诺贝尔奖得主访谈：在自己身上做实验的医生
Barry Marshall曾在自己身上做实验证明了幽门螺旋杆菌会导致胃溃疡并因此获得诺贝尔奖，但你想过这个小虫子还有好的作用吗？ 你曾发现幽门螺旋杆菌会导致胃溃疡，但是为什么你现在又说它对免疫系统有好处？ 可能是因为它能调节免疫系统，防止你的身体产生过度反应。我想幽门螺旋杆菌曾经对早期人类的迁徙有帮助。如果人们在非洲一个小区域里进化，他们在一万年内只能接触到方圆100公里的动植物。当他们开始迁徙的时候，一路上接触不同的动植物可能会导致一系列的过敏反应。如果他们体内有幽门螺旋杆菌，在面对各种不同的过敏原时就不是那么危险了。 但是现在，这种细菌的数量在减少？ 我们都知道不管是哪个国家，每过个10—20年生活水平都会上升，人们喝的水越来越干净，家庭越来越小。这样一来，幽门螺旋杆菌的数量减少了10%左右。 我们能重新把它们引入来提高人体免疫力吗？ 我的生物技术公司Ondek，设在澳洲珀斯的西澳大利亚大学。目前我们正在开......阅读全文
生物因素对细菌的影响实验
实验方法原理 抗生素具有抑制和杀灭细菌的作用，各种致病菌对抗生素的敏感性不同，在治疗过程中，细菌对抗生素的敏感性也可能改变，产生耐药性变异，因此测定细菌对抗生素等药物的敏感程度，对于临床治疗选择用药及时有效的控制感染具有重要意义。实验步骤 方法：1. 取琼脂平板一块，用蜡笔在皿底玻璃上平均划分为四
细菌基因组DNA提取实验
细菌基因组DNA提取可应用于：（1）获得细菌基因组DNA；（2）作为PCR模板；（3）用于测序、遗传信息分析等。实验方法原理本试剂盒采用独特的细胞裂解和相分离技术，结合DNA 制备膜选择性地吸附DNA 的方法达到纯化基因组DNA 的目的。适合于从1.0x109 细菌中获得多至20 ug 的基因组DN
细菌基因组DNA提取实验
实验方法原理 本试剂盒采用独特的细胞裂解和相分离技术，结合DNA 制备膜选择性地吸附DNA 的方法达到纯化基因组DNA 的目的。适合于从1.0×109 细菌中获得多至20 μg 的基因组DNA。用于PCR、Southern 印迹分析、RAPD、RFLD 等分子生物学实验。实验材料 细菌培养物
细菌鉴定实验——玻片凝集反应
实验方法原理玻片凝集反应（slide agglutirlation）是将已知的抗体直接与未知的颗粒性抗原物质（如细菌，立克次体，钩端螺旋体等）混合，在有适当电解质存在的条件下，如两者对应便发生特异性结合而形成肉眼可见的凝集物，即为阳性：如两者不对应便无凝集物出现，即为阴性。此法属定性试验，主要用于细
测定细菌的大小实验操作步骤
1．测微尺的构造 显微镜测微尺是由目镜测微尺和镜台接物测微尺组成，目镜测微尺是一块圆形玻璃片，其中有精确的等分刻度，在5mm刻尺上分50份(图14一lC)。目镜测微尺每格实际代表的长度随使用接目镜和接物镜的放大倍数而改变，因此在使用前必须用镜台测微尺进行标定。镜台测微尺为一专用中央有精确等分线的
细菌基因组DNA提取实验
实验方法原理 本试剂盒采用独特的细胞裂解和相分离技术，结合DNA 制备膜选择性地吸附DNA 的方法达到纯化基因组DNA 的目的。适合于从1.0x109 细菌中获得多至20 ug 的基因组DNA。用于PCR、Southern 印迹分析、RAPD
细菌平板划线分离培养法实验
实验步骤（1）曲线划线分离法：此法多用于含菌量不多的标本或培养咽拭、棉拭所取的培养物，将标本或咽拭、棉拭培养物直接涂布于培养基的 1/5 处，然后用接种环或直接用咽拭（棉拭）作曲线连续划线接种。（2）分区划线分离法：此法多用于含菌量较多的粪便等标本的细菌分离培养。先用接种环取粪便标本，将其涂布在培养
多位诺贝尔物理学奖得主质疑超光速实验
“我打赌他们是错的”。9月26日，诺贝尔物理学奖获得者乔治·斯穆特（George Smoot）半开玩笑地对记者表示。他说，最新证明光速被打破的实验结果不太可能是真的。 近日关于光速被打破的消息传遍了世界各地，据英国《自然》杂志22日刊载消息称，欧洲研究人员发现了难以解释的超光速现象。据报道，意
