诺贝尔奖得主访谈：在自己身上做实验的医生
Barry Marshall曾在自己身上做实验证明了幽门螺旋杆菌会导致胃溃疡并因此获得诺贝尔奖，但你想过这个小虫子还有好的作用吗？ 你曾发现幽门螺旋杆菌会导致胃溃疡，但是为什么你现在又说它对免疫系统有好处？ 可能是因为它能调节免疫系统，防止你的身体产生过度反应。我想幽门螺旋杆菌曾经对早期人类的迁徙有帮助。如果人们在非洲一个小区域里进化，他们在一万年内只能接触到方圆100公里的动植物。当他们开始迁徙的时候，一路上接触不同的动植物可能会导致一系列的过敏反应。如果他们体内有幽门螺旋杆菌，在面对各种不同的过敏原时就不是那么危险了。 但是现在，这种细菌的数量在减少？ 我们都知道不管是哪个国家，每过个10—20年生活水平都会上升，人们喝的水越来越干净，家庭越来越小。这样一来，幽门螺旋杆菌的数量减少了10%左右。 我们能重新把它们引入来提高人体免疫力吗？ 我的生物技术公司Ondek，设在澳洲珀斯的西澳大利亚大学。目前我们正在开......阅读全文
细菌生化反应检查实验
有些细菌虽属于不同种或型，但其形态和菌落特点基本相同，只依靠形态和菌落的观察，不能加以区别。然而，这些不同种型的细菌，其物质代谢能力和产物常有所不同，借此可以鉴别细菌，即为细菌的生化反应检查，生化反应检查必须使用纯种细菌。本次实验的目的是了解细菌生化反应常用培养基的制备方法和学习常用于肠道杆菌鉴别的
细菌生长及形态观察实验
实验方法原理 观察细菌菌落：观察方法一般可用肉眼进行观察，将平皿培养物放在自然光或白炽灯光的面前，从不同的角度进行观察菌落，若菌落太小，可用放大镜观察。实验步骤 1、观察菌落：了解菌落的各种特征，以便确定对该菌落如何进一步鉴别。菌落的各种特征及其描述如下：大小：直径以毫米（mm）计算。形状；点滴状、
质粒DNA导入细菌细胞实验
实验材料 菌落质粒DNA试剂、试剂盒 CaCl2仪器、耗材 培养基平板实验步骤 1. 接种一个单菌落于50 ml LB培养液中，于37°C中速摇床培养过夜（250 r/min)。2. 往一个2 L的烧瓶中加人400 ml LB培养液，再加入4 ml过夜培养液，于37°C摇床（250 r/min）
细菌的接合作用实验
实验方法原理 本实验采用的供体菌是大肠杆菌野生型 Hfr 菌株，对链霉素呈敏感性（Str3），受体菌为大肠杆菌营养块陷型突变体 （Thr-Leu-Thi-），需要苏氨酸，亮氨酸和硫胺素，对链霉索呈抗性 （Str3）。短期接合配对以后，在含有链霉素和硫胺素的基本培养基上只能分离到苏氨酸和亮
细菌生化反应检查实验
实验材料细菌试剂、试剂盒蛋白胨 氯化钠 蒸馏水 蛋白胨水 葡萄糖 乳糖 甘露醇 蔗糖 麦芽糖 溴甲酚紫 溴麝香草酚兰 酚红仪器、耗材试管 糖发酵管实验步骤一、细菌生化反应常用培养基的制备 1. 蛋白胨水 成分：蛋白胨1.0 g、氯化钠0.5 g、蒸馏水100 ml。 将上述成分加热溶解后校正pH7
细菌生化反应检查实验
实验材料 细菌试剂、试剂盒 蛋白胨氯化钠蒸馏水蛋白胨水葡萄糖乳糖甘露醇蔗糖麦芽糖溴甲酚紫溴麝香草酚兰酚红仪器、耗材 试管糖发酵管实验步骤 一、细菌生化反应常用培养基的制备 1. 蛋白胨水 成分：蛋白胨1.0 g、氯化钠0.5 g、蒸馏水100 ml。 将上述成分加热溶解后校正pH7.6，分装试管，
细菌生长及形态观察实验
实验方法原理观察细菌菌落：观察方法一般可用肉眼进行观察，将平皿培养物放在自然光或白炽灯光的面前，从不同的角度进行观察菌落，若菌落太小，可用放大镜观察。实验步骤1、观察菌落：了解菌落的各种特征，以便确定对该菌落如何进一步鉴别。菌落的各种特征及其描述如下：大小：直径以毫米（mm）计算。形状；点滴状、圆形
第1类内含子自我剪接rRNA的自我剪接介绍
第1类内含子,其5’剪接点和3’剪接点的序列绝大部分为…外显子…U↓…内含子…G↓…外显子…,除了剪接点序列特征之外,第1类内含子还具有比较保守的4种10一12核苷酸的序列,分别以5’-P-Q-R-S-3’表示,P、Q、R、S的一致序列。序列能与Q序列互补,R序列能与S序列互补,形成一个所谓中部
为什么要做细菌培养、药敏实验？如何留取细菌培养用...
