质谱在药物分析中的应用学术研讨会济南舜耕会堂胜利召开
“2014年质谱在药物分析中的应用学术研讨会”(简称“研讨会”)于2014年9月25日在济南舜耕会堂胜利召开 “研讨会”由山东省药学会医院药学专业委员会、山东省分析测试协会质谱专业委员会、山东省药理学会治疗药物监测专业委员会共同举办。本次会议共收到学术论文20余篇，来自全省各医院的100余名代表参加了会议。 本次会议邀请了来自北京、天津、济南等地的多位著名专家作学术报告。 北京医院药学部的胡欣教授作了题为“大数据与医院药学”的报告，报告中对大数据的概念、特征、构建、挖掘和处理等进行了详细的讲解，对大数据在医疗行业中的应用场景进行了精辟的分析，同时指出了中国医师药师及中国医疗大数据存在的弊端，提出了医院药学工作者下一步可以进行的研究课题，呼吁全国各医院联合起来，共同推动我国医院药学的发展。 作为质谱应用方面的专家，天津药物研究院司端运研究员作了题为“液相色谱-质谱联用技术在生物样品药物定量分析中的应用”的报告，司端运......阅读全文
液质联用中的质谱——串联质谱篇（中）
本文举几例常见的串联质谱仪，篇幅较长分为上、中、下三篇。 线性离子阱LIT/FTICR和LIT/Orbitrap QqQ和QTOF都是串联两个“离子束”型分析器，近年来还有一种趋势是串联两个离子捕获型分析器，线性离子阱LIT/FTICR是此类最早的类型，由于维护困难，近年来慢慢被LIT/Or
液质联用中的质谱——串联质谱篇（上）
在连接了前面的离子源、离子传输后，质谱的质量分析器还可以空间或时间的方式进行串联分析（MS/MS或MSn）。此时，第一个质量分析器用于选择与分离母离子（Parent Ion，又称前体离子Precursor Ion），被选择的母离子碎裂后产生子离子（Daughter Ion，又称产物离子Produ
液质联用中的质谱——串联质谱篇（下）
本文举几例常见的串联质谱仪，篇幅较长分为上、中、下三篇。 串联质谱扫描方式 串联质谱的扫描方式包括以下几种： 1、子离子扫描/产物离子扫描/碎片离子扫描（Product Ion Scan/Fragment Ion Scan）： 选择某一质量的母离子进入碰撞室，与碰撞室内的碰撞气体发生解离
Q－Exactive高分辨质谱检测分析药物中6种亚硝胺类基因毒性
前言：亚硝胺的化学式是NR 2 NO（R代表H或烃基）。大量的动物实验已确认，亚硝胺是强致癌物，并能通过胎盘和乳汁引发后代肿瘤。同时，亚硝胺还有致畸和致突变作用。人群中流行病学调查表明，人类某些癌症，如胃癌、食道癌、肝癌、结肠癌和膀胱癌等可能与亚硝胺有关。 自2018年7月在缬沙坦原料药中
（LCMS）液相色谱质谱联用技术应用于药物成分分析
液相质谱联用技术广泛用于药物成分的测定，特别是光学活性药物的分离。药物代谢产物具有化学或热不稳定性，其检测、分离和纯化一般也用液相色谱质谱联用技术LC-MS。研究人员还利用液相质谱联用技术对天然产物（如复合脂质、生物碱和不饱和脂肪酸）粗混合物中的组分进行分离和表征。
Obitrap超高分辨质谱平台：多肽药物特立帕肽的定量分析
多肽药物是介于大分子蛋白/抗体类药物和小分子药物之间的一 类重要的药物分子，因其生物活性高、靶向专一性高、选择性 高、毒副作用低等优点而被广泛应用于疾病治疗领域[1]。Thermo Obitrap因其超高的分辨率，质量轴稳定性，已经广泛应用 在了多肽药物结构表征中。Obitrap 作为高分辩还
生物质谱对药物分析的应用
质谱在药物分析中的应用包括：合成药物组分分析，天然药物成分分析，肽和蛋白质药物(包括糖蛋白)氨基酸序列分析，药物代谢研究和中药成分分析。在检验医学中应用较多的是治疗药物监测(TDM)，以前药物检测主要使用免疫化学技术和高效液相色谱技术。虽然，免疫化学技术简单易行，但是所测定药物种类比较少。高效液
质谱是什么鬼？质谱分析原理是怎样的？
