全自动BDMAX™平台推出新试剂简化实验室检测流程

全自动BD MAX™平台推出新试剂 简化实验室检测流程 BD全球诊断系统业务近日宣布,正式推出可用于BD MAX™系统的苏糖核酸(TNA)试剂套件。作为首个全自动台式分子检测系统,BD MAX™提供了单一且易用的自动化平台,扩增能帮助实验室将抽提、扩增步骤直接整合至检测中。随着TNA试剂的应用,现在配备BD MAX™的实验室将受益于这一全自动系统在整合DNA/RNA方面所带来的便利。 新试剂的应用,丰富了当前BD MAX™开放系统的试剂种类。检测时只需使用单一的组合条,即能在试剂中一起抽提和扩增DNA/RNA。BD MAX™系统改变了以使用者为主导的传统分子检测模式,将需要多个仪器完成的劳动密集型转变为一体化的合理模式。 “传统的分子检测通常需要两个或两个以上的平台,这使得抽取、扩增步骤与检测步骤无法连续开展,而且需要花费数小时甚至几天的时间” BD全球副总裁兼诊断系统妇女健康部门总经理Doug White介绍道,“相反,......阅读全文

自动化核酸提取、检测和定量平台

在现今分子生物领域中,样本的核酸提取、检测和定量已是每个实验室常用的实验手段。近年,实时定量PCR和第二代测序技术的诞生更令核酸提取的需求大大增加。这些新的核酸检测技术对核酸的纯度要求比较高,所以核酸提取的质量也比以前更受注重。另一方面,准确的核酸定量对于这些新技术,如第二代测序,起了成败的关键作用

核酸分子大小与琼脂糖浓度的关系

  (1)DNA分子的大小 在凝胶中,DNA片段迁移距离(迁移率)与碱基对的对数成反比,因此通过已知大小的标准物移动的距离与未知片段的移动距离时行比较,便可测出未知片段的大小。但是当DNA分子大小超过20kb时,普通琼脂糖凝胶就很难将它们分开。此时电泳的迁移率不再依赖于分子大小,因此,就用琼脂糖凝胶

利用普通的手机定量检测核酸分子

  在资源有限的地区,获取诊断性的健康医疗经常受到限制,这是因为检测疾病的许多分子标记物所需的方法过于复杂,或者在中心实验室外面使用过于昂贵。美国加州理工学院化学与化学工程系Rustem Ismagilov教授及其团队正在开发新的技术以便让新出现的诊断设备在实验室外也能够进行现场即时检测(POCT)

自动化设备解放核酸检测医护人员双手

在第四届中国国际进口博览会上,新冠核酸检测样本移液自动化设备首次展出 苏州大学供图  近日,苏州大学机电工程学院教授孙立宁团队与上海蓝沙生物科技有限公司联合研发的新冠核酸检测样本移液自动化设备,在第四届中国国际进口博览会上首秀登场。作为全封闭的自动化智能设备,该设备实现了机器人替代人工全自动完成核酸

苏[糖]型构型的基本信息

中文名称苏[糖]型构型英文名称threo-configuration定  义以苏糖为基础衍生出的戊糖和含更多碳原子数的单糖所呈现的构型。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),糖类(二级学科)

新冠病毒核酸混合样本自动化检测平台何时出现?

随着秋冬季的到来,新一轮新冠疫情的爆发可能性不断增加。 新型冠状病毒的大规模社区人群筛查作为国内应付近期不断爆发的小规模疫情的主要手段,从五月初的武汉社区人群筛查开始,到目前的新疆喀什地区人群筛查,新型冠状病毒的混合样本核酸检测已经成为有效提升社区人群核酸筛查检测的常规手段。 为了规范核酸混合样本检

二硫苏糖醇的用途介绍

DTT的用途之一是作为巯基化DNA的还原剂和去保护剂。巯基化DNA末端硫原子在溶液中趋向于形成二聚体,特别是在存在氧气的情况下。这种二聚化大大降低了一些偶联反应实验(如DNA在生物感应器中的固定)的效率;而在DNA溶液中加入DTT,反应一段时间后除去,就可以降低DNA的二聚化。DTT也常常被用于蛋白

二硫苏糖醇的产品特点

由于容易被空气氧化,因此DTT的稳定性较差;但冷冻保存或在惰性气体中处理能够延长它的使用寿命。由于质子化的硫的亲核性较低,随着pH值的降低,DTT的有效还原性也随之降低;而Tris(2-carboxyethyl)phosphine HCl(TCEP盐酸盐)可以作为低pH值条件下DTT的替代品,而且也

