昆明动物所证实Hippo信号通路促进三阴性乳腺癌的机制
乳腺癌是女性发病率最高的恶性肿瘤。根据分子分型分为：luminal A型（ER+ , PR+ , Her-2+/ -, ki-67<14%）, luminal B型（ER+ , PR+ , Her-2+/ -, ki-67>14%）, HER-2过表达型（ER , PR-, Her-2+) 和三阴性乳腺癌(ER -, PR -, HER-2 TNBC）四种类型。其中，TNBC由于缺乏内分泌及抗HER2治疗的靶点，目前尚无针对性的标准治疗方案。因此，是乳腺癌分型中预后最差的一种。 Hippo信号通路调节细胞的增殖和凋亡，参与调控器官大小。该通路在哺乳动物系统中高度保守。中国科学院昆明动物研究所肿瘤生物学课题组研究员陈策实团队前期研究发现Hippo信号通路下游转录共激活因子，包括YAP/TAZ通过稳定KLF5转录因子促进乳腺癌细胞增殖、生存和肿瘤生长（Carcinogenesis, 2012 and Am J Pa......阅读全文
昆明动物所证实Hippo信号通路促进三阴性乳腺癌的机制
乳腺癌是女性发病率最高的恶性肿瘤。根据分子分型分为：luminal A型（ER+ , PR+ , Her-2+/ -, ki-6714%）, HER-2过表达型（ER , PR-, Her-2+) 和三阴性乳腺癌(ER -, PR -, HER-2 TNBC）四种类型。其中，TNBC由于缺乏内分
PNAS：三阴性乳腺癌“遭遇对手”
三阴性乳腺癌（TNBC）是指雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）和人表皮生长因子受体（HER2）均阴性的一种特殊类型乳腺癌。TNBC约占所有乳腺癌的15%，其许多生物学特性和基底细胞样型乳腺癌相似，但两者之间存在某些基因表达谱和免疫表型上的差异，因此亦不能完全等同。TNBC因缺乏内分泌及抗HE
三阴性乳腺癌的治疗新希望
美国转化基因组研究院(TGen)的研究人员通过全基因组测序，在转移性三阴性乳腺癌(TNBC)中发现了之前未曾报道过的突变。这篇文章发表在近期的《Molecular Cancer Therapeutics》上。 三阴性乳腺癌是指雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和人表皮生长因子受体(
JCI：三阴性乳腺癌治疗的新靶标
新加坡A * STAR基因组研究所（GIS）科学家与当地临床医生和美国同事合作，确定了一种与三阴性乳腺癌（TNBC）相关的生物标志物。新发现的生物标记物称为RASAL2基因，RASAL2基因或是治疗这种致命疾病的新靶标。 三阴乳腺癌是致命，因为其不同于其他类型的乳腺癌如雌激素受体（ER）阳性乳
研究发现三阴性乳腺癌治疗新靶标
中科院上海生命科学研究院（营养与健康院）詹丽杏研究组分析了三阴性乳腺癌（TNBC）患者的转录组特征，发现并确认了乳腺癌中JAK2/STAT3信号的新抑制子Wwox蛋白，阐明Wwox的异常减弱和JAK2/STAT3的异常激活这样的负相关关系是高度恶性TNBC发生转移的重要原因。研究成果近日在线发表
三阴性乳腺癌诊断有了“智能方案”
“仅通过乳腺癌患者增强磁共振影像资料，无需穿刺，便可精准预测三阴性乳腺癌的分型分类；基于数字病理图像构建的神经网络模型，通过一张小小的病理HE染色切片，数小时便可明确三阴性乳腺癌分子分型和关键治疗靶点……” 近日，复旦大学附属肿瘤医院精准肿瘤中心主任、乳腺外科主任邵志敏教授团队和合作者一起，通
可杀死三阴性乳腺癌细胞的病毒
根据宾夕法尼亚州大学医学院的研究人员报道，一种不引起疾病的病毒，可杀死三阴性乳腺癌细胞，并杀死由小鼠中由这些细胞发展起来的肿瘤。了解这种病毒如何杀死肿瘤，可能会带来新的乳腺癌治疗方法。 腺相关病毒2型（AAV2）可感染人类，但是不会引起疾病。在以前的研究中，研究人员检测了这种病毒对各种侵袭程度
莲花浮现:三阴性乳腺癌的新靶向疗法
由于三阴性乳腺癌的PI3K/AKT通路激活率高，故口服AKT抑制剂依帕他塞（ipatasertib）正被研究用于治疗三阴性乳腺癌。AKT又称蛋白激酶B，是通过磷脂酰肌醇-3-羟激酶（PI3K）而被激活的蛋白质丝氨酸/苏氨酸激酶，对细胞的葡萄糖代谢、凋亡、增殖、转录、迁移等多种过程起重要作用。此外
晚期三阴性乳腺癌患者有了治愈机会
