Nature子刊：光遗传学技术获得重大突破
光遗传学允许人们通过光照控制大脑的神经元活性。这一技术依赖能够抑制或刺激神经元电信号的光敏蛋白，还需要将光源植入大脑，让光到达需要控制的细胞。 日前，MIT副教授Ed Boyden领导研究团队开发了一个新型光敏蛋白，它们可以响应头骨外的光源，实现非侵入性的神经元控制。这种被称为Jaws的蛋白不仅可以在无植入光源的情况下进行长期研究，还能够影响更大量的组织。 这一成果发表在六月二十九日的Nature Neuroscience杂志上，将为光遗传学技术治疗癫痫等神经系统疾病奠定基础。 光遗传学技术诞生已经有十五年了，现在它已经成为许多实验室的一个常用工具，帮助人们进一步理解神经元的作用机制。这一技术包括改造神经元，使其表达光敏蛋白（例如视蛋白），这些蛋白能够控制进出细胞的离子流，进而调节神经元的电活性。 传统的光遗传学技术需要将光纤植入大脑，但这一过程比较困难，也不支持许多应用。举例来说，光纤植入不适合研究大脑发育和神经退......阅读全文
Nat－Commun：新技术可观测到神经突触中的单个蛋白
我们的大脑包含数百万个突触-这些连接在神经元之间传递信息。在这些突触中有数百种不同的蛋白质，这些蛋白质的功能障碍会导致精神分裂症和自闭症等疾病的发生。 最近，麻省理工学院以及哈佛大学和麻省理工学院的研究人员现在已经设计出一种新方法，可以以高分辨率对这些突触蛋白快速成像。使用荧光核酸探针，它们可
新型神经修复技术—神经异体移植术
近日，来自肯塔基大学的研究人员通过进行一项多中心的研究发现了一种新型的神经修复机制，相比当前技术来讲，这种新型技术或可给患者带来更大的效益以及更少的副作用。 创伤性神经损伤较为常见，一旦当神经被切断其就不能够自愈了，而且必须通过外科手术来进行修复；对于不是很清晰的损伤，比如锯伤、枪伤等，其往往
毒性蛋白损害神经细胞
近日来，马克斯·普朗克生物学研究所的科学家们已经破获一种方法，在这个方法中一个特定的基因突变会导致神经元损伤形成两种严重的疾病。在极少数情况下，病人可能会在同一时间得这两种疾病，肌萎缩性脊髓侧索硬化症和额颞痴呆症。 肌萎缩性脊髓侧索硬化症是一种毁灭性的运动神经元疾病，它会导致肌肉迅速弱化和死亡
神经调节蛋白的结构和功能
中文名称神经调节蛋白英文名称neuregulin;NRG定 义表皮生长因子大家族中一类相关蛋白质群的总称。至少包括12个成员，如神经分化因子、乙酰胆碱受体诱导活性因子、胶质细胞生长因子等，对神经系统的发育和维持有重要作用。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），激素与维生素（二级学科）
神经配蛋白的结构和功能
中文名称神经配蛋白英文名称neuroligin;NL定 义与神经元表面蛋白一起构成的一大类神经蛋白质，属穿膜配体，有NL-Ⅰ、NL-Ⅱ和NL-Ⅲ三型，参与神经细胞之间的连接和信号传递。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），激素与维生素（二级学科）
文献点评：神经电生理监测结合神经***技术－切除脑干...
