武汉物数所一氧化碳转化反应机理的核磁共振研究获进展
近日，中国科学院武汉物理与数学研究所波谱与原子分子物理国家重点实验室邓风研究组，在一氧化碳直接与苯烷基化生成甲苯的研究方面取得新进展，相关研究结果在《化学通讯》(Chemical Communications)上在线发表。 CO既是有毒有害气体，也是一种常见的C1化学资源，具有广泛的工业应用价值，其转化一直是多相催化中的热点问题。工业化上一般通过费托合成过程直接将CO和H2（合成气）转化为甲醇。烷基芳香烃类是一种非常重要的化学品，广泛应用于化工、农业、医药、香料等领域，它可通过甲醇等在酸性催化剂作用下烷基化芳香烃类来制备。如果能省去费托合成甲醇的这一间接高能耗过程，用CO与芳香烃类通过烷基化反应直接合成，将为CO的转化利用以及烷基芳香烃类的制备提供新的思路。 在该项工作中，徐君副研究员及王秀梅博士等通过调控锌元素改性ZSM-5沸石分子筛的氧化性及表面酸性，实现了CO与苯催化生成甲苯的反应。原位固体核磁共振研究发现，CO可......阅读全文
关于烷基化的基本介绍
烷基化是烷基由一个分子转移到另一个分子的过程。是化合物分子中引入烷基（甲基、乙基等）的反应。如汞在微生物作用下在底质下会烷基化生成甲基汞或二甲基汞。工业上常用的烷基化剂有烯烃、卤烷、硫酸烷酯等。铅的烷基化产物为烷基铅，其中四乙基铅常作为汽油添加剂，作防爆剂。 在标准的炼油过程，烷基化系统在催化
大连化物所CO2催化加氢合成轻质芳烃研究获新进展
近日，我所碳资源小分子与氢能利用创新特区研究组（DNL19T3）孙剑副研究员、葛庆杰研究员、位健副研究员团队在精准调控分子筛Bronsted酸位，促进CO2催化加氢合成轻质芳烃研究方面取得新进展。 芳烃，特别是苯、甲苯和二甲苯等轻质芳烃，是应用非常广泛的大宗化学品之一，目前主要通过石油化工路线
我所利用operando技术揭示CO2加氢制甲醇催化机理
原文地址：http://www.dicp.cas.cn/xwdt/kyjz/202307/t20230705_6806154.html 近日，我所催化基础国家重点实验室李灿院士、冯兆池研究员团队在CO2加氢制甲醇的机理研究方面取得了新进展。团队利用operando IR-MS技术，揭示了ZnZrO
烷基化的断裂反应机理介绍
多聚反应生成的烯烃在催化剂的作用下得到质子形成正碳离子，这些大分子正碳离子在摘取氢负离子之前自身能够发生断裂反应，所生成的较小分子量的正碳离子摘取氢负离子生成烷烃，这就是生成C5、C7等烷烃的原因。 发生断裂反应还有如下一些证据： ①将2，2，4-三甲基戊烯作为烷基化原料进行反应，在反应产物
简述烷基化的反应器
液相烷基化可在卧式或塔式反应器内进行，反应热可由反应器（卧式）内的冷却管或蒸发制冷而移除。为了保证反应物和酸的充分混合以及控制一定的停留时间，可采用搅拌、循环、加挡板或采用多级串联式反应器。由于催化剂有腐蚀性，反应器须用耐腐蚀材料衬里。气相烷基化对设备无腐蚀，一般使用列管式固定床反应器，也可用多
简述烷基化的反应类型
烷基化反应可分为热烷基化和催化烷基化两种。由于热烷基化反应温度高，易产生热解等副反应，所以工业上都采用催化烷基化法。主要的催化烷基化有： ①烷烃的烷基化，如用异丁烯使异丁烷烷基化得高辛烷值汽油组分； ②芳烃的烷基化，如用乙烯使苯烷基化； ③酚类的烷基化，如用异丁烯使对甲酚烷基化； 烷基化
关于烷基化的反应条件介绍
烷基化是放热反应，反应热一般为80～120kJ/mol，因此，反应热的移除至关重要。从热力学观点来看，在很宽的温度范围内，均可使反应接近完全，只在温度很高时，才有明显的逆反应。液相反应所用催化剂一般活性较高，反应可在较低温度（0～100°C）下进行。采用适当的压力是为了维持反应物呈液相以及调节反
简述烷基化链式反应机理
各种丁烯——异丁烷烷基化反应的主要产物是2，2，4-三甲基戊烷，在丙烯异丁烷的烷基化反应中，三甲基戊烷在反应产物中也占有相当数量。 以正碳离子理论为基础的烷基化反应，可以归纳为以下链式反应机理。 任何链式反应一般均包括3个步骤，即链的引发、链的增长、链的终止。 （1）链的引发 在异丁烷与烯
我所实现钴催化烯烃胺烷基化羰基化直接合成γ氨基酸衍生物
