Nature:一款新软件有望成为科学数据分享新利器
Titus Brown一边飞行在太平洋上空，一边深潜到学生的研究代码中。从美国东兰辛市密歇根州立大学到澳大利亚墨尔本参加会议的这次长途旅行，给这位生物信息学家详细检查实验室的新运算法则以及去除RNA序列中的错误提供了一次良机。 3年前，Brown必须要等回到办公室后才能这样做，因为如果不经过其他研究人员的解释，他很难潜入到他们的代码中，并对这些代码进行修改以生成新的研究结果。但现在Brown可以用一个免费的开放性软件包在很远的地方与实验室的人一起工作，这个软件包就是IPython，它可以帮助研究人员保存一份详细的实验室运算笔记。 Brown的学生写出说明文本后，附上他们研究生成的原始代码、图标以及数据。然后，坐在飞机上的Brown就可以用电脑里下载的IPython笔记本应用程序零距离接触到学生的研究成果。他重新运行代码后，该程序就会直接执行命令并呈现出他正在阅读的这份材料，让他随时看到他的修改是否有助于提高运算法......阅读全文
电泳仪可能出现的故障代码全解析
电泳仪的电泳技术是分子生物学研究不可缺少的重要分析手段，电泳一般分为自由界面电泳和区带电泳两大类，自由界面电泳不需支持物，如等电聚焦电泳、等速电泳、密度梯度电泳及显微电泳等，这类电泳目前已很少使用。而区带电泳则需用各种类型的物质作为支持物，常用的支持物有滤纸、醋酸纤维薄膜、非凝胶性支持物、凝胶性
加热磁力搅拌器故障代码与故障描述
Nr.01故障代码：E11故障描述：加热盘温度传感器故障- 加热盘内置两组温度传感器温度均大于325度Nr.02故障代码：E12故障描述：加热盘温度传感器损坏或短路- 温度传感器1 T > 380°C- 温度传感器2: T < -100°CNr.03故障代码：E13故障描述：加热盘两组温度传感器温差
电泳仪可能出现的故障代码全解析
电泳仪的电泳技术是分子生物学研究不可缺少的重要分析手段，电泳一般分为自由界面电泳和区带电泳两大类，自由界面电泳不需支持物，如等电聚焦电泳、等速电泳、密度梯度电泳及显微电泳等，这类电泳目前已很少使用。而区带电泳则需用各种类型的物质作为支持物，常用的支持物有滤纸、醋酸纤维薄膜、非凝胶性支持物、凝胶性
血细胞分析仪比对的标准操作程序
了解仪器之间测定结果的可比性和可*性，保证实验室内结果的一致性。【适用仪器范围】血细胞分析仪。【该SOP变动程序】本标准操作程序的改动，可由任一使用本SOP的工作人员提出，并报经下述人员批准签字：专业主管、质控主管、科主任。【比对方法】(一)比对测试环境、仪器、试剂和样品的要求室温：20～25℃。湿
气相色谱分析时候升温程序如何设置
升温程序从原理上讲要根据被分离的化合物沸点决定，如果被分离的2种化合物沸点很近，则在这个温度的时候升温速度要特别慢，这样有助于利用沸点分离，就是让2种化合物先后分别气化达到分离效果
全自动程序升温化学吸附分析仪概述
全自动程序升温化学吸附分析仪是一种用于化学工程领域的分析仪器，于2019年04月17日启用。 技术指标 技术规格 1高温炉：必须采用开合式高温炉，可加快降温速率，不得采用任何形式的降温速率慢的管式炉。最高温度不低于1000ºC，温度自动控制。 2 检测器：采用并联式热导池检测器，预留十六分之
KSV－Minitrough2膜分析仪标准实验程序
KSV Minitrough2膜分析仪是计算机控制的精密LB膜分析仪，可在控温条件下分析液体表面上单分子膜的性能，并能在固体基片上沉积多层单分子膜。仪器采用高精度高分辨率的膜天平、直流伺服电机无步阶沉积装置和单分子膜的对称压缩确保精确的膜压测量和控制以及沉积过程中高度均匀一致的分子取向。 操作软件是
SEM关机程序
关机程序（1）关灯丝电流（FILAMENT）。（2）关高压（ACCELERATION POTENTIAL）。（3）反时针调节显示器对比度（CONTRAST）、亮度（BRIGHTNESS）到底.（4）关闭镜筒真空隔阀。（5）关主机电源开关。（6）关真空开关。（7）20分钟后，关循环水和电子交流稳压器开
SEM工作程序
