PNAS：高通量测序揭示B细胞的生死抉择
作为机体免疫应答的中坚力量，B细胞时刻准备着识别和摧毁入侵机体的抗原（包括感染和癌细胞）。为了做好这项工作，每一个新生B细胞都配备了高度特异性的武器——与抗原特定部分选择性结合的抗体蛋白。B细胞的成熟要经过仔细的筛选，要么被选中得以成熟，要么被淘汰而死去。这一过程的关键在于，决定B细胞特异性的抗原结合区域。 日前，BIDMC（Beth Israel Deaconess Medical Center）的研究人员在高通量测序技术的帮助下，发现了一个不依赖于抗原结合区的B细胞筛选机制，这项研究发表在本周的美国国家科学院院刊PNAS杂志上。 “B细胞在疫苗接种、感染、自身免疫、衰老和癌症中具有必不可少的作用，”文章的资深作者，BIDMC的Ramy Arnaout说，他也是哈佛医学院的病理学助理教授。“我们惊讶的发现，抗体的非抗原结合部分也能够决定B细胞的生存，特别是连接着抗原结合区和信号传导区的‘肘部’。” B细胞的抗体生成需......阅读全文
人类白细胞抗原HLA其他临床意义
1.HLA与输血的关系 多次输血后可使受体产生抗HLA抗体，白细胞膜受到破坏，释放内源性热原质，引起发热反应和白细胞下降。有建议输血小板进行治疗时，最好测定HLA-A、B抗原，防止由于患者产生针对血小板膜HLA抗原的抗体，避免血小板被破环所造成的“无反应（refractory)”现象。 2.
人白细胞分化抗原（CD）的应用
CD抗原及其相应的单克隆抗体在基础和临床免疫学研究中已得到广泛的应用，在基础免疫学研究中CD主要应用于： ①CD抗原的基因克隆，新CD抗源及新配体的发现； ②CD抗原结构与功能关系； ③细胞激活途径和膜信号的传导； ④细胞分化过程中的调控； ⑤细胞亚群的功能。 在临床免疫学研究中，C
T细胞表面主要的CD抗原有哪些？
①CD2表达于全部人T细胞和NK细胞表面，因其能与绵羊红细胞结合，又称为绵羊红细胞受体。 ②CD3是一种多链的糖蛋白，表达于全部T细胞表面，是T细胞的表面标志，是TCR-CD3复合物的重要组成部分。 ③CD4/CD8：CD4和CD8分子分别表达于外周血不同的T细胞亚群表面，是区分T细胞亚群的
关于增殖细胞核抗原的特点介绍
PCNA是一种分子量为36KD的蛋白质，在细胞核内合成，并存在于细胞核内，为DNA聚合酶δ的辅助蛋白。该酶三维结构呈夹子形，可以夹在DNA模板链上滑动，并连接着聚合酶δ，确保聚合酶工作过程中不会从模板链脱离。该蛋白对聚合酶的持续合成能力起重要作用。 在细胞核内存在可溶性与不溶性两种PCNA，可
肿瘤增殖细胞核抗原的研究介绍
肿瘤细胞具有旺盛的增殖活性，而PCNA可作为评价细胞增殖状态的指标。因此，国内外在许多肿瘤中进行了PCNA的研究，涉及PCNA与肿瘤发生发展[5,6]、分级[1,7～10]、分期[1,10]、放疗敏感性[11,12]、预后[1,7,8,10,13～20]、复发和转移[1,21]、死亡原因[20]
抗原呈递细胞的基本信息
抗原呈递细胞（antigen-presenting cell、APC）也称为抗原提呈细胞、辅佐细胞或抗原呈现细胞，是指在免疫反应过程中，能将抗原物质提呈给T细胞的一类辅佐细胞。APC是一群异质性细胞，白细胞中主要有巨噬细胞、B细胞及树突状细胞，一些非白细胞在细胞因子的影响下，也可呈现提呈细胞的功能（
T细胞受体对抗原的识别方法
每个T细胞都会在细胞表面表达大量单一种类的受体。在生理环境下，T细胞受体和与之对应的多肽/MHC复合体间有着很高的结合速率和分离速率。T细胞受体对于某一种或一些抗原有高度的特异性，但单一受体的亲和力较低，大约在微摩尔的水平。另外，目标细胞表面有大量的MHC复合体，但与某一T细胞对应的复合体数量极低。
T细胞表面主要的CD抗原都有什么？
①CD2表达于全部人T细胞和NK细胞表面，因其能与绵羊红细胞结合，又称为绵羊红细胞受体。②CD3是一种多链的糖蛋白，表达于全部T细胞表面，是T细胞的表面标志，是TCR-CD3复合物的重要组成部分。③CD4/CD8：CD4和CD8分子分别表达于外周血不同的T细胞亚群表面，是区分T细胞亚群的重要标志。表
