Nature：支原体祸害了多少细胞
每当John Hogenesch看到自己实验员的脸上布满阴云，他就知道细胞培养又出了岔子。这时他就会建议，“检查下支原体污染吧”。 在细胞研究领域，支原体是臭名昭著的污染源，许多实验室都深受其害。日前宾夕法尼亚大学的研究人员发现，支原体污染比我们想象的更加普遍，Nature网站特别刊文对此进行了介绍。 支原体感染能在不知不觉中干扰研究结果，浪费大量的资金投入。为此，Hogenesch和Anthony Olarerin-George进行了广泛的样本分析，他们发现目前有超过十分之一的基因表达研究（许多曾发表在顶尖杂志上），表现出支原体污染的迹象。 Hogenesch实验室去年就遇到过一次支原体污染，虽然问题很快得到解决，但仍然浪费了大约100,000美元和一年的研究。支原体一般来自于实验室工作人员，它们很快就能生根，一次小小的疏忽就可能使整个实验室的细胞受到污染。其他许多微生物污染会使培养基变得浑浊，可支原体污染完全是不留......阅读全文
支原体细菌培养数值是什么意思
病情分析：支原体显示阳性显示有支原体感染，这是属于细菌类的感染，是属于非淋的一种，一般有尿路感染的症状，这是需要治疗的意见建议：支原体经尿道感染后患者可出现尿道炎症状，并可继发慢性前列腺炎。在检查前列腺液时，可见活泼、泳动的微生物群体。支原体还继续感染精道、精囊和睾丸，影响精子和精液的质量，引起不育
支原体污染的特点及检验的相关知识
支原体是一种大小介于细菌和病毒之间(最小直径0．2um)并独立生活的微生物。约有1%可通过滤菌器。支原体无细胞壁形态呈高度多形性。可为圆形、丝状或梨形。支原体形态多变，在光境下不易看清内部结构。电镜下观察支原体膜为三层结构。其中央有电干密度大的密集颗粒群或丝状的中心束。支原体多吸附或散在于细胞表面和
细胞被支原体污染了会有哪些表现呢
细胞形态改变，一般是有梭形变成圆形，不再贴壁生长，漂浮从形态上观察是最直观的
什么情况查支原体标本易被污染
一般根据支原体种类不同，采取不同的方法进行检测。目前常用的检测方法有：1. 试剂盒检测法：目前已有专门做支原体检测的试剂盒，可以用细胞滴片进行检测。2. 观察细胞的形态和生长特征：支原体污染比较严重时可出现生长减慢，有的培养基pH明显变酸，并出现细胞病变，以此可依次对支原体污染进行检测，但有些情况下
细胞被支原体污染后，应该怎么办
细胞培养过程中，由于实验环境、操作者鼻腔口腔、实验器材等很多地方都有支原体的存在。因此，细胞发生支原体污染的频率很高。 同时，由于支原体直径很小，仅在180nm~350nm之间，只有通过电镜才能看到。因此，支原体污染不易被实验者肉眼发觉。 而支原体污染是个循序的过程，普通抗
液氮罐中的细胞被支原体污染，处理对策
液氮罐儿内的液氮全部倒掉，用德国Minerva Biolabs的MycoplasmaTM支原体喷雾剂或MycoplasmaTM支原体祛除湿巾处理液氮罐内部，即可。反应几分钟后，重新可以使用。传统方法，可以用甲醛熏蒸，亦可解决。据报道，液氮罐用过一段时间后，不仅会有支原体污染，也会有细菌和真菌污染（检
如何有效把支原体污染赶出你的细胞？
对于已耗费很多时间、大量扩增起来的细胞，或经过基因转染、体外刺激等大量工作处理过的细胞，如果发现细胞被支原体污染了，怎么办？本文缔一生物为您分析如何有效把支原体污染赶出你的细胞？由于前期工作量巨大，我们无法丢弃已有细胞。但由于价格原因，又无法使用那些昂贵试剂杀除细胞上的支原体，同时，实验人员还需要清
支原体污染对细胞的严重影响
支原体早发现于1898年，1956年Robinson等*从细胞培养物中分离出支原体，之后国内外关于支原体污染细胞的报道屡见不鲜。它广泛存在于自然界中，有80余种，污染细胞常见的支原体包括发酵支原体（ M.fementans）、猪鼻支原体（M.hyorhinis）、口腔支原体（M.orale）、精氨酸
肺炎支原体分离用双相培养基
