Cell：Hedgehog信号通路为何引发乳腺癌转移？
长链非编码RNA（lncRNAs）与乳腺癌有牵连，但其在癌症转移和肿瘤生长中的相关机制仍不甚明朗。 得克萨斯大学MD安德森癌症中心科学家报告说，刺猬（hedgehog）是一个独特的细胞信号转导通路（其已知能导致许多类型的癌症），亦可能是乳腺癌转移的背后机制。这种分子与BCAR4协同，给肿瘤生长转移提供方便。 我们研究BCAR4和Hedgehog信号通路所得的研究结果提供了证据证实，即lncRNAs在侵袭性乳腺癌进展中起到重要调控角色。新获得的证据表明lncRNAs在癌症发展和进展中是一类新的调控因子。 当刺猬蛋白信号通路被趋化蛋白异常激活，它允许GLI2转录因子所控制的基因表达增加。转录因子是蛋白质，能激活其他基因。研究小组发现，BCAR4对于GLI2控制基因的激活是必需的。 BCAR4通过Hedgehog信号和GLI2所完成的分子间互作是乳腺癌中Hedgehog信号通路和BCAR4之间第一个被研究的联结点。这种新的......阅读全文
研究发现乳腺癌细胞“劫持”健康干细胞的信号通路
新研究称乳腺癌细胞能够劫持健康干细胞分化成为不同类型细胞的信号通路。该研究为开发针对疑难性乳腺癌的治疗手段提供了理论依据。该研究所由欧洲癌症干细胞研究所的Matt Smalley博士领导完成的。 Smalley博士称，现代理论认为癌细胞和正常成体干细胞有很多的相似之处。对成体干细胞的机
昆明动物所在乳腺癌Hippo信号通路研究中取得新进展
雌激素受体ER阴性乳腺癌是一种恶性程度比较高的乳腺癌类型，关于此类乳腺癌的信号通路研究一直是癌症研究领域长期未曾透彻解决的问题。近年来，大量文章证实Hippo信号通路与乳腺细胞的增殖和凋亡有着重要关系。Hippo信号通路的下游主要通过YAP/TAZ共转录因子结合其它转录因子调控基因
Cell：Hedgehog信号通路为何引发乳腺癌转移？
长链非编码RNA（lncRNAs）与乳腺癌有牵连，但其在癌症转移和肿瘤生长中的相关机制仍不甚明朗。 得克萨斯大学MD安德森癌症中心科学家报告说，刺猬（hedgehog）是一个独特的细胞信号转导通路（其已知能导致许多类型的癌症），亦可能是乳腺癌转移的背后机制。这种分子与BCAR4协同，给肿瘤生长
PNAS：科学家发现乳腺癌扩散的化学信号
最近，约翰霍普金斯大学的研究人员利用小鼠模型，发现了某些乳腺癌用以招募癌症扩散所需的两类正常细胞的化学信号。相关研究结果发表在2014年5月份的《PNAS》杂志。 约翰霍普金斯大学医学院细胞工程研究所血管生物学项目负责人Gregg Semenza教授指出：“在小鼠肿瘤中阻断其中一个细胞招募信号
AKT信号通路研究背景
Akt通路或PI3K-Akt通路参与基本的细胞过程，包括蛋白质合成、增殖和存活。AKT也在血管生成和代谢中发挥调节作用。AKT途径被诱导PI3K的因子激活，PI3K反过来激活mTOR途径。AKT信号通路在许多细胞生存途径中起着重要的调节作用，主要是作为凋亡抑制剂。AKT信号转导与多种癌症有关，是抗癌
VEGF信号通路研究背景
血管内皮生长因子（VEGF）是一个刺激新血管生长的生长因子亚家族。血管内皮生长因子是重要的信号蛋白，参与血管生成（胚胎循环系统的从头形成）和血管生成（先存血管的血管生长）。VEGF-A是血管内皮生长因子家族的第一个成员，也包括VEGF-B、VEGF-C、VEGF-D和胎盘生长因子（PlGF）。在发现
TNF信号通路研究背景
肿瘤坏死因子（TNF）超家族的细胞因子激活细胞存活、死亡和分化的信号通路。肿瘤坏死因子超家族成员通过配体介导的三聚体作用，导致多个细胞内适配器的募集，以激活多种信号转导途径。含有Fas相关死亡结构域（FADD）和TNFR相关死亡结构域（TRADD）等适配器的死亡结构域（DD）的募集可导致诱导细胞凋亡
EGFR信号通路研究背景
EGF（表皮生长因子）是EGF蛋白质家族的创始成员，该家族还包括双调蛋白（AREG）、β-乙酰球蛋白（BTC）、表调节素（EPR）、HB-EGF、神经调节蛋白等。表皮生长因子家族成员具有高度相似的结构和功能特征。它们至少有一个共同的结构基序，即EGF结构域，由六个保守的半胱氨酸残基组成，形成三个二硫
AMPK信号通路研究背景
