药物研发策略正在剧变，全球都在变！
现在许多公司又认识到，他们早期的管道已经变得越来越薄弱。因此，早期药物的发现研究最近重新成为这些公司经营的关键点。不过，他们在这一领域的研究策略已经发生显着改变。 药物发现一直是药物研发漫长价值链的核心部分之一。然而，最近几年，由于受到全球金融危机和“重磅炸弹”药物ZL到期的压力，几乎所有制药公司都在专注于后期阶段候选药物的开发。 但是，现在许多公司又认识到，他们早期的管道已经变得越来越薄弱。因此，早期药物的发现研究最近重新成为这些公司经营的关键点。不过，他们在这一领域的研究策略已经发生显着改变。 药物研发新策略 全球制药行业新的研发策略在不断演变。小分子虚拟药物筛选模式原来一直是小型生物技术公司关注的重点业务，但现在不少大型制药公司也采用相同的模式筛选药物。 同时，所有的制药公司都已经认识到，早期药物发现不只是确认药物对于一个靶点是否起作用，而是要验证所识别的治疗靶点与化合物之间的相互作用，并更好地理解疾病生物学......阅读全文
海洋所海洋微生物抗感染药物的生物合成研究获新进展
替达霉素(Tirandamycins)含有2,4-吡咯烷二酮和双环缩酮两个特征结构单元，能够跟细菌RNA聚合酶结合，从而抑制细菌转录过程中链的起始和延伸，产生抗菌活性(对耐甲氧西林葡萄球菌和耐万古霉素的粪肠球菌也有抑制作用);替达霉素还选择性地抑制马来布鲁线虫天冬氨酰-tRNA合成酶的活力，杀虫
细说生物技术药物科研岛津方案（五）质量研究（2）
本文内容非商业广告，仅供专业人士参考。关于岛津 岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司，在中国全境拥有13个分公司，事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心，并拥有覆盖全国30个省的销
抗微生物药物耐药已成全球健康重大威胁
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/10/531137.shtm
生物物理所在肿瘤药物靶向输送研究中取得进展
9月30日，PNAS 杂志在线发表了中国科学院生物物理研究所阎锡蕴课题组在肿瘤药物靶向输送领域的最新成果。这是他们继发现纳米酶（Nature Nanotechnology 2007）并将其应用于肿瘤诊断（Nature Nanotechnology 2012）之后，又一次将纳米材料的新特性应用到肿
海王生物NEP018片－药物临床试验获批
海王生物(000078)3月10日晚间公告，公司全资子公司深圳海王医药科技研究院有限公司于近日收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。经综合的临床前研究考察，NEP018片对设计靶点具有良好选择抑制活性，针对胃肠道肿瘤具有良好的抑制作用。
生物因素对细菌的影响实验——药物敏感试验纸片法
细菌对抗生素的敏感试验（药物敏感试验--纸片法）实验方法原理抗生素具有抑制和杀灭细菌的作用，各种致病菌对抗生素的敏感性不同，在治疗过程中，细菌对抗生素的敏感性也可能改变，产生耐药性变异，因此测定细菌对抗生素等药物的敏感程度，对于临床治疗选择用药及时有效的控制感染具有重要意义。实验步骤方法：1. 取
细说生物技术药物科研岛津方案（四）质量研究（1）
本文内容非商业广告，仅供专业人士参考。关于岛津 岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司，在中国全境拥有13个分公司，事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心，并拥有覆盖全国30个省的销售代
中国生物技术药物陷囧境－仅占全球2％份额
“中国生物技术药物的市场总额约为180亿元人民币，仅占全球生物技术药市场的2%。”近日，中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会(RDPAC)与美国全球生物技术工业组织(BIO)共同发布《在中国打造世界领先的创新型生物技术药物产业》研究报告(以下简称《报告》)，指出中国生物技术药物发展深陷囧
药物溶出度仪的生物利用度和影响因素