深圳又添诺贝尔奖科学家实验室
又一家由诺贝尔奖得主领衔的实验室落户深圳。13日上午，广东省省委副书记、深圳市委书记马兴瑞，深圳市长许勤和2014年诺贝尔物理学奖获得者、蓝光LED与蓝色激光发明人中村修二，共同为深圳市中光工业技术研究院暨中村修二激光照明实验室揭牌，马兴瑞向中村修二教授颁发了研究院荣誉理事、学术委员会主任、中村
质粒DNA导入细菌细胞实验——一步法制备感受态细菌实验
试剂、试剂盒TSS仪器、耗材培养基平板实验步骤1. 准备新鲜的过夜菌。按1:100的比例将过夜培养的菌液加入到新鲜的LB培养液中，于37 °C培养至OD600为0.3~0.4。2. 加人等体积冰冷的2 X TSS于菌液中，在冰上温和地混匀。3. 可以将菌液分成小份用干冰/乙醇浴冻存，于-70
如何自我判断狼疮胸腹水？
1、狼疮胸腹水的判断：自我感觉有无乏力、易疲劳。正常情况下，病人如出现较之平时容易疲劳，经休息后没有明显改善，就应想到病情活动可能。 2、狼疮胸腹水的判断：关节（如近端指间关节、腕关节、膝关书、踝关节等）疼痛、红肿，可伴晨僵或有关节积液。 3、狼疮胸腹水的判断：新出现的皮疹（如颊部红斑、盘状
Cell：触动癌细胞自我毁灭
来自华盛顿大学的研究人员构建出了一种叫做“BINDI”的蛋白分子，并证实其能够触动感染EB病毒的癌细胞自毁。这一重要的研究成果发表在6月19日的《细胞》（Cell）杂志上。 许多癌症都与EB病毒有关，它能够扰乱机体清除衰老、异常、感染和损伤细胞。在其导致的单核细胞增多症及其他疾病发作后，EB病
PM2.5还会自我繁殖！
当我们在讨论PM2.5、PM10时，可能没有想到它们在空气中有一部分是活的，还会自我繁殖，这就是指生物气溶胶。在北京大学近日召开的空气生物安全研讨会上，多位与会专家表示，大气污染防治，除关注各种化学成分，混杂其中的生物活性物质也应成为重要研究对象。 北京大学环境科学与工程学院教授要茂盛说，生物
蛋白抗原的自我介绍
抗原是指能刺激机体产生特异性免疫应答，并与免疫应答产物抗体和致敏淋巴细胞结合，发生免疫效应的物质。抗原具有免疫原性和和抗原性两个特性。抗原可来自外界及自身，机体免疫细胞识别的抗原通常是蛋白质，也可识别多糖和核酸等。 蛋白抗原是一种能刺激免疫系统产生抗体的蛋白质，在免疫系统识别出它后就会做出反应。
CRISPR让肿瘤细胞自我抑制
近日，一项新研究发现，CRISPR-Cas9基因组编辑系统能将一个促进小鼠肿瘤生长的细胞信号转变为缩小肿瘤的信号。相关论文9月5日在线发表于《自然—方法》期刊。 真核细胞（包括植物和动物细胞）的存活和凋亡由它们收到的调控其基因表达的信号决定。在这一实验中，深圳大学第一附属医院刘宇辰及同事使用了
女性性发育自我检查作用
女性性发育自我检查目的是对女性第二性征检查。异常结果：第二期最早不早于11岁，最晚不晚于18岁。如19岁后阴部仍然没有阴毛，或11岁前就长阴毛，都应当去医院检查。 需要检查的人群：女性性发育时期的患者。
竞争细胞：自我清理带来益处
生物有机体和组织表现出细胞物质的不断转换;例如，为了保持组织的完整性，在肿瘤生长的情况下，或为了细菌群落的生存。直观地看，在特定环境中增殖最快或死亡频率较低的细胞类型将主宰生物体或隔间内的有限空间。MPI-DS的常务董事Ramin Golestanian说:“然而，当考虑到死亡细胞留下的碎片时，这些
冲击试验机自我检修
冲击试验机有故障时的自我检修： 1.做拉伸试验时，试样断口总是在两边断。 2.度盘指针灵敏性差，摆锤位置不正常，冲击试验机摆杆对不准垂直标记。 3.锤回位不正常，时快时慢。被动针不能很好的停在任意位置，并且和主针不重合。 4.加荷时，油路系统漏油严重或
检验室人员如何自我保护及进行实验室安全防护？
①无论是否处于工作状态，无论是否在病房或是其它环境，佩戴口罩，不到万不得已的情况，比如吃饭、喝水，都不要摘下，如果需要摘下口罩，强烈建议先进行手消毒再摘下口罩；②医务人员尽量避免集体就餐，最好是分次就餐，减少小范围群体性暴露；③直接面对病人的窗口工作人员和接触呼吸道样本的相关人员必须严格执行生物安全