工作程序（1）开启试样室进气阀控制开关（CHAMB VENT），将试样放入试样室后将试样室进气阀控制开关（CHAMB VENT）关闭抽真空。（2）开启镜筒真空隔阀。（3）加高压（ACCELERATION POTENTIAL）至25KV.（4）加灯丝电流（FILAMENT）至7.5-8.（5）调节显示
毒性试验程序
试验设计:设计试验在生物毒性试验中是一项重要内容,在进行每一项毒性试验时,都应该事先查阅相关文献,然后根据试验目和要求制定制定周密的试验方案。对水生生物进行的毒性试验设计大致包括:(1)选择受试生物;(2)设置毒物浓度;(3)试验持续时间;(4)受试生物的数量及分布;(5)确定观察指标及测定方法。试
TEM工作程序
工作程序（1）开启主机电源开关，待荧光屏显示操作数据后再进行下一步。（2）逐级加高压致所需电压，每加一级高压，必须等高压表中指示针停止摆动才能加下一级。如指示针移出量程，必须从zui低移级加起。（4） 根据说明书要求进行合轴操作，使仪器处于zui佳操作状态。（4）根据说明书的操作要求进行观察、
PCR反应程序
1．常规程序将 PCR 反应所需的成分配置完后，在 PCR 仪上于 94-96℃ 预加热几十秒至几分钟，使模板 DNA 充分变性，然后进入扩增循环。在每一个循环中，先于 94℃ 保持 30 秒钟使模板变性，然后将温度降到复性温度（一般 50-60℃ 之间），一般保持 30 秒钟，使引物与模板
小鼠免疫程序
一、抗原的准备 1、收到抗原时，首先要了解抗原的种类、性质和浓度，以便采取不同的处理方法。 2、多肽抗原，一般分多肽―偶联KLH和多肽―偶联BSA（或GGG）或裸多肽三种。多肽―偶联KLH一般用于免疫，而多肽―偶联BSA或裸肽一般用于检测，在免疫时注意区分使用。 3、分装 （1）收到抗原后，应及时
程序降温仪
程序降温仪是实现生物样本低温冻存的关键设备。在常温样本需要向液氮低温环境转移时，可以介导生物样本的降温过程。广泛应用在干细胞移植、脐血冻存、眼角膜、心脏瓣膜、皮肤等器官组织的低温保存等领域，并正在向低温材料学科和农牧领域扩展。 样品冻存过程中，降温速率是影响细胞复苏活性的关键因素：过快/过
PCR反应程序
1．常规程序将PCR反应所需的成分配置完后，在PCR仪上于94-96℃预加热几十秒至几分钟，使模板DNA充分变性，然后进入扩增循环。在每一个循环中，先于94℃保持30秒钟使模板变性，然后将温度降到复性温度（一般50-60℃之间），一般保持30秒钟，使引物与模板充分退火；在72℃保持1分钟（扩增1kb
能力验证程序
能力验证程序 1 目的 为保证检测结果的有效性，规范实验室开展的能力验证和比对实验活动，制定本程序。 2 范围 本程序适用于实验室参加能力验证活动、开展实验室间比对试验，以及组织实验室内部不同人员、不同设备、不同方法之间的比对试验。 3 职责 3.1 技术负责人组织制定能力验证和比对试验活动计划，并
siRNA－转染程序
A．siRNA转染的方法 哺乳动物转染的常见方法有：磷酸钙共沉淀、电穿孔法、DEAE-葡聚糖和polybrene、机械法（例如,显微注射和基因枪）、阳离子脂质体试剂，其中阳离子脂质体试剂转染法是目前最常用的转染方法。应用脂质体型转染试剂进行转染需要注重的几个方面：1. 转染试剂的用
实验室质量控制与数据统计处理的程序介绍
环境监测质量保证包括环境监测全过程的质量管理和措施,实验室质量控制是环境监测质量保证的重要组成部分。当采集到具有代表性和有效性的样品送到实验室进行分析测试时,为获得符合质量要求的数据,就必须对分析过程的各个环节实施各项质控技术,如质量控制的程序和管理规定等。实验室质量控制包括实验室内的质量控制(内部
一种代码审查意见自动生成新方法
近日，中国科学院软件研究所软件发展研究部智能化软件系统工程团队与中国科学院大学等单位研究人员合作，在代码审查意见自动生成方法研究方面取得进展。该研究提出了基于代码审查标记和预训练模型的代码审查意见自动生成方法，能够高效地对代码片段自动生成有意义的代码审查意见，帮助开发人员提高代码质量，缓解现有软
关于发布《固体废物分类与代码目录》的公告