生物利用度 生物利用度是人和动物服药后通过血或尿中药物浓度的测定来反映药物制剂在体内可能被吸收利用的程度进而推断疗效。从理论上讲, 药物的体内实验和临床研究才是评价制剂的最根本和最可靠的依据。但生物利用度试验工作量极大, 费用高, 对每个样品进行筛选评定, 检验和控制产品质量只能借助于体外实验
TOSOH在沪成功举办了生物药物技术研讨会
2011年2月28日，上海市生物工程学会、东曹(上海)生物科技有限公司、上海大有色谱技术服务有限公司在中国科学院上海分院共同举办了生物药物HPLC分离分析与层析工艺开发的技术及应用研讨会。 本次技术交流会共有80多家企事业单位、120多位生物药物科研人员到会参加。本次
我所实现高效生物合成抗肿瘤药物β榄香烯
原文地址：http://www.dicp.cas.cn/xwdt/kyjz/202303/t20230304_6688475.html 近日，我所生物技术研究部合成微生物学研究组（1823组）周雍进研究员团队在抗肿瘤药物β-榄香烯高效生物合成研究中取得新进展。该团队在多形汉逊酵母中构建并优化倍半萜
浙江杭州生物技术药物产业创新蓄势待发
近期，由杭州医药港小镇发展服务中心提交的《浙江省生物技术药物产业创新中心组建方案》获浙江省发改委批复同意，这意味着位于杭州钱塘新区的杭州医药港向国内顶尖、世界一流的生物医药创新研发高地又迈出重要一步。 浙江省生物技术药物产业创新中心是进一步提升全省生物创新药研发和服务能级，在更大范围整合生物技
抗微生物药物耐药已成全球健康重大威胁
《柳叶刀》最新发布的全球抗微生物药物耐药性研究显示，2025年至2050年间，抗微生物药物耐药预计直接导致超过3900万人死亡。抗微生物药物耐药已成为全球健康的重大威胁，由此导致的死亡人数将在未来几十年内持续上升。这项研究覆盖了204个国家和地区全年龄组的5.2亿份个人档案。抗微生物药物耐药是指细菌
国家生物技术药物产业计量测试中心成立
为更好地发挥计量对生物技术药物产业的技术支撑和保障作用，提升国家生物技术药物产业核心竞争力，近日，市场监管总局正式批准依托南京市计量监督检测院成立国家生物技术药物产业计量测试中心。 国家生物技术药物产业计量测试中心于2019年5月获批筹建。筹建期间，中心共建立了30台套可量传的测量系统，可提供
重磅！国药集团中国生物新冠治疗药物获批临床
8日30日，国药集团中国生物研制的静注COVID-19人免疫球蛋白（pH4）（以下简称“新冠特免”）获得国家药品监督管理局颁发的《药物临床试验批件》，批准开展临床试验。 静注COVID-19人免疫球蛋白（pH4）为治疗用生物制品一类新药，是全球首款采用新冠灭活疫苗免疫后血浆制备的新冠肺炎特异性
化疗药物配药使用生物安全柜的必要性
我国肿瘤患者不断增多，化疗药物配药在临床应用也日趋广泛。医护人员特别是肿瘤科护士每天接触大量的化疗药物，然而化疗药物可通过皮肤接触、直接吸入等导致染色体畸变，从而致癌、致畸及造成脏器损害等；因此化疗配药护士需要加强在配药、注液及用物处理上的自我防护意识，的化疗药物配药设备必不可少。 环境要求：配置化
魏于全：生物技术药物研发现状和趋势
9月2日，第十届中国医药企业家科学家投资家大会暨改革开放40年医药行业发展成就展继续火热进行。一场由中国医药生物技术协会理事长、中国科学院院士魏于全，中科院上海有机化学研究所原所长、中国科学院院士林国强，天津药物研究院名誉院长、中国工程院院士刘昌孝，天津市肿瘤研究所所长、中国工程院院士郝希山四位
谭天伟：生物制药已成创新药物重要来源
日前，中国工程院院士、北京化工大学校长谭天伟在第十八届北京国际生物医药产业发展论坛上指出：虽然目前生物制药占的比例不是特别高，但其已经成为创新药物的重要来源。从国际市场来看，生物制药有很大的市场，应加快相关产业的发展。 论坛上，谭天伟作了题为《生物产业未来五年战略发展》的报告，该报告涉及生物医
近百亿美元市场的生物导弹ADC抗体偶联药物
随着肿瘤患者生存率的逐年上升，已经过了“谈癌色变”的时代，越来越多的诊疗方法被发现并应用于临床治疗。但癌症仍旧是一种无法彻底治愈的疾病，常用的化疗也不过是在痛苦中延长生命，而且往往“杀敌一千，自损八百”。能够精准地寻找肿瘤靶点的抗体药物，在杀灭残留病灶方面也不是万能的。由此，被誉为“生物导弹”的
化疗药物配药使用生物安全柜的必要性