文献点评：神经电生理监测结合神经***技术 切除脑干胶质瘤 神经***技术能够使术者在手术前准确定位病灶位置；术中电生理监测可在手术中有效确认中央后回、中央前回 、中央沟等结构，能够指导手术医师在手术过程中最大程度的在安全范围内切除病变组织。该篇论文的主要研究目的是分析术中神经电生理监测结合
神经靶向修复治疗技术介绍
神经靶向修复疗法使神经生长因子通过介入方式作用于损伤部位。激活处于休眠状态的神经细胞，实现神经细胞的自我分化和更新，并替代已经受损和死亡的神经细胞，重建神经环路，增加脑部供氧和血液循环，促进器官的再次发育。
神经蛋白聚糖的基本信息
中文名称神经蛋白聚糖英文名称neurocan定 义存在于脑、软骨的一种硫酸软骨素蛋白聚糖。其核心蛋白质(136 kDa)上接有若干条硫酸软骨素链。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），糖类（二级学科）
蛋白定量技术
（一）双缩脲测定法1．原理 蛋白质中的肽键有双缩脲反应，在碱性溶液中与二价铜离子形成蓝紫色的络合物，在一定的范围内，颜色的深浅与蛋白质的含量成正比。此法特异性强，游离的氨基酸、小肽和核酸均不产生这种反应，但此法不够敏感，仅能测出毫克水平。 2．试剂配制 硫酸铜（CuSO4·5H2O）
融合蛋白技术的技术特点
融合基因可在原核细胞(如大肠杆菌) 也可在真核细胞中进行表达。原核表达系统的特点是时程短，费用低，是科研中的主要工具。其缺点是真核蛋白表达没有得到确切修饰；大量蛋 白常常沉淀成不溶性包涵体聚合物，需要复杂的变性和复性过程；大量蛋白的分泌较困难。真核表达系统的特点是蛋白翻译后加工机会多，甚至可被改造成
神经调控技术临床转化获进展
近日，清华大学玉泉医院与清华大学航天航空学院神经调控技术国家工程实验室举行战略合作签约仪式，以推进全国神经调控技术的临床转化应用，建立全国神经调控术后程控规范化培养基地。据悉，此次合作是清华大学临床医学跨院系“产学研一体化”科研项目，是清华大学转化医学的又一成功案例。 据介绍，神经调控是利用植
神经调控技术临床转化获进展
近日，清华大学玉泉医院与清华大学航天航空学院神经调控技术国家工程实验室举行战略合作签约仪式，以推进全国神经调控技术的临床转化应用，建立全国神经调控术后程控规范化培养基地。据悉，此次合作是清华大学临床医学跨院系“产学研一体化”科研项目，是清华大学转化医学的又一成功案例。 据介绍，神经调控是利用植
神经技术：探索大脑引发的变革
精神分裂症患者大脑弥散张量成像(DTI) 迄今为止人类共经历了多次巨大的社会变革，而每一次变革都是由新发明的工具推动的，距离我们最近的一次是由信息技术带来的。不过，美国神经科技工业组织(NIO)的创立者扎克·林奇告诉大家，即将到来的新变革的主角是“神经技术”。 早在20世纪90年代，一项
特发性面神经麻痹适宜技术
特发性面神经麻痹是指原因不明的面神经管内的面神经受急性非化脓性炎症的影响，引起的急性面神经功能障碍。又称面神经炎，或贝尔麻痹。本病中医诊断为“口僻”、“吊线风”、“歪嘴风”等。是由于正气不足，风、寒、热、痰、瘀痹阻面络，气血痹阻，面部经络弛缓废用所致。以突发面部麻木、口眼歪斜为主要表现的痿
人神经丝蛋白(NF)ELISA试剂盒
人神经丝蛋白(NF)ELISA试剂盒原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 NF 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 NF与单抗结合，加入生物素化的抗人NF，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，
工程蛋白让人类“听到”神经元交流
美国艾伦研究所和霍华德·休斯医学研究所科学家通过蛋白质工程技术，改造出一种特殊蛋白，名为iGluSnFR4，这是一种分子级“谷氨酸指示器”，可用于实时观察大脑中神经元的交流过程。这一成果有助破译大脑隐藏的“语言”，加深对其复杂神经回路运作方式的理解。相关成果发表于新一期《自然·方法》杂志。 在
融合蛋白技术简介
在基因操作中，对一些分子数小的多肽基因常采用融合的方法与某一基因（如lac）相连，二者之间接上某一酶（如凝血酶）的切口，以增加在体内表达后产物的稳定性，也有的故意使两个分子串连融合以提高疗效，如IL-3与GM-CSF。也有与分泌性蛋白的信号肽基因组成融合基因，以使表达产物分泌到膜外或胞外。融合蛋白技
蛋白蛋白相互作用技术内容
