贵州发现结核病4种新的耐药“基因突变”
日前，贵州省遵义医学院附属医院的科研团队发现4种新的耐药结核分枝杆菌基因突变，且均系世界范围内首次发现。经美国基因库委员会确认后，4种新的耐药基因突变已注册了基因库号，并同时向欧洲和日本基因库开放、共享。 据遵义医学院附属医院呼吸医学研究室带头人陈玲教授介绍，这4种新发现的结核分枝杆菌基因突变，与耐多药或广泛耐药结核分枝杆菌有关，均系世界范围内首次发现。这些发现，不仅丰富了基因库数据，有助于揭示当地耐药结核分枝杆菌的分布特性，并对全世界研究结核病耐药机制及诊疗方法有重大意义。 据了解，结核病是由结核分枝杆菌引起的慢性传染病。近年来，全球结核病疫情明显回升，耐药结核分枝杆菌的产生和传播是其主要原因之一。我国是世界上22个结核病高负担国家之一，结核病发病率居世界第二位，耐药率为全球第一。 据陈玲介绍，由于用药不规范，一些结核病人对最有效的两种抗结核病药物异烟肼和利福平产生了耐药性，这就会发展成耐多药结核病，其治......阅读全文
美院士邀台机构研发肺结核新药
据“中央社”报道，比甲型H1N1型流感更可怕的抗药性肺结核病可望有解。美国国家科学院院士卡赛尔特别跨海邀请台湾“中央研究院”加入“礼来肺结核新药发展计划”。 “中研院”与美国传染病研究中心9月29日签署合作备忘录，由“中研院长”翁启惠与美国传染病研究中心资深副总裁马乐来签约。 “中研
研究发现：新药组合可加速结核病人痊愈
科学家说，把抗生素莫西沙星（moxifloxacin）加入用于治疗结核病的标准药物组合中，可以缩短治愈患者所需的时间。在9月18日于美国芝加哥举行的抗菌剂与化学疗法跨学科会议上，科学家公布了这项研究结果。 科学家比较了巴西里约热内卢的170位结核病患者服用莫西沙星和乙胺丁醇的效果。他们发现，在治疗的
美时隔40年首推抗结核新药
在市场情况不明的情况下，新药Bedaquiline的推广面临一定阻力。 2012年12月31日，美国食品与药物管理局（FDA）批准了40年以来第一种以新机制对抗结核的药物。但是，人们还不能高枕无忧，因为该药物大规模使用的安全性仍有待观察。 FDA批准的新药Bedaquiline专
智飞生物结核病疫苗新药获生产注册受理
智飞生物4月25日午间公告称，公司收到全资子公司安徽智飞龙科马生物制药有限公司 (简称“子公司”)报告，由子公司研发的“母牛分枝杆菌疫苗(结核感染人群用)”(简称“疫苗”)已完成用于预防结核杆菌潜伏感染人群发生结核病的III期临床试验并获得国家药品监督管理局的生产注册受理(受理号:CXSS180
FDA批准德国政府参与研制的抗结核病新药
据德国联邦教研部（BMBF）近日报道，由BMBF参与资助、有效成分为Pretomanid的抗结核病新药新近获美国食品药品管理局（FDA）批准。该药与贝达喹啉（Bedaquilin）和利奈唑胺 （Linezolid）组成BPaL方案，针对广泛耐药结核或无法耐受治疗的耐多药结核病患者。 Preto
美测试抑制致癌基因新药
据最新一期《癌症预防研究》报道，美国密歇根州立大学科学家正在测试的一种新药，或会阻止与肥胖相关基因引发乳腺癌和肺癌，并阻止这些癌症的发展。 密歇根州立大学药理学和毒理学系副教授凯伦·利比领导的一项临床前研究显示，I-BET-762药物通过调整癌症基因C-Myc起效，显著延缓了乳腺癌和肺癌的发展
Ⅲ期临床试验－智飞生物检测结核潜伏感染新药有望上市
9月3日，重庆智飞生物发布公告称，其全资子公司安徽智飞龙科马生物制药有限公司研发的“重组结核杆菌融合蛋白(EC)”已完成Ⅲ期临床试验，且获得国家药品监督管理局的生产注册受理，完成GMP认证后即可上市销售。 据了解，结核病是全球第九大致死疾病，WTO发布的《2017全球结核病报告》指出，早期诊断
英研究发现治疗肺结核新方法－有助于研发新药物
英国研究人员日前报告说，有些化合物可以通过抑制结核杆菌中一种酶的功能来杀死这种细菌，这是一种对付结核杆菌的新方法，将有助于研发治疗肺结核的新药物。 英国伯明翰大学等机构研究人员在新一期《微生物学》（Microbiology）杂志上报告说，结核杆菌中一种名为IMPDH的酶对细菌细胞的生存至关
－新药十三五规划：拟研制30个新药，基因治疗等有望突破