原文地址：http://www.mee.gov.cn/xxgk2018/xxgk/xxgk01/202402/t20240201_1065530.html
Mol－Cell：科学家破解出新型CRISPR代码
近日，一项刊登在国际杂志Molecular Cell上的研究报告中，来自Francis Crick研究所的科学家们通过研究发现了一组简单的规则或能决定人类细胞中CRISPR/Cas9基因编辑的精准性，相关研究结果或能帮助科学家们改善实验室和临床中基因编辑技术的效率和安全性。尽管如今科学界已经广泛
电子秤屏幕出现错误代码怎么办
电子秤屏幕出现错误代码+/-Err怎么办？1、+/-Err：超过LCD显示范围/传感器线断、或传感器不良2、+/-Err2/Unst：起始零点超过+/-10%/外部有干涉（如有振动或风吹或其它物体碰到秤盘等）3、+/-Err3/Out2：AD/LOAD故障/开机时秤盘上有东西/外部有干涉4、Err4
用于复杂基质残留分析时选择离子扫描程序的建立
单四极气相色谱质谱（DSQ）用于复杂基质中残留分析时选择离子扫描程序的建立 食品中农药残留物的分析方法，已有较多报道。但大多数样品是干扰较少的品种。但对于复杂的谷物类，动物源类样品，需要精心设计检测方法。该文使用Thermo的DSQ气质联用仪，详细描述了建立选择离子程序的过程，选择最能代表目标化合
日立7170A型生化分析仪维护保养程序
一、 每日维护及保养 本文来自检验地带网（一）、开机前： 1、检查两个清洗液槽1D1,2D1的Hitergent液是否够量。2、检查小样品盘W1位2% Hitergent液是否够量。3、检查两个装清洗反应杯清洗液的洗桶中2% Hitergent液及0.1mmol/L HCl是否够量。4、 检查打印纸
通用实验室仪器超高速冷冻离心机操作程序
1、 将样品等量放置在试管内,并将其对称放入转头;2、 拧紧转轴螺母,盖好盖门,将仪器接上电源后,实测速度指示灯亮,数码管显示“00000”,表示仪器已接通电源;3、 按运转键启动仪器,仪器按出厂所设定的参数工作,数码管显示实际转速和温度;如需制冷,按制冷开关键,温度数码管显示腔内实际温度。4、如需
实验室质量手册和程序文件的编制格式有何不同？
GB/T19023-2003 《质量管理体系文件指南》4.4.1条指出：“本标准允许各类组织在将其质量管理体系形成文件时，在文件的结构、格式、内容或表述的方法方面的灵活性。”“在4.5.1条指出：“程序文件（硬拷贝或电子媒体）的结构和格式应当由组织通过文字内容、流程图、表格以及上述形成的组合，或组织
HIV初筛实验室室间质量评价标准操作程序
【目的】采用一系列的办法连续地、客观地评价各实验室的试验结果，并发现室内质控不易发现的不准确性，了解各实验室之间结果的差异，并帮助校正，使具有可比性。【该SOP变动程序】本标准操作程序的变动，可由任一使用本SOP的工作人员提出，并报经下述人员批准签字：专业主管、科主任。【基本概念】【质量控制】质量控
什么情况下需要更改实验室手册和程序文件？
尽管保持实验室质量管理体系的基本稳定是其持续、有效运行的基础，但是随着内外环境的变化，各质量要素以及体系标准对要素的要求会发生变化，质量体系文件的更改（换版或修订）也就不可避免。质量手册作为实验室质量管理方面纲领性的文件，更改不应过于频繁。如果不考虑个别文字的修改和斟误的话，文件有必要进行实质性修订
实验室质量手册和程序文件，先编哪个比较好？
质量管理体系文件化是质量管理体系有效运行的基础，体系文件化不是单纯的文字工作，而是伴随着体系的策划、建立、记录着体系从建立、试运行到不断完善的发展历程。先编手册后编程序文件和先编程序文件后编手册各有利弊。如果先写手册，对要素（过程的原则性描述难以体现实验室质量管理的特色。如果先写程序文件，没有手册作
电泳的基本程序
该凝胶通常由琼脂糖制成,琼脂糖是一种多糖,在缓冲溶液中加热后会形成半固体,微孔凝胶。在一端,凝胶形成微小的凹痕,称为孔,研究人员将研究中的DNA样品与已知长度的参考样品(称为DNA阶梯)放置在一起。阶梯片段的长度已经通过另一种方法例如X射线晶体学来预定。当凝胶浸入导电溶液中并施加电压时,碎片开始迁移