Cell：新研究发现治疗失明和糖尿病的新化合物
一项由加州大学旧金山分校的科学家领导的研究发现了一种在动物模型中能够针对退行性失明以及糖尿病起到重要保护作用的化合物，该化合物以细胞质量控制网络中重要的部分——IER1通路为作用靶标。 未折叠蛋白反应（UPR） 除了为细胞损失导致的多种疾病开启了一个有希望的药物开发途径，该研究还为未折叠蛋白反应（UPR）的作用机制提供了新的观点。UPR是细胞生死攸关的信号网络：当细胞受到压力时，UPR开始工作以确保产生所需的蛋白质，但是当UPR自我毁灭时，细胞很快就会无法完成这项任务。 IER1通路，UPR的一个组成部分，应对压力时，该通路通过向细胞提供它们所需要的生物资源促进细胞存活。PERK是与IER1互补的通路，它与细胞死亡有关。 新化合物 KIRA6 7月10日发表在《细胞》杂志上的一项新研究发现， KIRA6，一种小分子激酶抑制剂，具有抑制IRE1α的作用，IRE1α是触发IER1通路中的分子传感器。IER1通路在两个人......阅读全文
国科大失明教授，如何走出至暗时刻
19岁站上大学讲台，29岁失明，人生舞台大幕逐渐合拢。阅读和书籍，让我看见生命航行中的灯塔。黑暗中奋斗，登上哈佛大学演讲台，重回三尺讲台，播撒点点星光。——杨佳01沐浴在科学的春天我是个湘妹子。故乡的山山水水令人难忘。从我家窗子望去就是岳麓山的美丽景色，从小我就爱跟父母去爬山，一路走来，岳麓书院、爱
双向Glenn术后一过性失明病例分析
病例介绍患者男性，9个月。因“发现心脏杂音8个月”于2016年11月28日入院。入院后心脏彩超提示:复杂型先天性心脏病，单心室，完全型大动脉转位，肺动脉狭窄，卵圆孔未闭，房水平左向右分流，二、三尖瓣少量返流。心脏CT示:复杂型先天性心脏病，不定型单心室，完全型大动脉转位，肺动脉瓣下狭窄，房间隔缺损。
突破！CRISPR基因编辑成功治愈先天性失明
1月23日，CRISPR-Cas基因编辑系统的先驱之一张锋教授在《自然》子刊《Nature Communications》发布一项重要进展，报告了第三个可以编辑人类细胞基因组的CRISPR-Cas系统：CRISPR-Cas12b。 同时，张锋领衔的Editas Medicine公司开发的编号为
PNAS：新型抗生素能够治疗小鼠的眼睛失明
英国，美国，日本和德国的一组研究人员开发出一种抗生素，可以杀死引起河盲症的寄生虫中幼虫生长所必需的一种细菌。在他们发表在《PNAS》杂志上的论文中，该小组描述了他们对抗生素的开发以及它在治疗小鼠河盲症方面的有效性。 河盲症是由寄生虫蠕虫引起的疾病。当幼虫在皮肤下方时，人们就会被感染。在许多情况
英国干细胞疗法助几近失明的眼睛恢复视力
英国两名“湿性”老年性黄斑变性患者接受胚胎干细胞疗法治疗，原本几近失明的眼睛恢复视力，能够视物、阅读，为治疗这种常见眼疾带来希望。 黄斑是视网膜的重要区域。“湿性”老年性黄斑变性患者的视网膜色素上皮细胞因血管渗漏受损，造成视力模糊不清，严重时失明。 英国穆尔菲尔德眼科医院利用人体胚胎
丹麦研究人员发明治疗失明的生物新药
随着年龄增长，或由于糖尿病，眼睛视网膜可能会发生病变和血管生长，导致视力障碍，甚至失明，也就是常见的老年人黄斑变性眼病（AMD，或眼睛钙化）和糖尿病引起的黄斑水肿眼病（DME）。 AMD是60岁以上人群视力丧失的最常见原因，而DME则是年轻人眼病最常见的原因，目前主要通过注射抑制血管生长的药
科学家成功打印视网膜细胞－失明有望治愈
许多团队都在致力于研究修复视网膜视觉感受细胞的不同方式。 剑桥大学的研究团队声称，这项研究为探索那些眼睛视网膜组织受损人群的自我培育疗法铺平了道路。这项原理验证性研究使用的是动物细胞，在人体试验开始前必须要进行更多的测试。科学家们的研究结果表明一台喷墨式打印机就能够用于打印成年老鼠视网膜中的两
丹麦研究人员发明治疗失明的生物新药
随着年龄增长，或由于糖尿病，眼睛视网膜可能会发生病变和血管生长，导致视力障碍，甚至失明，也就是常见的老年人黄斑变性眼病（AMD，或眼睛钙化）和糖尿病引起的黄斑水肿眼病（DME）。 AMD是60岁以上人群视力丧失的最常见原因，而DME则是年轻人眼病最常见的原因，目前主要通过注射抑制血管生长的药
眼中的干细胞可防止常见原因的失明
