拜耳材料科技聚氨酯涂料帮助实现创新发展
2014年7月，勒沃库森——提升产品的创新性、功能性以及可持续性，将对油漆和涂料的未来发展产生重要影响。欧洲涂料大会(ETCC)将于2014年9月3日-5日在德国科隆Gürzenich酒店举行，并就这一话题进行深入讨论。作为高性能聚氨酯涂料与粘合剂原材料的领先供应商，拜耳材料科技将在此次大会上发表三次专题介绍，重点关注涂料配方和应用的最新可持续发展成果。 聚氨酯涂料经久耐用，不仅能够确保对日常使用的贵重物品提供持久保护，在制造源源不断的新产品方面，它们还有助于节约资源。显著降低挥发性有机化合物(VOC)含量，在既达到较高职业安全水平的同时也有利于环境保护。这些特性能够满足涂料性能与环境兼容的关键要求。 使用生物基原材料制成更具可持续性的涂料 对增值链上的技术解决方案进行整体分析，能够进一步增强产品的可持续性并提高社会的认可度。可再生原材料的利用就是进一步减少碳足迹的方法之一。“不仅如此，使用可再生原材料也是产品实现更可......阅读全文
拜耳收购孟山都进行高级谈判－报价再度提高
9月6日，拜耳证实了与孟山都公司就拟议中的交易进行高级谈判，关键条款和条件尚未达成一致。 拜耳准备对孟山都报出每股127.50美元的收购报价，高于先前出价的每股125美元。拜耳称，不能确保双方一定能达成协议。 德国《莱茵日报》报道认为，要“迅速、友好”地达成交易，每股130美元可能是必要的。
拜耳Eylea新适应症获欧盟批准
拜耳(Bayer)8 月29日宣布，眼科药物Eylea(aflibercept，阿柏西普注射液)新适应症申请获欧盟委员会(EC)批准，用于治疗视网膜中央静脉阻塞 (central retinal vein occlusion,CRVO)继发黄斑水肿(Macular Edema，ME)
－拜耳计划未来三年增加研发投入
上周五，德国制药巨头拜耳公司在年报中透露，未来三年公司将进一步增加研发领域投资，公司CEO Marijn Dekkers计划2014年到2016年投入总额达155亿美元的经费用于药物研发项目，较2013年的44亿增加了16%。Marijn Dekkers将公司的这一举措解释为继续致力于将
拜耳研发纳米硬泡提高冰箱保温性能
拜耳材料科技正致力于研发一款泡孔直径小于15纳米的硬泡产品。公司打算采用超临界微乳剂膨胀法(POSME)将二氧化碳和聚氨酯原料混合打造纳米硬泡产品。 “该款纳米泡沫的保温性能是普通聚氨酯泡沫的两倍，能大幅降低冷藏设备的能耗，减少二氧化碳的排放。同时，使用该纳米泡沫可使冷藏设备的外壳更薄，从
德国拜耳集团36亿全盘收购滇红药业
今日(27日)，据接近滇红药业的业内人士透露，德国医药巨头拜耳集团花36亿元人民币收购了滇红药业除保健品之外的所有业务。收购价及其他财务细节目前暂未公开。待并购审查等相关审批通过，将预计在2014年下半年完成此并购交易。 据了解，拜耳与滇红药业收购协议已经正式签订，短时间内，拜耳将向全球宣
拜耳无溶剂水性聚氨酯：时尚行业新解决方案
拜耳材料科技将亮相于3月25日至27日在香港举办的2013亚太皮革展——原料及制造技术展(香港会议展览中心，1A展厅，A02展位)，以 “时尚行业新解决方案，无溶剂水性聚氨酯”为主题，展出其研发的创新的无溶剂水性聚氨酯合成革技术。拜耳材料科技在聚氨酯领域拥有超过75年的丰富经验，并且与整个价
拜耳展出无溶剂水性聚氨酯合成革技术(图)
拜耳材料科技将亮相于3月25日至27日在香港举办的2013亚太皮革展——原料及制造技术展(香港会议展览中心，1A展厅，A02展位)，以“时尚行业新解决方案，无溶剂水性聚氨酯”为主题，展出其研发的创新的无溶剂水性聚氨酯合成革技术。拜耳材料科技在聚氨酯领域拥有超过75年的丰富经验，并且与整个价值链的
美国有条件批准拜耳收购孟山都交易
据外媒报道，美国司法部周二批准拜耳公司收购孟山都公司的交易，但要求拜耳公司出售约90亿美元的资产以维持市场竞争。 美国司法部表示，拜耳公司同意的资产剥离条件是美国并购交易批准史上规模最大的让步协议。其对手巴斯夫公司将收购这些资产。 根据协议，拜耳公司将剥离其棉花、油菜籽、大豆和蔬菜种子业务，
喜讯！拜耳血友病药物Kovaltry欧洲获批！
