NatureGenetics：你为何长不高？
一个国际小组对25万余人身上的DNA进行了比较，以期找到能够解释人类身高差异的遗传变异。 这些专家在英国《自然•遗传学》杂志上撰文说，他们发现遗传密码方面的697个单一改变，这些改变位于424个基因座。此图像显示了真核细胞中的DNA片段的编码区。 他们说，本次发现的遗传变异数目占到据信与身高有关的所有遗传变异数目的约20%。此前发现的数目占据信总数的12.5%，其余的遗传变异仍有待发现。 英格兰埃克塞特大学的蒂姆•弗雷林教授说：“这对解释一个科学谜团大有帮助，它可能会给治疗与身高有关的疾病带来真正的影响。”这些疾病包括骨质疏松、癌症以及心脏病。 弗雷林说：“这也朝着一项试验迈出了一步，这一试验或许能让担心孩子长不到理想身高的家长放心。这些孩子中的大多数仅仅是继承了一大堆‘矮个子基因’。” 研究小组说，此前的研究表明，遗传因素在身高决定因素中占比超过80%，其余因素是营养和其他“环境”影响。 过去的研究认......阅读全文
王秉璋：献身高原事业，是我一生追求
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/11/511485.shtm
Nature：鉴定出83个新的强烈地影响人身高的基因变异体
在一项迄今为止最大的最为深入的研究当中，人体性状基因研究协会（Genetic Investigation of Anthropometric Traits Consortium, GIANT）发现83种新的DNA变化影响人身高。这些变化是不常见的，但是它们具有强有力的影响，它们当中的一些调节身高
急性焦虑症的危害
1、睡眠障碍：常与焦虑情绪伴发，或恶梦频繁，或易惊醒。有的患者夜间鼾声大作，醒后自感彻夜不寐，缺乏睡眠感。 2、情绪焦虑：具有特征性的是急性焦虑发作。患者突然感到心悸、心慌、喉部梗塞、呼吸困难、透不过了气来、头晕、无力，并伴有紧张、恐惧和濒死感，或感到控制不了自己，即将精神失常，甚至惊叫、呼救
日本新发现：一种晕车药或有助增加身高
日本一项最新研究说，用于治疗晕车的药物“美克洛嗪”还具有促进骨骼生长的作用。这一发现有望帮助治疗软骨发育不全的患者，还有可能增加普通人的身高。但这还是初步发现，其具体效果还有待临床试验确认。 日本名古屋大学医学系副教授鬼头浩史等人在新一期美国在线科学杂志《公共科学图书馆综合卷》上报告说，如
中国首例基因突变早熟病例3岁孩子竟有6岁身高
昨日记者从福建省福州儿童医院获悉，该院接诊一名因为长得太快而被送来就诊的儿童，他只有3岁但是身高116厘米，相当于6岁孩子的身高。 经医院检查，这名孩子被确诊为“性早熟”，而且更令人诧异的是，他的性早熟不是因为饮食不当，而是“基因突变”，这十分特殊和罕见，在我国还属于首次发现的病例。
超声波身高体重秤在使用时应注意哪些事项
花潮高科/Hochoice是专业从事精密电子天平、电子台秤、身高体脂秤、婴儿秤、厨房秤等衡器类产品的制造研发。花潮高科超声波身高体重秤不仅能测身高体重，还是一款能够检查人日常身体状况的秤，具备BIA生物电阻测量，可测人体身高，体重，脂肪，脂肪率等多项身体数据。在使用超声波身高体重秤时应注意：
折叠式电子身高体重体检秤的功能特点都有哪些
折叠式电子身高体重体检秤具有测量身高、体重、血压、心率及脂肪（此功能选配），并可根据需要定制多国语言报音。 血压计为原装欧姆龙进口，圆筒型设计，不易损坏。测量结果热敏打印，快速清晰，打印机长效耐用，维护简单。高清晰6英寸液晶显示屏，触摸式操作，简单清晰。且本机底部带有便于移动的小轮子。
超声波身高体重秤在使用时应注意哪些事项
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基因变异让秘鲁人矮小
秘鲁人是全世界最矮小的人群之一，而一个基因突变或许解释了原因。图片来源：HADYNYAH 上百个基因影响一个人的身高，但大多数带来的差异都是觉察不到的，可能只有几毫米。如今，一个研究秘鲁人（全世界最矮的人群之一）遗传特征的团队发现了一个平均可将人的身高缩短2厘米多的基因变异。“他们能看到这种变化，