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/1/516127.shtm近日，《自然-医学》刊发了一项由中国临床肿瘤学会（CSCO）副理事长兼秘书长、解放军总医院肿瘤医学部副主任江泽飞教授牵头开展的TORCHLIGHT研究成果。研究显示，相比单纯白蛋白结合
Angew－Chem：三阴性乳腺癌新药研发取得突破
来自香港浸会大学（HKBU）的化学家们现在发现使用一种金属化合物可以抑制与三阴性乳腺癌（TNBC）紧密相关的酶，而TNBC是最难治疗的一种乳腺癌。图片来源： HKBU 这种金属化合物可以抑制小鼠体内的TNBC肿瘤，同时毒副作用很小。因此他们的工作进一步揭开了TNBC中赖氨酸特异性去甲基化酶5A
携带siRNA纳米颗粒抑制三阴性乳腺癌转移
来自美国的华人科学家Zheng-Rong Lu在国际学术期刊cancer research发表了一篇文章，他们针对β3整合素设计了siRNA并通过纳米颗粒进行体内转运能够显著抑制三阴性乳腺癌的生长，转移和复发，具有重要应用前景。 转移性乳腺癌是癌症导致女性死亡的第二大杀手，而三阴性乳腺癌是乳腺
去泛素化酶USP3稳定KLF5蛋白促进三阴性乳腺癌细胞生长
10月17日，Journal of Biological Chemistry 期刊以USP3 promotes breast cancer cell proliferation by deubiquitinating KLF5 为题，在线发表了中国科学院昆明动物研究所陈策实组的研究成果。该研究揭
聚焦“铁死亡”－三阴性乳腺癌治疗找到新策略
10月17日，《细胞代谢》在线发表复旦大学附属肿瘤医院乳腺外科教授邵志敏、江一舟团队的最新研究。该研究发现，“铁死亡”在三阴性乳腺癌“复旦分型”的其中一个亚型——腔面雄激素受体型（LAR）中表现更为活跃，以“谷胱甘肽过氧化物酶4”（GPX4）为核心的谷胱甘肽代谢在LAR型三阴性乳腺癌“铁死亡”调控中
新型囊泡或可改善三阴性乳腺癌免疫化疗
中国 科学院上海药物研究所研究员李亚平团队联合上海科技大学研究员张鹏程团队，构建了一种特殊的囊泡，可分别靶向并作用于免疫细胞和肿瘤细胞，将免疫因子疗法与化疗结合，诱导强效的免疫杀伤。12月4日，相关研究发表于《先进科学》。白细胞介素15（IL15）对于促进自然杀伤（NK）细胞和细胞毒性T淋巴细胞（C
科学家发现治疗三阴性乳腺癌候选药物
中美科学家最新发现，一种基于机体内天然蛋白质的重组药物能同时阻断乳腺癌细胞增长及向其他器官扩散的两个通道，有望成为治疗三阴性乳腺癌的候选药物。相关研究1月3日发表在《癌细胞》上。图片来源于网络 三阴性乳腺癌指雌激素受体、孕激素受体和人表皮生长因子受体主要治疗靶点均为阴性的乳腺癌，在所有乳腺癌中
深度解读有望治疗三阴性乳腺癌的新型疗法
当女性在乳腺中发现肿块，医生首先会建议她进行活组织检查，也就是说，移除一小部分肿块进行分析，如果肿块具有癌变特性，医生通常会进行三种临床生物标志物的检测：雌激素受体、孕激素受体和人类表皮生长因子受体，这些结果就能够帮助确定患者应该接种哪种类型的激素或生长因子受体疗法。 尽管如此，在大约15%至
微生物所发现三阴性乳腺癌潜在靶点
乳腺癌在妇女肿瘤中发病率排第一，严重威胁国人健康。三阴性乳腺癌（即雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）和原癌基因Her-2均为阴性）约占乳腺癌病理类型的15%-20%，是一种恶性程度很高的肿瘤，目前治疗手段和药物极其有限，缺乏治疗靶点和靶向药物，亟须发现新的潜在靶标。 中国科学院微生物研究所
联合疗法三阴性乳腺癌(TNBC)临床研究治疗首例患者
Genexine是一家专注于免疫肿瘤学和罕见病的领先生物治疗公司，近日该公司与T细胞疗法生物技术公司NeoImmuneTech联合宣布，评估T细胞放大器Hyleukin-7（rhIL-7-hyFc, NT-I7）联合默沙东PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda（可瑞达，通用名：pembrolizu
昆明动物所发现抑制三阴性乳腺癌的分子机制
ERα/PR/HER2三阴性乳腺癌（TNBC）是一种预后最差的乳腺癌类型。目前TNBC的治疗还停留在传统的化疗水平，患者在治疗后的复发率高，并且容易转移。目前急需寻找新的治疗靶点和有效药物来提高TNBC患者的生存率。凋亡是抗癌药物杀死癌细胞的主要方式，从药用植物中筛选诱导TNBC细胞凋亡的单体成
我国专家发现三阴性乳腺癌精准治疗新方向