为什么要做细菌培养、药敏实验？如何留取细菌培养用的标本？关于细菌培养的化验结果和有关细菌培养药敏的化验回报等问题，是患者和患者家属十分关心的问题，急切想知道培养是否有细菌生长，用什么抗生素有效。但是这部分内容非常复杂，一般非专业人士很难看懂，也很难理解。例如：某种细菌在机体的某些部位就是致病的，可以
疫情期间自我防护小贴士
在北京市新型冠状病毒肺炎疫情防控工作第149场新闻发布会上，市疾控中心副主任庞星火说，有媒体报道，海外肉类食品加工企业员工确诊病例增加，近期海关总署也通报了进口冷冻南美白虾集装箱内壁、外包装样本中检出新冠病毒核酸阳性。图片来源于网络 在此，疾控部门提醒市民，疫情期间应注意防范接触性传播： 购
自我血糖监测的概述
自我血糖监测是糖尿病患者进行自我血糖监测，其可使死亡风险降低51%，并发症风险（如心脏病、中风、失明和截肢）降低32%。使糖尿病患者对自身血糖水平更加敏感，当血糖水平超出控制目标时，能降低并发症危险，并更合理地调整治疗方案。
酶标仪的自我原理讲解
酶标仪实际上就是酶标仪是一台变相的光电比色计或分光光度计,其工作原理与主要结构跟光电比色计几乎完全相同.酶标仪主要由光源系统、单色器系统、样品室、探测器和微处理器控制系统等组成。 其基本工作原理与主要结构和光电比色计基本相同，光源灯发出的光波经过滤光片或单色器变成一束单色光，进入塑料微孔极中的
胆固醇的自我控制
简介 低密度脂蛋白胆固醇(简称LDL-C），能对动脉造成损害；而高密度脂蛋白胆固醇（简称HDL-C），则具有清洁疏通动脉的功能。下面是一些专家推荐的饮食方法，旨在降低人体内LDL-C含量，而增加HDL-C含量。 多吃鱼 一项针对Ω-3脂肪酸（存在于金枪鱼、鲭鱼、鲑鱼和沙丁鱼等鱼类中）对hd
细胞的“自我介绍”
我的死亡，微不足道，因为你不缺我一个。我的兄弟姐妹成千上万，为了你，我们付出了我们的一切，因为我们为你而活，不要问我从哪里来，我的名字叫细胞。我的祖先有一个伟大的名字——受精卵。我的祖先有一个伟大的使命——繁殖。成长为一个个体。祖先是一个完美的结合体（精子和卵细胞），当他来到一座漂亮的宫殿的时候，便
液氮罐的自我检查
液氮罐一般可分为液氮贮存罐、液氮运输罐两种。液氮贮存罐主要用于室内液氮的静置贮存，不宜在工作状态下作远距离运输使用；液氮运输罐为了满足运输的条件，作了专门的防震设计液氮罐。其除可静置贮存外，还可在充装液氮状态下，作运输使用，但也应避免剧烈的碰撞和震动。 使用液氮罐应该注意： 一、使用前的
酶标仪的自我原理讲解
酶标仪实际上就是酶标仪是一台变相的光电比色计或分光光度计,其工作原理与主要结构跟光电比色计几乎完全相同.酶标仪主要由光源系统、单色器系统、样品室、探测器和微处理器控制系统等组成。 其基本工作原理与主要结构和光电比色计基本相同，光源灯发出的光波经过滤光片或单色器变成一束单色光，进入塑料微孔极中的待
多位诺贝尔物理学奖得主质疑超光速实验
“我打赌他们是错的”。9月26日，诺贝尔物理学奖获得者乔治·斯穆特（George Smoot）半开玩笑地对记者表示。他说，最新证明光速被打破的实验结果不太可能是真的。 近日关于光速被打破的消息传遍了世界各地，据英国《自然》杂志22日刊载消息称，欧洲研究人员发现了难以解释的超光速现象。据报道，意
深圳又添诺贝尔奖科学家实验室
又一家由诺贝尔奖得主领衔的实验室落户深圳。13日上午，广东省省委副书记、深圳市委书记马兴瑞，深圳市长许勤和2014年诺贝尔物理学奖获得者、蓝光LED与蓝色激光发明人中村修二，共同为深圳市中光工业技术研究院暨中村修二激光照明实验室揭牌，马兴瑞向中村修二教授颁发了研究院荣誉理事、学术委员会主任、中村
动物实验显示眼球表面也有细菌
一项新的小鼠研究发现，眼球表面并不像以前认为的那样是无菌环境，而是存在一种细菌，并且这种细菌能帮助杀灭外来致病菌。 据美国《免疫学杂志》11日发表的新研究，至少有一种叫乳腺炎棒状杆菌的细菌能长期生活在小鼠眼球表面。负责研究的美国国家卫生研究院下属国家眼科研究所免疫学家蕾切尔·卡斯皮在一份声明
细菌平板划线分离培养法实验
