药物研发策略正在剧变，全球都在变！
现在许多公司又认识到，他们早期的管道已经变得越来越薄弱。因此，早期药物的发现研究最近重新成为这些公司经营的关键点。不过，他们在这一领域的研究策略已经发生显着改变。 药物发现一直是药物研发漫长价值链的核心部分之一。然而，最近几年，由于受到全球金融危机和“重磅炸弹”药物ZL到期的压力，几乎所有制药公司都在专注于后期阶段候选药物的开发。 但是，现在许多公司又认识到，他们早期的管道已经变得越来越薄弱。因此，早期药物的发现研究最近重新成为这些公司经营的关键点。不过，他们在这一领域的研究策略已经发生显着改变。 药物研发新策略 全球制药行业新的研发策略在不断演变。小分子虚拟药物筛选模式原来一直是小型生物技术公司关注的重点业务，但现在不少大型制药公司也采用相同的模式筛选药物。 同时，所有的制药公司都已经认识到，早期药物发现不只是确认药物对于一个靶点是否起作用，而是要验证所识别的治疗靶点与化合物之间的相互作用，并更好地理解疾病生物学......阅读全文
生物大分子药物的研究现状与展望
生物大分子研发趋势近期， 美国FDA 颁布了“ 生物类似药行动计划”，以加速其研发和市场化。这个行动计划包括成立专门的机构（Office of Therapeutic Biologics and Biosimilars），提供专门的审评模板以及为生物类似药开发机构提供详细的指导，例如如何判断相似性的
生物药剂学与药物动力学关于药物溶解度有何区别
溶解速度是单位时间溶质溶解在溶剂中的量。表述一个过程的增量。溶解度是溶质在溶剂中溶解到饱和状态时溶质的量，是一个过程后的终量。
第三类生物大分子药物——糖类药物的研究进展
糖是除蛋白质、核酸之外的第三类生物大分子，细胞表面结构复杂的糖链在生物体内多种生理和病理过程中扮演着重要角色。然而，由于糖结构的高度复杂性和多样性，与蛋白质和核酸研究相比，糖类的结构和功能研究在许多方面尚未建立起成熟统一的概念和技术。糖类药物的开发也远远滞后于蛋白质药物和核酸类药物。近年来，随着糖组
肝的致癌物质药物的生物转化
肝的致癌物质药物的生物转化是临床医学检验技士/技师/主管技师考试复习需要了解的生化检验知识，医学|教育网搜集整理了相关内容与考生分享，希望给予大家帮助！ 大多数药物经不同途径被摄入人体后都要发生分子结构的改变，药物的生物转化主要是在肝细胞滑面内质网的混合功能氧化酶系的催化下完成的，反应也包括氧化
肝的致癌物质药物的生物转化
肝的致癌物质药物的生物转化是临床医学检验技士/技师/主管技师考试复习需要了解的生化检验知识，医学|教育网搜集整理了相关内容与考生分享，希望给予大家帮助！ 大多数药物经不同途径被摄入人体后都要发生分子结构的改变，药物的生物转化主要是在肝细胞滑面内质网的混合功能氧化酶系的催化下完成的，反应也包括
Cell：新生物药物有望根除白血病干细胞
白血病作为人类癌症史上最棘手的病症之一，在过去40年里尽管与其他癌症一样受益于新的疗法，但是对大多患者来说，结果似乎微乎其微，并无什么鼓舞人心的消息。 直至最近，科学家终于迎来新突破：他们开发出了一种新药，并成功治愈了50%患有急性白血病的实验小鼠。 image.png 8月23日，
《Nature－Communications》合成生物学突破细菌药物生产限制
细胞内核糖体数量有限，插入的合成电路势必会与宿主细胞争夺有限资源。如果核糖体数量不足，要么电路失灵，要么细胞死亡，大多数情况是两者都有可能发生。 研究人员开发出一套细胞基本资源动态分配系统，可同时满足合成电路生产和宿主细胞正常生存需要。往细胞中添加合成电路，它们就能变成抗生素等药物生产的微型工
我国农业生物药物分子设计平台建设取得可喜进展
国家“863计划”现代农业技术领域通过攻关发现并鉴定了一系列基因和蛋白新靶标，在农业生物药物分子设计平台建设方面取得可喜进展。 从受体蛋白、基因等水平发现和鉴定了新的生物药物靶标，为生物药物分子设计和创制奠定了基础。首次通过量化计算的方法构建了新烟碱受体可能的作用模型；通过3H标记吡虫啉和IPP化
Cell：新生物药物有望根除白血病干细胞
