过程工程所在Pickering乳液及胶体体微囊研究中取得进展

Pickering乳液是一类特殊的乳液,该乳液的制备不需要加入表面活性剂,而是采用具有特定亲疏水性的胶体颗粒作为乳液稳定剂,通过对颗粒性质及油水相参数的调节,可以得到由胶体颗粒稳定的乳液。并且,对胶体颗粒进行交联固化,还可进一步得到由胶体颗粒组成外部壳层的特殊微囊材料(胶体体微囊)。由于Pickering乳液的稳定性优于传统表面活性剂稳定的乳液,同时可以通过选择合适的胶体颗粒来实现Pickering乳液及胶体体微囊的功能化,因此在近年来得到了广泛的关注。但Pickering乳液的制备通常采用均质或搅拌的方法,所得乳液粒径不均一、产品收率低、包埋物易泄露,限制了其广泛应用。 中国科学院过程工程研究所马光辉研究员与香港中文大学魏涛副教授合作,基于双方分别在膜乳化技术及胶体乳液性质调控方面的研究基础,采用具有生物相容性和生物降解性的聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)和pH敏感性的海藻酸胶体颗粒作为乳液稳定剂,制备出粒径均一、具......阅读全文

过程工程所在Pickering乳液及胶体体微囊研究中取得进展

   Pickering乳液是一类特殊的乳液,该乳液的制备不需要加入表面活性剂,而是采用具有特定亲疏水性的胶体颗粒作为乳液稳定剂,通过对颗粒性质及油水相参数的调节,可以得到由胶体颗粒稳定的乳液。并且,对胶体颗粒进行交联固化,还可进一步得到由胶体颗粒组成外部壳层的特殊微囊材料(胶体体微囊)。由于Pic

微囊藻计数

摘要:微囊藻计数是藻类监测实验工作中一件困难的工作。本文使用迅数Algacount藻类计数仪进行微囊藻细胞计数,大大缩短了计数所需的时间和人力,提高了计数效率。关键词: 有囊藻类 藻细胞 微囊藻计数 藻类计数仪藻类监测是一项长期而重要的工作。实验人员需要对江河湖海等各种水体系统是否发生水华或赤潮做出

马尔文帮助英谢菲尔德大学优化nanolatex生产

马尔文帮助英国谢菲尔德大学的研究人员优化nanolatex生产   英国谢菲尔德大学化学系的Steven Armes教授和他的研究小组使用马尔文仪器的Zetasizer Nano仪器来监测nanolatexes快速、高效的生产。这台仪器不但能够确定粒度分布,还能够监测zeta电位,因而成为追踪

微囊藻毒素分类

水体产毒藻种主要为蓝藻,如微囊藻、鱼腥藻和束丝藻等。微囊藻可产生肝毒素,导致腹泻、呕吐、肝肾等器官的损坏,并有促瘤致癌作用。鱼腥藻和束丝藻可产生神经毒素,损害神经系统,引起惊厥、口舌麻木、呼吸困难甚至呼吸衰竭。目前,淡水藻类产生的毒素可分为多肽毒素、生物碱毒素和其他毒素三类。微囊藻毒素是环状的七氨酸

微乳液及离子液体萃取金和汞的研究

萃取化学是一门古老而又年轻的分离技术。自从1891年Nerst提出分配定律为萃取化学奠定了理论基础,萃取化学就开始了不断的发展,成为无机化学与有机化学领域一个很有影响的学科分支。工业应用的实践表明,萃取法与其他分离方法相比,具有分离效果好、生产能力大、金属回收率高、试剂消耗少、设备简单、能耗低且生产

微囊培养的技术特点

中文名称微囊培养英文名称microcapsule culture定  义在无菌条件下将拟培养的细胞、生物活性物质及生长介质共同包裹在薄的半透膜中形成微囊,再将微囊放入培养系统内进行培养的技术。应用学科细胞生物学(一级学科),细胞培养与细胞工程(二级学科)

团队开发出可在空气中自组装的乳液气溶胶体系

  近期,中国科学院合肥物质科学研究院固体物理研究所纳米材料与器件技术研究部与美国加州大学河滨分校教授殷亚东合作,构建出新型瞬态乳液气溶胶体系,实现了不对称超结构自组装。相关研究结果日前发表于《先进材料》。  突破传统:构建瞬态乳液气溶胶新体系  传统乳液体系中,乳液液滴在界面张力作用下自发形成球形

“双面神”颗粒乳液可低成本制备热整流材料

热整流效应在提升能源使用效率方面潜力巨大,尽管学界已通过多种方式构建热量回收的不对称结构,但纳米制造的复杂高成本、相变材料的应用局限等问题仍待突破。清华大学与中国科学院团队以 Janus 颗粒乳液为基础,研发出不对称多孔复合材料,热整流系数最高达38%,且制备成本低、可规模化,推动了其实际应用。相关

