加拿大研究表明精液微生物是艾滋病病毒传播关键
加拿大和美国联合开展的一项研究表明，艾滋病病毒（HIV）感染可重塑精液中的细菌和免疫因子，进而影响病毒载量，因此精液微生物在艾滋病病毒的性传播中起着重要作用。 虽然艾滋病病毒可在许多体液中发现，但经由精液的性传播感染仍是最常见的途径。精液中的病毒载量会影响艾滋病病毒传播的概率。除了精子，精液中还包含免疫因子和菌群，这种环境可能会影响病毒的载量。此项研究成果发表在7月24日《公共科学图书馆·病原体》上。 美国转译基因组学研究院兰斯·普莱斯和加拿大多伦多大学鲁伯特·考尔领导的研究团队，通过分析49名男男性行为者的精液样本，对精液细菌和HIV感染之间的关系展开了研究。 男男性行为人群具有传播HIV的高风险。其中27名HIV感染者在接受抗逆转录病毒疗法前1个月及治疗后6个月提供了精液样本，而22名未感染者的样本则用以对照。 在未接受抗逆转录病毒疗法的HIV感染者中，样本中的细菌总数——精液细菌载量与HIV病毒载量相关。对样本......阅读全文
新型HIV感染检测装置－没电地区也能用
疾病的诊断对于整个疾病的诊疗过程及其重要，特别是对于传染性疾病。在电力资源和制冷设备匮乏，缺少经过适当培训的医护人员的偏远地区，HIV病毒和其他传染性疾病的诊断存在特殊的困难。为解决这一难题，研究人员已经开发了一种低成本，不依赖电力的，用以检测传染性病原体的装置，当然它也可以用来检测HIV-1的
Nature：新型抵御HIV感染的被动免疫疗法
近日，刊登在国际著名杂志Nature上的一篇研究论文中，来自美国国家过敏症和传染病研究所的研究人员通过研究开发了一种名为被动免疫法的新型技术，其可以通过静脉注射的方法将广谱中和HIV的抗体（bNAbs）注射入机体中帮助预防HIV的感染，这种新型技术可以保护猴类免于猴免疫缺陷病毒（SIV）的感染。
JBC：抵御HIV感染的天然防御力
密歇根州立大学的研究人员发现了一个新型天然防御艾滋病毒感染的蛋白质。 该研究小组的发现发表在最新一期的《生物化学杂志》上，他们发现一种阻止艾滋病病毒复制的蛋白质ERManI。 “在早期的研究中，我们知道该蛋白可以干扰传播HIV-1，但是我们对其发生机制尚不明确。”Yong-HuiZheng说
为何HIV感染者患癌风险更高？
AIDS患者通常患癌风险更高，因为其机体中T细胞水平较低，并不能帮助有效抵御疾病的发生，近日，一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中，来自凯斯西储大学的科学家们通过研究解释了为何相比一般人群而言，HIV感染患者患癌风险更高，这是导致人群死亡的主要原因。 文章
有望根除HIV感染？Gilead组合疗法彰显成效
日前，Gilead Sciences宣布，其与Beth Israel Deaconess医学中心合作进行的临床前研究证明，使用GS-9620与PGT121组合治疗可以使感染了猿猴-人免疫缺陷病毒（SHIV）的恒河猴在停止抗逆转录病毒疗法（ART）后，仍能维持病毒抑制。这些数据发表在2018年逆转
美国合成抗艾新药外源凝集素－抑制艾滋病病毒早期感染
据美国每日科学网9月26日报道，美国犹他州大学研究人员开发出一种新型杀菌素，能和艾滋病(HIV)病毒包膜上的糖结合，从而阻止其继续感染。该成果有望作为一种新的早期疗法，预防HIV通过性途径传播。该研究发表在近期的在线杂志《分子制药》上。 多年来，杀菌素多是凝胶形式来预防HIV通过性途径传播
Zika病毒全球首次“女传男”，专家担忧其成下一个HIV
7月15日,美国纽约市健康与心理卫生局（New York City Department of Health and Mental Hygiene ）报告了首例通过“性传播”（由女性传染给男性）的寨卡（Zika）病毒的报道。在此之前,所有报道经性传播的寨卡病毒,都是男性传染给女性。 Zika病
CD8－T细胞可控制HIV病毒－可用于HIV疫苗研发
近日，麻省理工学院和哈佛大学的Ragon研究所里传出了一则好消息。研究人员们使用了一种新方法来识别HIV蛋白质结构中对病毒功能和复制能力至关重要的特定氨基酸。该研究的最大亮点在于：研究人员发现，自然能够控制HIV感染的个体的免疫系统通过杀死病原体的CD8 T细胞靶向这些氨基酸，这种能力甚至可以在