白血病作为人类癌症史上最棘手的病症之一，在过去40年里尽管与其他癌症一样受益于新的疗法，但是对大多患者来说，结果似乎微乎其微，并无什么鼓舞人心的消息。 直至最近，科学家终于迎来新突破：他们开发出了一种新药，并成功治愈了50%患有急性白血病的实验小鼠。 8月23日，发表在《Cell》杂志题为
广州生物院抗流感药物研发取得新进展
中科院广州生物医药与健康研究院胡文辉课题组通过多学科的密切合作，使用“骨架迁越”设计策略构建了一个小分子化合物库，通过对该库化合物进行抗流感病毒的筛选，获得了多个对野生型流感病毒有抑制作用的苗头化合物，这些化合物的活性相当于或高于阳性对照物，但结构新颖多样。
依生生物肝癌治疗药物获FDA孤儿药资质
10月24日，依生生物制药有限公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已经正式批准其主打产品YS-ON-001取得肝癌治疗的孤儿药资质。该产品是由依生生物的科研人员自主开发，具有独立知识产权的大分子生物制剂，能够在削弱肿瘤微环境免疫抑制作用的同时，提升免疫系统对肿瘤细胞的杀伤功能，这也是中国科
关于生物技术药物在中国的发展现状
2008年我国医药工业累计实现利润708.9亿元，同比增长28.4%。2009年前2个月，我国医药工业累计完成利润总额111.65亿元，比同期增长23.18%。尽管由于外销受阻，化学原料药工业的利润仅增长6.9%。但生物制药工业的盈利水平较高，1-2月的增幅为43.4%，显示出生物技术产业高增长
生物技术药与基因工程药物的简介
生物工程又称生物技术，是一门应用现代生命科学原理和信息及化工等技术，利用活细胞或其产生的酶来对廉价原材料进行不同程度的加工，提供大量有用产品的综合性工程技术。 生物工程的基础是现代生命科学、技术科学和信息科学。生物工程的主要产品是为社会提供大量优质发酵产品，例如生化药物、化工原料、能源、生物防治
Nature：意外！肠道微生物竟然决定药物是否有效！
有没有想过为什么一种对别人有效的药物对你似乎没有效果？你可能想要检查一下你的肠道来寻找答案。研究人员已经找到了加工150多种药物的肠道细菌，他们还发现了赋予这种细菌这种能力的基因。耶鲁大学研究小组称，这一发现强调了肠道细菌在人们对药物的反应中所起的作用。图片来源：http://cn.bing.com
生物模拟系统提高制药公司监控药物研发过程
在生物模拟领域，制药公司投资的年增长率超过18%，这一动向反映出，制药公司在面对创新、监管和预算三大压力下需要转向合理的药物研发模式(基于更深层次的知识储备和更低价格的研发成本)。 新建模技术已从之前的PK/ PD模型转变成较大的生理机能模型，后者能模拟患者和患者群体并提出临床医疗方案
进口药物微生物污染，药监局紧急暂停通关单
近期，国家药监局组织对GlaxoSmithKline（Ireland）Limited开展药品境外非现场检查，检查品种为度他雄胺软胶囊（英文名称：Dutasteride Soft Capsules；注册证号：H20160515；生产地址：Ul.Grunwaldzka 189，60-322 Pozn
中科院广州生物院：让药物创新多点“洋气”
黄皮肤、白皮肤、棕皮肤，走进中科院广州生物医药与健康研究院（以下简称广州生物院）的任何一间实验室，你很可能会看到肤色各异的科研人员穿着同样的白大褂，用英文交流着。 从2003年广州生物院筹备时开始，这个坐落于岭南古城的研究机构就注定要走上“洋气”的发展道路。10多年来，广州生物院已成为会聚国
大大简化生物技术药物生产的新技术
生物技术药物生产的最后一步是完成正确的糖结构。这一步骤对于药物的疗效来说至关重要，但是也使生产过程变得非常复杂和昂贵。目前，比利时VIB研究所和根特大学（UGent）的Leander Meuris、Francis Santens和Nico Callewaert开发出一种技术，可缩短糖的结构同时保
掘金“蓝土”：海洋生物技术助力药物研究
据预测，至2030年，将形成1000亿元规模的海洋生物产品战略性新兴产业群，达到中等海洋生物技术强国水平，为2050年全面建设成为世界海洋生物技术强国奠定基础 党的十八大提出了建设海洋强国战略目标。我国海洋科技取得了哪些成绩？还有哪些困难亟待克服？当我们强调海洋经济的时候，是不是已经对海洋有了深入