质谱是将化合物电离并测定生成的带电粒子质量（质荷比）的仪器，也可简单的说：质谱混合物中的单个化合物进行分析的仪器。 质谱分析原理是????? 下图是一张简易的质谱结构图，在硬件上，质谱仪器主要由3部分组成，其中离子源部分将化合物转化成带电离子，质量分析器筛选出目标离子，检测器采集信号并记录交
如何看质谱分析仪器的质谱图？
质谱仪器分析是先将物质离子化,按离子的质荷比分离,然后测量各种离子谱峰的强度而实现分析目的的一种分析方法.以检测器检测到的离子信号强度为纵坐标,离子质荷比为横坐标所作的条状图，就是我们常见的质谱图.质谱分析仪器-质谱图术语质荷比：离子质量(以相对原子量单位计)与它所带电荷(以电子电量为单位计)的比值
华质泰科：实时直接分析－续写质谱传奇
ID CubeTM离子源 产品视频 ID CUBETM离子源是2011年美国质谱年会期间IonSense公司推出的DART第四代产品，是一款更小型化的“实时直接分析”质谱离子源，广泛适用于大学、研究院或化工及药物合成工业的开放式实验室，实时测试样品，快捷报告鉴定结果。 ID
质谱介绍
质谱分析本是一种物理方法，其基本原理是使试样中各组分在离子源中发生电离，生成不同荷质比的带正电荷的离子，经加速电场的作用，形成离子束，进入质量分析器。在质量分析器中，再利用电场和磁场使发生相反的速度色散，将它们分别聚焦而得到质谱图，从而确定其质量。第一台质谱仪是英国科学家阿斯顿（F.W.Aston，
质谱原理
在过去15年，液相色谱串联质谱仪(LC-MS/MS)已作为常规检测技术广泛应用于许多临床检验室。在小分子量化合物的检测方面，LC-MS/MS比常规的免疫分析法或高效液相法(HPLC)更具有特异性，比气相色谱法(GC-MS)更高效。LC-MS/MS作为一种高效高质的分析技术，广泛应用于临床检测，包括治
质谱入门
今天我们继续了解学习有关质谱的其他问题，让我们共同学习，共同进步，希望对大家有所帮助。 常见的样品分离方法和样品递送方法1.气相色谱（GC）可能对很多人来说，第一次接触质谱是将其作为气相色谱的检测器。GC/MS联用仪类型的范围已大大扩展，超越早期仪器设计的范围，在使用中满足日渐严格的法规要求，像环境
质谱入门
定量与校正当已知某种化合物时，如在临床试验中，收集了许多单个样品的统计数据，并且已很好地表征了所给药的药物及其感兴趣的代谢物，则不需要完整的质谱图。但是，在复杂的生理混合物中则需要非常好的灵敏度，因此该仪器就要设置为仅监视特定的m/z值。因为离子连续流过三重或串联四极杆，所以没有必要限制离子流进入质
质谱临床
表1 小分子含氮物质检验（1项）项目编码项目名称 (中文)项目名称 (英文)项目内涵CEE02001串联质谱肉碱及氨基酸测定Assay of carnitine and amino acidsby tandem mass spectrometry assay样本类型：血液、尿液，包括3-羟基丁酰
qtof质谱
全称就是QTOF质谱检测器03030706-01。技术指标：质量范围(m/z) ：TOF 部分： m/z 100-10,000；四极杆部分：m/z 50-4,0002.质谱分辨率: 自动调谐正离子模式：>42000 @ 2722 m/z3.*灵敏度：ESI MS正离子模式： 柱1pg 利血平（m/z
质谱入门
LC/MS的溶剂及其注意事项通常根据目标化合物的溶解性和与LCMS中使用的各种电离技术的兼容性选择溶剂。在ESI和其它常压电离技术中，溶剂的挥发性和结合质子的能力很重要。使用的主要质子溶剂像甲醇与水的混合物，比如1:1的甲醇水，或1:1的乙腈水，甲醇水混合物粘度超过了水或甲醇，因为在混匀时候发生了放
质谱术语
基峰(Base peak)质谱图中离子强度最大的峰，规定其相对强度(RI)或相对丰度(RA)为100。精确质量(Exactmass)低分辨质谱中离子的质量为仅为整数，而高分辨质谱(HRMS)给出分子离子或碎片离子的精确质量，其有效数字视质谱仪的分辨率而定。基于精确原子量可以确定分子式。CO、N2、C
MALDI质谱新方案可加速药物研发进程