二硫苏糖醇的结构特点

二硫苏糖醇(Dithiothreitol,简称为DTT)是一种小分子有机还原剂,化学式为C4H10O2S2。其还原状态下为线性分子,被氧化后变为包含二硫键的六元环状结构。二硫苏糖醇的名字衍生自苏糖(一种四碳单糖)。DTT的异构体为二硫赤糖醇(DTE),即DTT的C3-差向异构体。

琼脂糖凝胶电泳的制备及核酸检测

一. 实验目的1、掌握琼脂糖凝胶电泳的原理;2、学习琼脂糖凝胶电泳的操作。二. 实验原理琼脂糖是一种天然聚合长链状分子,沸水中溶解,45℃开始形成多孔性刚性滤孔,凝胶孔径的大小决定于琼脂糖的浓度。DNA分子在碱性环境中带负电荷,在外加电场作用下向正极泳动。DNA分子在琼脂糖凝胶中泳动时,有电荷效应与

核酸基因分子探针

从化学和生物学的意义上理解,探针是一种已知特异性的分子,它带有合适的标记物供反应后检测。探针和靶的相互反应如抗原-抗体、血凝素-碳水化合物、亲合素-生物素、受体和配体,以及核酸与其互补核酸间的杂交等反应均属此类。用核酸探针与待检标本中核酸杂交,形成杂交体,再用呈色反应显示。此方法用于疾病的诊断,称为

DNA的化学检测项目介绍核酸的分子杂交

核酸的分子杂交介绍:  核酸的分子杂交是定性或定量检测特异RNA或DNA序列片段的有力工具。它是利用核酸分子的碱基互补原则而发展起来的。在碱性环境中加热或加入变性剂等条件下,双链DNA之间的氢键被破坏(变性),双链解开成两条单链。这时加入异源的DNA或RNA(单链)并在一定离子强度和温度下保温(复性

DNA琼脂糖核酸电泳

核酸电泳是进行核酸研究的重要手段,可以用于:(1)核酸探针;(2)核酸扩增;(3)序列分析等技术。实验方法原理带电荷的物质在电场中的趋向运动称为电泳。核酸电泳是进行核酸研究的重要手段,是核酸探针、核酸扩增和序列分析等技术所不可或缺的组成部分。核酸电泳通常 在琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶中进行,浓度不同

DNA琼脂糖核酸电泳

1. 用蒸馏水将制胶模具和梳子冲洗干净,放在制胶平板上,封闭模具边缘,架好梳子;2. 根据欲分离 DNA 片段大小用凝胶缓冲液配制适宜浓度的琼脂糖凝胶:准确称量琼脂糖干粉,加入到配胶用的三角烧瓶内,定量加入电泳缓冲液(一般20~30 ml) ;3. 放入到微波炉内加热熔化。冷却片刻,加入一滴荧光染料

琼脂糖核酸电泳实验

琼脂糖核酸电泳实验1.用蒸馏水将制胶模具和梳子冲洗干净,放在制胶平板上,封闭模具边缘,架 好梳子;2.根据欲分离 DNA 片段大小用凝胶缓冲液配制适宜浓度的琼脂糖凝胶:准确 称量琼脂糖干粉,加入到配胶用的三角烧瓶内,定量加入电泳缓冲液(一般20~30 ml);3.放入到微波炉内加热熔化。冷却片刻,加

DNA琼脂糖核酸电泳

            实验方法原理 带电荷的物质在电场中的趋向运动称为电泳。核酸电泳是进行核酸研究的重要手段,是核酸探针、核酸扩增和序列分析等技术所不可或缺的组成部分。核酸电泳通常 在琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶中进行,浓度不同的琼脂糖和聚丙烯酰胺可形成分子筛网

二硫苏糖醇的基本信息

中文名二硫苏糖醇外文名dithiothreitol别    名1,4-二硫苏糖醇化学式C4H10O2S2分子量154.251CAS登录号3483-12-3沸    点364.45 ℃密    度1.303 g/cm³外    观白色固体闪    点174.22 ℃

二硫苏糖醇的基本信息

中文名二硫苏糖醇外文名dithiothreitol别    名1,4-二硫苏糖醇化学式C4H10O2S2分子量154.251CAS登录号3483-12-3沸    点364.45 ℃密    度1.303 g/cm³外    观白色固体闪    点174.22 ℃

二硫苏糖醇的基本性-质

化学式 C4H10O2S2 摩尔质量 154.253 g·mol−1外观 白色固体熔点 42-43 °C沸点 125-130 °C (2 mmHg压力下)在水中的溶解度 可溶若非注明,所有数据来自25 °C,100 kPa