近日，拜耳血友病A药物Kovaltry在欧洲监管方面传来喜讯，获得欧盟批准，用于所有年龄段患者的治疗。 Kovaltry（BAY 81-8973）是一类未经修饰的重组因子VIII化合物，经试验证明能够控制和预防血友病A患者的出血症状，预防用途给药的频率是每周两至三次。 此次获批是基于一项针对
拜耳肺动脉高压药物Adempas获欧盟批准
拜耳(Bayer)3 月31日宣布，肺动脉高压药物Adempas(riociguat)获欧盟委员会(EC)批准，作为单药疗法或联合内皮素受体拮抗剂，用于2种类型的肺动脉高压：a)用于肺动脉高压(PAH)成人患者；b)用于不能手术或手术后持续性、复发性慢性阻塞性肺动脉高压(CTEPH)成人患者
CHMP建议批准拜耳肺动脉高压药riociguat
拜耳(Bayer)1 月24日宣布，欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)建议批准肺动脉高压药物riociguat，用于治疗2种形式的肺动脉高压：a)用于不能手术或手术后持续性、复发性慢性阻塞性肺动脉高压(CTEPH)成人患者，以提高运动能力;b)用于肺动脉高压(P
公司要转型？！拜耳向孟山都伸出橄榄枝
德国医药和化学品巨头拜耳公司本周向美国种子巨头孟山都提出了一份非正式收购要约。这一收购行为如果最终成为现实将催生出世界上最大的农业相关产品供应商并对杀虫剂和种子市场产生重大影响。 目前孟山都的市值高达4200亿美元，因此这一收购案将可能使早先问世的ChemChina与瑞士农药巨头Syngent
强生与拜耳公司公布新的生物孵化基地
拜耳公司的CoLaborator 近日，强生与拜耳宣布了创新模式的新型生物孵化基地，旨在与生命科学新兴公司建立关系。德国拜耳日前正式开放其CoLaborator设施，欢迎前三家公司进入其在柏林的专门地点，而强生宣布计划在旧金山修建3万平方英尺场所，该场所将能容纳50家新兴公司。 两家公司努力为独
孟山都首度回应拜耳“求婚”：620亿美元，太少了！
5月初，德国制药与化工巨头公司拜耳（Bayer AG）宣布每股122美元、总计620亿美元现金收购世界“转基因巨头”孟山都（比后者收盘价高出近40%）。当时，孟山都并没有立即回应而表示正在对这一报价进行评估。且在5月23日，拜尔在官方网站正式公布了这项收购要约。 孟山都首度回应拜耳：低估了公司
11.1亿美元研发大合作－拜耳开发多肽疗法
今日，PeptiDream与拜耳（Bayer AG）公司宣布达成11.1亿美元的研发大合作，开发针对多种疾病的基于多肽的疗法。 PeptiDream是一家位于日本的生物制药公司，致力于解决全球患者未被满足的医疗需求，并提高他们的生活质量。该公司专有的多肽发现平台系统（PDPS）能以高效率生产高
－拜耳肺动脉高压药物Adempas获FDA批准
拜耳(Bayer)10 月9日宣布，FDA已批准Adempas(riociguat)用于2种类型的肺动脉高压：a)用于肺动脉高压(PAH)成人患者(WHO分级I)的治疗，以提高运动能力、WHO功能分级、推迟临床恶化;b)用于不能手术或手术后持续性、复发性慢性阻塞性肺动脉高压(CTEPH)成人
默沙东/拜耳心力衰竭药Vericiguat获FDA批准
日前，默沙东和拜耳心力衰竭药物Vericiguat获得了美国食品和药品监督管理局（FDA）的批准，用于治疗经历心力衰竭恶化事件后射血分数低于45%的症状性慢性心力衰竭患者。 获得批准后，Vericiguat将以Verquvo品牌销售。Vericiguat是FDA在2021年批准的首款创新药，也
拜耳肝癌药物Nexavar成功加入英国医保体系
近日，拜耳旗下药物Nexavar（索拉非尼）已获得英国国家卫生与临床技术优化研究所(NICE)推荐纳入英格兰地区医疗保障体系，用于治疗晚期肝细胞癌（HCC）患者（肝功能分级A级肝损伤以及手术失败或者不适合手术及局部区域治疗）。 自2010年以来，患者可以通过癌症药物基金会获得Nexavar的治
欧盟批准孟山都和拜耳公司的转基因大豆
布鲁塞尔2016年7月22日消息：欧盟委员会批准进口孟山都公司的抗草甘膦二代Xtend转基因大豆。此前由于批准工作推迟数月，导致孟山都公司在今年春季推出该产品的计划流产。欧盟的最新决定为下一年度北美广泛种植铺平道路，也为北美农户以及粮商清除了障碍。 由于未经批准的转基因产品可能导致贸易中断，因
拜耳肺动脉高压药物Adempas获日本批准