用病人自己的可在人眼表面找到的干细胞来治疗病人或能用来防止角膜的疤痕形成，后者是在世界范围内造成失明的一个常见原因。由Sayan Basu和同事研发的干细胞技术可在角膜疤痕形成——即组成角膜的透明、基于胶原的结构变浑浊并扭曲了进入眼睛的光线——的病人中减少角膜移植的需要。尽管角膜移植是一种常规的
治疗失明的基因疗法有望首次在美国获批
治疗失明的基因疗法有望首次在美国获批 FDA正在评审一种全新的治疗失明的基因疗法。 图片来源：The U.S. Food and Drug Administration/Flickr 近日，来自火花治疗公司的一种开创性的AAV基因疗法朝获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准前进了一大步。
面对“毒玩具”－部门和企业不能选择性失明
儿童节快到了，但对于孩子而言，现世这个成人世界显然太复杂、也太危险了点：据《南方日报》近日报道，国内70%塑料玩具的邻苯二甲酸酯含量超标，大多数色彩玩具重金属超过欧盟标准。国内企业生产儿童玩具存在两套标准，出口的标准很高，使用无毒无害的漆和原料，而国内使用的是有很多隐忧的低成本染料和原料。 已
英国干细胞疗法助几近失明的眼睛恢复视力
英国两名“湿性”老年性黄斑变性患者接受胚胎干细胞疗法治疗，原本几近失明的眼睛恢复视力，能够视物、阅读，为治疗这种常见眼疾带来希望。 黄斑是视网膜的重要区域。“湿性”老年性黄斑变性患者的视网膜色素上皮细胞因血管渗漏受损，造成视力模糊不清，严重时失明。 英国穆尔菲尔德眼科医院利用人体胚胎干
美国干细胞眼科治疗导致三名女性失明
根据案例的新报告，三名女性在佛罗里达诊所接受未经证实的干细胞治疗后失明。三名女性在她们七八十岁的时候，开始出现黄斑变性，这种疾病可以导致视网膜的损伤，并且可能造成视觉丧失。他们在2015年接受干细胞治疗，希望能治好她们的视网膜黄斑变性。然而，没有证据表明，接受的干细胞治疗可以帮助恢复黄斑变性患者
基因编辑疗法可改善遗传性失明患者视力
患者正在接受手术。图片来源：美国麻省眼耳医院 美国麻省眼耳医院和俄勒冈健康与科学大学联合开展的一项研究表明，在接受CRISPR基因编辑实验性治疗后，大约79%的遗传性视网膜变性临床试验参与者症状得到改善。研究论文发表在最新一期《新英格兰医学杂志》上。 EDIT-101是一种使用CRISPR技术的
基因编辑疗法可改善遗传性失明患者视力
患者正在接受手术。图片来源：美国麻省眼耳医院美国麻省眼耳医院和俄勒冈健康与科学大学联合开展的一项研究表明，在接受CRISPR基因编辑实验性治疗后，大约79%的遗传性视网膜变性临床试验参与者症状得到改善。研究论文发表在最新一期《新英格兰医学杂志》上。EDIT-101是一种使用CRISPR技术的实验性基
丹麦研究人员发明治疗失明的生物新药
随着年龄增长，或由于糖尿病，眼睛视网膜可能会发生病变和血管生长，导致视力障碍，甚至失明，也就是常见的老年人黄斑变性眼病（AMD，或眼睛钙化）和糖尿病引起的黄斑水肿眼病（DME）。 AMD是60岁以上人群视力丧失的最常见原因，而DME则是年轻人眼病最常见的原因，目前主要通过注射抑制血管生长的
失明者通过视网膜植入物重获阅读能力
科学家使用一种眼部植入物改善了数十名因老年性黄斑变性（AMD）导致功能性失明的人的视力。该植入物尺寸为2毫米x 2毫米，厚度仅30微米，通过手术植入视网膜下，以替代因疾病而损失的光敏细胞。10月20日发表于《新英格兰医学杂志》上的这项临床试验，涉及38名视网膜严重退化的晚期AMD患者。在设备植入一年
以干细胞为基础的失明治疗的进展
在移植过程中，标记为红色的人类感光前体细胞迁移并整合到退化的犬视网膜中。绿色标记是突触制造者，表明移植的细胞开始与视网膜中的二级神经元形成连接。 如果，在致盲的视网膜疾病患者中，人们可以简单地将从培养皿中提取的健康的感光细胞导入视网膜，并恢复视力，那会怎么样?这是一种治疗失明的诱人而直接的策略
英国干细胞疗法助几近失明的眼睛恢复视力
英国两名“湿性”老年性黄斑变性患者接受胚胎干细胞疗法治疗，原本几近失明的眼睛恢复视力，能够视物、阅读，为治疗这种常见眼疾带来希望。 干细胞 (2).jpg 黄斑是视网膜的重要区域。“湿性”老年性黄斑变性患者的视网膜色素上皮细胞因血管渗漏受损，造成视力模糊不清，严重时失明。 英国
