日本成功为患罕见心血管畸形女婴实施修补手术
日本京都府立医科大学的研究人员日前宣布，他们对罹患主动脉弓离断的一名女婴实施了利用自身血管修补的手术并获得成功。 主动脉弓离断是一种罕见的先天性心血管畸形，误诊率、漏诊率及手术死亡率都很高。据称，治疗主动脉弓离断时，不使用人工血管而移植自身血管的手术此前尚无成功先例。 这名女婴是6月出生的，如不及时治疗，可能会很快死亡。治疗主动脉弓离断时，通常是要将主动脉缝合到一起进行处理，但是女婴同时患有其他心脏病，心脏形状极为复杂，没有办法用通常的办法治疗。 医生注意到，女婴的主肺动脉相当于正常人的约2倍粗，于是在女婴出生23天后实施了手术。医生先切除了女婴的一部分主肺动脉，并将其缝合成一圆筒状血管，然后再将这部分血管缝合到主动脉弓缺失的部分。女婴术后情况良好，预定本月月底出院。 如果使用人工血管，需要随着孩子成长进行更换，但是自身的血管会继续生长，所以无需再进行手术，也不会产生并发症。负责手术的山岸正明教授指出，类似情况的先天......阅读全文
澳科学家用蚕丝修补受损鼓膜
澳大利亚科学家以蚕丝为原料研发出一种类似人类鼓膜的小型装置，植入耳内后可引导细胞生长，修复受损鼓膜。 澳大利亚广播公司日前报道，该装置名为ClearDrum，形似隐形眼镜，实际上是个灵活支架，可起到“脚手架”作用，引导细胞生长，促进鼓膜愈合。支架放置在鼓膜下方，一次手术即可完成植入。 这项研
鼻中隔黏膜瓣修补法的相关介绍
（1）减张缝合法适用于位于鼻中隔前下方的小穿孔。局部表面和浸润麻醉后,将穿孔边缘去少许以形成新鲜创面。在穿孔边缘的前上方1～2cm处做一弧形切口,其长度应超过穿孔直径。自穿孔创缘分离鼻中隔两侧黏骨膜至弧形切口,以松解黏骨膜,然后将其向后下拉并覆盖穿孔,将此中隔软组织瓣膜片后下方1～2cm处,将其
Cell：神经系统修补“树枝”的机制
当很小的胚胎开始在子宫内发育，我们就开始了许多神经元材料的构建和连接，在发育期间机体会明显切断许多过多的东西，包括丛神经细胞中切掉许多神经细胞的分支（轴突）以及整个神经元；长期以来科学家们推测是否剔除或维持轴突是通过轴突本身来调节的，而不是通过形成轴突的细胞体来调节的；近些年来大量研究都聚焦于这
《自然—材料学》：利用新型支架修补受损心脏
美国科学家近日开发出了一种新型的心脏组织工程支架，在其上“种植”活心脏细胞能长成心脏组织，可用于治疗先天性心脏缺陷，及帮助恢复由心脏病发作造成的组织损伤。相关论文11月2日在线发表于《自然—材料学》（Nature Materials）。 这一手风琴状蜂窝支架由美国麻省理工学院的Lisa E. Fre
Cell子刊：修补“破碎的心”的关键
最近，美国索尔克生物研究所的研究人员，通过再激活动物细胞中存在的长期休眠的分子机制，治愈了活体小鼠的受损心脏，这一发现可以帮助人类心脏疾病的新疗法铺平道路。 这一新的研究结果，发表在2014年11月6日的《Cell Stem Cell》杂志，该研究表明，尽管成年哺乳动物通常不能再生受损组织，但
关于反应罐的的修补问题介绍
反应罐的修补： 化工行业大量使用的反应罐，由于介质的 腐蚀性、反应条件 忽冷忽热、运输、使用、人为等问题，总会出现这样那样的 搪瓷层损坏，造成不必要的生产停止，如大面积脱落，建议只能返厂重新搪瓷。搪瓷釜价格较高，微小损坏时没有必要整台设备更新，这就需要选用合适的修补法，用（劲素成）JS916马
先天性脊柱侧凸伴右位心病例报告2
心脏右移系因心外因素所致的心脏位置异常，它与右旋性右位心的区别在于前者仅有心脏异位而无旋转（图2c）。导致心脏右移的因素包括胸膜、肺及隔肌疾患，如左侧隔肌膨出、右肺发育不全、脊柱或胸骨畸形等。此型在临床上较为少见，患者亦无心脏血管畸形及相应体征，除去原发病因后心脏可复位到正常位置。临床上先天性脊柱侧
手术切除婴幼儿颅内A2段巨大动脉瘤合并血管畸形病例...