AMPK信号通路是一种燃料传感器和调节器，促进各种组织中ATP的产生并抑制ATP的消耗途径。AMPK是一种异三聚体复合物，由催化α亚单位和调节β和γ亚单位组成。该激酶在应对耗尽细胞ATP供应的应激时被激活，如低血糖、缺氧、缺血和热休克。AMP与γ亚单位的结合变构激活复合物，使其成为其主要上游AMPK
MAPK信号通路研究工具
信号通路研究工具促细胞分裂原活化蛋白激酶(MAP kinase)是一类丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，由于不同的细胞外刺激或介导细胞表面至细胞核的信号转导而被激活。 结合其它信号途径，它们能够改变转录因子的磷酸化状态。受控的MAPK级联反应系统参与细胞增殖和分化，但当其活力失控时会导致肿瘤。据报道，三种主要
脂肪细胞信号通路研究
糖尿病人明明血糖很高，却还是容易感到饥饿；肥胖的人，不一定比更瘦的人提前感到饱腹。这说明，饱和饿并不完全受体内储存的能量影响。为了帮助减肥或增肥人群控制体内脂肪含量，韩国高级科学技术研究所的Walton Jones博士和他的同事，在分子水平向我们解释了，脂肪细胞如何指挥大脑感受“饱”。他们的文章
最新研究发现长寿代谢信号
雀巢公司科学家首次发现了长寿的分子轨迹。 雀巢研究中心和雀巢健康科学研究院的瑞士和意大利科学家比较了来自意大利21至111岁年龄段之间志愿者的血液和尿液样本。 该项研究在西班牙格拉纳达召开的2013国际营养大会上发布成果：那些特别长寿、活过100岁以上的人群，其体内脂肪水平、氨基酸代
Novus助力Hedgehog信号通路研究
Hedgehog基因于1980年首先由Nusslein-Volhard C和Wieschaus E在筛选可能引起果蝇突变的基因时发现。Hedgehog（Hh）信号通路在多种生理过程中起着关键作用，如胚胎发育及维持成人机体内环境稳定等 近年来多项研究表明在皮肤基底细胞癌、髓母细胞瘤、肺癌、消化道肿瘤
缺口信号通路研究背景
Notch信号通路是一种高度保守的细胞信号系统，存在于大多数多细胞生物中。Notch信号在许多基本细胞过程的调节中起着关键作用，如胚胎和成人发育期间的增殖、干细胞维持和分化。notch级联包括notch和notch配体，以及将notch信号传递到细胞核的细胞内蛋白质。在哺乳动物细胞中，有四种不同的n
经典Wnt信号通路研究背景
Wnt通路参与基因表达、细胞行为、细胞粘附和细胞极性的控制。典型的（β-连环蛋白依赖的）Wnt信号通路是Wnt通路中研究得最好的，并且在进化过程中高度保守。在这个途径中，Wnt信号抑制β-连环蛋白的降解，β-连环蛋白可以调节许多基因的转录。Wnt信号通过连接Wnt蛋白到其各自的二聚体细胞表面受体激活
补体激活信号通路研究背景
补体系统是一种酶级联反应，是血液和细胞表面蛋白质的集合，有助于抗体清除生物体病原体的能力。补体系统由30种不同的蛋白质组成，包括血清蛋白、浆膜蛋白和细胞膜受体，是先天免疫系统的重要组成部分。一些补体蛋白与免疫球蛋白或细胞膜成分结合。另一些是酶原，当被激活时，会切割一个或多个其他补体蛋白，并启动进一步
死亡受体信号通路研究背景
死亡受体是细胞表面受体，传递由特定配体启动的凋亡信号，并在指导性凋亡中发挥核心作用。死亡受体属于肿瘤坏死因子受体（TNFR）基因超家族。到目前为止，死亡受体家族的八个成员已被鉴定：TNFR1（也称为DR1、CD120a、p55和p60）、CD95（也称为DR2、APO-1和Fas）、DR3（也称为A
Novus助力HIPPO信号通路研究
Hippo信号通路是近年来在果蝇中研究发现的一个高度保守的生长控制信号通路，其对器官大小及细胞增殖和凋亡都具有关键的调节作用。该通路由多种抑癌基因及一种候选癌基因组成，此通路的失活或者异常表达在动物实验中参与多种疾病的发生。 Hippo通路的生物学效应有：调控器官体积，保持细胞增殖凋亡
自噬信号通路研究背景
2016年诺贝尔生理学或医学奖的自噬是一种动态细胞循环系统，导致大量细胞质内容物的自噬溶酶体降解、异常蛋白质聚集以及过量或受损的细胞器。自噬诱导的关键调节因子是mTOR激酶，它激活了抑制自噬的mTOR（Akt和MAPK信号），而mTOR的负调节（AMPK和p53信号）促进了自噬。ULK与酵母Atg1
