支树平：健全黑名单制度防止“劣币驱逐良币”
质检总局局长支树平15日在中国质量（北京）大会上演讲时说，今后将通过加强事中事后监管，完善国家标准和质检法规体系，建立健全分类监管、黑名单制度等，不断优化质量发展环境，防止“劣币驱逐良币”。 “不管是国内产品还是进出口商品，但凡有假冒伪劣，都要重拳出击、依法严惩，决不允许流入市场，决不允许走出国门，决不允许损害公众利益和国家形象。”支树平强调。 支树平同时表示，将进一步简政放权，逐步引入“负面清单”模式，除了直接涉及安全、卫生、健康、环保和反欺诈的行政审批事项，其他的将逐步取消；广泛联合社会各界，充分调动行业组织、新闻媒体、广大消费者的积极性，动员千千万万的人们重视质量、监督质量，形成社会崇尚质量、人人关心质量的浓厚氛围。 他还表示，将更大力度地“引进来”，学习借鉴世界先进质量管理方法，引进国外先进技术和装备，稳步提高国际标准采标率，不断开放中国检验检测认证市场，支持外资企业参与中国标准的制修订，参与新技术、新产......阅读全文
制定类器官技术临床应用质量标准的主要原则是什么？
制定类器官技术临床应用质量标准的主要原则包括：科学性原则：标准的制定应以科学研究和实验数据为基础，充分反映类器官技术的生物学特性、功能特征以及临床应用的需求。安全性原则：确保类器官技术在临床应用中的安全性，包括避免感染、免疫反应、致瘤性等潜在风险，保障患者的生命健康。有效性原则：质量标准应能够保证类
仪器质量指标检测常用的标准物质、标准光源
紫外可见分光光度计, 必须要经常检查仪器的主要技术指标, 如光度准确度、波长准确度、杂散光、光谱带宽等是否可靠, 以保证仪器工作在最佳状态。因此, 这就要了解或掌握用于紫外可见分光光度计主要技术指标检测的有关标准物质的使用与检测方法, 熟悉各种标准灯的光电特性、基本物理量的转换等。如果不经常
过期标准物质量值核查方法
量值的重新验证是一项较为困难的工作。实验室应如何选择行之有效的检测标准来对标物实施核查呢？有以下几种方法： 1基准方法 在化学测量领域，基准方法是一种具有最高计量特征的方法，基准直接法测量未知样的值不需要用同量的标准作参照，以下是几种确定了的潜在的基准测量方法： (1)同位素稀释质谱法；
定义固体样品分析质量标准
将具有优越属性的不同部件集成在单一仪器中，提供了的速度、灵敏度和准确性。ELEMENT GD PLUS GD-MS 离子源和样品夹的设计使换样更容易，适于常规操作，提高样品分析通量。ELEMENT GD PLUS GD-MS 采用先进的高分辨率扇形磁场技术。GD-MS 的主要限制是存在等离子体中基体
测定卵叶巴豆质量标准
方法:采用生药学方法进行性状鉴别、显微粉未鉴别,测定卵叶巴豆水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物,建立薄层色谱鉴别方法。结果:规定水分不得过12.5%,总灰分不得过13.0%,酸不溶性灰分不得过2.0%,浸出物不得少于22.5%。薄层色谱鉴别专属性强,重现性好
让标准成为质量的“硬约束”
针对国务院印发的《深化标准化工作改革方案》，与会专家在近日召开的“中国标准化杂志社编委会会议暨2015年年会”上，以我国标准化改革政策解读、标准推动行业发展、团体标准的生命力等为主题进行了演讲。 国家标准委办公室主任邓志勇表示，标准化在保证产品和服务质量、促进经济转型升级、保障和改善民生等方面
标准砝码质量Z大允许误差
标准砝码质量zui大允许误差【一】JJ2009-砝码规程中规定，除了附录G和1.3.9的砝码以外，各准确度等级的砝码，检定、后续检定的折算质量的MPE都不得超过规程中表1的要求。【二】如果砝码的标称值在表1中没有，可用表1中已有的质量标称值累加得到，其质量|MPE|也由相应的|MPE|累加得到。如：
简介无菌袋的质量标准
为有效控制药品和食品包装材料的质量，国家食品药品监督管理局已于2002年始，制定并颁布相应的药品包装材料容器——药用低密度聚乙烯膜、袋的质量标准（YBB00072005），加强对材料的物理、机械性能、化学性能、安全性能的控制。具体包括了对外观、阻隔性能、重金属含量、溶出物含量、微生物限度等项目的