临床化验单详解白细胞抗原(HLA)
白细胞抗原(HLA)介绍: 人类白细胞抗原(HLA)是一群存在于细胞表面的糖蛋白分子,曾认为引起器官移植排斥反应的主要抗原。 检测HLA有助于对某些疾病的诊断、分型、推测预后,可采用血清法测定A、B、C位点抗原,以混合淋巴细胞培养法测定D、 DR抗原。白细胞抗原(HLA)正常值: 阴性:蓝色死细胞
关于T细胞应答的抗原的加工处理
抗原提呈细胞摄取抗原将其处理成免疫原性多肽，以抗原肽-MHC分子复合物形式表达于APC表面，供T细胞识别。同时APC表达协同刺激分子与T细胞表面相应的配体结合，进而激活抗原特异性T细胞产生免疫应答。外源性抗原被APC摄入后，在细胞内形成吞噬小体，然后与溶酶体融合，形成吞噬溶酶体或称内体，在酸性环
γδT细胞的抗原识别的相关作用
γδT细胞表面的TCRγδ不需与MHC分子结合，不需抗原提呈细胞(APC)的提呈，可以直接识别并结合抗原分子。但由于TCRγδ的种类较少，缺乏多样性，γδT细胞的抗原识别谱较窄。不同组织中的γδT细胞表达不同的TCRγδ，识别不同性质的抗原；而同一组织中的γδT细胞往往表达相同的TCRγδ，识别
关于增殖细胞核抗原的特点介绍
PCNA是一种分子量为36KD的蛋白质，在细胞核内合成，并存在于细胞核内，为DNA聚合酶δ的辅助蛋白。该酶三维结构呈夹子形，可以夹在DNA模板链上滑动，并连接着聚合酶δ，确保聚合酶工作过程中不会从模板链脱离。该蛋白对聚合酶的持续合成能力起重要作用。 在细胞核内存在可溶性与不溶性两种PCNA，可
抗肝细胞膜抗原抗体(alma)概述
ALMA是非疾病特异性，它最常发生于病毒性及原发性自身免疫肝炎I型，在非肝病的患者，其发生率较低。ALMA为肝特异性抗体之一。ALMA常用间接免疫荧光法测定。 间接免疫荧光法实验原理将荧光素标记在相应的抗体上，直接与相应抗原反应。 第一步，用未知未标记的抗体（待检标本）加到已知抗原标本上，在湿盒
免疫学实验白细胞抗原（HLA）介绍
白细胞抗原（HLA）介绍： 人类白细胞抗原（HLA）是一群存在于细胞表面的糖蛋白分子，曾认为引起器官移植排斥反应的主要抗原。 检测HLA有助于对某些疾病的诊断、分型、推测预后，可采用血清法测定A、B、C位点抗原，以混合淋巴细胞培养法测定D、 DR抗原。 白细胞抗原（HLA）正常
抗原呈递细胞的选择和制备
实验步骤基本方案 过 利 斯 特 氏 菌 刺 激 制 备 腹 腔 巨 噬 细 胞材 料单核细胞增多性利斯特氏菌无 菌 PBSH -2 相 合 小 鼠（见 表 A .2A .1)，包括正常和提前 3 周注射了利斯特氏菌的小鼠V冰浴的 D M E M 培养基3 % (V A O 乙酸0.4% (m /V
白细胞分化抗原的广泛应用
CD抗原及其相应的单克隆抗体在基础和临床免疫学研究中已得到广泛的应用。在基础免疫学研究中，CD主要应用于：（1）CD抗原的基因克隆，新CD抗原及新配体的发现；（2）CD抗原结构与功能关系；（3）细胞激活途径和膜信号的传导；（4）细胞分化过程中的调控；（5）细胞亚群的功能。在临床免疫学研究中，CD
抗增殖细胞核抗原抗体的简介
抗增殖型细胞核抗原抗体英文缩写为抗PCNA抗体，其是系统性红斑狼疮的特异性抗体，可作为系统性红斑狼疮的标记性抗体，但其阳性率仅为1%～5%。可采用间接免疫荧光法与线性免疫印迹法检测抗PCNA抗体。现已证实，抗PCNA抗体并非系统性红斑狼疮所特有,可在多种疾病中出现。抗PCNA阳性的系统性红斑狼疮
B细胞抗原受体的结构及作用
结构 (一)BCR分子 BCR主要包括mlgM和mlgD，由两条重链和两条轻链连接而成。其中重链分为可变区(V区，约110个氨基酸残基)、恒定区(C区，约330个氨基酸残基)、跨膜区(26个氨基酸残基)及胞质区(3个氨基酸残基)；而轻链则只有V区和C区。V区由VH和VL两个结构域组成，各有三
特异性抗原诱导的细胞毒性T细胞功能测定
实验概要本方法先借助长期混合淋巴细胞培养法获得抗原特异性CTL，然后再进行细胞毒试验。其原理为：外周血淋巴细胞包含针对不同抗原的特异性CTL克隆，在体外经某一特定（或同种异体细胞）抗原刺激后，能识别该抗原的T细胞克隆被选择性激活、增殖，而其他T细胞克隆则逐渐死亡；经3~4次刺激后，存活的均为识别特异