华人女学者用CRISPR技术改善遗传性失明
根据美国Cedars-Sinai医学中心的一项研究首次证明，一种新技术——可通过去除遗传缺陷治疗遗传性疾病，可阻止患有一种遗传性失明的大鼠的视网膜变性。延伸阅读：用CRISPR制备视网膜神经细胞。 Cedars-Sinai医学中心Governors再生医学研究所的一个研究小组，专注于遗传性视网
美国实施首例利用胚胎干细胞医治失明手术
据美国《华盛顿邮报》及《技术评论杂志》在线版7月15日消息，美国于近日正式进行了首例以人类胚胎干细胞医治渐进式失明患者的手术。这是美国食品和药物管理局（FDA）批准的第二起人类胚胎干细胞人体临床试验。而本次手术治疗备受重视，被认为是干细胞领域的重要里程碑，或将使饱受争议的人类胚胎
Notch信号通路的通路组成介绍
Notch基因编码一种膜蛋白受体，由Notch受体、Notch配体(DSL蛋白)及细胞内效应器分子(CSL-DNA结合 蛋白)三部分组成。(1)Notch受体:分别为Notch 1.2.3.4种;其结构:胞外区(NEC)、跨膜区(TM)和胞内区(NICD/ICN)三部分;胞外区(NEC):其结构域包
关于视网膜病变的基本介绍
视网膜病变是最常见的严重糖尿病眼病，常造成视力减退或失明。据统计，50%糖尿病病程在10年左右者可出现该病变，15年以上者达80%.糖尿病病情越重，年龄越大，发病的几率越高。该病是糖尿病微血管病的后果，由于糖尿病引起视网膜毛细血管壁损伤，加之血液呈高凝状态，易造成血栓和血淤，甚至血管破裂。 美
日本：东北大学成功制止糖尿病视网膜病变的恶化
据日本媒体报道，由日本东北大学研究生院的中泽彻教授(眼科学)等人组成的研究小组于2012年8月20日发布消息称，已在小鼠实验中成功用药剂延缓了可导致失明的糖尿病视网膜病变的病情。今后，该研究小组计划使用其他动物进行多次研究，未来或可有助于开发出用于人类的糖尿病视网膜病变治疗药物。 据了解，
面部注射美容手术致失明和肢体偏瘫临床分析1
面部注射美容手术是整形外科常用的美容方法 ，如垫 高额头 、鼻部 ，注射物常见有透明质酸 、自体脂肪 、胶原蛋 白 、生物合成高分子 、羟基磷灰石等材料 ［１-２］ 。 该手术有一 定风险 ，如皮肤感染、坏死等 ，甚至出现罕见 、严重的并发 症 ，如注射物意外入血可导致动脉栓塞 ，包括眼动脉
首例利用胚胎干细胞医治失明手术在美实施
据美国《华盛顿邮报》及《技术评论杂志》在线版7月15日消息，美国于近日正式进行了首例以人类胚胎干细胞医治渐进式失明患者的手术。这是美国食品和药物管理局（FDA）批准的第二起人类胚胎干细胞人体临床试验。而本次手术治疗备受重视，被认为是干细胞领域的重要里程碑，或将使饱受争议的人类胚胎干
视网膜下微芯片助黄斑变性失明患者恢复视力
由美国斯坦福医学院、英国莫菲尔德眼科医院、德国波恩大学等多家国际科研机构组成的团队，开发出一款视网膜下无线微芯片，结合一副高科技眼镜，首次真正提供“形式视觉”，成功帮助晚期老年性黄斑变性患者恢复了视力。在一项临床试验中，32名完成一年随访的参与者中有27人恢复了阅读能力。这项研究成果20日发表在《新
英首个干细胞疗法助失明者重见光明
38岁的拉塞尔发现，他的视力水平又恢复到跟1994年夜里乘坐大巴回家的路上遭袭的时候一样了 研究人员从拉塞尔健康的那只眼睛里取出一些干细胞，并在实验室里对它们进行培养 这项技术大大改善了那些因伤或者疾病导致失明的人的生活质量 北京时间12月26日消息，据《每日邮报》
足不出户测基因－取唾液样本失明风险早预防
老年黄斑变性是造成老年人失明的主要原因，但这种病早期症状并不明显。英国一家企业推出一项基因测试服务，只要寄去一份唾液样本，足不出户就可知道自己是否具有患老年黄斑变性的潜在危险，以便尽早采取预防措施。 不过，有关专家对测试准确性表示担忧。 基因测试 老年黄斑变性由视网膜中的
失明者的福音：眼睛修复芯片能训练大脑恢复视觉
据估计，全世界大约有4000万失明者，其中许多人都经历了多年缓慢而累积的视力退化，最终失明。目前，科学家正在研究一种新型的修复技术，或许将帮助众多失明者恢复视力。这项技术被称为“仿生眼”，能感知视觉信号并将信号传递到大脑。通过一定的训练，患者的大脑就能重新学会看到物体。 意大利比萨大学的研究者