欢迎加入“默克亲水作用色谱技术和极性化合物的分离”
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亲水作用色谱柱
亲水柱可以看成是正向色谱柱向水性流动相领域的延续，它的固定相与水的作用很强，适用于强极性物质的分析。而且它所采用的流动相以高的水溶性的有机相比例，与质谱相连时可以使目标物获取更高的离子化效率。也就是说亲水柱可用于分析强极性的物质，可看成正相柱，流动相我用的HILIC柱水相比例不超过40%，而且流动相
默克色谱柱介绍
拥有三百多年历史的默克，作为最早进入色谱技术研究和色谱产品生产的厂家，在色谱领域的发展经历了整整一个世纪。今天，默克已经成为全球最大的色谱用硅胶生产商；同时是薄层层析技术市场领导者；并且以整体化色谱技术Chromolith及亲水作用色谱技术成为液相色谱领域的技术先锋。整体化色谱技术：2000年，默克
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实验分析方法反相色谱的固定相强极性化合物分离
在较强极性化合物反相色谱分离中,由于流动相有机溶剂的比例相对较低,固定相表画的烷基链会发生一定程度的收缩,使得化合物的保留时间不稳定或分离效果变差。 Waters公司采用三步反应制备了包埋氨基甲酸酯的C8、C10、C12、C14、C16和C18系列固定相, 其他公司等也采用低酸度的超纯硅胶微球为基质
色谱柱极性和非极性
极性色谱柱的固定相当然是极性的了，所谓的极性色谱柱就是指的固定相是极性的。一般在基质上键合一些羟基或是氰基，胺基等使固定相聚有一定的极性。非极性色谱柱，比如气相的DB-1或是液相色谱的C18，其在固定相表面还是有非常多的羟基的，有时为了尽量减少这些羟基的影响，还要进行小分子的封端，不过，有时这些羟基
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实验分析方法亲水作用色谱固定相的相关介绍
亲水作用色谱(HLIC)是具有不同酸碱特性且可电离化合物分离的有效手段。其概念最早由 Alpert于1990年提出。强极性样品在反相液相固定相上保留很弱,而在正相分离条件下保留过强,难以洗脱。此外,强极性样品通常在正相色谱中常用的非水相流动相中溶解度极低,不能发展出普适的分析方法。除了对强极性化合物
如何提高PP亲水无纺布的亲水倍率
PP无纺布本身是不亲水的，要赋予亲水性能，需要添加亲水母粒，或者在线/离线涂上亲水油剂提高PP亲水无纺布的亲水倍率，也就是提高亲水性能，但是亲水性能包括亲水倍率、亲水速度、亲水次数、亲水的有效期和次数等问题。所以这是和油剂密切相关的。需要选择合适的油剂满足你的需要。油剂选好后，要安装油剂的使用方法严
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沃特世发布新的亲水作用色谱[HILIC]入门读本
——帮助拓宽理解重要色谱技术实际应用的最新系列指南 马萨诸塞州米尔福德——2010年9月13日——沃特世公司(WAT:NYSE)今天发布了专为有经验的色谱分离科研人员编写的最新亲水作用色谱技术综合指南，共有72页，旨在帮助他们拓宽对这一重要色谱技术的了解。这一带有图例的实用指南有助于他们了解H
什么是极性化合物？非极性化合物？
我们可以设想在任何一个分子中都可以找到一个正电荷重心和一个负电荷重心。也就是说,对于任何一个分子,我们可以设想它的正电荷集中于一点,称为正电荷重心;同理,可以设想它的负电荷集中于一点,称为负电荷重心。如果分子中正电荷重心与负电荷重心相重合,该分子就是非极性分子;如果分子中正电荷重心与负电荷重心不重合