特异性抗原诱导的细胞毒性T细胞功能测定
实验试剂丝裂霉素C（Sigma）：用培养液或PBS配制300μg/ml含20%的新生牛血清的RPMI 1640实验材料EB病毒转化的B淋巴母细胞株实验步骤1. 特异性CTL的诱导和制备1) 取作者外周血分离PBMC，无血清1640洗两遍，用含20%的新生牛血清的RPMI 1640调成1.5×
特异性抗原诱导的细胞毒性T细胞功能测定
一、基本原理本方法先借助长期混合淋巴细胞培养法获得抗原特异性CTL，然后再进行细胞毒试验。其原理为：外周血淋巴细胞包含针对不同抗原的特异性CTL克隆，在体外经某一特定（或同种异体细胞）抗原刺激后，能识别该抗原的T细胞克隆被选择性激活、增殖，而其他T细胞克隆则逐渐死亡；经3~4次刺激后，存活的均为识别
特异性抗原诱导的细胞毒性T细胞功能测定
一、基本原理本方法先借助长期混合淋巴细胞培养法获得抗原特异性CTL，然后再进行细胞毒试验。其原理为：外周血淋巴细胞包含针对不同抗原的特异性CTL克隆，在体外经某一特定（或同种异体细胞）抗原刺激后，能识别该抗原的T细胞克隆被选择性激活、增殖，而其他T细胞克隆则逐渐死亡；经3~4次刺激后，存活的均为识别
成纤维细胞可重编程为抗原呈递细胞
瑞典隆德大学的研究团队首次成功地将小鼠和人类皮肤细胞重新编程为称为树突状细胞的免疫细胞。该过程快速有效，代表了直接重编程诱导免疫的开创性贡献。重要的是，该发现开辟了开发针对癌症的新型基于树突细胞的免疫疗法的可能性。（图片来源：www.pixabay.com） 我们所谓的树突状细胞是免疫系统的哨
特异性抗原诱导的细胞毒性T细胞功能测定
特异性抗原诱导的细胞毒性T细胞功能测定主要应用于（1）免疫细胞功能的测定（2）临床自身免疫性疾病的诊断（3）多克隆次级信号转导分子。实验方法原理本方法先借助长期混合淋巴细胞培养法获得抗原特异性CTL，然后再进行细胞毒试验。其原理为：外周血淋巴细胞包含针对不同抗原的特异性CTL克隆，在体外经某一特定（
T细胞与APC（抗原递呈细胞）之间的关系是怎样的
抗原递呈细胞(antigen-presenting cell,APC) : 能摄娶加工处理抗原，并将抗原递呈给淋巴细胞的一类免疫细胞。此类细胞能辅助和调节T细胞、B细胞识别抗原并对抗原产生应答，又称辅助细胞(accessory cell),简称A细胞。（1）根据“如果使TLR基因发生突变而丧失功能，
完全抗原，半抗原和超抗原的概念区别
完全抗原：同时具有免疫原性和抗原性的抗原，又称免疫原。半抗原：仅具备抗原性而无免疫原性的抗原，如某些寡糖、类脂和药物等。超抗原：能非特异激活多克隆T细胞并能刺激其分泌大量细胞因子的抗原。
抗原
· Designing Antigens (Perkin-Elmer)What is an Epitope?Choosing the EpitopeMethods for Epitope PredictionDesigning the Synthetic PeptidePromisc
抗原
决定抗原特异性的物质基础是抗原分子中的抗原表位。抗原以抗原决定簇与相应淋巴细胞的抗原受体结合而激活淋巴细胞引起免疫应答。换言之，淋巴细胞表面的抗原识别受体通过识别抗原决定簇而区分“自身”与“异己”。抗原也是以抗原决定簇与相应抗体特异性结合而发生反应的。因此，抗原决定簇是免疫应答和免疫反应具有特异性的
细胞表面抗原的成因和Rh相关介绍
成因 抗原是一种生物大分子，表面抗原是蛋白质，蛋白质是基因表达的产物，红细胞表面抗原是由一对等位基因控制的，这种等位基因有三种形态，一种是A基因，一种是B基因，一种是i基因，其中A和B基因都是显性，而i基因为隐性。i基因不能表达蛋白质。只要有A存在，就会产生A抗原，B也是一样。 Rh 红细
专职性抗原提呈细胞的基本信息
一类特化的抗原提呈细胞。包括树突状细胞、巨噬细胞和B细胞，其组成性表达MHCII类分子和共刺激分子，具有摄取、加工和提呈外源性抗原的能力，可将抗原提呈给CD4+Th细胞。