【实心核颗粒色谱柱提高HPLC分离效率、通量】讲座进行中
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如何提高液相色谱柱柱效
1、提高液相色谱柱柱效的方法（1）降低移动相的流速,但会使分析时间延长。（2）减少固定相的量,但色谱柱中样品的负载量也随之减小。（3）减小固定相的颗粒度,但不能过分,过分后色谱柱的渗透率也会减小。（4）选用低粘度的移动相,以利于快速传质,但却不利于多组份分析。（5）适当提高柱温,可降低移动相的粘度,
教你如何提高色谱柱柱效（二）
如何提高气相色谱柱柱效? 在实际工作中，我们通过对载气流速、进样技术、气化室温度、色谱柱、柱温、检测器温度这六个方面的选择，有效地提高了柱效率，使分析出的色谱峰峰形正常，无峰形扩张、拖尾、峰漏检等不良现象出现，分离度高，从而提高了分析结果的准确性。 所为柱效就是在较短的时间内，用较短的柱子达
如何提高气相色谱柱柱效
如何提高气相色谱柱柱效在气相色谱仪实际工作中，我们通过对载气流速、进样技术、气化室温度、色谱柱、柱温、检测器温度这六个方面的选择，有效地提高了柱效率，使分析出的色谱峰峰形正常，无峰形扩张、拖尾、峰漏检等不良现象出现，分离度高，从而提高了分析结果的准确性。所为柱效就是在较短的时间内，用较短的柱子达到满
教你如何提高色谱柱柱效（一）
色谱柱的柱效能是评价色谱性能的一项重要指标，混合物能否在色谱柱中得到分离，除取决于选择合适的固定相外，还与色谱操作条件及色谱柱的装填状况等因素有关。那么，如何有效地提高色谱柱的柱效呢? 在一定的色谱操作条件下，色谱柱的柱效可用理论塔板数或理论塔板高度来衡量。一般说来塔板数愈多，或塔板高度愈小，色
如何提高液相色谱柱柱效
1、提高液相色谱柱柱效的方法（1）降低移动相的流速,但会使分析时间延长。（2）减少固定相的量,但色谱柱中样品的负载量也随之减小。（3）减小固定相的颗粒度,但不能过分,过分后色谱柱的渗透率也会减小。（4）选用低粘度的移动相,以利于快速传质,但却不利于多组份分析。（5）适当提高柱温,可降低移动相的粘度,
气相色谱柱柱效如何提高？
气相色谱柱柱效如何提高？在实际工作中，我们通过对载气流速、进样技术、气化室温度、色谱柱、柱温、检测器温度这六个方面的选择，有效地提高了柱效率，使分析出的色谱峰峰形正常，无峰形扩张、拖尾、峰漏检等不良现象出现，分离度高，从而提高了分析结果的准确性。所为柱效就是在较短的时间内，用较短的柱子达到满意的分析
如何才能提高离子色谱柱柱效？
离子色谱柱主要由一定内径的柱管加上不同类型的填料所组成，针对离子色谱流动相比较多的采用酸、碱、盐的特点，目前，多数色谱柱管材料由PEEK材料所组成，随着离子色谱对柱效要求的提高，离子色谱所用的填料颗粒也越来越小，同时也对柱管所能够承受的压力要求越来越高。 提高色谱柱柱效的方法： 要提高液
如何提高气相色谱柱柱效？
如何提高气相色谱柱柱效？ 在实际工作中，我们通过对载气流速、进样技术、气化室温度、色谱柱、柱温、检测器温度这六个方面的选择，有效地提高了柱效率，使分析出的色谱峰峰形正常，无峰形扩张、拖尾、峰漏检等不良现象出现，分离度高，从而提高了分析结果的准确性。所为柱效就是在较短的时间内，用较短的柱子达到满
如何提高气相色谱柱柱效
在气相色谱仪实际工作中，我们通过对载气流速、进样技术、气化室温度、色谱柱、柱温、检测器温度这六个方面的选择，有效地提高了柱效率，使分析出的色谱峰峰形正常，无峰形扩张、拖尾、峰漏检等不良现象出现，分离度高，从而提高了分析结果的准确性。所为柱效就是在较短的时间内，用较短的柱子达到满意的分析结果。为了提
如何提高气相色谱柱柱效