[用途]用于喉拭标本直接分离肺炎支原体。[配法]⑴ 底层琼脂斜面：其成分与上述支原体半固体琼脂相同，不加两性霉素B。无菌分装于经灭菌的链霉素空瓶中，每瓶3m1，置成斜面，此为底层。⑵ 液体培养基：其成分与上述支原体传代用液体培养基相同。但在未高压灭菌前，再加入葡萄糖1g，美蓝0.001g(即10
细胞培养箱内的支原体怎么检测
可用直接培养法检测细胞培养箱内的支原体污染。培养基准备： 基本配方为Difco PPLO broth（60%），马血清（20%），15%酵母膏溶液（10%），10x储存液（10%）。由于培养时间长，可加50u/ml青霉素至10x储存液 或加入乙酸铊（1：2000）至培养基中以防止其他细菌的污染。 1
细胞培养箱内的支原体怎么检测
可用直接培养法检测细胞培养箱内的支原体污染。培养基准备： 基本配方为Difco PPLO broth（60%），马血清（20%），15%酵母膏溶液（10%），10x储存液（10%）。由于培养时间长，可加50u/ml青霉素至10x储存液 或加入乙酸铊（1：2000）至培养基中以防止其他细菌的污染。 1
我们能做什么保护细胞免受支原体的污染
支原体可以彻底改变你的细胞，倾斜你的研究成果。所以，我们能做些什么来保护自己的细胞免受支原体污染？本文威正翔禹/缔一生物为您来分析。提高无菌技术和实践在实验室中通过熟练的操作新工人的准确监督，遵守良好的无菌操作技术可以帮助减少支原体污染的风险。强烈建议准备所有的细胞污染事故的报告，以解决污染问题。测
定期进行支原体监测，避免细胞生长环境的污染
支原体在光学显微镜下也无法看见，它被称为小的细菌。但它没有细胞壁，形态多样。它可粘附在细胞表面，汲取细胞培养液和细胞内的各种营养，严重影响细胞代谢和基因表达。科研中细胞实验是chang用的科研手段。由于支原体普遍为人体所携带，而且容易在空气中形成气溶胶，因此在细胞培养时，常规应至少一周检测一次支原体
有关细胞支原体污染的讨论和防止经验分享
支原体是一类缺乏细胞壁的原核细胞型微生物，大小一般在0.3-0.5um之间，呈高度多形性，有球形、杆形、丝状、分枝状等多种形态。它不同于细胞，也不同于病毒。支原体用普通染色法不易着色，用姬姆萨染色很浅，革兰染色为阴性。支原体可在鸡胚绒毛尿囊膜上或细胞培养中生长，营养要求比细菌高。细胞培养（特别是传代
细胞支原体污染原因、来源及预防措施3
测试步骤用间接步骤，将待测细胞悬浮液或细胞培养液接种于指示细胞培养液中（indicator cell，例如Vero cell or 3T6 cell），然后培养指示细胞再作萤光染色。正负反应对照组亦可以接种于indicator cell内作为对照。·待测细胞亦可作直接测试，但需为吸附型细胞，培养后直
细胞支原体污染原因、来源及预防措施1
细胞株若受到细菌、真菌、支原体、或是特定病毒等之污染时，会严重的影响实验的结果。而细菌、真菌等之微生物污染时，较易自培养基等的外观变化察觉。但是若受到支原体之污染时，细胞之外观较无明显变化，但是其污染会造成细胞之生长速率缓慢、细胞产生病变之型态改变等等变化。各国细胞库支原体污染的统计表，如下：国家
细胞培养实验室对支原体的预防
细胞培养实验室发生支原体污染的风险较高。支原体天然存在于周围空气（气溶胶形式）、人的体表（携带和隐藏）以及未彻底消毒的器物表面，而细胞培养基中由于含有血清，营养丰富，很容易导致支原体的快速繁殖。支原体的污染肉眼不易察觉，直到严重的阶段才会出现培养基变色、细胞异常等情况。支原体可造成细胞代谢改变，基因
衣原体和支原体培养是什么意思十
衣原体和支原体培养的意思是：从你的病灶取出样本去化验 2.将样本通过培养基进行培养，增加衣原体或支原体的数量，达到检验够用的数量，原来你样本 的数量不知有无，达不到检验要求。 3.培养如果阴性，你没有感染衣原体或者支原体，你没事了. 4.阳性的话，医生会鉴定类型，并且针对性的用
细胞培养污染交叉污染的原因？
交叉污染共用试剂、耗材，同时操作不同的样本，都极易造成交叉污染。交叉污染之王应该属于HeLa细胞了，世界上已有很多细胞都受其污染，致使许多实验宣告无效。