技术内容 蛋白质并非孤立存在的生物分子，而是具有特定三维空间结构并与其他蛋白质相互作用，共同执行功能。因此，蛋白质的模块及空间组织与其表达水平具有同样的重要性。为了解析蛋白质组的组织结构单元而开发的基于质谱的蛋白质组学方法通常结合了质谱检测与各种生化试验。其中最经典的技术为1999[1]
蛋白蛋白相互作用技术介绍
技术内容蛋白质并非孤立存在的生物分子，而是具有特定三维空间结构并与其他蛋白质相互作用，共同执行功能。因此，蛋白质的模块及空间组织与其表达水平具有同样的重要性。为了解析蛋白质组的组织结构单元而开发的基于质谱的蛋白质组学方法通常结合了质谱检测与各种生化试验。其中最经典的技术为1999[1]首次报导的亲和
新技术绘制脑神经“布线图”
据英国《每日邮报》4月12日报道，英国研究人员开发出一种新技术，可助研究人员绘制出大脑神经连接的线路并弄清其主要功能，使揭开大脑之谜、开发出计算机大脑模型的梦想离现实又近了一步。相关论文发表在4月11日的《自然》杂志网站上。 这项研究属于“神经连接组学”（connectom
神经细胞具有特殊“预组装”技术
加拿大蒙特利尔神经学研究所及其附属医院和麦吉尔大学的一项新研究发现，神经细胞具有一种特殊的“预组装技术”，可促进神经细胞连接（突触）处的蛋白制造，从而让大脑迅速形成记忆和塑化。 大脑是可塑的，其通过重组路径并在神经细胞间创建新的连接，来适应日常生活中的各种体验。这种可塑性要求有关新信息及体
Nature发布神经科学新技术：CNiFERs
――利用基因工程细胞，科学家们发现了学习，记忆和奖励之间的实时变化 来自加州大学圣地亚哥分校的研究人员构建出了一种新型带有荧光染料的细胞，这种染料能对特殊的神经化学物质作出应答，改变颜色。研究人员将这些细胞移植到活体哺乳动物大脑中，从而能观察到通过食物奖励学习过程中，神经信号是如何改变的
蛋白品系差异，导致不同神经退行性疾病
一种名为“突触核病（synucleionpathies）”的帕金森相关疾病表现为错误折叠蛋白嵌入。宾夕法尼亚大学医学院的研究人员发现，不同细胞类型产生的α突触核（α-synuclein，α-syn）蛋白的病理形态是疾病的罪魁祸首。这项研究发表于本周出版的《Nature》杂志。 “细胞类型影响α
蛋白质沉淀技术
蛋白质沉淀技术 实验步骤 一、AS 沉淀 1.原理 虽然有些其他盐类也可以用做沉淀剂，但是 AS
膜蛋白的检测技术
研究膜蛋白结构的技术包括 X 射线衍射、核磁共振波谱、电子显微镜、原子力显微镜、红外光谱和圆二色谱等。其中 X 射线衍射和核磁共振波谱技术是对膜蛋白三维结构进行研究的主要方法。尤其利用固体核磁共振技术可在接近膜蛋白的天然环境的磷脂双分子层中研究膜蛋白的三维结构信息和动力学特征。
蛋白电泳技术手册
在蛋白电泳过程中，配胶麻烦、电泳耗时长、需要反复调试凝胶浓度是我们面临的三个棘手问题。EZ Protein系列蛋白电泳产品的克服了上述问题。2-5分钟配胶，浓缩胶、分离胶一次成型；25分钟恒压完成电泳；10-250KD蛋白质一块胶即可分离，免去了反复调整胶浓度的麻烦。独有配方，本产品不添加T
蛋白质沉淀技术
在过去的 100 年里，虽然人们已经使用过多种不同的沉淀方法，但是 AS 沉淀一直都得到了最广泛的应用，尤其对于酸性蛋白质。此外，PEI 沉淀的应用也正日益普及。接下来，将会对这两种方法进行详细的讨论, 随后对其他几种沉淀方法做简单概述，并针对沉淀过程中沉淀的处理和纯化效率的最大化提出一般性建议。实
融合蛋白的技术特点
融合基因可在原核细胞(如大肠杆菌) 也可在真核细胞中进行表达。原核表达系统的特点是时程短，费用低，是科研中的主要工具。其缺点是真核蛋白表达没有得到确切修饰；大量蛋 白常常沉淀成不溶性包涵体聚合物，需要复杂的变性和复性过程；大量蛋白的分泌较困难。
靶向蛋白降解技术：“借刀”清除致病蛋白
人体就像是一台精密的仪器，任何一个零件出现问题，都有可能带来意想不到的麻烦。蛋白质就是其中一类最为重要的“零件”。很多疾病是由细胞内某种蛋白质表达失衡，特别是某种蛋白质过多表达引起的。科学家想到：如果消灭掉这些不该出现的“坏”蛋白质，疾病不就迎刃而解了吗？于是，靶向蛋白降解技术应运而生，作为一颗冉冉
可重建周围神经再生微环境的神经生长因子纤维蛋白胶膜
周围神经损伤后微环境发生改变，使神经再生困难。为解决这一问题，外源性给予神经生长因子成为众多研究者的选择。研究者们开发了支架及包埋等技术，以使神经生长因子充分发挥效力。中国山东大学的马胜忠博士所在课题组以硅神经导管桥按大鼠15mm长坐骨神经缺损，将神经生长因子-纤维蛋白混合液注射于神经导管内。结