科学家利用发光蛋白监控药物浓度
科学家新研制出一种在治疗过程中监控药物浓度的方法，其利用光来识别有害的用药过量和无效的用药过少，这是在线发表于《自然-化学生物学》上的一项报告介绍的内容。该方法的简便或对诊断实验室之外的药物治疗的监控有着特别价值。 最佳用药剂量，或者说处方药的浓度，根据疾病种类和经过治疗的特定患者情况而具有很大变数。有些药物的“治疗窗口”很有限，意味着这些药物必须在特定浓度下使用，才能有效治疗疾病且不会对患者产生毒副作用。因而，能否确定给出的剂量属于正确浓度是非常重要的。但是目前，确定药物浓度所需要的流程冗长，所使用的设备也都暂时只能在医生办公室和临床实验室中使用，无法普及推广。 Kai Johnsson等人将一些能发光的蛋白质混入合成材料制成一种大型感应分子，并将这些分子导入血液样本中。当药物分子不存在时，这种感应分子会发出红光。而一旦与药物结合，感应分子便会发出蓝光，红光和蓝光的比例则由药物浓度决定。研究人员经过验证，证......阅读全文
几种测定抗菌药物最低抑菌浓度（MIC）方法
1.1.常量肉汤稀释法 1.1.1.抗菌药物贮存液制备 抗菌药物贮存液浓度不应低于1000μg/ml(如1280μg/ml)或10倍于最高测定浓度。溶解度低的抗菌药物可稍低于上述浓度。抗菌药物直接购自厂商或相关机构。所需抗菌药物溶液量或粉剂量可公式进行计算。例如：需配制100 ml
几种测定抗菌药物最低抑菌浓度（MIC）方法
1.1.常量肉汤稀释法1.1.1.抗菌药物贮存液制备 抗菌药物贮存液浓度不应低于1000μg/ml(如1280μg/ml)或10倍于最高测定浓度。溶解度低的抗菌药物可稍低于上述浓度。抗菌药物直接购自厂商或相关机构。所需抗菌药物溶液量或粉剂量可公式进行计算。例如：需配制100 ml浓度为1280μg/
几种测定抗菌药物最低抑菌浓度（MIC）方法
1.1.常量肉汤稀释法1.1.1.抗菌药物贮存液制备 抗菌药物贮存液浓度不应低于1000μg/ml(如1280μg/ml)或10倍于最高测定浓度。溶解度低的抗菌药物可稍低于上述浓度。抗菌药物直接购自厂商或相关机构。所需抗菌药物溶液量或粉剂量可公式进行计算。例如：需配制100 ml浓度为1280μg/
新型传感器蛋白分子有望降低血药浓度监测成本
监测病人体内的药物浓度对于疗法的有效性非常关键，尤其是针对治疗癌症、心脏病和癫痫症等疾病的疗法，然而当前监测药物浓度的方法非常昂贵，而且耗时往往需要针对病人的单一设备。近日，刊登在国际著名杂志Nature Chemical Biology上的一篇研究论文中，来自洛桑联邦理工学院的研究人员引入了一
《自然》：上海药物所破解抗抑郁药物分子识别密码
2024年5月15日，Nature杂志在线发表了题为“Dimerization and antidepressant recognition at noradrenaline transporter”的研究论文，该研究成果由中国科学院上海药物研究所徐华强课题组、杨德华课题组和临港实验室蒋轶课题组合作
药物浓度的定时的标本采集时间与注意事项
1.标本可以是血浆、血清、全血、唾液、尿、脑脊液等体液。2.取样的多少和时间，应根据监测的要求、目的及具体药物而定。3.取样时必须表明患者的用药情况。一般怀疑中毒情况时，要在用药后，峰值时取样，怀疑药物剂量不足时，要在下一次用药前取样。4.进行个体化给药时，需测定其药代动力学参数，常采用多点采样。5
全球销售额－Top－20－的小分子药物及药物设计思路
根据美国Arizona大学的Jon Njardarson课题组整理的小分子药物销售额数据（https://njardarson.lab.arizona.edu/content/top-pharmaceuticals-poster），笔者总结了2021年全球销售额top 20的小分子药物的分子结构、靶
小分子药物研发亟需颠覆性创新
【新闻事件】：今天LifeSciVc的Michael Gladstone撰文展望今年转化医学领域的主要事件。ECHO301将是今年最大的不成功则成仁试验，但他估计无论成败IDO领域的工作都只是开始，因为适应症、人群、剂量、药物选择性等细节不会因为一个试验结果全部弄清。活性极高、所以窗口狭小的细胞
