋白
新冠疫情爆发至今已经三年，虽然奥密克戎致病性有所减弱，但新冠病毒仍在快速变异，而变异主要集中在S蛋白。因此，破解S蛋白核心变异对新冠病毒进出细胞的影响，对新冠病毒溯源、抗体疗法、疫苗设计尤其重要。 近日，由约翰·霍普金斯大学医学院Stephen Gould教授领衔的研究团队，在著名期刊Scie
高病毒载量患者的抗病毒诊疗分析
病史一般资料：患者，许某某，男性，35岁，大专，已婚。主诉：因“乏力、纳差、腹胀1周”到门诊就诊。现病史：患者1周前劳累后出现乏力，四肢无力，胃纳下降，由原来的1碗/餐下降到0.5碗/餐，厌油腻食物，伴有腹胀，无发热，无恶心呕吐，无腹痛、腹泻，尿黄不明显，无牙龈出血，无腰酸腰痛，无皮疹；无怕热、心慌
病毒的危害性分析
从疾病的角度来说,因病毒引起的传染病约占到所有传染病的2/3。并且对于病毒,很少甚至根本没有特效药!市面上常说的抗病毒药物,只是在一定程度上抑制病毒在宿主细胞内的增殖复制,并不能消灭病毒!对于病毒人类只能依靠自身的抗体去对抗它!由此可见,病毒的危害之大。
分析中国新型冠状病毒
《自然》在线发表的一篇论文A pneumonia outbreak associated with a new coronavirus of probable bat origin对最近在中国引发呼吸系统疾病爆发的一种新型冠状病毒进行了鉴定和表征，揭示了其与严重急性呼吸综合征（SARS）冠状病毒
深度分析人体病毒组
自从微生物学诞生以来，研究人员着重关注让我们、我们驯养的家畜和种植的植物患病的病原体。鉴于症状的产生是了解特定病毒是否在几年前就已存在的唯一方法，因此大多数得到很好研究的病毒是那些导致疾病的病毒。但是很多病毒长期地感染人类，不会导致疾病，但是可能会导致年龄非常小的、年龄非常大的或者存在免疫抑制的