颅内动脉瘤合并脑血管畸形是一种以颅内出血为主要并发症的脑血管病变。在新生儿期或婴儿期诊断为该类疾病的患儿数量远低于成人。与一般人群的动脉瘤相比，伴有脑血管畸形的颅内巨大动脉瘤存在更高的出血风险。大动脉瘤在小儿动脉瘤中占相当大的比例，其治疗策略对神经外科医师来说是一个挑战。笔者分析了1例月龄为10个月
概述颅底肿瘤的治疗原则
以解剖学为基础，根据不同性质的病变和病变范围，设计相关的手术入路，获得的术野宽敞清晰，能够精确地解剖重要的神经血管，并大块切除肿瘤，同时将减少并发症和尽量避免畸形放在重要地位。面中掀翻入路适合鼻窦、翼腭窝及前颅底的肿瘤，若恶性肿瘤已侵犯颅内，需加额冠状切开，形成联合的手术入路，以便能彻底切除颅内
浅谈3D打印技术在儿童颅骨病变一期切除并修复中的...1
浅谈3D打印技术在儿童颅骨病变一期切除并修复中的初步应用儿童颅骨病变积极手术治疗可以明确诊断，延缓神经功能缺损发展，延长生存期及达到美容目的。对于低龄儿童颅骨切除后大面积颅骨缺损往往导致颅脑与颅骨发育不匹配或头颅不对称。随着3D打印技术及新材料的发展，能否对于低龄儿童精准切除颅骨病变并一期修补颅骨缺
法乐氏四联症的概述
乐氏四联症是由肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨及右室肥厚四种畸形并存。 约占先天性心脏病的10％左右。患者青紫、杵状指，活动时呼吸急速，喜蹲踞或有青紫发作，即青紫加重，呼吸增快，困难，严重甚至晕颁是最明显症状。心前区可有杂音，管末闭(5％—10%)、肺动脉瓣狭窄(5％—8%)等，占了先天性心脏
小鼠精子畸形试验
原理>小鼠精子畸形受基因控制，具有高度遗传性，许多常染色体及X、Y性染色体基因直接或间接地决定精子形态。精子的畸形主要是指形态的异常，已知精子的畸形是决定精子形成的基因发生突变的结果。因此形态的改变提示有关基因及其蛋白质产物的改变。小鼠精子畸形试验可检测环境因子对精子生成、发育的影响，而且对已知的生
如何诊断子宫畸形？
1.超声检查 最常用的妇产科检查手段之一，利用超声成像，显示所检查部位的断面形态及其与周围脏器关系。 2.磁共振成像 磁共振检查利用原子核在磁场内共振所产生的信号经重建后获得图像，这种方法被认为是检查子宫畸形的最佳方法。 3.子宫输卵管造影 将造影剂通过导管输进子宫和输卵管，再通过X光
动脉导管未闭的基本介绍
动脉导管原本系胎儿时期肺动脉与主动脉间的正常血流通道，由于此时肺呼吸功能障碍，来自右心室的肺动脉血经导管进入降主动脉，而左心室的血液则进入升主动脉，故动脉导管为胚胎时期特殊循环方式所必需。出生后，肺膨胀并承担气体交换功能，肺循环和体循环各司其职，不久导管因废用即自选闭合。如持续不闭合而形成动脉导
心血管造影见双球征的缓解方法
埃布斯坦综合征是一种预后很差的先天性心脏病。这类病人可以生后不久即死亡，也有直至成年仍无明显症状。enton报道1例79岁仍无症状。有人认为本畸形的平均死亡年龄为23～26岁。一般来说，发绀和充血性心力衰竭出现愈早，预后愈差；心脏愈大，尤其在短期内呈进行性增大者，预后愈差；心血管造影显示三尖瓣畸