从细胞遗传学角度来看支原体污染的影响
细胞培养不仅在许多实验室用于生物医学研究，而且在工业生产也常用于疫苗、重组蛋白和单克隆抗体的生产。支原体污染常常给科研与生产带来严重的干扰，但它早期的污染又没有明显的表现，因此没有受到重视。近，小编看到一篇论文，打算从细胞遗传学角度看看支原体污染的影响。 结果支原体污染造成的影响有如下： 1、细
细胞中支原体的污染检测有如下几种方法
支原体早发现于1898年，1956年Robinson等*从细胞培养物中分离出支原体，之后国内外关于支原体污染细胞的报道屡见不鲜。它广泛存在于自然界中，有100余种。现在只要是做细胞培养并发表论文，期刊就要求一定要做支原体检测。一般要一周测一次支原体。支原体检测有好几种方法。药典规定有培养法和DNA染
细胞支原体污染一般情况及预防措施
细胞株若受到细菌、真菌、支原体、或是特定病毒等之污染时，会严重的影响实验的结果。而细菌、真菌等之微生物污染时，较易自培养基等的外观变化察觉。但是若受到支原体之污染时，细胞之外观较无明显变化，但是其污染会造成细胞之生长速率缓慢、细胞产生病变之型态改变等等变化。各国细胞库支原体污染的统计表，如下：
如何看出来细胞培养液体中有支原体
1. 观察细胞的形态和生长特征:支原体污染比较严重时可出现生长减慢，有的培养基pH明显变酸，并出现细胞病变，以此可依次对支原体污染进行检测，但有些情况下支原体污染引起的病变特征与病毒感染相似，因此不能准确诊断。2. 分离培养法:大多数支原体可出现特有的典型菌落。因而可依次尽心检测，该方法准确、可靠，
如何看出来细胞培养液体中有支原体
1. 观察细胞的形态和生长特征:支原体污染比较严重时可出现生长减慢，有的培养基pH明显变酸，并出现细胞病变，以此可依次对支原体污染进行检测，但有些情况下支原体污染引起的病变特征与病毒感染相似，因此不能准确诊断。2. 分离培养法:大多数支原体可出现特有的典型菌落。因而可依次尽心检测，该方法准确、可靠，
支原体污染的细胞是否可以用肉眼观察出异状？
除极有经验之专家外，大多数遭受支原体污染的细胞株，无法以其外观分辨之。
细胞支原体污染的荧光检测方法：DNA萤光染色法
DNA萤光染色法 ·原理︰利用萤光染剂（bisbenzimide, Hoechst 33258）侦测支原体污染。此染剂会结合到DNA之Adenosine-Thymidine (A-T) rich区域，因为支原体之DNA中A-T含量占多数（55～80%），所以可将其染色而侦测。被支原体污染
细胞总培养不好，你考虑过是支原体在作乱吗
实验室里总会有各式各样的细胞需要培养，养细胞的会发生一些囧事：不做实验的时候，细胞长得老快了；一到做实验的时候，自家的细胞好像吃了瞌睡药一样，昏昏欲睡，死活长不起来。导致细胞生长缓慢的常见原因：细胞生长缓慢；细胞变形；碎片增加；悬浮细胞容易成团；培养基提前变色；镜下发现有小黑点；如果排除了其他试剂选
人型支原体培养正常参考值及临床意义
中文名称：人型支原体培养 缩写：Mh 正常参考值：阴性 临床意义： 阳性说明有人型支原体感染，是引起非淋菌性尿道（宫颈）炎的病原体之一。
钩端螺旋体、支原体和衣原体培养基
一、钩端螺旋体培养基—柯少夫(Korthof)培养基[用途]用于钩端螺旋体增殖。[配法]蛋白胨400mg，氯化钠700mg，碳酸氢钠10mg，氯化钾20mg，氯化钙20mg，磷酸二氢钾120mg，磷酸氢二钠440mg，蒸馏水500ml，无菌兔血清(灭活) 8~10ml。将各成分溶于蒸馏水内煮沸20m
细胞培养污染原因探究
实验设备细胞培养用的超净台、细胞培养箱，最好买比较好的品牌。但是别以为买了大公司的仪器就可以高枕无忧，设备最好要定期检修的，比如超净台的过滤膜要定期更换，有时培养箱上的显示器明明显示二氧化碳浓度为5%，其实际情况却可能已经＜5%了。仔细观察细胞培养液的颜色，如果培养液偏紫红，那可能是培养箱中二氧化碳