病原微生物染色实验——细菌

实验方法原理细菌体积较小,可在显微镜油镜下进行观察。细菌中的酸性蛋白质,通过革兰(Gram)碱性染料进行结合,遇革兰碘以后形成复合物,再经过分化剂,则显示革兰阳性菌(+)和革兰阴性菌(-)。常用 Gram 碱性复红-结晶紫革兰法。实验材料石蜡组织切片试剂、试剂盒二甲苯无水乙醇中性树胶蒸馏水碱性复红石炭酸(苯酚)苯胺油碘片碘化钾结晶紫草酸铵仪器、耗材滴管实验步骤苯胺油-石炭酸-复红染色液:碱性复红 0.5 g,苯胺油 1 ml,石炭酸(苯酚)1 g,30% 乙醇 70 ml。先将碱性复红溶解于乙醇,加热、冷却后再加入石炭酸和苯胺油。革兰碘液:碘片 0.5 g,碘化钾 1 g,蒸馏水 150 ml。结晶紫染色液:结晶紫 2 g,95% 乙醇 20 ml,草酸铵 1 g,蒸馏水 80 ml,分别将结晶紫溶解于乙醇,草酸铵溶解于蒸馏水,然后进行混合,可使用较长时间。1. 石蜡组织切片,常规脱蜡至水。2. 苯胺油-石炭酸-复红染色液染色 ......阅读全文

病原微生物染色实验——细菌

实验方法原理细菌体积较小,可在显微镜油镜下进行观察。细菌中的酸性蛋白质,通过革兰(Gram)碱性染料进行结合,遇革兰碘以后形成复合物,再经过分化剂,则显示革兰阳性菌(+)和革兰阴性菌(-)。常用 Gram 碱性复红-结晶紫革兰法。实验材料石蜡组织切片试剂、试剂盒二甲苯无水乙醇中性树胶蒸馏水碱性复红石

病原微生物染色实验

实验方法原理 真菌是常见的致病菌,其成分含有较多的黏多糖和蛋白质,通过氧化剂,能够促使菌壁的多糖暴露出醛基,然后再与 Schiff 试剂进行结合,生成新的复红复合物而显示真菌的存在,常用高碘酸-复红染色法。实验材料 石蜡组织切片试剂、试剂盒 二甲苯无水乙醇中性树胶蒸馏水高碘酸Schiff 试剂仪器、

病原微生物染色实验_真菌

病原微生物的种类繁多,包括属于真核微生物的真菌、厉于原核微生物的细菌(抗酸杆菌)、来自病毒的乙型肝炎表面抗原(HBsAg)等。这些物质的化学成分中,含有不同的黏多糖、酸性蛋白和脂蛋白成分。染色后,通过氧化剂或直接加热条件下,可使染色剂与物质结合而形成牢固的复合物。实验方法原理真菌是常见的致病菌,其成

病原微生物染色实验——抗酸杆菌

实验方法原理结核杆菌和麻风杆菌通常称为抗酸杆菌,由于菌体内含有脂质蛋白质和多糖类物质,并由糖脂形成一个蜡质的外壳,当染色剂结合形成复合物后,用含酸分化剂处理也不易脱色,具有抵抗酸的作用,所以被称为抗酸杆菌。常用 Ziehl-Neelsen 抗酸杆菌染色法。实验材料石蜡组织切片试剂、试剂盒二甲苯无水乙

细菌简单染色实验

实验方法原理常用碱性染料进行简单染色,这是因为:在中性、碱性或弱酸性溶液中,细菌细胞通常带负电荷,而碱性染料在电离时,其分子的染色部分带正电荷(酸性染料电离时,其分子的染色部分带正电荷)。因此碱性染料的染色部分很容易与细菌结合使细菌着色。经染色后的细菌细胞与背景形成鲜明的对比,在显微镜下更易于识别,