拜耳(Bayer)1 月17日宣布，肺动脉高压药物Adempas(riociguat)已获日本卫生劳动福利部(MHLW)批准，用于不能手术或手术后持续性、复发性慢性阻塞性肺动脉高压(CTEPH)成人患者(WHO分级IV)的治疗，以提高运动能力和WHO功能分级。MHLW于2011年9月授予ri
涂料巨头力推环保新品
11月20—22日在上海新国际博览中心举行的第18届中国国际涂料展上，世界 涂料巨头纷纷力推新品，纵观这些产品，一个共同点就是均贴上了安全环保的标签。 拜耳材料科技展示了其针对交通、建筑和个人消费品领域推出的低VOC、耗能少、可回收、高效率的创新聚氨酯涂料解决方案。其新一代水性聚氨酯
商务部有条件批准拜耳收购孟山都计划
商务部3月13日发布公告，附加限制性条件批准拜耳股份公司收购孟山都公司股权案。 根据公告，商务部认为，此项收购对中国非选择性除草剂市场，中国长日照洋葱种子、经切削加工销售胡萝卜种子、大果番茄种子等蔬菜种子市场，全球玉米、大豆、棉花、油菜性状市场及数字农业市场，具有或可能具有排除、限制竞争效果。
－拜耳或将36亿元收购滇虹药业
昨天，德国制药巨头拜耳公司宣布，公司已与云南滇虹药业签署股权转让协议，拜耳将整体收购滇虹药业所有股份。据滇虹前高管透露，收购金额可能高达36亿元。 拜耳钟情中药“钱景” 据了解，滇虹药业主要生产非处方药物(OTC)和传统中草药产品(TCM)，如治头屑的康王洗剂。其治疗妇科疾病的中药丹
－拜耳新型口服抗凝血剂Xarelto获EC批准
拜耳(Bayer)上周五宣布，欧盟委员会(EC)已批准将拜瑞妥(Xarelto，rivaroxaban，利伐沙班)以2.5mg BID剂量(2.5mg，每日2次)联合标准抗血小板疗法，用于心脏生物标志物水平升高的成人患者急性冠脉综合征(ACS)发作后动脉粥样硬化事件(心血管死亡、心肌梗死或中
拜耳推出闪光灯透镜用聚碳酸酯
拜耳材料科技新近推出一款应用于闪光灯透镜的Apec聚碳酸酯，能满足智能手机拍摄高品质照片的需求，并使闪光灯透镜持久耐用。 传统闪光灯透镜材料质地柔软，较易损坏。Apec聚碳酸酯具有轻质、抗冲击、高耐热性、高透明度等属性，能满足LED透镜对耐冲击性和耐热性的要求;其高透明特性使拍出的照片更清
－FDA授予拜耳多吉美（Nexavar）sNDA优先审查资格
拜耳(Bayer)和Onyx制药8月27日宣布，FDA已授予多吉美(Nexaver，通用名：sorafenib，索拉非尼)补充新药申请(sNDA)优先审查资格，用于治疗局部晚期或转移性放射性碘(RAI)难治性分化型甲状腺癌。 该药sNDA的提交，是基于III期DECISION临床试验的数据
拜耳在日本提交Eylea－DME新适应症申请
拜耳(Bayer)3月3日宣布，已向日本卫生劳动福利部(MHLW)提交了眼科药物Eylea(aflibercept，阿柏西普注射液)上市许可申请(MAA)，寻求批准用于糖尿病性黄斑水肿(DME)患者的治疗。Eylea MAA的提交，是基于III期VISTA-DME和VIVID-DME研究的数
德国拜耳作物科学公司访问植生生态所
Jean Broadhvest作报告 3月17日，德国拜耳作物科学公司的Jean Broadhvest、Roxanne Carreer和Kurt Boudonck三人来中科院上海生命科学研究院植生生态所访问交流。 该所副所长黄勇平出席了交流会议，陈晓亚研究员介绍了研究组在棉花品质
拜耳公司Gadavist获FDA批准上市，辅助冠心病诊断
2019年7月15日，拜耳公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准其Gadavist ® （钆布醇）注射剂用于心脏磁共振成像（CMRI），以评估已知或疑似冠状动脉疾病（CAD， 俗称冠心病）成人患者在检测中心肌灌注和晚期钆增强的情况。这是第一个也是唯一一个受到FDA 批准用于心脏核磁共振的
美FDA重新评估拜耳避孕产品不影响正常使用
核心提示：有研究表明，消费者使用拜耳旗下这4款避孕药可能形成的血栓风险或高于其他同类药物。此次涉及调查的优思明Yasmin在中国有售。 5月31日，美国食品药品监督管理局(FDA)在其药品安全性沟通网站上发布了关于拜耳医药旗下含有屈螺酮的复方口服避孕药安全性的消息，称目前正在就各项研究结果进行