（1）曲线划线分离法：此法多用于含菌量不多的标本或培养咽拭、棉拭所取的培养物，将标本或咽拭、棉拭培养物直接涂布于培养基的 1/5 处，然后用接种环或直接用咽拭（棉拭）作曲线连续划线接种。（2）分区划线分离法：此法多用于含菌量较多的粪便等标本的细菌分离培养。先用接种环取粪便标本，将其涂布在培养基的
细菌细胞壁的染色实验
细菌细胞壁很薄，革兰氏阳性菌的细胞壁为20~30 nm，革兰氏阴性菌的细胞壁为10~13 nm。组成细菌细胞壁的主要化学成分是肽聚糖，它与染料结合的能力差，不易着色，在细菌的染色过程中，一般情况染料都是通过细胞壁的渗透、扩散等作用而进入细胞，细胞壁本身并未染色。实验方法原理根据细菌细胞在高渗溶液中或
测定细菌的大小实验操作步骤
1．测微尺的构造 显微镜测微尺是由目镜测微尺和镜台接物测微尺组成，目镜测微尺是一块圆形玻璃片，其中有精确的等分刻度，在5mm刻尺上分50份(图14一lC)。目镜测微尺每格实际代表的长度随使用接目镜和接物镜的放大倍数而改变，因此在使用前必须用镜台测微尺进行标定。镜台测微尺为一专用中央有精确等分线的
细菌基因组DNA提取实验
细菌基因组DNA提取可应用于：（1）获得细菌基因组DNA；（2）作为PCR模板；（3）用于测序、遗传信息分析等。实验方法原理本试剂盒采用独特的细胞裂解和相分离技术，结合DNA 制备膜选择性地吸附DNA 的方法达到纯化基因组DNA 的目的。适合于从1.0x109 细菌中获得多至20 ug 的基因组DN
细菌形态学检查实验
实验方法原理 应用不染色标本可直接观察活细菌的形态和运动，且能避免由于某些染色操作而引起细菌变形，常用的不染色标本的制备方法有悬滴法和压滴法。实验材料 枯草杆菌6~12h肉汤培养物葡萄球菌6~12h肉汤培养物试剂、试剂盒 凡士林仪器、耗材 载玻片凹玻片盖玻片接种环煤气灯实验步骤 一、悬滴法取清洁的凹
细菌基因组DNA提取实验
实验方法原理 本试剂盒采用独特的细胞裂解和相分离技术，结合DNA 制备膜选择性地吸附DNA 的方法达到纯化基因组DNA 的目的。适合于从1.0×109 细菌中获得多至20 μg 的基因组DNA。用于PCR、Southern 印迹分析、RAPD、RFLD 等分子生物学实验。实验材料 细菌培养物
细菌平板划线分离培养法实验
实验步骤（1）曲线划线分离法：此法多用于含菌量不多的标本或培养咽拭、棉拭所取的培养物，将标本或咽拭、棉拭培养物直接涂布于培养基的 1/5 处，然后用接种环或直接用咽拭（棉拭）作曲线连续划线接种。（2）分区划线分离法：此法多用于含菌量较多的粪便等标本的细菌分离培养。先用接种环取粪便标本，将其涂布在培养
细菌的生化、生理实验简介（2）
六、硝酸盐（Nitrate）还原试验有些细菌具有还原硝酸盐的能力，可将硝酸盐还原为亚硝酸盐、氨或氮气等。亚硝酸盐的存在可用硝酸试剂检验。试验方法：临试前将试剂的A（磺胺酸冰醋酸溶液）和B（α－萘胺乙醇溶液）试液各0.2ml等量混合、取混合试剂约0.1ml、加于液体培养物或琼脂斜面培养物表面，立即或于
细菌基因组DNA提取实验
实验方法原理 本试剂盒采用独特的细胞裂解和相分离技术，结合DNA 制备膜选择性地吸附DNA 的方法达到纯化基因组DNA 的目的。适合于从1.0x109 细菌中获得多至20 ug 的基因组DNA。用于PCR、Southern 印迹分析、RAPD
细菌质粒－DNA－的小量制备实验
细菌质粒的发现是微生物学对现代分子生物学发展的重要贡献之一。特别是自 70 年代末以来，根据质粒分子生物学特性而构建的一系列克隆和表达载体更是现代分子生物学发展、改良生物品种和获得基因工程产品不可缺少的分子载体，发展十分迅速，而质粒的分离和提取则是最常用和最基本的实验技术，其方法很多。仅大肠杆菌质粒
细菌的药物敏感性实验
实验材料大肠杆菌试剂、试剂盒普通营养琼脂培养基百病消青霉素蒸馏水酒精仪器、耗材药敏试纸接种环酒精灯打孔器牛津杯移液器滴头青霉素空瓶滤纸接种环培养皿镊子酒精灯温箱不锈钢圆管超净台药物敏感试验简称药敏试验（或耐药试验）。旨在了解病原微生物对各种抗生素的敏感（或耐受）程度，以指导临床合理选用抗生素药物的微