DNA编码分子库为药物发明提供便利
随着DNA编码分子库持续扩大以及新的筛选方法不断开拓未知生物学领域，DNA编码分子库将成为制药行业研发新药的支柱之一。 在美国马萨诸塞州沃尔瑟姆市一座混凝土建筑的二楼，一台普通实验室冰箱的塑料盒子里放着一根透明试管，里面则含有天文数字尺度的混合物。这个分子库里冷冻的是由总部位于英国伦敦的制药公
小分子药物与miRNA关联图首次构建
哈尔滨医科大学科研人员基于基因芯片数据、利用生物信息学方法，首次构建了人类癌症中小分子化合物与miRNA(微小核糖核酸)的关联图。近日，相关成果《基于转录反应识别人类癌症中小分子和miRNA关联》由Nature子刊《科学报道》在线发表。 miRNA是一种单链的非编码RNA，参与多种与人类癌
小分子药物研发亟需颠覆性创新
【新闻事件】：今天LifeSciVc的Michael Gladstone撰文展望今年转化医学领域的主要事件。ECHO301将是今年最大的不成功则成仁试验，但他估计无论成败IDO领域的工作都只是开始，因为适应症、人群、剂量、药物选择性等细节不会因为一个试验结果全部弄清。活性极高、所以窗口狭小的细胞
新型抗菌药物——聚碳酸酯分子
超级细菌对抗生素具有很强的耐药性，这对身体健康来说是一个严重的威胁。估计在2050年，每年将会有1000万人死于对抗生素的耐药性。当细菌开始对抗生素的最后一道防线产生抗药性，那么情况变得更加严重，这种抗生素通常存在于感染抗普遍可用抗生素的细菌感染的患者。医疗界需要更多的方法来治疗这些患者。虽然有大
AI可据蛋白结构快速设计药物分子
一种新的生成式AI可从头开始设计分子，使其与相应蛋白质精确匹配。图片来源：苏黎世联邦理工学院科技日报讯 （记者张梦然）瑞士苏黎世联邦理工学院化学家开发出一种新的人工智能（AI）算法程序，可根据蛋白质的三维表面快速、轻松地设计活性药物成分。最新一期《自然·通讯》杂志刊发的这一成果，可能彻底改变药物研发
小分子药物单克隆抗体制备
在单克隆抗体制备中，首先进行的就是抗原的设计与合成，这是制备单抗成功与否的关键。因为产生抗体的特异性与亲合性是与抗原密切相关的，合成的抗原如果可以将所需要的抗原决定簇充分暴露出来，那么机体更容易识别抗原决定簇，从而免疫的动物所产生的抗体自然会在特异性和亲合力上最大程度的与抗原决定簇拟合。所以，在制备
电泳时的DNA分子量Marker和Agarose浓度的选择
电泳时的DNA分子量Marker和Agarose浓度的选择DNA片段长度Agarose浓度 使用Marker种类200 bp以下3%以上 фX174-Hae Ⅲ digest DNA Marker фX174-Hinc Ⅱ digest DNA Marker DL500™DNA Marker
影响血药浓度的主要因素与药物效应有哪些？
1.药物方面生物利用度（药物被吸收进入血循环的速度和程度），生物药剂学的范畴，包括剂型、药物理化性质、处方辅料、制剂工艺、储存和运输等。2.机体方面年龄、肥胖、肝肾功能、心脏疾患、胃肠道功能、血浆蛋白的含量、遗传因素、环境因素等。3.药物的相互作用药物进入体内后，血液循环为药物体内转运的枢纽。大多数
精神类治疗药物浓度监测室间比对评价中心挂牌仪式
4月23日下午，精神类治疗药物浓度监测室间比对评价中心挂牌仪式于安定医院顺利召开，该会议由天津经济技术开发区生物医药产教联合体（国家级市域）主办，天津市安定医院承办。 室间比对评价中心是在卫健委和经开区管委会的支持下，天津市安定医院、联合体等多家单位融合工作的落地成效之一。室间比对是一种评估方
影响血药浓度的主要因素与药物效应的因素
主要有药物方面和机体方面的因素。1.药物方面：生物利用度（药物被吸收进入血循环的速度和程度），生物药剂学的范畴，包括剂型、药物理化性质、处方辅料、制剂工艺、储存和运输等。2.机体方面：年龄、肥胖、肝肾功能、心脏疾患、胃肠道功能、血浆蛋白的含量、遗传因素、环境因素等。3.药物的相互作用：药物进入体内后
溶解药物的dmso－用什么来稀释成想要的浓度
你好，DMSO是一种细胞保护剂，它的作用机理是在细胞膜上打洞，使细胞内的水分子能渗透出来，从而防治冷冻细胞时，细胞内冰晶的形成，而破坏细胞。所以在做细胞冻存时它是必不可少的，但DMSO又能损伤细胞使用它时需要有一定浓度，一般采用的是终浓度10％就行了。最大浓度药物的DMSO含量是0一般来说，培养基中