在气相色谱仪实际工作中，我们通过对载气流速、进样技术、气化室温度、色谱柱、柱温、检测器温度这六个方面的选择，有效地提高了柱效率，使分析出的色谱峰峰形正常，无峰形扩张、拖尾、峰漏检等不良现象出现，分离度高，从而提高了分析结果的准确性。所为柱效就是在较短的时间内，用较短的柱子达到满意的分析结果。为了
超高效液相色谱仪特点介绍
特点1、最大化的峰容量提高质谱灵敏度。2、最小的交叉污染，在增强质谱灵敏度的同时扩展质谱的动态线性范围。3、专门的机械设计，以尽可能减小色谱扩散；通过扩展的流量压力范围，可加快复杂分离的速度，而同时无需降低折中色谱质量。4、配合使用实心核颗粒色谱柱获得终极峰容量。
提高效率的方法转换从HPLC到UHPLC
从HPLC到UHPLC的方法转换来提高实验室工作效率，在科学研究和质量控制过程中常常要在HPLC高效液相色谱和UHPLC超高效液相色谱两种检测分析方法之间进行转换。现代化的HPLC高效液相色谱仪和它的控制软件支持用户将这种方法移植到其他系统中使用，接下来就和小析姐一起学习一下吧。 在制药和食品工
超高效液相色谱（UPLC）在现代分析检验中的应用（一）
随着现代社会与科学技术的发展，对各种复杂样品分离分析的要求越来越高，特别是在食品安全、环境监测、药物开发、生命科学等领域。“更快、更好的得到分析检验结果”这是广大分析工作者的愿望。2004年美国Waters公司推出了世界第一台最新研制的超高效液相色谱(Ultra Performance Liqui
色谱分离柱的选择
气相色谱法作为一种非常优异的分析方法的主要原因，就是其具有对多种气体成分(尤其是复杂气体混合物)先进行逐一分离，然后再鉴定的功能。而被测成份的分离功能是色谱分离柱来完成的。因此，色谱柱的选择是关系到能否检测出被测成份的关键环节。如果色谱柱不能把被测成份(包括已知成分和未知成分)一一分开，则检测
快速方法转换，助力制药QC实验室提升效率（二）
示例一Vanquish Core和核壳型Accucore色谱柱联用，支持HPLC方法转换成UHPLC方法（点击查看大图） 色谱柱是作为液相分离的核心，是方法转换的关键。核壳型填料Accucore 系列色谱柱zui大的特点是低反压、高柱效，从上面的示例看，运行时间从75min变为23.7min，大大提
提高色谱柱寿命的方法
1. 在进样阀后加流路过滤器（0.5μm烧结的不锈钢片），挡住来源于样品和进样阀垫圈的微粒；在流路过滤器和分析柱之间加“保护柱”，可收集堵塞柱进口的来自样品的化学“垃圾”。保护柱是易耗品，实验室中应常备。 2. 色谱柱避免突然变化的高压冲击；色谱柱应在要求的PH值范围和柱温范围下使用，应使用不
阿胶、龟甲胶、鹿角胶完整定性定量解决方案
背景介绍胶类药材是具有典型民族特色的传统中药，为动物的皮熬制而成的明胶类物质。2015版中国药典收载了阿胶、龟甲胶、鹿角胶三种胶类药材。无论何种皮类，经水解后其胶原蛋白均变成分子量更小的肽类，从而失去原有胶原蛋白的性质，无法进行来源鉴别。2015版药典对阿胶、龟甲胶、鹿角胶的定性方法进行修正，采用液
AB－SCIEX网络讲座正在进行中。。。
“AB SCIEX电喷雾质谱在蛋白质组学中的应用”网络讲座已经开始，点击下面的链接即可参加： http://www.antpedia.com:81/ant_video/AB/ 然后输入您的用户名、邮箱即可 作为质谱业
Waters推出ACQUITY－UPLC－H－Class系统
沃特世公司推出ACQUITY UPLC H- Class系统 集HPLC的简便操作与UPLC的卓越性能于一身 这种新型的ACQUITY UPLC H-Class旨在促进分离科学的革新，加速UPLC技术在HPLC用户中的普及进程。 马萨诸塞州米尔福德市，2010年1月25日 ——
阿胶、龟甲胶、鹿角胶完整定性定量解决方案