DNA修复体系摧毁HIV病毒机理揭开
据物理学家组织网1月21日报道，美国约翰·霍普金斯大学通过实验，详细揭示了一种细胞机制是如何保护一种免疫细胞不受人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的。研究人员认为，这一发现为从体内根除HIV提供了一条新途径。相关论文发表在1月21日的美国《国家科学院学报》上。 这一机制有两个关键部分：高浓度的
关于HIV病毒的基本信息介绍
人类免疫缺陷病毒又称艾滋病病毒，艾滋病（AcquiredImmune Deficiency Syndrome，AIDS）是人类免疫缺陷病毒感染的最后阶段 [1] 。进入艾滋病期，艾滋病病毒感染会引起各种机会性感染和肿瘤的发生，这些并发症会对人的健康生活带来影响，甚至可能会威胁生命，因此艾滋病病毒
慢病毒Hiv1基因的结构
HIV-1作为慢病毒的代表，其结构具有一定的特点，我们以HIV-1为例来进行一个简单介绍。HIV-1是一个双链的RNA病毒，其由9个基因所构成， gag、pol、env 3个基因编码病毒的基本结构， tat、rev 2个调节基因， vif、vpr、vpu、nef 4个辅助基因。
抗hiv病毒药物有多少种
可以分为以下五大类。(1)反转录酶抑制药代表药物有齐多夫定、拉米夫定。(2)蛋白酶抑制药代表药物有洛匹那韦/利托那韦（克力芝）、达芦那韦、阿扎那韦等。(3)整合酶抑制药，代表药物有拉替拉韦、多替拉韦。(4)融合抑制药：这类药物阻断HIV病毒与CD4+T淋巴细胞膜融合，从而阻止HIVRNA进入CD4+
人类免疫缺陷病毒(HIV)知识点
生物学性状：形态结构：RNA病毒，呈球形，核心含有单正链RNA。培养特性：在体外仅感染表面有CD4受体的T细胞、巨噬细胞。实验室常用新鲜分离的正常人T细胞或患者自身分离的T细胞培养病毒。抵抗力：病毒抵抗力较弱，56℃30min可灭活。可被消毒剂灭活。但在室温病毒活性可保持7d。微生物检验：病毒标志：
关于HIV病毒的典型案例的介绍
第二名被成功治愈的艾滋病病人——“伦敦病人”的奇迹 英国伦敦一名男子于2003年感染艾滋病病毒，在2012年开始接受抗逆转录病毒药物治疗，同年晚些时候确诊了霍奇金淋巴瘤。2016年，治疗小组决定为其寻找骨髓移植配型，以治疗这种血液恶性肿瘤。 治疗小组找到了合适的骨髓捐献者，这位捐赠者的CCR
关于HIV病毒的首次发现的介绍
1981年6月5日，美国亚特兰大疾病控制中心的《Morbidity and Mortality Weekly Report》第一次公开报道了艾滋病 [15] 。在美国疾病控制与预防中心以及众多医生与科学家的持续工作下，累积了具有信服性的流行病学数据，显示艾滋病有一定的传染性致因（etiology
关于HIV病毒的编码基因的介绍
艾滋病病毒的基因组是两条相同的正链RNA，全长约9.7千碱基对（kb），包裹在一个病毒蛋白壳内，核衣壳外周是来源于宿主细胞膜的磷酸脂质双层，也包括病毒编码的膜蛋白 [13-14] 。 艾滋病病毒基因组两端长末端重复序列发挥着调节病毒基因整合、表达和病毒复制的作用。基因组含有3个结构基因gag、
顿挫病毒感染类型的感染过程
顿挫病毒感染类型感染过程：有些宿主细胞不能全部提供病毒复制所需的必要因子，致使所复制的病毒为不完整的、无感染性的病毒颗粒或亚颗粒。这类感染过程有以下3种类型：1.潜伏感染在受染细胞内有病毒基因组持续存在，但并无感染性病毒颗粒产生，而且受染细胞也不会被破坏。潜伏感染的另一个极端情况是由于病毒基因的功能
细菌感染和病毒感染如何区分
细菌感染和病毒感染在临床当中的区别很明显，但是在现实生活中老百姓可能不太了解这两者的区别，因为它们的临床表现都差不多，如发烧、咳嗽、肺炎等。另外可以通过临床检查区分细菌感染和病毒感染，比如血常规检查，细菌感染大部分会出现血象升高，即白细胞升高、中性粒细胞升高，表明身体有炎症，这是细菌感染的一个最主要
PLoS－Pathog：寄生蠕虫感染可能有助于抵抗HIV感染