细菌简单染色实验

实验方法原理 常用碱性染料进行简单染色,这是因为:在中性、碱性或弱酸性溶液中,细菌细胞通常带负电荷,而碱性染料在电离时,其分子的染色部分带正电荷(酸性染料电离时,其分子的染色部分带正电荷)。因此碱性染料的染色部分很容易与细菌结合使细菌着色。经染色后的细菌细胞与背景形成鲜明的对比,在显微镜下更易于识别

细菌芽孢染色实验

实验方法原理 用着色力强的染色剂孔雀缘或石炭酸复红,在加热条件下染色,使染料不仅进入菌体也可进入芽孢内卡进入菌体的染料经水洗后被脱色,而芽孢一经着色难以被水洗脱当用对比度大的复染剂染色后,芽孢仍保留初染剂的颜色,而菌体和芽孢囊被染成复染剂的颜色,使芽孢和菌体更易于区分。实验材料 蜡样芽孢杆菌(约2d

细菌的革兰氏染色实验

实验方法原理G+菌细胞壁肽聚糖含量多,结构致密,脂质少,乙醇不易渗入脱色;G-菌细胞壁肽聚糖含量少,结构疏松,脂质多,乙醇容易溶解脂质而渗入脱色。G+菌菌体含有大量核糖核酸镁盐,能与结晶紫、碘牢固结合,使乙醇不易将其脱色;G-菌菌体核糖核酸镁盐含量少,容易被乙醇脱色。G+菌等电点比G-菌低,在同样P

细菌的革兰氏染色实验

实验方法原理 G+菌细胞壁肽聚糖含量多,结构致密,脂质少,乙醇不易渗入脱色;G-菌细胞壁肽聚糖含量少,结构疏松,脂质多,乙醇容易溶解脂质而渗入脱色。G+菌菌体含有大量核糖核酸镁盐,能与结晶紫、碘牢固结合,使乙醇不易将其脱色;G-菌菌体核糖核酸镁盐含量少,容易被乙醇脱色。G+菌等电点比G-菌低,在同样

细菌细胞壁的染色实验

实验方法原理 根据细菌细胞在高渗溶液中或用乙醚蒸气处理后,会产生质壁分离这一现象,经染色后也可在普通光学显微镜下区分细胞壁和细胞质膜。实验材料 巨大芽孢杆菌枯草芽孢杆菌试剂、试剂盒 结晶紫水溶液单宁酸(鞣酸)水溶液磷钼酸水溶液甲基绿水溶液NaCl结晶紫水溶液Bouin氏固定液硫堇水溶液乙醚仪器、耗材

细菌细胞壁的染色实验

细菌细胞壁很薄,革兰氏阳性菌的细胞壁为20~30 nm,革兰氏阴性菌的细胞壁为10~13 nm。组成细菌细胞壁的主要化学成分是肽聚糖,它与染料结合的能力差,不易着色,在细菌的染色过程中,一般情况染料都是通过细胞壁的渗透、扩散等作用而进入细胞,细胞壁本身并未染色。实验方法原理根据细菌细胞在高渗溶液中或

细菌细胞壁的染色实验

实验目的    学习掌握细菌细胞壁的染色法。    实验原理    细菌细胞壁很薄,组成细菌细胞壁的主要化学成分是肽聚糖,它与染料结合的能力差,不易着色,因此,欲通过染色来观察细胞壁,必须设法使细胞壁能着色,而细胞质则不易着色,常用的方法有单宁酸法和磷钼酸法。单宁酸和磷钼酸都是起媒染作用,它们使细胞

细菌的简单染色实验方法!