原文地址：http://www.dicp.cas.cn/xwdt/kyjz/202311/t20231120_6935729.html 近日，我所生物能源研究部催化羰基化研究组（DNL0604）吴小锋研究员团队在钴催化烯烃胺烷基化羰基化直接合成γ-氨基酸衍生物及氨基酸肽研究方面取得新进展，发展一种
单原子催化CO氧化文章入选《自然化学》十大高引用论文
近日，《自然》子刊、化学类顶级刊物之一的《自然化学》刊登了自2009年创刊以来的第100期。《自然化学》编辑部盘点了出版百期以来发表的引用最高的十篇研究论文（articles，不包括综述及展望），即Top 10高引论文。其中中国科学院副院长、大连化学物理研究所研究员、中科院院士张涛与研究员乔波涛
形成N,O配位的Cu单原子催化剂用于电催化还原CO2为CH4研究
Nat. Commun.：形成N,O配位的Cu单原子催化剂用于电催化还原CO2为CH4的研究 由于单原子催化剂(SACs)能够实现原子利用率最大化，因此其是催化电化学CO2还原(ECR)中具有前景的备选催化剂。然而，由于合成的单原子催化位点的高能垒不利于电子的进一步转移，反应产物通常只有CO而
二氧化钛离子液体复合光催化剂催化二氧化碳生成CO
在过去的十年中，研究人员在开发高效的催化反应中，将二氧化碳(CO2)光还原为CO和碳氢化合物受到人们广泛关注。然而，所使用的光催化剂在CO2活化、氢气释放等副反应以及电子空穴对的高速率重组等方面依然存在问题。在目前的CO2光还原方法中，可通过设计新的光催化剂来增加可见光吸收并抑制电子空穴重组，或抑制
我国学者成功制备CO酯化制碳酸二甲酯高效催化剂
碳酸二甲酯被誉为绿色化学品，其需求量随着动力电池和聚碳酸酯产业的快速发展而高速增长。目前工业主流的酯交换生产技术存在产品成本高、原料环氧丙烷生产过程污染严重等问题。与酯交换法相比，CO酯化制碳酸二甲酯的原料仅为甲醇、CO、O2，产品成本低，具有很强的竞争优势。但是，由于催化剂存在活性、选择性和稳
新催化剂将CO2转化汽油效率提高千倍
美国研究人员近日发表在《美国国家科学院院刊》上的最新论文中描述了他们发明的一种新催化剂，可通过增加化学反应中长链碳氢化合物的产量来将CO2转化为其他有用的化学品，例如丙烷、丁烷或其他由碳和氢长链组成的碳氢化合物燃料。 这种新催化剂由元素钌（一种属于铂族的稀有过渡金属）组成，涂有一层薄薄的塑料。
福建物构所在单分子异相催化CO2还原研究中取得获进展
电催化二氧化碳还原（ECR）是一种清洁、温和、可持续发展的催化技术，它不仅具有降低大气二氧化碳浓度的潜力，而且可以获得高附加值的化学原料和燃料（例如CO、HCOOH、CH3OH等）。然而，ECR仍然存在以下障碍：过电势高、选择性差、稳定性不足等。因此，开发可以解决上述问题的非贵金属ECR催化材料
时间分辨X射线吸收谱打开光催化CO2的“黑匣子”
日前，Journal of the American Chemical Society在线发表了文章 “Tracking Mechanistic Pathway of Photocatalytic CO2 Reaction at Ni Sites Using Operando, Time-Res
烷基化的异构化反应机理
①在烷基化的反应温度下，几种丁烯之间的热力学平衡是有利于异丁烯的，从对热力学有利考虑，异丁烯存在的百分数最高。 ②从研究来看，各种丁烯所得到的烷基化产物的组成大体上是相似的，也就是说这意味着不同丁烯在进入烷基化反应之前，先进行了异构化反应，并且不同丁烯都异构化为一个以异丁烯为主的平衡的组成相似
MGMT烷基化剂的结构和作用
烷基化剂是一种有效的致癌物，可导致细胞死亡、突变和癌症。该基因编码的蛋白质是一种DNA修复蛋白，参与细胞抵御烷基化剂的诱变和毒性。这种蛋白催化甲基从O（6）-烷基鸟嘌呤和DNA的其他甲基化部分转移到它自己的分子，从而修复毒性损伤。基因启动子甲基化与多种癌症类型有关，包括结直肠癌、肺癌、淋巴瘤和胶质母
DNA烷基化的结构和功能特点
中文名称DNA烷基化英文名称DNA alkylation定 义某些烷化剂可使DNA的嘌呤碱，特别是鸟嘌呤的N-7、N-3、O-6以及磷酸骨架上的氢被烷基所取代的过程。可造成DNA损伤。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