布鲁克·道尔顿执行副总裁 Rohan Thakur 在过去的几十年中，基质辅助激光解吸电离质谱（MALDI-MS）已经在许多应用中证明了其有效性和稳定性。最近MALDI-MS方面的创新促进了两种检测方案的发展，这两种方法可以用于加速临床前药物的发现：一种用于超高通量筛选程序(uHTS)，另一种用于
21世纪质谱技术驱动药物代谢研究（一）
作者：黄莹莹博士，市场战略专家，赛默飞世尔科技，圣何塞，加利福尼亚，美国在药物研发的历史上，信息是无与伦比的动力。对一个药物研发公司来说，尽可能早的掌握药物研发过程中候选药物代谢过程的具体信息是至关重要的。它可以节省时间、宝贵的资源，以及最大化投资收益率。成功的候选药物的最后选择，很大程度上依赖于体
奥美拉唑药物杂质高分辨质谱快速鉴定（二）
II. Mass Frontier 用于未知物的结构鉴定采用Mass Frontier 的“碎片离子搜索”（FISh）功能处理HRAM 全扫描和 MS/MS 数据，见图 3-a。 FISh 能轻易识别出与母体化合物具有相同碎片离子的化合物，见图 3-b，并根据碎片推断出可能的杂质结构，见图
21世纪质谱技术驱动药物代谢研究（二）
结果 图2：伊立替康的MS/MS质谱图：(a) 线性离子阱采集的碰撞诱导解离MS/MS质谱图；(b) Orbitrap采集的高能碰撞解离MS/MS质谱图。表1.从老鼠肝细胞孵化的10μM伊立替康样品中鉴别出来的假定代谢物。用不同颜色加亮的部份已经用不同的质量亏损过滤器过滤了。 使用高能碰撞解离和碰撞
亲和质谱技术：药物靶标配体的高通量筛选
疾病相关的药物靶标蛋白与小分子化合物的亲和作用研究是当今开发新药分子的热点领域。亲和质谱技术（Affinity Selection Mass Spectrometry）作为一种间接筛选小分子配体的方法，已经成功应用于许多受体、酶等靶蛋白的配体的筛选，并且得到了广泛的应用。 亲和质谱分析的基本原
奥美拉唑药物杂质高分辨质谱快速鉴定（一）
前言杂质分析对于药物的研发至关重要 1。在研究过程中，杂质谱信息能帮助药物化学家优化合成路线和避免潜在的有毒杂质。在开发过程中，当大量母体化合物存在时，鉴定和表征痕量杂质至关重要，从而促进了高分辨率、高灵敏度和高扫描速度的 HR-MS 仪器和智能化结构鉴定软件的发展。为了展示 HR-MS
探索质谱前沿极限：颗粒质谱与成像
分析测试百科网讯 质谱技术的快速发展和应用有目共睹。学物理出身、从事科学研究的质谱学者会做出什么样的选择？数年前在北京质谱年会上，第一次听聂宗秀的报告时就印象深刻，用离子阱质谱测定数百兆分子量的大颗粒的工作让人耳目一新。如果说探索高质量极限的工作还不够引人注意，那么用MALDI测定那些以前不能测
质谱图的质谱中主要离子峰
从有机化合物的质谱图中可以看到许多离子峰，这些峰的m/z和相对强度取决于分子结构，并与仪器类型，实验条件有关。质谱中主要的离子峰有分子离子峰、碎片离子峰、同位素离子峰、重排离子峰及亚稳离子峰等。正是这些离子峰给出了丰富的质谱信息，为质谱分析法提供依据。分子受电子束轰击后失去一个电子而生成的离子M+称
质谱中一级质谱、二级质谱的区别和作用
质谱中一级质谱，二级质谱的区别和作用，如下：区别：1、显示目标不同。一级质谱主要是给出目标物的分子量，GC-MS一级谱图可以定性分析，LCMS只能用于简单的分子量测定。一级质谱有的时候受仪器的分辨率影响，给出的质荷比不能准确定性，比如相同分子量的不同分子，在仪器分辨率不够足够高的时候很难区分。二级质
质谱检测法与蛋白质分析
在生命科学研究工作中有一个重要问题，就是发现、鉴定蛋白质并弄清楚它们的一级结构。知道了蛋白质的氨基酸序列信息，我们就可以通过遗传密码将其与编码序列对应起来，从原则上来说，也就将细胞的生理学与遗传学联系起来了。发现、鉴定出了一个蛋白质就好像给我们打开了一扇窗，透过这个窗口，我们就能够对复杂的细胞调控网
高分辨质谱和元素分析的区别
这跟你低分辨选离子源的准则是一样的，分子量较小、挥发性好的用EI，分子量较大、极性大的可以考虑ESI、MALDI等软电离方式。