絮凝胶体颗粒Zeta电位

   根据DLVO理论,Zeta电位的绝对值越小,颗粒之间的排斥力越弱,则分散体系稳定性越差,越容易聚沉,从而发生絮凝现象。反之,分散体系越稳定,不易聚沉。目前Zeta电位已经广泛应用于造纸、矿物浮选、医药、粘结剂、废水絮凝处理、高岭土絮凝处理、菌类悬浮液絮凝处理和膜处理等,而在制糖工业中Zeta电

胶体金分散颗粒制备实验

实验方法原理 白磷还原法的建立已有近百年的历史,由于此法操作较为简便,制备出来的胶体金颗粒大小较一致,因而应用较为广泛,现以 Faulk 和 Taylor(1971)的报道为基础介绍这一方法。试剂、试剂盒 氯化金K2CO3双蒸水实验步骤 1. 取 1% 氯化金 1.5 ml、0.1mol/L K2C

胶体金分散颗粒制备实验

实验步骤1. 取 0.01% AuCl3 • HCl 水溶液 100 ml,加热至沸腾。2. 加入 4 μl 195Au。 3. 迅速加入 4 ml 1% 柠檬酸三钠水溶液,搅拌 5~7 min,至出现透明的橙红色。4. 其含量为脉冲数 1×106/min。胶体金可用多种方法制备,其中应用较为广泛的

微囊藻毒素的毒效应

动物模型实验表明,MC具有明显的嗜肝性,其污染与肝癌的发生、肝坏死以及肝内出血有密切关系,严重时甚至能引起受试生物死亡。MC跨膜转运需要ATP 依赖性的转运蛋白(ATP-dependent transporter)。对大鼠毒理学研究表明,胆汁酸转运蛋白(bileacid transporter)很可

微囊藻毒素的分析步骤

①标准曲线的绘制。配制成0.30μg/L、0.50μg/L、1.00μg/L、2.00μg/L、5.00μgMC-RR和MC-LR标准使用液。分别取20μL注入高压液相色谱仪,测得各浓度的峰面以峰面积为纵坐标,浓度为横坐标,绘制标准曲线。②标准色谱图。分别注入样品20μL,以标样核对,记录色谱峰的保

毛细管微乳液电动色谱和胶束电动色谱比较

摘要  通过毛细管微乳液电动色谱10 min内同时分离了安非他明、甲基安非他明、4,5亚甲基二氧基安非他明(MDA)和3甲氧基4,5亚甲基二氧基安非他明(MDMA)4种苯丙胺类毒品及其麻黄碱、伪麻黄碱、甲基麻黄碱、甲基伪麻黄碱、去甲麻黄碱等麻黄生物碱杂质。比较了毛细管微乳液电动色谱和丁醇改

一例胰腺微囊型浆液性囊腺瘤病例分析

病例女,37岁。无明显诱因出现上腹钝痛.腹部CT示胰颈部低密度占位,大小约2.3 cm×2.1 cm×1.8 cm,边界欠清.增强动脉期、实质期均呈低强化,胰体尾部未见异常密度灶,胰管未见扩张(图1a,1b)。 图1a,1b 增强CT示胰颈部低密度肿块,动脉期(图1a),实质期(图1b)均呈低强化 

免疫胶体金技术的颗粒制备

  根据不同的还原剂可以制备大小不同的胶体金颗粒。常用来制备胶体金颗粒的方法如下。  1.枸橼酸三钠还原法  (1)10nm胶体金粒的制备:取0.01%HAuCl4水溶液100ml,加入1%枸橼酸三钠水溶液3ml,加热煮沸30min,冷却至4℃,溶液呈红色。  (2)15nm胶体金颗粒的制备:取0.

微囊藻毒素的检测分析方法

现在主要有两种方法被用作微囊藻毒素的检测与分析,生物(生物化学)检测法和物理化学检测法。

我国学者成功以Pickering乳液为模版合成碳微球

  近日,中国科学院山西煤炭化学研究所研究员李学宽团队与山西大学教授杨恒权团队合作,首次提出了以Pickering乳液为模板,基于表面活性剂乳滴限域空间组装来制备内部结构丰富的碳微球的合成策略,并取得成功。碳微球由于具有良好的化学稳定性、低的流体阻力、便于与反应系统分离等特点,在实际的工业应用中具有

化学所在Janus胶体材料研究方面取得系列进展

     Janus片制备及用作颗粒乳化剂示意图   Janus材料是指两种化学组成在同一体系具有明确分区结构,因而具有双重性质如亲水/疏水、极性/非极性,是材料科学的重要研究方向。如何实现这类复杂性胶体的普适性、可控性和量产性制备是其中的关键问题。   在国家自然科学

常用来制备胶体金颗粒的方法

1.枸橼酸三钠还原法(1)10nm胶体金粒的制备:取0.01%HAuCl4水溶液100ml,加入1%枸橼酸三钠水溶液3ml,加热煮沸30min,冷却至4℃,溶液呈红色。(2)15nm胶体金颗粒的制备:取0.01%HAuCl4水溶液100ml,加入1%枸橼酸三钠水溶液2ml,加热煮沸15min~30m

Science-Advances:乳液界面聚合法制备各向异性Janus微球!