新方法可放大检测超低浓度生物标记分子
本周《自然―纳米技术》介绍了一种检测方法，可让我们的肉眼有选择地判断一部分疾病生物标记分子的存在。该项研究发现将潜在地有助于资源受限国的疾病诊断。 医学诊断中经常用到的分析工具是一种传统的夹层酶联免疫吸附试验装置。 在该装置中，待检测的目标分子和固定在底物上的捕获抗体相结合，然后再与
核酸纯度、浓度与分子量测定实验——Ethidium－bromide染色法
实验方法原理利用一系列不同浓度的DNA标准溶液（0、2.5、5、10、20、30、40、50 ng/ml），或已知浓度的DNA marker，和未知浓度DNA样品一起进行琼脂糖凝胶电泳，以EB染色后，在凝胶图象分析仪上观察，比较标准浓度及未知浓度的亮度，来求取DNA 的含量；比较DNA样品与DNA
新型分子靶向药物获准欧洲上市用于肺癌治疗
口服小分子表皮因子酪氨酸激酶抑制剂——吉非替尼日前在欧洲获准用于治疗表皮生长因子受体基因突变的非小细胞肺癌患者，包括诊断后的一线治疗。这是记者日前从该药物研发机构阿斯利康公司驻华机构了解到的。 据了解，吉非替尼获批上市是根据亚洲治疗非小细胞肺癌临床研究做出的，我国科学家为此做出了巨大贡献。
携带药物进入大脑的分子“运输机”
由于血脑屏障（BBB）的存在，大部分化合物很难经由血流进入大脑。对于很多药物来说，不能穿过血脑屏障就不能发挥药效。 巴塞罗那生物医学研究所的Meritxell Teixidó、Ernest Giralt和他们的同事一直在寻找一种肽，它需要既具有足够的水溶性使之能够被血液携带，同时又具有足够的亲
分子成像技术驱动转化医学时代药物研发
分子成像仪作为一个新兴工具在医药领域的应用前景广阔，其结合传统药理学后可支持更好的决策、临床治疗方案改善以及主治药物选取。值得期待的是，该成像技术能用于药物安全测试，包括研发阶段的筛查以及后期临床试验的支持数据。 从分子影像学应用于药物研发讲座上(全球制药峰会)获悉，成像技术将被纳入临床前
新型小分子药物促进肝脏肠道皮肤修复再生
近期，厦门大学两个科研团队联合攻关，研制出一种能促进受损的肝脏、肠道及皮肤等器官修复与再生的重要小分子药物，并在小鼠实验中取得了优异的治疗效果。也许未来的某一天，人们只需通过服药，便可实现受损肝脏、肠道和皮肤的修复与再生。这被认为为再生医学领域带来了新的“曙光”。 8月18日，这项研究成果发表
小分子药物可预防致命性辐射病
大规模辐射接触，如切尔诺贝利和福岛第一核电站灾难之后的那类辐射接触，仍是一个全球性的公共卫生顾虑及军事威胁。在小鼠中从事研究的科研人员表示，一类新的研发用于治疗其它疾病的药物可能会在发生辐射事故时帮助挽救生命。这些药物被称作PHD抑制剂，它们似乎能保护机体免于辐射诱发的胃肠道综合征，这种疾病通常
分子荧光光谱在药物分析中的应用
在药物分析中的应用药物分析领域可以利用荧光分析进行药物的有效成分鉴定、药物代谢动力学研究、临床药理药效分析等。药物荧光分析可以分为三类：直接荧光分析、间接荧光分析和纳米荧光分析。常规荧光分析法最早被应用于分析抗疟疾药物奎宁，随着荧光分析法的发展，其应用范围日益扩大，目前被广泛用于抗菌素药物、止痛药、
Biomaterials－－PNAS：使用纳米分子抗炎药物使组织再生
任何个体在受伤后可能会产生后效应，包括疼痛、肿胀和发红。这些迹象表明身体是在抵抗伤害。当体内组织被破坏时生物程序就会被激活援助组织再生。炎症反应作为一种保护机制促使组织修复和再生，帮助身体治愈创伤和烧伤。然而，相同的机制下当体外异物被引入时可能会干扰治疗，例如当人工合成材料为了真皮修复而移植到皮
生物大分子药物的研究现状与展望
生物大分子研发趋势近期， 美国FDA 颁布了“ 生物类似药行动计划”，以加速其研发和市场化。这个行动计划包括成立专门的机构（Office of Therapeutic Biologics and Biosimilars），提供专门的审评模板以及为生物类似药开发机构提供详细的指导，例如如何判断相似性的
蛋白浓度及其分子量的测定LUMEX毛细管电泳法
蛋白浓度及其分子量的测定-LUMEX毛细管电泳法