近日，中国工程院院士桑国卫在2015年（第32届）全国医药工业信息年会上透露，根据科技部重大专项办的部署和要求，新药专项已启动了“十三五”发展战略研究及实施计划编制工作。其中，拟在创新药物研究开发中实现研制30个新药，8~10个为原创性新药的目标。 新药获批明显增加 我国目前已成为了世界第一
南非研制成功40年来首个抗结核病新药
南非斯坦伦布什大学的一个医学研究小组在最新出版的《新英格兰医学杂志》(NEJM)上发表文章称，他们新发明的一种二芳基喹啉(diarylquinoline)类药物，在南非4个医院的临床实验中已经成功地治疗了耐多种药物的结核病(MDR-TB)。这是近40年来的首个抗结核病新药。 该研究的成员之
结核杆菌发生基因突变后毒性超强
美国加利弗尼亚大学的一项研究结果表明，使结核杆菌的一组基因失活而产生的突变型病原体竟然导致其增殖加快并具有更高的致死力。感染突变株两周后小鼠器官内的结核杆菌（TB）数量远多于感染野生型TB者，27周后感染了突变株的小鼠开始死亡，而另一组感染了野生型TB的小鼠在感染41周后仍然存活。该研究发表于12月
印度绘制出结核杆菌基因组图谱
印度科学与工业研究理事会会长布拉姆哈查里近日宣布，印度研究人员成功绘制出了结核杆菌的基因组图谱，这将有助于研发有效治疗结核病的新型药物。 综合当地媒体报道，来自印度全国的数百名研究人员参与绘制出了包含4000个基因的结核杆菌基因组图谱。 据悉，印度将在互联
基因泰克肺癌新药获－FDA－优先审评资格
罗氏集团旗下基因泰克 (Genetech) 公司近日宣布， FDA 已经接受了该公司的补充新药申请 (sNDA)，并为 Alecensa(alectinib) 颁发了优先审评资格， 用于治疗间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 阳性，局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的一线疗法。FDA
基因突变或启发心脏病新药研究
据报道，几家著名研究机构当地时间18日发表了两项重大研究成果，称它们分别识别出了几种单一基因突变。这些基因突变可以使人体的三酸甘油酯终生保持在较低水平，从而防止心肌梗死的发生。 研究发现，四种在美国人中不常见的基因突变能防止高血脂，从而有效降低心肌梗死风险。这将推动预防心脏病新型药物的研究。
基因芯片的应用药物筛选和新药开发
由于所有药物（或兽药）都是直接或间接地通过修饰、改变人类（或相关动物）基因的表达及表达产物的功能而生效，而芯片技术具有高通量、大规模、平行性地分析基因表达或蛋白质状况（蛋白质芯片）的能力，在药物筛选方面具有巨大的优势。用芯片作大规模的筛选研究可以省略大量的动物试验甚至临床，缩短药物筛选所用时间，提高
2017“化学英雄”颁奖－重磅新药有中国基因
“化学英雄”（Heroes of Chemistry）奖是化学领域最具重量的奖项之一。由全球享有盛名的美国化学会（American Chemical Society）颁发的这一年度大奖表彰通过不懈努力开发成功化学产品，让全人类都从中受益的杰出科学家。今日，2017年度“化学英雄”的颁奖典礼在美
2017“化学英雄”颁奖－重磅新药有中国基因
“化学英雄”（Heroes of Chemistry）奖是化学领域最具重量的奖项之一。由全球享有盛名的美国化学会（American Chemical Society）颁发的这一年度大奖表彰通过不懈努力开发成功化学产品，让全人类都从中受益的杰出科学家。今日，2017年度“化学英雄”的颁奖典礼在美
丙肝新药有效治疗基因型1丙肝复发
根据一项最新研究，经丙肝药物Sovaldi（sofosbuvir）/利巴韦林联合治疗后病情复发的基因型1丙肝（HCV GT-1）患者，采用丙肝新药Harvoni（sofosbuvir/ledipasvir）给药12周是一种有效的复治方案。相关研究结果已发表于11月4日的《内科学年鉴》（Annal
宏基因组学技术测序木乃伊的肺结核基因组
来自华威大学的研究者使用宏基因组学技术发现215年之久的木乃伊的肺结核基因组。 由Mark Pallen带领的研究团队试图用技术来发现组织学标本中的肺结核的DNA。 宏基因组学是一种从样本中检测DNA序列的技术，并且样本不需要培养或扩增。这种方法避免了与细菌培养或DNA扩增
结核病如何影响人类基因组