研究称多吃粗粮不易患乳腺癌
据瑞典电视台7月22日报道，研究显示，多吃全麦面包等粗粮，会降低女性患乳腺癌的风险。 瑞典卡罗林斯卡医学院的研究人员对6.1万名成年女性的健康状况展开了17年的追踪研究，并对她们进行了饮食习惯问卷调查。结果发现，约3000名乳腺癌患者喜食大米等细粮，与喜食粗粮的女性相比，她们患乳腺癌的
系统生物学促进乳腺癌研究
运用系统性、整体性的研究手段，全面背景下描述癌症的机理可以为研究人员获得更多有用的数据。1月4日Nature communication 上的两篇研究文章分别运用蛋白组学和造血细胞转录组学对乳腺癌临床样本进行了分析。 乳腺癌不同亚型的蛋白谱 随着蛋白质组学技术的发展，现在可以对临床样品进行深
ASCO2014：乳腺癌研究50年
危险分层与预防 20世纪60年代中期，人们对哪些是乳腺癌的危险因素认识还局限，只知道母亲或姐姐(妹妹)中有人是乳腺癌，自己患乳腺癌的风险会增加。真正揭开乳腺癌危险因素的时间是在1981年——第一个揭示乳腺癌危险因素的研究出现。 该研究结果发现，家族中如果有BRCA1、BRCA2基因突
JCI：新研究找到乳腺癌转移途径！
乳腺癌可以根据某些特殊的模式转移到其他器官，这是一项由瑞典卡罗林斯卡研究所、瑞典皇家理工学院（KTH）和芬兰赫尔辛基大学的研究人员发现的，他们通过研究癌细胞DNA对病人乳腺癌的转移途径进行了总结。相关研究成果于近日发表在《Journal of Clinical Investigation》上。图
研究称乳腺癌药物或可抗肺癌
研究人员在1月24日出版的美国《癌症》（Cancer）期刊上发表文章说，常用乳腺癌治疗药物它莫西芬可能有助于降低肺癌致死风险。 先前研究显示，女性在绝经期采取荷尔蒙替代疗法刺激雌激素分泌，会增加患乳腺癌、肺癌或卵巢癌的风险。 它莫西芬是一种抗雌激素，能够抑制部分乳腺癌细胞生长和分裂
研究发现：应激激素促进乳腺癌转移
长期以来，人们一直认为压力会导致癌症恶化。近日，瑞士巴塞尔大学和巴塞尔大学医院的科学家们破解了乳腺癌转移与应激激素增加之间的分子机制。此外，他们还发现，在癌症治疗中经常被用作消炎药的应激激素合成衍生物会降低化疗的疗效。研究结果来自于人源性乳腺癌小鼠模型，并可能对乳腺癌患者的治疗产生影响。该研究
Nature－Genetics：东亚的乳腺癌GWAS研究
美国范德堡大学（Vanderbilt University）领导的一个国际研究小组对数万名东亚妇女开展了三阶段的全基因组关联研究（GWAS），在1号、5号和15号染色体上找到了3个乳腺癌风险位点。这项成果于7月20日发表在《Nature Genetics》上。 研究小组最初的工作是鉴定风险位点
昆明动物所证实Hippo信号通路促进三阴性乳腺癌的机制
乳腺癌是女性发病率最高的恶性肿瘤。根据分子分型分为：luminal A型（ER+ , PR+ , Her-2+/ -, ki-6714%）, HER-2过表达型（ER , PR-, Her-2+) 和三阴性乳腺癌(ER -, PR -, HER-2 TNBC）四种类型。其中，TNBC由于缺乏内分
BMJ：研究显示睡眠时间或影响乳腺癌
最近，一项发表在British Medical Journal的一篇论文也再次论证了早起与健康之间的相关性。该研究显示，相较熬夜晚起，早睡早起降低女性患乳腺癌的风险。此外，失眠与乳腺癌患病风险在目前来看却并无相关性。doi: https://doi.org/10.1136/bmj.l2327。然
乳腺癌遗传研究的重大发现
克里斯托弗。本茨博士，一个在参与项目研究肿的瘤学家，和他的妻子，康妮，被诊断晚去年患有乳腺癌。本茨说这将是挑战临床医生观念的研究。 为了进一步知道乳腺癌的治疗方法，研究人员重新界定这种疾病为四个主要类型并且确定了一类和侵略性卵巢癌具有共同点的乳腺癌。 ，乳腺癌可能是和卵巢癌类似基因类
研究揭示致命乳腺癌转移扩散分子机制
近日，浙江大学医学院教授董辰方团队研究发现：一种名为AKR1B1的酶能为癌细胞“松绑”，为其扩散转移铺平道路。而临床上一种用于治疗糖尿病并发症的药物能够有效抑制AKR1B1的活性，科学界认为，这将有可能“老药新用”，成为对付致命性乳腺癌的靶向药物。相关研究已在线发表于《实验医学杂志》，美国《每日