华人学者开发手持式集成单细胞移液器
最近，休斯敦卫理公会研究所、康奈尔大学医学院和清华大学等处的科学家们开发出一种新的策略，用稍作调整的移液器——一种常见的实验室工具，来挑选和转移单个细胞。他们在最近一期的《美国化学学会杂志》（Journal of the American Chemical Society）（2014年最新影响因子11.444）描述了这一杰出的技术成就和初步测试结果。清华大学化学教授王治强（Zhiqiang Wang）博士参与了此项研究工作。 该项目的首席研究员、纳米医学系秦立东（音译，Lidong Qin）博士指出：“研究单个细胞及其独特的功能，已经成为当前生物医学研究的前沿，例如：单细胞分析为干细胞和癌症研究带来希望。单细胞研究的最大挑战之一是，从所收集的数以百万计个细胞中，挑出仅仅一个细胞。细胞不仅小，而且结构灵活、尺寸多变；那么对于研究人员和临床医生来说，捕获单个细胞是非常困难的。” 典型的移液器是用于实验室的“花式注射器”，可吸......阅读全文
－NatCommun：微型植入物成功捕获癌细胞
近日，来自美国的科学家在Nature Communications刊登文章表示，他们开发了一种微笑的植入物，其在小鼠机体中可以扩散到全身来帮助捕捉癌细胞。细胞会随着原始的肿瘤位点而移动进而侵袭其它器官，癌细胞的这一过程被称之为癌症转移，癌症转移往往是在患者晚期阶段被发现，从而导致患者死亡。
光镊技术成功捕获活体动物细胞
最新发现与创新 中国科学技术大学光学与光学工程系李银妹课题组，近日与上海交通大学魏勋斌教授合作，采用活体动物内的细胞，发展了动物体内细胞三维光学捕获技术。日前，国际著名学术期刊《自然·通讯》在线发表了这项研究成果，网站还以《医学研究：用光清除血管被堵塞的血管》为题对该研究工作进行报道。
Nat－Commun：微型植入物成功捕获癌细胞
近日，来自美国的科学家在Nature Communications刊登文章表示，他们开发了一种微笑的植入物，其在小鼠机体中可以扩散到全身来帮助捕捉癌细胞。细胞会随着原始的肿瘤位点而移动进而侵袭其它器官，癌细胞的这一过程被称之为癌症转移，癌症转移往往是在患者晚期阶段被发现，从而导致患者死亡。 而
基因捕获技术:－创建人类单倍体细胞库
日前，使用名为“基因捕获”(gene trap)的技术，奥地利的研究人员建立了一个人类单倍体细胞库，这个细胞库汇集了3000 多种细胞系，每个细胞系都具有一种不同的突变基因。相关的研究论文发表在8月25日的Nature Methods杂志上。渥太华大学教授William Stanford
移液器移液器漏气原因
大部分移液器不准是由于移液器漏气造成，需要从以下几方面寻找漏气原因：· 检查吸头是否匹配；· 吸头与移液器是否安装密封；· 移液器自身气密性是否良好。
Nature－methods：利用微芯片捕获循环系统癌细胞
近日，国际学术期刊nature methods发表了美国科学家的一项最新研究进展，他们开发出一种微芯片（cluster-chip），能够捕获血液中的循环肿瘤细胞群体，对于研究循环肿瘤细胞在肿瘤发展和转移中的作用非常重要，是一项具有重要意义的技术突破。 癌细胞可以突破肿瘤限制通过血液进行转移，或
捕获包被法检测抗体和捕获包被法检测抗体
捕获包被法（亦称反向间接法）ELISA，首要用于血清中某种抗体亚型成分（如IgM）的测定。以目前常用的IgM测定为例，因血清中针对某种抗原的特异性IgM和IgG同时存在，则后者可搅扰IgM的测定。因此先将一切血清IgM（包括异性IgM和非特异性IgM）固定在固相上，在去除IgG后再测定特异性I
华人学者开发手持式集成单细胞移液器
最近，休斯敦卫理公会研究所、康奈尔大学医学院和清华大学等处的科学家们开发出一种新的策略，用稍作调整的移液器——一种常见的实验室工具，来挑选和转移单个细胞。他们在最近一期的《美国化学学会杂志》（Journal of the American Chemical Society）（2014年最新影响因
移液器移液器的操作方法