基因帮你选对象
你可能会与跟自己有共同特征的人结婚，彼此有相似的智力、身高、体重。近日，一项针对数万对新婚夫妇的研究显示，这并非偶然。而且，这些选择参数是由基因决定的。 为了完成该调查，澳大利亚昆士兰大学遗传学家Peter Visscher 实验室的博士后Matthew Robinson及同事，分析了包含人类
Nature发布颠覆性成果：近亲婚配会影响什么？
一项重要的国际研究发现，由来自不同遗传背景的父母所生的孩子往往会比其他人更高，且具有更敏锐的思考能力。相关的研究论文发布在7月1日的《自然》(Nature)杂志上。 研究人员分析了来自世界各地100多项研究的健康和遗传信息。其中包括来自城市和乡村35万多人的详细资料。 研究小组发现，更大的遗
研究显示胚胎选择依然苦难重重
自从体外受精和筛选遗传疾病胚胎的技术诞生以来，人们就一直对“设计婴儿”的想法感到担忧。但根据近日《细胞》发表的一项研究，选择由多个基因带来的特征的能力，而不是由单个突变导致的遗传疾病，可能比大多数人意识到的要复杂得多。 该论文共同通讯作者、以色列耶路撒冷希伯来大学的Shai Carmi说：“对
“设计婴儿”困难重重－精确选择是关键！
自从体外受精和筛选遗传疾病胚胎的技术诞生以来，人们就一直对“设计婴儿”的想法感到担忧。但根据近日《细胞》发表的一项研究，选择由多个基因带来的特征的能力，而不是由单个突变导致的遗传疾病，可能比大多数人意识到的要复杂得多。 该论文共同通讯作者、以色列耶路撒冷希伯来大学的Shai Carmi说：“对
贵阳自来水变身高价桶装水－真假难辨质量堪忧
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三招预防“性早熟”：查骨龄测身高远离激素食物
儿童性早熟有增多趋势，肥胖、成人影视作品、食物等都可能是诱因 性早熟一般不影响智力，但却会使孩子个头矮小，并造成心理障碍 6岁以上最好每年查一次骨龄，尽量少吃可能含有激素的食物 暑期医院内分泌门诊的性早熟患儿增多！在广州市妇女儿童医疗中心，近期内分泌代谢科每天都有性早熟患儿来就诊
男孩乱服增高药致骨骼老化－身高定格一米五
核心提示 儿童的身高始终是家长关心的问题，其实成人也关心自己的身高。君不见择偶，甚至是找工作，身高都是一个很重要的要求。这也给五花八门的增高药物、助长食品提供了巨大的市场。那这些药物有效吗？吃了对人体有害吗？什么样的儿童该吃，怎么吃？到了什么样的年龄再吃就没有效果了？ 针对这些疑问，我们走访
超声波身高体重测量仪的参数是怎样的呢
超声波测高装置（金属穿孔外壳保护）结合高精密称重组件； 利用中央微电脑芯片组进口调控，实现自动化的身高体重过程操作； 无人自动体检服务，SG型特别配置了加强型投币装置，可以进行人工手动控制测量的开启与关闭。 反应速度快，2秒稳定即可瞬时得到身高体重数据； 通过芯
只需两步－农林废弃物变身高密度航空燃料
27日，记者从中国科学院大连化学物理研究所张涛院士团队获悉，他们研发出一种高度集成的新工艺流程，成功将农林废弃物中的纤维素转化为高密度航空燃料，为降低航空飞行器的二氧化碳排放开辟了新途径。相关研究刊登于最新一期美国《焦耳》杂志。 论文通讯作者之一李宁研究员接受科技日报记者采访时说，作为农林废弃
暗中掺增辣增度剂勾兑低度酒变身高度酒
暗中掺增辣增度剂勾兑低度酒摇身变成高度酒 个别商家受暴利驱使，在白酒中违规添加增辣增度剂 简陋的民房、简单的生产设备，工人将勾兑好的散装白酒倒入瓶子里，贴上标签，徒手压盖后密封，一瓶“名酒”就这样产生了。 加工点负责人说，只要记者提供酒瓶和商标，要啥酒就有啥酒，要多少度就有多少度
中科院童红宁博士研究揭示油菜素内酯决定水稻身高
中科院遗传发育所植物基因组学国家重点实验室储成才研究组童红宁博士，通过对大量水稻激素相关突变体的分析，系统揭示了两种植物株高决定性激素油菜素内酯与赤霉素间的关系，这一研究成果11月4日在线发表在植物学领域顶级杂志《植物细胞》上。 作为新发现的绿色环保型植物生长调节剂，油菜素内酯是活性最高的高效