兰州化物所纳米金清洁催化研究取得新进展
纳米金催化硝基苯类-醇一步烷基化制备N-取代胺 中国科学院兰州化学物理研究所绿色化学与催化中心在纳米金催化制备N-烷基化苯胺方面取得新进展。 研究人员提出，在纳米金催化下通过芳香硝基化合物与醇反应一步合成N-烷基化苯胺。在相对温和的条件下，N-烷基化苯胺产率达到~90%。该反应无
硅基光子晶体载体上RuO2纳米结构催化高效CO2光转换
CO2在与H2相互反应的[Ru(110)]-1表面吸附的示意图 CO2的阳光驱动催化加氢是产生有用化学品和燃料的重要反应，如果在工业规模下运行，可以减少温室气体向大气中的二氧化碳排放。近日，加拿大多伦多大学Geoffrey A. Ozin教授（通讯作者）介绍了在三维硅基光子晶体载体上高分散的纳
一种高效非均相催化剂可用于CO2环加成反应
近日，西安石油大学化学化工学院王文珍科研团队以廉价易得的BiOBr为催化剂模型，提出了一种晶面及空位工程协同调控的策略，构建了高效的非均相催化剂用于CO2环加成反应，相关研究成果发表在Journal of Materials Science & Technology上。研究通过理论计算预测和晶面调控
分子围栏突破碳利用难题：CO₂电催化转化乙烯选择性刷新纪录
来源：Chemical & Engineering News (C&EN) | 原文作者：Fernando Gomollón Bel | 原文链接：查看原文 在全球碳排放治理的紧迫背景下，将二氧化碳（CO₂）直接转化为有价值的化学燃料，正成为科学界竞相
福建物构所二维金属烯催化CO2电还原研究取得进展
在电催化CO2还原反应（CO2RR）的产物中，甲酸/甲酸盐是一种关键的可再生化工原料的中间体和潜在的储氢材料，引起许多领域的关注。近年来，铋基材料由于无毒无害、价格低廉，在CO2RR电催化反应展现出强的稳定中间体的能力，具有大的氢析出电位以及低的一氧化碳（CO）吸附能，被认为是潜在的工业催化剂。
CoIP
Protocol for Co-IP of different proteins with RFP-MeCP2Preperation of cells (for p100):• 1st day split 293T EBNA cells in DMEM (high glucose +
烷基化的氢负离子转移反应机理
正碳离子有着从其他烷烃分子上摘取一个氢负离子的可能，从而使自己成为稳定的烷烃，同时开始一个新的正碳离子。 正碳离子能够从烯烃以及较大一些聚合物分子中摘取氢负离子，这个反应称为氢负离子转移反应。氢负离子转移反应可以解释丙烯与异丁烷烷基化时也能产生2，2，4-三甲基戊烷的原因了。
苯的制备方法介绍甲苯脱烷基化
甲苯脱烷基化甲苯脱烷基制备苯，可以采用催化加氢脱烷基化，或是不用催化剂的热脱烷基。原料可以用甲苯及其和二甲苯的混合物，或者含有苯及其他烷基芳烃和非芳烃的馏分。甲苯催化加氢脱烷基化用铬，钼或氧化铂等作催化剂，500-600℃高温和40-60个大气压的条件下，甲苯与氢气混合可以生成苯，这一过程称为加氢脱
关于杂多酸的内容简介
杂多酸是由杂原子（如P、Si、Fe、Co等）和多原子（如Mo、W、V、Nb、Ta等）按一定的结构通过氧原子配位桥联组成的一类含氧多酸，具有很高的催化活性，而且具有氧化还原性，是一种多功能的新型催化剂，杂多酸稳定性好，可作均相及非均相反应，甚至可作相转移催化剂，对环境无污染，是一类大有前途的绿色催
我所利用单原子催化剂实现CO2还原CC偶联制乙醇
原文地址：http://www.dicp.cas.cn/xwdt/kyjz/202311/t20231103_6915239.html 近日，我所催化与新材料研究中心（1500组群）黄延强研究员和张涛院士团队，与香港城市大学刘彬教授、清华大学李隽教授合作，在单原子催化研究领域取得新进展，实现了二
Pt单原子催化剂低温CO氧化和谱学联用技术应用研究获进展
铂因高催化活性和热稳定性，被广泛应用于汽车尾气净化等领域。单原子分散的铂催化剂，可最大化原子利用率，降低贵金属用量。目前，亟待解决其活性与稳定性等问题。 近日，中国科学院上海高等研究院博士甘涛和研究员李炯，利用缺陷工程调控策略，在具有La空位的钙钛矿LaFeO3（v-LaFeO3）上，锚定氧化