什么是药品质量标准
药品是特殊的商品,其质量好坏直接关系到人们的健康和生命安全,为了确保药品的质量和使用安全,在药品的研制、生产、流通、临床使用以及监督管理各个环节中,都需要进行严格的质量管理和质量控制。药品质量标准是国家对药品质量指标及检测方法所做的技术规定,是药品生产、经营、使用和行政、技术监督管理各部门应共同遵循
乙醛酸的质量标准
规则指标20%规格40%规格乙醛酸大于等于20.0%大于等于40.0%草酸小于等于3.0%小于等于3.0%乙二醛小于等于3.0%小于等于3.0%盐酸小于等于3.0%小于等于3.0%
玻璃瓶的质量标准
玻璃瓶的标准及标准化体系《中华人民共和国药品管理法》第52条规定：“直接接触药品的包装材料和容器必须符合药用要求和安全标准。”《中华人民共和国药品管理法实施条例》第44条规定：“直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准，由国务院药品监督管理部门组织制定并公布。”根据上述法律法
药品质量标准的内容
药品质量标准主要由以下内容或项目组成。1.名称药品名称包括中文名称、英文名称和化学名称。中文称系按照《中国药品通用名称》推荐的名称及其命名原则命名,药典收载的中文名称均为法定名称;英文名称除另有规定外,均用国际非ZL药名(international non-proprietary names for
法定药品质量标准介绍
(1)《中国药典》:它是中国用于药品生产和管理的法典,由国家食品药品监督管理局药典委员会编纂出版,经国务院批准后,国家食品药品监督管理局颁布执行。《中国药典》收载的品种为疗效确切、被广泛应用、能批量生产、质量水平较高、并有合理的质量控制手段的药品。(2)《中华人民共和国食品药品监督管理局标准》:(以
药品质量标准分类
一、法定药品标准1.《中国药典》全称为《中华人民共和国药典》,其英文名称为 Pharmacopoeia of the People's Republic of China,英文简称为 Chinese Pharmacopoeia,英文缩写为Ch.P.。药典是记载国家药品质量标准的法典,是国家监
药品质量标准的分类
根据使用范围的不同,药品质量标准分为以下几种。1.法定药品质量标准(1)《中国药典》:它是中国用于药品生产和管理的法典,由国家食品药品监督管理局药典委员会编纂出版,经国务院批准后,国家食品药品监督管理局颁布执行。《中国药典》收载的品种为疗效确切、被广泛应用、能批量生产、质量水平较高、并有合理的质量控
药品质量标准相关介绍
一、药品质量标准的分类药品是特殊的商品,其质量好坏直接关系到人们的健康和生命安全,为了确保药品的质量和使用安全,在药品的研制、生产、流通、临床使用以及监督管理各个环节中,都需要进行严格的质量管理和质量控制。药品质量标准是国家对药品质量指标及检测方法所做的技术规定,是药品生产、经营、使用和行政、技术监
甲苯有没有国家质量标准
以下关于甲苯的国家标准。其中应有相应的质量标准。GB/T 684-1999 化学试剂 甲苯GB/T 2284-2009 焦化甲苯GB/T 3406-2010 石油甲苯
溶出度试验质量标准
本文详尽阐述了如何科学、客观地拟定质量标准中溶出度试验各参数，并廓清了拟定出发点和控制要素，为如何使该试验法的拟定体现出制剂的内在品质提供了佐证与参考。 溶出度试验作为“评价固体制剂内在品质的灵魂与核心”，随着人们对该项技术的不断研究与深入，对其认识与理解亦在不断发展与变化着。现今，该试验
我国建立科研用试剂核心技术标准和质量控制平台
科研用试剂是科学研究中的必需和关键物质基础，在生命科学、新药创制、新型材料、新能源、食品、环境等重点领域科学研究有广泛需求，是科技创新发展的重要支撑和保证。科研用试剂种类多，应用广，质量要求高，更新换代快，工程化和标准化难度大。我国科研用试剂总体水平与国外先进水平有较大差距，核心基础有
省农科院成立农业质量标准与检测技术研究所