改善极性、酸性、碱性和酚类化合物分离—ACE－C18Amide色谱柱－1
• 用于方法开发的替代选择性• 改善极性、酸性、碱性和酚类化合物的分离• 用于UHPLC和HPLC的高柱效2μm、3μm、5μm和10μm颗粒• 超惰性，可获得最佳性能和可重现性ACE C18-Amide液相色谱柱用于提高极性保留和替代选择性方法开发的理想色谱柱选择相对C18和C8色谱柱，对极性分子
改善极性、酸性、碱性和酚类化合物分离—ACE－C18Amide色谱柱－2
利用替代选择性来进行方法开发酸性、碱性和中性化合物的分离样品：1）甲基苯基亚砜 2）吲哚洛尔 3）3-羟基苯甲酸 4）1,2-二甲氧基苯 5）小檗碱 6）杨梅素 7）胡椒碱 8）白杨素流动相：A = 20mM甲酸铵（溶于水中）（pH 3.0）B = 20mM甲酸铵（pH3.0）（溶于90:10（v/
如何选择合适的液相色谱分离模式？
自 1903 年，俄国植物学家米哈伊尔•茨维特发明色谱算起，色谱已走过 100 余年历程。从最早正相色谱法，发展至今，诸多液相色谱分离模式：反相分离模式、亲水分离模式、离子分离模式、体积排阻分离模式和亲合分离模式等。因其具备多功能性和精确性，作为定性和定量的工具，液相色谱分析方法广泛应用于各行各
胶束薄层色谱法
胶束薄层色谱法胶束色谱是一类应用一定浓度的表面活性剂溶液所形成的胶束溶液作为流动相的色谱。自1979年美国科学家Armstrong首次采用胶束薄层色谱法成功地分离测定农药后，胶束色谱法在理论和实践上均取得了显著进展。表面活性剂分子的化学结构包括亲水基和疏水基，如十二烷基硫酸钠。在极性溶剂如水中，由于
默克密理博成功参展第二届大连色谱展
国际高效液相色谱和相关技术会议是色谱领域最著名、规模最大的学术会议，在国际上享有很高的声誉。本次HPLC会议是该系列会议首次在中国召开，默克密理博实验室业务以及纯水业务部门做为参展方也应邀出席该会议。会议在良好的氛围下举行，与会者也获得了不少最前沿国际高效液相色谱知
Inertsil－液相色谱柱检测益母草中的盐酸水苏碱
色谱条件与系统适用性试验 以丙基酰胺键合硅胶为填充剂，以乙腈-0.2%冰醋酸溶液（80:20）为流动相，用蒸发光散射检测器检测，理论板数按盐酸水苏碱峰计算不得低于6000。对照品溶液的制备取盐酸水苏碱对照品适量，精密称定，加70%乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，即得。供试品溶液的制备取本品粉末（
离子色谱常用的几种分离原理的介绍
离子色谱是液相色谱的一种，故又称离子色谱(HPIC)或现代离子色谱，其有别于传统离子交换色谱柱色谱的主要是树脂具有很高的交联度和较低的交换容量，进样体积很小，用柱塞泵输送淋洗液通常对淋出液进行在线自动连续电导检测。离子色谱分析法主要有离子对色谱法、离子交换色谱法、离子排斥色谱法3种。1、离子对色谱(
极性键合相色谱仪流动相介绍
极性键合相色谱仪流动相分正相极性键合相色谱流动相和反相极性键合相色谱流动相。一、正相极性键合相色谱流动相：流动相由弱极性溶剂（烃类）和适量极性溶剂（醇和乙腈）组成。溶质保留规律：1、溶质的分离是基于亲水结构的差异。2、溶质的极性越大，保留值越大。3、流动相的极性越大，洗脱强度越大。二、反相极性键合相
Inertsil－Amide色谱柱分析检测益母草中的盐酸水苏碱
中国药典2010年版（一部）中，对益母草中盐酸水苏碱的测定有如下描述：色谱条件与系统适用性试验 以丙基酰胺键合硅胶为填充剂，以乙腈-0.2%冰醋酸溶液（80:20）为流动相，用蒸发光散射检测器检测，理论板数按盐酸水苏碱峰计算不得低于6000。对照品溶液的制备取盐酸水苏碱对照品适量，精密称定，加7