  一、目的   ⒈学习微生物涂片和染色的基本技术,掌握细菌简单染色法;   ⒉学习无菌操作,并巩固显微镜的使用方法;   ⒊学习在油镜下观察细菌的个体形态。   二、原理   由于细菌体积小、菌体透明,活体细胞内含有大量水分,且对光线的吸收和反射与周围背景没有显著的明暗差,因而很难在

病原微生物染色实验——乙型肝炎表面抗原

实验方法原理乙型肝炎表面抗原(HBsAg)是由多肽组成的脂蛋白,由于抗原内含有丰富的二硫键成分,经过氧化剂而转变为磺酸,然后再与染色液产生较强的亲和力进行着色。通过地衣红(Orcein)染色法,能够较好地显示乙型肝炎表面抗原(HBsAg)。实验材料石蜡组织切片试剂、试剂盒二甲苯无水乙醇中性树胶蒸馏水

病原微生物细菌的结构

  (1)细菌的基本结构。各种细菌都具有基本结构,包括细胞壁、细胞膜、细胞质和核质四部分。细胞壁是位于细菌的最外层的一层质地坚韧而略有弹性的膜状结构,其化学成分复杂,并随着不同细菌而异。细胞膜是由磷脂和多种蛋白质组成的单位膜,其主要功能是物质转运、生物合成、分泌和呼吸等作用,是细菌渗透屏障和赖以生存

细菌芽孢染色实验_Schaeffer-Fulton-氏染色法

实验方法原理用着色力强的染色剂孔雀缘或石炭酸复红,在加热条件下染色,使染料不仅进入菌体也可进入芽孢内卡进入菌体的染料经水洗后被脱色,而芽孢一经着色难以被水洗脱当用对比度大的复染剂染色后,芽孢仍保留初染剂的颜色,而菌体和芽孢囊被染成复染剂的颜色,使芽孢和菌体更易于区分。实验材料蜡样芽孢杆菌(约2d 营

细菌革兰氏染色

一、目的 了解细菌革兰氏染色原理,并掌握其方法。二、原理革兰氏染色法是一种重要的鉴别细菌的方法,根据各种细菌对这种染色法的反应不同,可把细菌分为革兰氏阳性和革兰氏阴性两大类。因此,该方法对于细菌的分类,鉴定及生产应用都有重要意义。其染色原理是利用细菌的细胞壁组成成分和结构的不同,革兰氏阳性菌的细胞壁

细菌染色方法

涂片及染色是微生物学的基本技术,也是观察细菌最简单且行之有效的方法。通常情况下,由于细菌个体较小,较透明或半透明,如未经染色往往不以观察识别。因此借助于染色法可以使细菌着色,与视野背景形成鲜明对比,从而易于在显微镜下进行观察。 常见的染色方法包括简单染色、负染色、革兰氏染色、芽孢染色法、鞭毛染色、荚

细菌鞭毛染色

许多细菌自细胞内长出一至许多根细丝状附属物称为鞭毛.鞭毛是细菌的运动器官,有鞭毛的细菌均可运动.鞭毛细长透明,其宽度在普通光学显微镜波长检验范围之外,所以不易观察.但是在不染色情况下可以检测到细菌的运动推断鞭毛的存在.【实验目的】学习并掌握鞭毛染色的原理和方法.【实验原理】细菌的鞭毛非常纤细,直径一

细菌芽孢染色实验_改良的SchaefferFulton-氏染色法

实验方法原理用着色力强的染色剂孔雀缘或石炭酸复红,在加热条件下染色,使染料不仅进入菌体也可进入芽孢内卡进入菌体的染料经水洗后被脱色,而芽孢一经着色难以被水洗脱当用对比度大的复染剂染色后,芽孢仍保留初染剂的颜色,而菌体和芽孢囊被染成复染剂的颜色,使芽孢和菌体更易于区分。实验材料蜡样芽孢杆菌(约2d 营

细菌的简单染色和革兰氏染色

(一)实验目的:学习细菌的简单染色法和革兰氏染色法。(二)实验原理:用于生物染色的染料主要有碱性染料、酸性染料和中性染料三大类。碱性染料的离子带正电荷,能和带负电荷的物质结合。因细菌蛋白质等电点较低,当它生长于中性、碱性或弱酸性的溶液中时常带负电荷,所以通常采用碱性染料(如美蓝、结晶紫、碱性复红或孔