我国肿瘤患者不断增多，化疗药物配药在临床应用也日趋广泛。医护人员特别是肿瘤科护士每天接触大量的化疗药物，然而化疗药物可通过皮肤接触、直接吸入等导致染色体畸变，从而致癌、致畸及造成脏器损害等；因此化疗配药护士需要加强在配药、注液及用物处理上的自我防护意识，的化疗药物配药设备*。 环境要求：配置化疗药物
化疗药物配药使用生物安全柜的必要性
化疗药物配药使用生物安全柜的必要性我国肿瘤患者不断增多，化疗药物配药在临床应用也日趋广泛。医护人员特别是肿瘤科护士每天接触大量的化疗药物，然而化疗药物可通过皮肤接触、直接吸入等导致染色体畸变，从而致癌、致畸及造成脏器损害等；因此化疗配药护士需要加强在配药、注液及用物处理上的自我防护意识，专用的化疗药
化疗药物配药使用生物安全柜的必要性
我国肿瘤患者不断增多，化疗药物配药在临床应用也日趋广泛。医护人员特别是肿瘤科护士每天接触大量的化疗药物，然而化疗药物可通过皮肤接触、直接吸入等导致染色体畸变，从而致癌、致畸及造成脏器损害等；因此化疗配药护士需要加强在配药、注液及用物处理上的自我防护意识，专用的化疗药物配药设备必不可少。 环境要求
世卫组织：生物相似性药物将接受资格审查
世界卫生组织近日发表声明表示，该组织今年将发布一项试点项目，对生物相似性药物资格进行预审，旨在让低收入和中等收入国家获得一些昂贵的癌症治疗方案。 世卫组织近期在日内瓦举行了为期两天的会议，来自各国监管机构、药业集团、患者和民间社会团体的代表讨论了如何提高生物治疗药物的可获得性。该组织决定发布试
养殖业应从疫苗药物依赖转向生物安全防控
非洲猪瘟属烈性传染病，猪一旦被传染，致死率可高达100%。在9月11日于河南驻马店市结束的“全国生猪绿色发展技术集成与示范协同创新项目”现场会上，中国农业科学院畜牧研究所研究员、项目首席科学家张宏福表示，我国在动物疫病防控方面过度依赖疫苗、药物，未来应转向生物安全防控，比如提高猪场的生物安全设施
CNAS发布药物生物样本分析检测领域的应用说明
关于发布CNAS-CL01-A026:2023《检测和校准实验室能力认可准则在药物生物样本分析检测领域的应用说明》及其实施安排的通知各相关实验室及评审员: 为了进一步规范药物生物样本分析检测实验室开展认可活动中国合格评定国家认可委员会(CNAS)秘书处制定了CNAS-CLO1-A026:2023《
国家生物技术药物产业计量测试中心揭牌
5月12日，江苏省市场监管局、南京市政府联合开展全省“世界计量日”宣传纪念主题活动，主会场设在南京市。会上，市场监管总局计量司司长谢军、南京市副市长蒋跃建为国家生物技术药物产业计量测试中心（南京）揭牌。 据南京市市场监管局局长孙宁介绍，该中心是全国唯一一所生物技术药物产业计量测试中心，将为南京
药物开发失败的概率：生物标记物指导的试验设计
本期Nature Reviews Drug Discovery发表了来自Genentech, Inc.公司Michael J. Townsend 和Joseph R. Arron的评论文章。文章讲到药物的候选分子可能因为各种各样的原因导致临床开发的失败，但是生物标记物指导的临床试验能够降低失败的
突入30亿市场，苑东生物高血压药物过审
11月1日，苑东生物(0.00 +0.00%,诊股)发布公告称于近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于盐酸尼卡地平注射液的《药品注册证书》。 盐酸尼卡地平注射液主要成份为盐酸尼卡地平，是新型二氢吡啶钙离子拮抗剂，高度选择性扩张动脉实现对急症高血压的快速平稳控制。 高血压急症是指短时间内血压
前景无法抵挡:－RNA药物刺激生物医药公司神经
RNA药物技术是近年来新兴起的颠覆性的生物医药技术，通过关闭致病基因或者诱导免疫应答行使医药功能，受到了科研人员、投资者、医药和生物技术界的普遍关注，而之前RNA一直被认为是细胞中的垃圾片段，首次引人注目的是2006年Andrew Fire 和Craig Mello教授凭借RNAi干扰技术获
近百亿美元市场的生物导弹ADC抗体偶联药物
随着肿瘤患者生存率的逐年上升，已经过了“谈癌色变”的时代，越来越多的诊疗方法被发现并应用于临床治疗。但癌症仍旧是一种无法彻底治愈的疾病，常用的化疗也不过是在痛苦中延长生命，而且往往“杀敌一千，自损八百”。能够精准地寻找肿瘤靶点的抗体药物，在杀灭残留病灶方面也不是万能的。由此，被誉为“生物导弹”的抗体