Cell突破认知：几乎任何基因都可以影响疾病
研究人员发现，细胞内各基因间相互关联，几乎任何基因都可以影响疾病。 因此，大多数疾病的遗传特性不能归因于少数的核心基因，而是来自在众多在疾病途径之外起作用的外周基因的微小贡献。 这项工作在6月15日Cell发表的一篇论文中有所描述。 遗传与生物学教授Jonathan Pritchard博士是论
Cell突破认知：几乎任何基因都可以影响疾病
研究人员发现，细胞内各基因间相互关联，几乎任何基因都可以影响疾病。 因此，大多数疾病的遗传特性不能归因于少数的核心基因，而是来自在众多在疾病途径之外起作用的外周基因的微小贡献。 这项工作在6月15日Cell发表的一篇论文中有所描述。 遗传与生物学教授Jonathan Pritchard博士是论
生长激素的概念和功能特点
生长激素(GH)是人体促进生长的主要因素。影响身高的因素很多，在儿童、青少年时期，垂体GH分泌不足或缺乏，患者的生长都会出现明显障碍。其他原因还有营养不良、种族遗传、社会心理因素、多种躯体疾病包括内分泌与非内分泌性疾病等。如果身高低于同民族、同年龄的30%以下，或成人身高小于120cm，就是侏儒症(
eLife：高个子男性患痴呆症的风险较低！
eLife近日发表的一项研究表明，作为早期生活环境的指标，成年早期个子较高的男性在老年时患痴呆症的风险可能较低。寻找识别痴呆症风险个体的方法至关重要。它可以帮助人们采取预防措施或计划未来的护理。这项最初发表在bioRxiv*上的研究表明，年轻人的身高可能是一个需要考虑的潜在风险因素。 以前的研
关于遗传性耳聋的遗传类型介绍
人类精卵细胞核的染色体是遗传物质的载体。精卵细胞中共有23对46条染色体。其中22对44条称常染色体，另外一对称性染色体。性染色体决定性别，男性为XY，女性为XX。人类遗传物质的特性是能够准确地复制自己，在遗传的传递中，引用了“基因”这个概念。基因是比染色体更小的单位，不能在显微镜下观察到，只能
遗传性共济失调按遗传类型分类
Rosenberg(1982)将本症分为以下各类。 (1)常染色体显性遗传： ①橄榄-脑桥-小脑萎缩Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型(olivopontocerebellar atyophy，OPCA)。 ②Machado-Joseph’s disease(MJD)。 ③小脑实质变性Ⅰ型和Ⅳ型(cere
关于遗传性耳聋的遗传方式介绍
（1）常染色体隐性遗传性耳聋是遗传基因位于常染色体上、由隐性基因控制的遗传。此类耳聋只有在两个分别来自父母的等位基因均为致聋基因时才出现耳聋。隐性遗传性聋到目前为止占单基因突变的80%．尽管大多不发病，但基因携带者将把相同基因型传递给他们25%的子女。含有耳聋隐性基因的婴儿如果是家庭中的第一位发
常染色体隐性遗传的遗传因素
•假如父母正常,孩子受累,那么父母都是杂合子,并且他们的孩子中平均有1/4的人会受累,1/2是杂合子,1/4正常. •受累者和基因型正常的人结婚生出的孩子都将是表型正常的杂合子. •受累者和杂合子结婚生出的孩子平均1/2将受累,1/2是杂合子. •两个受累者结婚生出的孩子都将受累. •男
什么是生长激素缺乏症？
儿童身高低于同种族、同年龄、同性别正常健康儿童平均身高的2个标准差以上，或者低于正常儿童生长曲线第三百分位，称为矮小症，在众多导致矮小的因素中，垂体前叶分泌的生长激素对身高的影响起着十分重要的作用。患儿因生长激素缺乏所导致的身材矮小，称为生长激素缺乏症（growth hormone defici
过多的体脂或会增加机体患消化系统癌症的风险
机体尺寸和组成对癌症风险影响的证据是有限的，近日，一篇发表在国际杂志PLoS Medicine上题为“Body size and composition and risk of site-specific cancers in the UK Biobank and large internati