胶类药材是具有典型民族特色的传统中药，为动物的皮熬制而成的明胶类物质。2015版中国药典收载了阿胶、龟甲胶、鹿角胶三种胶类药材。无论何种皮类，经水解后其胶原蛋白均变成分子量更小的肽类，从而失去原有胶原蛋白的性质，无法进行来源鉴别。2015版药典对阿胶、龟甲胶、鹿角胶的定性方法进行修正，采用液质联用的
2015版最新药典方法：阿胶、龟甲胶、鹿角胶完整定性定量
背景介绍胶类药材是具有典型民族特色的传统中药，为动物的皮熬制而成的明胶类物质。2015版中国药典收载了阿胶、龟甲胶、鹿角胶三种胶类药材。无论何种皮类，经水解后其胶原蛋白均变成分子量更小的肽类，从而失去原有胶原蛋白的性质，无法进行来源鉴别。2015版药典对阿胶、龟甲胶、鹿角胶的定性方法进行修正，采用液
赛默飞升级版超高效液相色谱系统亮相Pittcon－2015
为了提高实验室进行生命科学研究和其他要求分析的可用性、生产力和性能的水平，赛默飞设计了一种新的超高效液相色谱（UHPLC）系统。 在美国新奥尔良 Ernest N.Morial会议中心举办Pittcon 2015展会期间，赛默飞首次亮相Vanq
Thermo－Scientific－Syncronis－HPLC－液相色谱柱
开发新方法时，色谱工作者最重要的目标之一就是实现一致的、可重现的分离。为此，就需要选择重现性高的HPLC 色谱柱。 新一代Thermo Scientific Syncronis HPLC 色谱柱通过选用超纯硅胶、自动装填工艺、严格的检测和控制程序帮助色谱工作者达到满意的
简述反相HPLC色谱柱的再生步骤
1.取下色谱柱，然后重新连接到色谱仪上，让液体/气体反方向流过色谱柱。 2.用HPLC级水冲洗掉盐/缓冲液。以1毫升/分钟的速度把25毫升水泵入色谱柱。 3.用25毫升异丙醇冲洗色谱柱。 4.用25毫升二氯甲烷冲洗色谱柱。 5.用25毫升正己烷冲洗色谱柱。
液相色谱柱柱效过低如何提高
液相色谱柱的柱效能是评价液相色谱性能的一项重要指标，混合物能否在液相色谱柱中得到分离，除取决于选择合适的固定相外，还与色谱操作条件及液相色谱柱的装填状况等因素有关。在一定的色谱操作条件下，液相色谱柱的柱效可用理论塔板数或理论塔板高度来衡量。要提高液相色谱柱的效率可从以下几方面入手。（1）降低移动相的
液相色谱柱柱效过低如何提高
液相色谱柱的柱效能是评价液相色谱性能的一项重要指标，混合物能否在液相色谱柱中得到分离，除取决于选择合适的固定相外，还与色谱操作条件及液相色谱柱的装填状况等因素有关。在一定的色谱操作条件下，液相色谱柱的柱效可用理论塔板数或理论塔板高度来衡量。要提高液相色谱柱的效率可从以下几方面入手。（1）降低移动相的
液相色谱柱提高柱效的方法
色谱柱的柱效能是评价色谱性能的一项重要指标，混合物能否在色谱柱中得到分离，除取决于选择合适的固定相外，还与色谱操作条件及色谱柱的装填状况等因素有关。在一定的色谱操作条件下，色谱柱的柱效可用理论塔板数或理论塔板高度来衡量。一般说来塔板数愈多，或塔板高度愈小，色谱柱的分离效能愈好。如何对柱效进行评价 提
提高液相色谱柱柱效的方法
要提高液相色谱的效率可从以下几方面入手。 （1）降低移动相的流速,但会使分析时间延长。 （2）减少固定相的量,但色谱柱中样品的负载量也随之减小。 （3）减小固定相的颗粒度,但不能过分,过分后色谱柱的渗透率也会减小。 （4）选用低粘度的移动相,以利于快速传质,但却不利于多组份分析。 （5
液相色谱柱提高柱效的方法
色谱柱的柱效能是评价色谱性能的一项重要指标，混合物能否在色谱柱中得到分离，除取决于选择合适的固定相外，还与色谱操作条件及色谱柱的装填状况等因素有关。在一定的色谱操作条件下，色谱柱的柱效可用理论塔板数或理论塔板高度来衡量。一般说来塔板数愈多，或塔板高度愈小，色谱柱的分离效能愈好。如何对柱效进行评