一例散发性HoltOram综合征病例分析
患者男，4岁。出生后即发现双手畸形，于2008年7月16日到本院骨科就诊。体检：一般情况良好，左手拇指未发育，右手拇指小、无功能、呈浮指状；左前臂向桡侧弯曲，左肘及腕关节无法旋转，只能行屈伸动作；皮肤感觉及智力发育正常。患者父母非近亲结婚、有一姐姐，家族成员中均无类似遗传性疾病史。 X线检查：双手发
先天性脊柱侧凸伴右位心病例报告1
先天性脊柱侧凸（CS）是一种包括冠状位上的侧凸、矢状面上的失衡和椎体在横轴位上旋转在内的脊柱三维结构性畸形，其在活产胎儿中的发病率约为0.13‰～0.5‰，若纳入部分未就诊患者及死产胎儿，其发病率预计为0.5‰～1‰。右位心是心脏在胸腔的位置移至右侧的总称，可合并内脏反位、先天性心血管畸形等，文献报
一例先天性尿道皮肤瘘伴阴茎头畸形病例分析
患者，男，24岁。因发现阴茎头畸形24年伴尿道异位开口10余年于2015年3月2日入院。追问病史，患者幼儿时期排尿时尿线较短，青春期排尿时发现阴茎腹侧冠状沟处少量漏尿，尿液仍主要由阴茎头顶端尿道外口排出。现因冠状沟处瘘口明显且漏尿较前加重就诊于我科。既往无包皮环切及阴茎外伤病史。查体（图1）：阴茎成
颅裂及脑膜脑膨出的发生部位介绍
发生于颅穹窿部者，可自枕、后囟、顶骨间、前囟、额骨间或颞部膨出。发生于颅底部者，可自鼻根部、鼻腔、鼻咽腔或眼眶 等部位膨出。如果颅骨缺口处无颅内组织膨出，称为隐性颅裂。该类型少见，临床上常无症状，多在X线检查时确诊。 有颅内组织从缺损处膨出则称为囊性或显性颅裂。囊性颅裂可分为脑膜膨出或脑膜脑膨
关于腹部食道穿孔修补术的步骤介绍
1.经腹部正中或旁正中切口。 2.切断胃膈腹膜反折并切断上部几支胃短动脉使胃底游离。 3.清除污染物并彻底冲洗，找到食管破口，边缘稍加修剪后，用不吸收缝线间断缝合修补。若裂口在食管前壁，可将胃底上提以胃浆膜层缝盖。若撕裂在腹段食管后壁，可用胃底折叠术加强缝合。 4.在修补处附近放置软双腔胶
不锈钢齿轮油泵的特色和修补
不锈钢齿轮油泵是一种泵与电机连体，并一同潜入液下作业的泵类产品，与一般齿轮泵或沥青泵比较，不锈钢齿轮泵显着具有以下几个方面的长处： 1.齿轮油泵接连作业时刻长。不锈钢齿轮油泵由于泵和电机同轴，轴短，翻滚部件重量轻，因此轴承上接受的载荷(径向)相对较小，寿数比一般泵要长得多。 2.齿轮油泵不存
Nat－Commun：分子修补紫杉醇－抗癌疗效倍增
紫杉醇用于抗击乳腺癌、卵巢癌、肺癌以及其他癌症已有几十年，但小分子和不溶于水的特性使其被身体快速清除，减少了对肿瘤的攻击效力。目前已有多种分子包装技术用于消除这些局限性，一种称为“Abraxane”的蛋白包裹药物处于领先地位。 但杜克大学生物医学工程系主任 Ashutosh Chilkoti教
简述心脏破裂修补术的术前准备