  高分子微球材料的发展对人类的经济与生活带来了巨大的影响,已渗透到我们生活中的每个角落,从化妆品、涂料、感光材料等大宗产品到生物医药领域的药物缓释微胶囊、色谱分离层析介质等高附加价值产品。  高分子微球的拓扑结构和化学组成是影响其广泛应用的关键,乳液聚合是合成高分子微球材料最为经典的方法。  问题

微囊藻毒素检测的高效样品处理

本文采用美国horizon全自动固相萃取系统与DryVap定量浓缩系统、Labtech高效液相色谱仪测定水中的痕量微囊藻毒素,回收率可达97%以上,RSD仅为1.05%。其特有的盘式全自动固相萃取系统,具有截面积大、不易堵塞、高流速、处理时间短等特点,可直接处理含大颗粒物的脏污样品,每次处理样

微囊藻毒素的检测分析方法对比

两种方法的不同点在于检测原理、前处理阶段的复杂程度及检测结果的表现形式。最终选择哪种检测方法取决于方法的便利程度、技术的可靠性与所需结果的表现形式。然而,可选择性和灵敏度是衡量检测方法最重要的标准。表给出了几种生物测试法和物理化学方法在选择性和灵敏度方面的比较。我国自2007年1月1日开始执行《水中

微囊藻毒素是什么?有没有毒?

微囊藻毒素(Microcystin,MC)是一类具有生物活性的环状七肽化合物,为分布最广泛的肝毒素。主要由淡水藻类铜绿微囊藻(Microcystis aeruginosa)产生  。具有相当的稳定性。它能够强烈抑制蛋白磷酸酶的活性,还是强烈的肝脏肿瘤促进剂。中国生活饮用水标准限制饮用水中该毒素含量为

微囊藻毒素的化学性质

MC具有水溶性和耐热性,加热煮沸都不能将毒素破坏;自来水处理工艺的混凝沉淀、过滤、加氯、氧化、活性炭吸附等也不能将其完全去除。MC易溶于水,甲醇或丙酮,不挥发,抗pH变化。化学性质相当稳定,自然降解过程十分缓慢。MC在去离子水中可保持稳定状态长达27d,在灭菌的河水中可保持稳定12d,而在普通河水中

制备胶体金分散颗粒的其他方法

乙醇-超声波还原法(Baigent和Muller,1980)(1)取1%AuCl3·HCl水溶液lml加入100ml双重蒸馏水。(2)用0.2mol/LK2CO3调pH至7.2,再加入lml无水乙醇。(3)用20KC、135W超声波探头浸入溶液内进行超声振荡,此法制备的颗粒为6~10nm。硼氢化钠还

白磷还原法制备胶体金分散颗粒

胶体金可用多种方法制备,其中应用较为广泛的是化学还原法。这一方法的基本原理是在氯化金水溶液中加入一定量的还原剂,使金离子还原为金原子,可用于制备胶体金的还原剂有50余种,但在生物医学领域内最为常用的还原剂是白磷、柠檬酸三钠以及鞣酸等。白磷还原法的建立已有近百年的历史,由于此法操作较为简便,制备出来的

白磷还原法制备胶体金分散颗粒

胶体金可用多种方法制备,其中应用较为广泛的是化学还原法。这一方法的基本原理是在氯化金水溶液中加入一定量的还原剂,使金离子还原为金原子,可用于制备胶体金的还原剂有50余种,但在生物医学领域内最为常用的还原剂是白磷、柠檬酸三钠以及鞣酸等。 白磷还原法的建立已有近百年的历史,由于此法操作较

常用来制备胶体金颗粒的方法介绍

根据不同的还原剂可以制备大小不同的胶体金颗粒。常用来制备胶体金颗粒的方法如下。1.枸橼酸三钠还原法(1)10nm胶体金粒的制备:取0.01%HAuCl4水溶液100ml,加入1%枸橼酸三钠水溶液3ml,加热煮沸30min,冷却至4℃,溶液呈红色。(2)15nm胶体金颗粒的制备:取0.01%HAuCl

静态动态激光散射仪的主要功能

  主要功能  动态光散射:从扩散系数的分布可以得到粒度的大小及其分布、进行动力学特性的相关研究(如体系的聚集与生长等);还可以用来表征生物大分子体系及微乳液、液晶、本体聚合物及晶体转变、囊泡与脂质体及复杂复合物与胶体体系等。 静态光散射:主要可以得出以下三种基本信息:绝对重均分子量(Mw)、均方根