微生物检测不能成抗菌药物管理“短板”
为落实《国家卫生计生委办公厅关于提高二级以上综合医院细菌真菌感染诊疗能力的通知》文件精神，提高我国三级医院细菌真菌感染诊疗能力，日前，由国家卫生计生委抗菌药物临床应用与细菌耐药评价专家委员会、中国初级卫生保健基金会主办、辉瑞中国支持的“临床微生物实验室真菌检测能力建设基本要求专家共识及调研报告发布会
我国生物技术药物发展瓶颈：产权与激励缺失
1月7日，国务院颁布的《生物产业发展规划》指出，2013年至2015年，生物医药产业产值年均增速达到20%以上，推动一批拥有自主知识产权的新药投放市场，形成一批年产值超百亿元的企业。 仅21天之后，由中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会(RDPAC)与美国全球生物技术工业组织(BI
生物大分子药物口腔黏膜递送研究进展
摘要生物大分子药物的替代给药方式一直是生物大分子药物研究的热点。口腔黏膜因其“柔和”的给药环境、无肝首过效应以及患者依从性好等优点，是生物大分子药物理想的给药部位。由于相对分子质量大、亲水性强的特点，生物大分子药物存在口腔黏膜渗透吸收差、生物利用度低的问题。黏膜促透技术的发展，为生物大分子药物的口腔
Nature：揭秘微生物药物生产流水线
Nature：揭秘微生物药物生产流水线 日前，来自密歇根大学的研究人员获得了自然生成抗生素和其他药物的微生物内部“流水线”的第一张三维快照。了解这一分子工厂内部的完整结构和运动，为研究人员重新设计出微生物装配流水线来生成具有高医学价值的新药提供了一张坚实的蓝图。 在
研究实现高效生物合成抗肿瘤药物β榄香烯
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/3/495308.shtm 近日，中科院大连化物所生物技术研究部合成微生物学研究组（1823组）周雍进研究员团队在抗肿瘤药物β-榄香烯高效生物合成研究中取得新进展。该团队在多形汉逊酵母中构建并优化倍半萜β-
食品、生物、药物分析中的样品前处理方法汇总
为什么要进行样品前处理 1、富集浓缩被测痕量组分(ppm，ppb， ppt 级)的作用，提高方法的灵敏度，降低最小检测限。 2、消除基体对测定的干扰，提高方法的选择性 3、使被测组分从复杂的样品中分离出来，制成便于测定的溶液形式 4、通过衍生化的前处理方法，可以使
关注生物技术药物临床研究，解决伦理审查困扰
分析测试百科网讯 2019年6月6日，生物技术药物临床研究关键技术研讨会在北京隆重举行。此次研讨会由中国药学会药物临床评价研究专业委员会主办，军事医学研究院承办。本次研讨会聚焦生物技术药物与临床研究关键技术，旨在凝练亟需解决的问题，达成行业共识，促成生物药研发联合协作平台，推进行业发展。会议共有
TOSOH在沪成功举办了生物药物技术研讨会
2011年2月28日，上海市生物工程学会、东曹(上海)生物科技有限公司、上海大有色谱技术服务有限公司在中国科学院上海分院共同举办了生物药物HPLC分离分析与层析工艺开发的技术及应用研讨会。 本次技术交流会共有80多家企事业单位、120多位生物药物科研人员到会参加。本次
生物物理所在肿瘤药物靶向输送研究中取得进展
9月30日，PNAS 杂志在线发表了中国科学院生物物理研究所阎锡蕴课题组在肿瘤药物靶向输送领域的最新成果。这是他们继发现纳米酶（Nature Nanotechnology 2007）并将其应用于肿瘤诊断（Nature Nanotechnology 2012）之后，又一次将纳米材料的新特性应用到肿
重磅！国药集团中国生物新冠治疗药物获批临床
8日30日，国药集团中国生物研制的静注COVID-19人免疫球蛋白（pH4）（以下简称“新冠特免”）获得国家药品监督管理局颁发的《药物临床试验批件》，批准开展临床试验。 静注COVID-19人免疫球蛋白（pH4）为治疗用生物制品一类新药，是全球首款采用新冠灭活疫苗免疫后血浆制备的新冠肺炎特异性