移液器的使用方法一个完整的移液循环：1、枪头安装正确的安装方法叫旋转安装法把移液器顶端插入枪头（无论是散装枪头还是盒装枪头都一样），在轻轻用力下压的同时，左右微微转动，上紧即可。2、移液体积设定粗调：通过旋转按钮将体积值迅速调整至接近自己的预想值；细调：当体积值接近自己的预想值之后，应将移液器横置，
移液器的校准、移液器、环保技术
移液器的校准1、为保证取样的准确性，移液器应定期校准，本中心规定移液器一年校准二次，二次间隔不超过7个月，由后勤保障部统一完成。zui大量程小于10μL的移液器送有资质的单位校准；2、计量性能要求：移液器在标准温度20℃时，其容量允许误差和测量重复性。校准条件校准环境：移液器应在室温为（20±5）℃
移液器移液器的使用方法
移液器的使用方法一个完整的移液循环：1、枪头安装正确的安装方法叫旋转安装法把移液器顶端插入枪头（无论是散装枪头还是盒装枪头都一样），在轻轻用力下压的同时，左右微微转动，上紧即可。2、移液体积设定粗调：通过旋转按钮将体积值迅速调整至接近自己的预想值；细调：当体积值接近自己的预想值之后，应将移液器横置，
基因捕获技术介绍
基因捕获技术是最具应用前景的基因克隆方法之一。利用该技术建立的随机插入突变的突变体文库，可用于寻找、鉴定和研究大量未知功能和已知功能的活化基因，它是继自然突变、物理突变和化学突变之后发展起来的新的分子生物学方法。基因捕获载体是带有报告基因和/或选择标记基因的不完整的基因表达载体；这些载体所带的基因只
化学所在癌细胞捕获与释放研究中取得系列进展
癌细胞与材料表面的相互作用是生物界面化学研究中的前沿热点之一，对肿瘤诊断、抗癌药物筛选等研究具有重要意义。在国家自然科学基金委、科技部和中国科学院的大力支持下，中国科学院化学研究所有机固体重点实验室的科研人员，在生物界面上癌细胞的特异识别与粘附调控方面取得了重要进展。 受免疫细胞与肿瘤细胞
中国科大研究人员成功实现单颗粒或细胞捕获
记者从中国科学技术大学获悉，该校工程科学学院微纳米工程实验室在单颗粒或细胞捕获研究领域取得重要进展。他们提出使用实时飞秒激光双光子光刻技术，成功实现了单颗粒或细胞的捕获，该技术还可以实现可控多颗粒或细胞团簇的实时捕获，用于细胞通讯或颗粒之间的相互作用研究，有望极大地推动细胞捕获研究领域的发展。研
新型凝胶材料可精准捕获及无损释放循环肿瘤细胞
近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员卿光焱团队与大连医科大学附属第二医院王琪教授、江南大学陈敬华教授合作，在基于循环肿瘤细胞（CTCs）的肝癌早期诊断方面取得新进展。合作团队通过亲和配体与靶标糖链高选择性结合，以及利用细胞印迹聚合物精确的形状与尺寸匹配度、良好的生物相容性，制备了新型细胞印迹水凝
深大学者捕获细胞核中最短特异DNA图像
荧光原位杂交(FISH)是用于发现基因或染色体异常的分子诊断技术，最早在20世纪80年代初开发，它包括使用结合染色体特定部位的荧光探针来检测特定DNA序列是否存在。来自清华大学和德州大学达拉斯分校的共同通讯作者张奇伟教授介绍，传统的FISH方法受限于各种因素(包括标记能力和光学分辨率)而难以获得
循环肿瘤细胞捕获及单细胞分析样机在大连研制成功
由大连医科大学牵头，与中国科学院深圳先进技术研究院等多家单位合作，在国家科技计划支持下，历经三年研发，成功构建了具有自主知识产权的循环肿瘤细胞（circulating tumor cell，CTC）捕获及单细胞分析样机，显示出较好的应用前景。 CTC是存在于患者外周血中的各类肿瘤细胞的统称，对
移液器移液器的使用注意事项
1.吸取液体时一定要缓慢平稳地松开拇指，绝不允许突然松开，以防将溶液吸入过快而冲入取液器内腐蚀柱塞而造成漏气。2.为获得较高的精度，吸头需预先吸取一次样品溶液，然后再正式移液，因为吸取血清蛋白质溶液或有机溶剂时，吸头内壁会残留一层“液膜”，造成排液量偏小而产生误差。3.浓度和粘度大的液体，会产生误差
移液器的正确使用、移液器、环保技术
移液器的使用1、选择量程合适的移液器：移液器只能在特定量程范围内准确移取液体，如超出zui低或zui大量程，会损坏移液器并导致计量不准；2、设定容量值粗调：通过调节旋钮将容量值迅速调整至接近自己的预想值；细调，当容量值接近设定值以后，应将移液器刻度显示窗平行放至自己的眼前，通过调节旋钮慢慢地将容量值