三阴性乳腺癌因异质性高、预后差、复发转移风险高，成为乳腺癌研究中亟需攻克的顽固“堡垒”。部分三阴性乳腺癌，如，腔面雄激素受体型(LAR)亚型，对现有的精准治疗策略不太敏感。 记者18日获悉，中国医学专家最新研究发现，靶向“铁死亡”与免疫治疗的联用。这可能是LAR型三阴性乳腺癌精准治疗的新方向。据
中国晚期三阴性乳腺癌免疫治疗实现“零”突破
6月4日，记者从“零”的突破——TORCHLIGHT研究新闻发布会上获悉，由解放军总医院肿瘤医学部江泽飞教授牵头组织、全国56家参研中心联合开展的一项被称为TORCHLIGHT的研究显示，与注射用紫杉醇（白蛋白结合型）相比，由我国自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗联合注射用紫杉醇（白蛋白结合型
甲基化测序捕捉三阴性乳腺癌表观遗传特性
近日，一篇刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中，来自澳大利亚悉尼加文医学研究所（Garvan Institute of Medical Research）的科学家们通过将乳腺癌患者机体的乳腺癌甲基化组同健康个体进行比较从而绘制出了一种新型的基因组图谱，其可以帮助
头痛药竟可阻止三阴性乳腺癌进展！｜Nature子刊
偏头痛那种感觉我相信大家都有体验过，仿佛整个世界都一边倒了。这种痛不欲生的感觉几颗治疗偏头痛的药物就可缓解。但又有谁会想到这些日常随处可见的止痛药会抑制万恶的三阴性乳腺癌呢？！这并不是天方夜谭！近日，来自贝勒大学医学系Ze-Yi Zheng教授领导的研究发现氟桂利嗪（FLN）可以选择性的阻断侵袭
表观遗传学测序技术助力三阴性乳腺癌患者分层
一组澳大利亚的研究员使用甲基化特异性测序技术发现了三阴性乳腺癌中某些甲基化的差异，这些差异可能具有预后价值。 如果患者缺乏雌激素、孕激素受体，并且HER2基因没有过表达或者扩增，则认为乳腺癌是“三阴性”的。具有三阴性乳腺癌（或TNBC）的患者，可以分成两部分，即癌症进展非常迅速或者进展非常缓慢
NEJM－:－K药+化疗在晚期三阴性乳腺癌中表现如何？
新英格兰医学杂志（NEJM）在线发布了帕博利珠单抗（pembrolizumab，K药）联合化疗治疗晚期三阴性乳腺癌的III期临床试验KEYNOTE-355的总生存期（OS）结果。结果显示，在PD-L1高表达（CPS≥10）的晚期三阴性乳腺癌患者中，K药+化疗能有效延长患者的OS。 KEYNOT
三阴性乳腺癌首个免疫方案！罗氏推出优化治疗方案！
罗氏（Roche）控股的日本药企中外制药（Chugai Pharma）近日宣布，在日本推出PD-L1肿瘤免疫疗法Tecentriq（atezolizumab）的840mg静脉制剂。Tecentriq 840mg剂量规格将提供一种优化的方案，每两周一次给药，治疗PD-L1阳性不可切除性或复发性三阴
Nat－Commun：肿瘤干细胞如何诱导三阴性乳腺癌的发生？
最近来自克利夫兰临床研究中心的研究者们发表在《Nature Communications》杂志上的一篇文章，一种新的干细胞信号通路能够促进恶性乳腺癌"三阴性乳腺癌"的存活。 乳腺癌激素疗法能够阻断癌细胞与激素的相互作用，进而抑制其生长与扩散，而三阴性乳腺癌细胞由于缺乏这类受体，因此激素疗法难以
人类三阴性乳腺癌免疫排斥关键因素被找到了！
乳腺癌是全球女性中最为常见，其中，三阴性乳腺癌（Triple-negative breast cancer, TNBC）由于缺乏雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）、人表皮生长因子受体-2（HER-2），更易扩散转移和复发，一直是乳腺癌治疗的难点。 近期，美国乔治华盛顿大学研究团队发现TNB
华人学者Nature子刊揭示三阴性乳腺癌治疗靶点
在癌症中，一些细胞信号通路是能够阻碍或加速疾病进展的一连串关键事件。由德克萨斯大学MD安德森癌症中心的科学家们领导的一项多机构国际研究，揭示出了有关长链非编码RNAs(lncRNA)与在许多癌症中过度表达的一种信号通路HIF-1之间如何互作的新信息。 这项在线发表于《自然细胞生物学》（Natu
世界最大三阴性乳腺癌代谢物图谱成功绘制！
近日，复旦大学附属肿瘤医院乳腺外科教授邵志敏、江一舟领衔团队成功绘制出当前世界上最大规模的三阴性乳腺癌代谢物图谱，优化了既往分型标准，为三阴性乳腺癌的精准个体化治疗提供新方向。此外，研究团队还针对目前疗效最差的两个三阴性乳腺癌亚型，提出对代谢通路中的关键代谢物鞘氨醇-1-磷酸和N-乙酰-天冬-