近日，省农科院农业质量标准与检测技术研究所正式挂牌成立。 这是经省编办批准同意，整合省农科院承担的农业部农产品质量安全风险评估实验室、农业部转基因植物环境安全监督检验测试中心、农业部植物新品种测试分中心三个部属标准及检测机构，组建了“农业质量标准与检测技术研究所”。自此，我省有了完善的农业质量
国家标准委：用先进标准助力质量强国建设
国家标准委主任田世宏８日表示，国家标准委将发挥标准化的支撑和引领作用，引导更多企业采用先进标准，推动中国制造升级，助力质量强国建设。 日前召开的国务院常务会议决定实施《装备制造业标准化和质量提升规划》，要求瞄准国际先进水平，加快关键技术标准研制，引领中国制造升级。 田世宏８日在国务院
标准样品相关技术标准
我国环境标准样品研制、生产和应用所遵循的技术标准主要包括： HJ/T 173-2005 环境标准样品研复制技术规范 GB/T15000.2-1994/ISO Guide 30:1991标准样品常用术语及定义 GB/T15000.3-1994标准样品定值的一般原则与统计方法 G
标准砝码建立测量标准技术报告
标准砝码建立测量标准技术报告一。标准砝码建立测量标准的目的、意义和用途： F1等级克组砝码标准装置的建立是为了保证国防系统质量量值传递的准确、一致、可靠及正确，保证军工科研、生产及高精度测试的需要，保证军工产品的质量。本单位为此特建立F1等级克组砝码标准装置。开展对M1等级及以下准确度等级
药品质量检测药品质量标准分析方法验证
药品质量标准分析方法验证的目的是证明采用的方法适合于相应的检测要求,在建立药品质量标准时,分析方法需经验证;在药品生产工艺变更、制剂的组分改变、原分析方法进行修订时,质量标准分析方法也需要进行验证,该验证过程亦被称为方法再验证,方法再验证的内容可以是全面验证或是部分验证。方法再验证理由、过程和结果均
天津制定中药配方颗粒质量标准
为了确保患者用药安全，天津市制定、发布了中药配方颗粒质量标准，对临床上常用的100个品种配方颗粒建立了全面、严格的指标，凡在天津市医疗机构使用的中药配方颗粒必须符合标准要求。 中药配方颗粒使用方便，近几年在医疗机构中大量使用，但是目前中药配方颗粒缺乏统一的药品质量标准和生产工艺，
硅酸铝板都有哪些质量标准
硅酸铝板这样的一种材料在实际进行了生产的过程当中，将会给我们带来了更多的标准，其实硅酸铝厂家对于大多数的朋友们而言，都算得上是非常好的一种厂价，他们具有着一定的抗拉强度，而且也有着一定的平整度，整个纤维毯里面不含有任何的有机结合剂，通过了这种方法来确保它们在高温或者低温的状态之下，能够进行相关的
检测标准缺失－发泡塑料餐具质量堪忧
一次性发泡塑料餐具解禁已有一年，其生产、使用情况如何？国际食品包装协会日前发布报告称，发泡餐具生产原料多为外购废料，且相关检测标准仍然缺位。 去年2月，国家发改委发布“21号令”，把发泡塑料餐具从淘汰类中删除，并从去年5月1日施行。解禁以后，国际食品包装协会走访了华北、华东、华南等地区，对生产
硅酸铝板都有哪些质量标准
硅酸铝板这样的一种材料在实际进行了生产的过程当中，将会给我们带来了更多的标准，其实硅酸铝厂家对于大多数的朋友们而言，都算得上是非常好的一种厂价，他们具有着一定的抗拉强度，而且也有着一定的平整度，整个纤维毯里面不含有任何的有机结合剂，通过了这种方法来确保它们在高温或者低温的状态之下，能够进行相关的
临床研究用药品质量标准
根据中国药品管理法的规定,已在研制的新药,在进行临床试验或使用之前应先得到国家食品药品监督管理局的批准。为了保证临床用药的安全和使临床的结论可靠,国家食品药品监督管理局需要新药研制单位根据药品临床前的研究结果制定一个临时性的质量标准,该标准一旦获得国家食品品监督管理局的批准,即为临床研究用药品质量标
江西以标准引领高质量发展
今年以来，江西省市场监管局紧紧围绕工作职责，坚持标准引领、有序提升，加快制修订节能降碳、安全、循环利用等领域的标准，将标准提升行动贯穿到设备更新、消费品以旧换新、回收循环利用三大行动中去，有力支撑设备更新和消费品以旧换新。 全力推动设备更新和消费品以旧换新 因地制宜、统筹谋划，细化明确总体目