移液器如何维护移液器维护保养要点
移液器维护保养要点1、如较长时间不使用，要把移液枪的量程调至zui大值的刻度，使弹簧处于松弛状态以保护弹簧，不注意此点容易导致活塞无法回弹。2、如果移液器每天都需要使用，则建议每三个月清洁并校准一次，可以用肥皂水或消毒乙醇，再用蒸馏水清洗，自然晾干。3、清洁移液器步骤：(按如下操作)(1) 按说明书
电子移液器
电子移液器是Brand最新研发出来的产品,目前已推出单道电子移液器。 Ø独特的设计符合人体工程学原理。 Ø多种移液模式，可以由客户根据实验的要求来选择。 l移液模式 (PIP Mode) l样品混匀模式，(PIPmix Mode) l反向吸液模式(revPIP Mode)该模式专为吸高
瓶口移液器
(Dispensette) 根据型号不同,通常用于中等流量(0.5ml-100ml)的液体的运输,如酸,碱等,根据吸取的液体的性质不同分为Dispensette III, Dispensette Organic 和Dispensette HF 。可以整体于121℃中消毒。 标准包装[1]
精密移液器
Acura 移液器经历了40余年的市场考验，其可靠性早已得到用户的认可。在2004年，SOCOREX推出新一代Acura 连续可调精密移液器，十种规格覆盖移液范围由0.1微升到10毫升。 ·最舒适的移液操作 ·快捷可靠的体积调节 齿轮化的设计确保移液的精确。 ·易视的数
单核测序方法精确捕获潜在“致病”的人类大脑细胞类型
细胞是生物学的基本单位，研究人员正更加努力地尝试将它们进行单个分离、研究和比较。单细胞测序是指DNA研究中涉及测序单细胞微生物相对简单的基因组，更大更复杂的人类细胞基因组。根据加州大学旧金山分校（UCSF）对人死后脑组织的研究，发现特定脑细胞中基因活性的变化与自闭症患儿的严重程度有关。作者认为，
Analyst：新型微流控芯片可实现100％单细胞捕获率！
近日，中国科学院深圳先进技术研究院医工所微纳系统与仿生医学研究中心研究员陈艳和南加州大学教授钟江帆合作，在针对稀有细胞样本的单细胞测序技术方面取得新进展。相关研究成果以Improving single-cell transcriptome sequencing efficiency with a
分选率95.2％—循环肿瘤细胞捕获及单细胞分析样机研制成功
由大连医科大学牵头，与中国科学院深圳先进技术研究院等多家单位合作，在国家科技计划支持下，历经三年研发，成功构建了具有自主知识产权的循环肿瘤细胞（circulating tumor cell，CTC）捕获及单细胞分析样机，显示出较好的应用前景。 CTC是存在于患者外周血中的各类肿瘤细胞的统称，
基因捕获技术的概念
基因捕获技术是最具应用前景的基因克隆方法之一。利用该技术建立的随机插入突变的突变体文库，可用于寻找、鉴定和研究大量未知功能和已知功能的活化基因，它是继自然突变、物理突变和化学突变之后发展起来的新的分子生物学方法。基因捕获载体是带有报告基因和/或选择标记基因的不完整的基因表达载体；这些载体所带的基因只
基因捕获技术的定义
基因捕获技术是最具应用前景的基因克隆方法之一。利用该技术建立的随机插入突变的突变体文库，可用于寻找、鉴定和研究大量未知功能和已知功能的活化基因，它是继自然突变、物理突变和化学突变之后发展起来的新的分子生物学方法。基因捕获载体是带有报告基因和/或选择标记基因的不完整的基因表达载体；这些载体所带的基因只
基因捕获的方法原理
基因捕获的方法酷似以报告基因为诱饵来捕获基因。其基本过程是将一含报告基因的DNA 载体随机插入基因组,从而产生内源基因失活突变,并通过报告基因的表达激活提示插入突变的存在,及突变内源基因表达特点。通过筛选得到的插入突变的ES 细胞克隆经囊胚注射转化为基因突变动物模型,进而分析表型来研究突变基因功能。
基因捕获的主要分类
根据报告基因在载体中的位置及报告基因激活表达的方式，基因捕获分为3种类型。增强子捕获载体基因捕获含有一个最小的启动子和翻译起始位点,当载体整合到顺式增强子元件附近时,此增强子将调控报告基因的表达 。对报告基因在体内表达的ES 细胞系插入位点进行克隆鉴定发现插入位置邻近编码序列。关于增强子捕获的诱变比