在一项新的研究中，荷兰阿姆斯特丹大学的Esther de Jong和英国利物浦大学的William Paxton及其同事们发现寄生蠕虫感染可以降低T细胞对对HIV-1感染的易感性。相关研究结果近期发表在PLoS Pathogens期刊上，论文标题为“Schistosoma mansoni sol
CRISPR/Cas9成功抑制艾滋病病毒HIV1的多个感染步骤
近日，中国医学科学院/北京协和医学院病原生物学研究所郭斐课题组在基因治疗领域著名期刊 Human Gene Therapy 杂志发表题为：CRISPR/Cas9 inhibits multiple steps of HIV‐1 infection的研究论文，使用CRISPR/Cas9技术成功抑制
人类免疫缺陷病毒,爱滋病（二）
（三)培养特性 将病人自身外周或骨髓中淋巴细胞经PHA刺激48～72小时作体外培养（培养液中加IL2)1～2周后，病毒增殖可释放至细胞外，并使细胞融合成多核巨细胞，最后细胞破溃死亡。亦可用传代淋巴细胞系如HT-H9、Molt-4细胞作分离及传代。 HIV动物感染范围窄，仅黑猩猩和长劈猿，一般
关于HIV病毒（艾滋病病毒）对人体损害的介绍
艾滋病病毒主要侵犯人体的免疫系统，包括CD4+T淋巴细胞、单核巨噬细胞和DC等，主要表现为CD4+T淋巴细胞数量不断减少，最终导致人体细胞免疫功能缺陷，引起各种机会性感染和肿瘤的发生。
HIV病毒（艾滋病病毒）艾滋病期的介绍
艾滋病期是感染艾滋病病毒后的最后阶段，也是艾滋病病人所处的阶段。患者CD4+T淋巴细胞计数多小于200个/μl，艾滋病病毒血浆病毒载量明显升高。此期主要临床表现为艾滋病病毒相关症状、体征及各种机会性感染和肿瘤。
关于HIV病毒（艾滋病病毒）侵蚀细胞的阶段介绍
现已证实艾滋病病毒是嗜T4淋巴细胞和嗜神经细胞的病毒。艾滋病病毒由皮肤破口或粘膜进入人体血液，主要攻击和破坏的靶细胞是T4淋巴细胞（T4淋巴细胞在细胞免疫系统中起着中心调节作用，它能促进B细胞产生抗体），便得T4细胞失去原有的正常免疫功能。当激活免疫反应的T4细胞几乎全部被艾滋病病毒消除时，T4
EHR：近1/4HIV感染者冒着死亡风险参加HIV治愈研究
根据一项新的研究，如果自愿参加有助于找到治愈HIV感染的方法的临床试验，那么有将近四分之一的HIV感染者愿意在这项临床试验中冒着几乎肯定会死亡的风险。相关研究结果近期发表在Ethics & Human Research期刊上，论文标题为“HIV Cure Research: Risks Pati
JACS：美首次发现金纳米粒子具有抗HIV潜在能力
据美国探索频道报道，美国北卡罗来纳州大学的科学家表示实验已经首次表明金纳米粒子具有抗艾滋病的潜在能力，能够复兴失败了的抗艾滋病病毒（HIV）药物的威力。 20世纪90年代，科学家测试了抗艾滋病病毒药物TAK779能成功阻止HIV与人类的白血球结合，但在使用的同时会产生严重的副作用，因此这种药物没能成
简述艾滋病神经系统损害的发病机制
AIDS的特征性的病理生理变化是重度的免疫功能缺陷，HIV-1通过其膜上的一种糖蛋白gp120与CD4阳性的细胞结合，CD4是gp120的受体，在人类CD4阳性的细胞主要为辅助性T细胞(Th)，HIV-1进入该种细胞后，随着病毒的不断复制，通过细胞凋亡机制使之破坏，导致体内Th/Ts比例倒置，造
病毒根据病毒感染的宿主分类
根据病毒感染的宿主分类包括：a．动物病毒；b．植物病毒；c．细菌病毒（噬菌体）。
不容错过！2019年8月Nature子刊重磅研究一览！
本文中小编为大家盘点了2019年8月Nature子刊的亮点研究，分享给大家一起学习进步，希望读者朋友们喜欢。 【1】Nat Commun：重复精液暴露促进宿主对HIV感染产生抵抗力，只是谁敢尝试呢？ DOI：10.1038/s41467-019-11814-5 长期以来，人们认为精液仅能作
研究称寨卡病毒可长期存活在精液中
中新网2月14日电 据外媒14日报道，研究人员发现，寨卡病毒会潜伏在人体中，一名英国男子在感染寨卡病毒两个多月后，其精液中仍能验出寨卡病毒。 专家指出，这说明寨卡病毒显然比科学界所知的更难消灭。 虽然寨卡病毒(Zika virus)造成的症状往往比较温和，而且会在一周左右消失，但是，据美国