大量细菌克隆的杂交方法筛选实验
这一方法由 Hanahan 和 Meselson (1980, 1983)报道，主要用来处理由质粒 cDNA 文库转化的细菌。将转化菌的混合物或者一份扩增的 cDNA 文库直接置于不含洗涤剂的硝酸纤维素膜或尼龙膜上，复制膜用膜-膜接触的方法制备。本实验来源「分子克隆实验指南第三版」黄培堂等译。实验方
固体培养基上细菌培养实验
实验方法原理 通过平板划线法分离单菌落试剂、试剂盒 培养液仪器、耗材 平板接种环牙签实验步骤 1. 用接种环或无菌牙签将接种菌体从琼脂平板的一侧开始划线。2. 重新消毒接种环或用新的无菌牙签，从第一划线处将样品划线至平板的其余部分，重复划线至少一次。3. 于37 °C培养直至长出单菌落。如果要
液体培养基中细菌培养实验
仪器、耗材玻璃瓶烧瓶实验步骤一、过夜培养1. 将5 ml预热的液体培养基移入一无菌的16 mm或18 mm管中。2. 用接种环挑一个单菌落，浸没于培养液中并轻轻振动接种环，使待接种的细菌分散在培养液中。3. 盖好试管，在摇床或转鼓式培养装置上以60 r/min速度，于37°C培养至饱和（1X1
小量细菌克隆的杂交法筛选实验
实验方法原理 主琼脂板上和覆盖于另一块琼脂板表面的硝酸纤维滤膜或尼龙膜上的细菌克隆可以被定位， 经过一段时间，已经在滤膜上生长的克隆可以被原位裂解以备杂交之用。同时，主琼脂板可置于 4℃ 保存，直到筛选的结果出来为止。实验材料 E.coli试剂、试剂盒 LB 或 SOB 琼脂板仪器、耗材 硝酸纤维素
病原微生物染色实验——细菌
实验方法原理细菌体积较小，可在显微镜油镜下进行观察。细菌中的酸性蛋白质，通过革兰（Gram）碱性染料进行结合，遇革兰碘以后形成复合物，再经过分化剂，则显示革兰阳性菌（+）和革兰阴性菌（-）。常用 Gram 碱性复红-结晶紫革兰法。实验材料石蜡组织切片试剂、试剂盒二甲苯无水乙醇中性树胶蒸馏水碱性复红石
浅谈实验室细菌菌种的保存
在微生物学、环境科学、分子生物学、毒理学、酶学、疫苗制备、药品生产等等领域的实验过程中，都需要应用各种细菌，储备标准菌种、参考菌种、特殊菌种是必不可少的，下面就几种实验室菌株的保存方法简述如下。 1 斜面低温保存法 将分纯的待存菌接种于适宜的固体斜面培养基上，得到充分生长后
浅谈实验室细菌菌种的保存
作者：张晓雷， 董小青， 王丹敏 作者单位：300162 天津，武警医学院微生物教研室 在微生物学、环境科学、分子生物学、毒理学、酶学、疫苗制备、药品生产等等领域的实验过程中，都需要应用各种细菌，储备标准菌种、参考菌种、特殊菌种是必不可少的，下面就几种实验室菌株的保存方法简述如下。
大量细菌克隆的杂交方法筛选实验
实验方法原理 这一方法由 Hanahan 和 Meselson (1980, 1983)报道，主要用来处理由质粒 cDNA 文库转化的细菌。将转化菌的混合物或者一份扩增的 cDNA 文库直接置于不含洗涤剂的硝酸纤维素膜或尼龙膜上，复制膜用膜-膜接触的方法制备。采用这一方法，每块 150
小量细菌克隆的杂交法筛选实验
实验方法原理 主琼脂板上和覆盖于另一块琼脂板表面的硝酸纤维滤膜或尼龙膜上的细菌克隆可以被定位， 经过一段时间，已经在滤膜上生长的克隆可以被原位裂解以备杂交之用。同时，主琼脂板可置于 4℃ 保存，直到筛选的结果出来为止。
细菌内毒素检测实验_鲎试验法
实验方法原理鲎是一种海洋节肢动物，血液中含有一种变形细胞，此细胞的裂解物可与微量细菌内毒素起凝胶反应，即细胞裂解物中的一种酶被内毒素激活，使细胞裂解物中蛋白质形成凝胶。鲎试验具有快速、简便、灵敏等优点。 实验材料鲎试剂试剂、试剂盒生理盐水无菌水内毒素仪器、耗材安瓶习惯水浴箱实验步骤一、材料 1.
浅谈实验室细菌菌种的保存
实验室细菌菌株的保存方法:作者：张晓雷， 董小青， 王丹敏 作者单位：300162 天津，武警医学院微生物教研室 在微生物学、环境科学、分子生物学、毒理学、酶学、疫苗制备、药品生产等等领域的实验过程中，都需要应用各种细菌，储备标准菌种、参考菌种、特殊菌种是必不可少的，下面就几种实验室菌株