手术成功的关键是对一切严重胸部闭合伤病人都要警惕心脏破裂的可能性，及时明确诊断，抓住手术抢救时机。在这种情况下，把宝贵的时间浪费在心包穿刺或不必要检查上是无意义的。 1.疑诊有心脏破裂，应立即在床旁进行二维超声心动图和（或）心包穿刺术。在手术准备期间进行心包穿刺术，暂时缓解心脏压迫，可以增加病
用菠菜培养心脏组织，修补病变心脏
近日，来自伍斯特理工学院的研究人员在去细胞化的菠菜叶子上培育心脏细胞，利用菠菜叶丰富的叶脉网络为再生组织提供必需的毛细血管结构。他们题为“Crossing Kingdom： Using decelluralizedplants perfusable tissue engineering scaf
关于鼻底、鼻中隔黏膜修补法的介绍
于一侧鼻腔下鼻道外侧壁做一前后方向切口,自此切口向下至鼻底,再向上分离黏骨膜和黏软骨膜,分离范围尽量大,向上可达穿孔上缘。对侧同法处理。然后在穿孔上缘前后向切取一窄条黏膜瓣,将双侧黏膜瓣向上转位,位置盖于穿孔上,双侧分别对位缝合。
关于心脏破裂修补术的病理介绍
外伤性心脏破裂临床上比较少见，20世纪80年代美国高速公路因车祸死亡人员中心脏破裂发生率约占5%～30%，但在闭合性心脏损伤死亡病例的尸检中，则高达64%。心脏破裂可在伤后立即发生，也可于1～2周内由于挫伤区软化坏死而引起延迟性或继发性破裂。按Glinz对575例外伤性心脏破裂统计，左、右心室和
简述动脉肝脏发育异常综合征的治疗方案
1、治疗方案 考来烯胺(消胆胺)配合低脂饮食，多种脂溶维生素可减轻黄疸，并有助于黄色瘤的吸收和患儿的生长发育。周围性肺动脉狭窄无须特殊治疗，其他心血管畸形根据病情必要时手术治疗。 2、并发症 生长发育延迟，智力发育迟滞；出现黄色瘤；性腺功能低下；常伴有先天性心血管异常。
关于病理性骨折的治疗方案介绍
1、病理性骨折— 明确病因。对有明确病因如甲状旁腺功能亢进、骨质疏松症等且可治疗者，应针对原发病因进行治疗。 2、病理性骨折— 对局部良性肿瘤所致者，可行肿瘤切除（或刮除）加植骨术，肿瘤范围广泛者则需行截除术，并酌情考虑修补性手术。 3、病理性骨折— 因恶性肿瘤所致者，如全身无转移，可根据肿
神经外科“第一”畸形：小脑扁桃体下疝畸形
有一种病，如果不是专科医生，绝大多数人甚至医生都知之甚少。发病时，患者极易被误诊为颈椎病，但其危害性比颈椎病更大，是发病率和危害性综合排名第一的先天性神经畸形，轻则疼痛麻木，出现感觉障碍，重则肌肉萎缩、行走困难，更有甚者会瘫痪、呼吸困难和吞咽困难等，危及生命。这种病就是小脑扁桃体下疝畸形。作者供图所
关于小儿先天性侏儒痴呆综合征的治疗和预后介绍
1、治疗 如为激素缺陷可用持续法或循环法补充，治疗应尽早开始，并按需要长期应用，有心血管畸形者应予手术，有并发症者应作对症处理，迄今尚无有效的治疗方法。 2、预后 本病征预后不良，多在儿童期死亡，仅少数可活到成年。死亡原因主要为感染、肠梗阻和心血管病损。近年认为本症伴肥大性心肌病者预后不良