硕世生物自动化核酸提取仪

  2020疫情爆发后硕世生物第一时间驰援武汉当地的疫情检测防控工作捐赠价值1000万病毒核酸检测试剂及仪器计划分批定向捐赠给当地有需要的医院并将根据疫情发展情况予以追加  硕世生物公司最新推出的自动化核酸提取仪应用于基因筛选(e.g SNP)、组织分型、芯片技术、转基因筛查、亲子鉴定、法医检测微生

核酸分子杂交的概念

核酸分子杂交(简称杂交,hybridization)是核酸研究中一项最基本的实验技术。互补的核苷酸序列通过Walson-Crick碱基配对形成稳定的杂合双链DNA或RNA分子的过程称为杂交。杂交过程是高度特异性的,可以根据所使用的探针已知序列进行特异性的靶序列检测。

什么是核酸分子杂交?

核酸分子杂交(简称杂交,hybridization)是核酸研究中一项最基本的实验技术。互补的核苷酸序列通过Walson-Crick碱基配对形成稳定的杂合双链DNA或RNA分子的过程称为杂交。杂交过程是高度特异性的,可以根据所使用的探针已知序列进行特异性的靶序列检测。

核酸分子杂交技术简介

核酸分子杂交(简称杂交,hybridization)是核酸研究中一项最基本的实验技术。互补的核苷酸序列通过Walson-Crick碱基配对形成稳定的杂合双链DNA或RNA分子的过程称为杂交。杂交过程是高度特异性的,可以根据所使用的探针已知序列进行特异性的靶序列检测。

核酸分子杂交的简介

  核酸分子杂交(简称杂交,hybridization)是核酸研究中一项最基本的实验技术。互补的核苷酸序列通过Walson-Crick碱基配对形成稳定的杂合双链DNA或RNA分子的过程称为杂交。杂交过程是高度特异性的,可以根据所使用的探针已知序列进行特异性的靶序列检测。  杂交过程是高度特异性的,可

核酸分子杂交的类别

核酸分子杂交可分为液相杂交和固相杂交。1.液相杂交液相杂交是让DNA探针和待测核酸在溶液中进行反应。在溶液中,待测核酸和探针均自由运动,增加了两者结合的机会,因此液相杂交要比固相杂交快5~10倍。但液相杂交不易分离杂交体和游离核酸探针,常规应用不易。2.固相杂交固相杂交是先将待测核酸样本结合到固相载

核酸分子杂交法介绍

这是最早用于性病诊断的重组DNA技术。基本原理是具有一定同源性的两条核酸单链在一定条件下(适宜的温度及离子强度等)可按碱基互补原则形成双链,此杂交过程是高度特异的。杂交的双方是待测核酸及探针。待测核酸序列为性病病原体基因组或质粒DNA。探针以放射核素或非放射性核素标记,以利于杂交信号的检测。  所谓

核酸分子杂交技术应用

核酸分子杂交作为一项基本技术,已应用于核酸结构与功能研究的各个方面。核酸分子杂交具有很高的灵敏度和高度的特异性,因而该技术在分子生物学领域中已广泛地使用于克隆基因的筛选、酶切图谱的制作、基因组中特定基因序列的定性、定量检测和疾病的诊断等方面。因而它不仅在分子生物学领域中具有广泛地应用,而且在临床诊断

核酸分子杂交的应用

核酸分子杂交作为一项基本技术,已应用于核酸结构与功能研究的各个方面。核酸分子杂交具有很高的灵敏度和高度的特异性,因而该技术在分子生物学领域中已广泛地使用于克隆基因的筛选、酶切图谱的制作、基因组中特定基因序列的定性、定量检测和疾病的诊断等方面。因而它不仅在分子生物学领域中具有广泛地应用,而且在临床诊断

全自动BD-MAX™平台推出新试剂-简化实验室检测流程

全自动BD MAX™平台推出新试剂 简化实验室检测流程  BD全球诊断系统业务近日宣布,正式推出可用于BD MAX™系统的苏糖核酸(TNA)试剂套件。作为首个全自动台式分子检测系统,BD MAX™提供了单一且易用的自动化平台,扩增能帮助实验室将抽提、扩增步骤直接整合至检测中。随着TNA试剂的应用,现

为什么要检测核酸的浓度和分子量

浓度可以借助紫外分光光度法,使用nanodrop机器可以迅速测出;分子量可以借助核酸凝胶电泳,对照genemarker的条带可以读出。