细菌的简单染色和革兰氏染色

(一)实验目的:学习细菌的简单染色法和革兰氏染色法。 (二)实验原理:用于生物染色的染料主要有碱性染料、酸性染料和中性染料三大类。碱性染料的离子带正电荷,能和带负电荷的物质结合。因细菌蛋白质等电点较低,当它生长于中性、碱性或弱酸性的溶液中时常带负电荷,所以通常采用碱性染料(如美蓝、结晶紫、碱性复红或

细菌的简单染色和革兰氏染色

(一)实验目的:学习细菌的简单染色法和革兰氏染色法。(二)实验原理:用于生物染色的染料主要有碱性染料、酸性染料和中性染料三大类。碱性染料的离子带正电荷,能和带负电荷的物质结合。因细菌蛋白质等电点较低,当它生长于中性、碱性或弱酸性的溶液中时常带负电荷,所以通常采用碱性染料(如美蓝、结晶紫、碱性复红或孔

细菌的荚膜染色

(一)实验目的:学习细菌的荚膜染色法:(二)实验原理:由于荚膜与染料间的亲和力弱,不易着色,通常采用负染色法染荚膜,即设法使菌体和背景着色而荚膜不着色,从而使荚膜在菌体周围呈一透明圈。由于荚膜的含水量在90%以上,故染色时一般不加热固定,以免荚膜皱缩变形。(三)实验器材1.活材料:培养3-5天的胶质

常见细菌染色方法

   常见的染色方法包括简单染色、负染色、革兰氏染色、芽孢染色法、鞭毛染色、荚膜染色、死活染色。制备细菌染色片一般要经过涂片、固定、染色、水洗、干燥等步骤,然后用显微镜甚至油镜观察。   简单染色:    为准不同细菌或者由于观察者所侧重观察的内容不同,所以使用的染料也有差异,

细菌的鞭毛染色

(一)实验目的:学习细菌的鞭毛染色法(二)实验原理:细菌的鞭毛极细,直径一般为10—20nm,只有用电子显微镜才能观察到。但是,如采用特殊的染色法,则在普通光学显微镜下也能看到它。鞭毛染色方法很多,但其基本原理相同,即在染色前先用媒染剂处理,让它沉积在鞭毛上,使鞭毛直径加粗,然后再进行染色。常用的媒

细菌的鞭毛染色

(一)实验目的:学习细菌的鞭毛染色法(二)实验原理:细菌的鞭毛极细,直径一般为10—20nm,只有用电子显微镜才能观察到。但是,如采用特殊的染色法,则在普通光学显微镜下也能看到它。鞭毛染色方法很多,但其基本原理相同,即在染色前先用媒染剂处理,让它沉积在鞭毛上,使鞭毛直径加粗,然后再进行染色。常用的媒

常见细菌染色方法

常见的染色方法包括简单染色、负染色、革兰氏染色、芽孢染色法、鞭毛染色、荚膜染色、死活染色。制备细菌染色片一般要经过涂片、固定、染色、水洗、干燥等步骤,然后用显微镜甚至油镜观察。简单染色:不同细菌或者由于观察者所侧重观察的内容不同,所以使用的染料也有差异,但是简单染色的方法是一样的。先按照上述的制片方

细菌的荚膜染色

(一)实验目的:学习细菌的荚膜染色法:(二)实验原理:由于荚膜与染料间的亲和力弱,不易着色,通常采用负染色法染荚膜,即设法使菌体和背景着色而荚膜不着色,从而使荚膜在菌体周围呈一透明圈。由于荚膜的含水量在90%以上,故染色时一般不加热固定,以免荚膜皱缩变形。(三)实验器材1.活材料:培养3-5天的胶质

细菌的简单染色

一、目的和要求1.掌握无菌操作技术。2.学习微生物涂片、染色的基本技术。掌握细菌  的简单染色方法。3.巩固显微镜的使用方法。 二、原理与操作1.无菌操作2.细菌的简单染色(1)观察微生物  时为什么必须采用染色方法细菌、真菌、和其他微生物的细胞质是透明的,不借助染色方法很难观察到这些微生物