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2021/3/454759.shtm 今年3月，一项利用古人类DNA的最新研究揭示了过去2000年里结核病如何影响欧洲居民免疫系统，特别是结核病对人类基因组的影响。 该研究的重点是TYK2基因的一个变种——P11
木乃伊肺部DNA发现肺结核基因－揭示古代疾病史
英国华威大学的研究人员利用宏基因组学技术，从一个215年历史的木乃伊中发现了肺结核(TB)基因组。这项成果于2013年7月18日发表在《新英格兰医学杂志》上。1994年，匈牙利发现了一个包含242具尸体的地下墓室。许多尸体被自然木乃伊化，包括Terézia Hausmann的遗体，她死于17
结核分枝杆菌耐药基因突变检测技术介绍
耐多药结核病（MDR-TB）和广泛耐药结核病（XDR-TB）是目前临床亟待解决的难题之一。因此，快速、准确地检测标本中耐药结核分枝杆菌（MTB）至关重要。采用多色探针熔解曲线法可快速检测MTB对利福平、异烟肼、链霉素、乙胺丁醇和氟喹诺酮类药品常见耐药决定区域，简便、快速，闭管检测，不会交叉污染或造成
基因芯片技术的应用药物筛选和新药开发
由于所有药物(或兽药)都是直接或间接地通过修饰、改变人类(或相关动物)基因的表达及表达产物的功能而生效,而芯片技术具有高通量、大规模、平行性地分析基因表达或蛋白质状况(蛋白质芯片)的能力,在药物筛选方面具有巨大的优势。用芯片作大规模的筛选研究可以省略大量的动物试验甚至临床,缩短药物筛选所用时间,提高
盆腔结核的抗结核药物治疗
抗结核药物的出现，使结核病的治疗发生了大的变革和飞跃，其他治疗措施已大多废弃，以往需要手术的病例也为安全、简便、更有效的药物治疗所替代。但为了要达到理想疗效，必须贯彻合理化治疗的五项原则，即早期、联合、适量、足程和规则使用敏感药物。早期结核病变处于细菌繁殖阶段，病变愈早愈新鲜，血供愈佳，药物愈易
临床化学检查方法介绍结核杆菌基因检测（PCR）介绍
结核杆菌基因检测（PCR）介绍： 结核分枝杆菌在体外培养周期长，阳性检出率不高，因此对临床的早期诊断和确定药物治疗都带来一定的困难，应用聚合酶链反应(PCR)技术检测结核分枝杆菌，能大大提供结核分枝杆菌的检出率和检出特异性，有利于临床即使治疗。标本采自患者的痰、支气管分泌物、脑脊液、心包积液、胸腔
结果当天可取，基因测序让结核病检测廉价迅捷
日前，英国牛津大学的研究人员利用全基因组测序技术，开发出一种创新结核病 (Tuberculosis， TB) 诊断检测方法。这一检测方法可以在24小时之内检测出患者是否患有结核病，并且确定结核病菌的抗药性，对改善结核病治疗和防止结核病扩散都有非常重大的影响。 结核病是世界范围的流行性传染病。据
DNA的化学检测项目介绍结核杆菌基因检测（PCR）
结核杆菌基因检测（PCR）介绍： 结核分枝杆菌在体外培养周期长，阳性检出率不高，因此对临床的早期诊断和确定药物治疗都带来一定的困难，应用聚合酶链反应(PCR)技术检测结核分枝杆菌，能大大提供结核分枝杆菌的检出率和检出特异性，有利于临床即使治疗。标本采自患者的痰、支气管分泌物、脑脊液、心包积液、胸腔
新药EZ120与抗生素双管齐下治疗肺结核，效果提升100倍
为了找到应对危及生命的肺结核感染新策略，来自慕尼黑工业大学的研究团队（TUM）以及美国哈佛大学和德克萨斯农机大学的研究人员们有了新的发现。他们发现了一种物质，干扰细菌的霉浆菌感染膜的形成。即使在低浓度下也有效，当与已知抗生素结合时，其有效性提高了100倍。 在治疗结核感染时，最大的挑战是抗生素
概述盆腔结核的抗结核药物治疗
抗结核药物的出现，使结核病的治疗发生了大的变革和飞跃，其他治疗措施已大多废弃，以往需要手术的病例也为安全、简便、更有效的药物治疗所替代。但为了要达到理想疗效，必须贯彻合理化治疗的五项原则，即早期、联合、适量、足程和规则使用敏感药物。早期结核病变处于细菌繁殖阶段，病变愈早愈新鲜，血供愈佳，药物愈易
“基因开关”或有助于开发乳腺癌新药
澳大利亚国立大学10日说，该校研究人员关于血细胞生成过程中帮助开关某些基因表达的一组蛋白质的新发现，可能有助于开发新的、更有效的乳腺癌药物。 研究人员揭示了一组特殊蛋白质——染色质解旋酶DNA结合蛋白（CHD）的工作机制，这组蛋白质构成核小体重构脱乙酰基酶，这种酶在血细胞、干细胞等复制过程中可