日研究人员发现能杀灭超级细菌的新型天然抗生素

日本研究人员8日在《自然·化学生物学》杂志网络版上报告说,他们发现了一种新的天然抗生素,它能杀灭常见抗生素无法对付的超级细菌——耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌能抵抗包括甲氧西林在内的所有青霉素。很多人的鼻腔等处都有耐甲氧西林金黄色葡萄球菌定居。虽然在大多数时候该细菌无害,但在人体免疫力下降时,就可能引发肺炎和败血症,甚至导致不治身亡。 日本东京大学的研究人员历时近3年,调查了从日本各地土壤中采集的约1.4万种细菌,最终发现从冲绳县土壤中采集的一种溶杆菌属细菌,能产生杀灭耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的抗生素。研究人员将这种新抗生素命名为“Lysocin E”。 实验表明,新抗生素的杀菌能力非常强,现有抗生素一般在投放约30分钟后才开始杀菌,而新抗生素投放1分钟后就能杀灭99.99%的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。动物实验显示,它只破坏耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的细胞膜,不会对动物机体产生不良影响。 研究小组......阅读全文

关于甲氧西林的简介

  甲氧西林(Methicillin),即甲氧西林钠,为耐青霉素酶青霉素,其抗菌作用方式与青霉素相仿,但不为青霉素酶水解破坏,对产青霉素酶金黄色葡萄球菌有良好作用。该品对革兰阳性菌和奈瑟菌属有抗菌活性,但对青霉素敏感的葡萄球菌、各种链球菌和脑膜炎球菌的抗菌作用不及青霉素。

耐甲氧西林金葡菌

MRS:耐甲氧西林葡萄球菌(Methicillin resistant staphylococcus)的缩写,MRSA指耐甲氧西林金葡菌,MRCNS指耐甲氧西林凝固酶阴性葡菌。这类细菌引起的感染,特别是院内感染逐年增长,已被引起广泛的注意。MRS对所有的β-内酰胺类和头孢类药物均耐药,不论其敏感试验

甲氧西林和甲氧苯青霉素有什么区别?

  甲氧西林和甲氧苯青霉素的主要区别在于它们的成分和适应症。  甲氧西林是一种半合成的青霉素类抗生素,主要用于治疗由敏感菌引起的各种感染,包括:  呼吸道感染  皮肤和软组织感染  泌尿生殖系统感染  心内膜炎等。  而甲氧苯青霉素似乎不是一个标准的药品名,为您找到了最相近的“青霉素”。青霉素是一种

甲氧西林的适应症介绍

  主要用于耐青霉素葡萄球菌所致的各种感染,如败血症、呼吸道感染、脑膜炎、软组织感染等,也可用于化脓性链球菌或肺炎球菌与耐青霉素葡萄球菌所致的混合感染。肺炎球菌、化脓性链球菌、其他链球菌或对青霉素敏感的葡萄球菌感染则不应采用该品治疗。

关于甲氧西林的用法用量介绍

  肌内注射或静脉滴注成人一次0.5~1.0g,每4~6小时一次,病情严重者剂量可增加,败血症和脑膜炎病人的每天剂量可增至12g,小儿体重在40kg以下者,每6小时按体重12.5~25mg/kg,体重超过40kg者给以成人剂量。新生儿体重低于2kg者,1~14天时每12小时按体重25mg/kg;15

简述甲氧西林的药理作用

  甲氧西林为耐青霉素酶青霉素,其抗菌作用方式与青霉素相仿。该品对革兰阳性菌和奈瑟菌属有抗菌活性,对耐青霉素金黄色葡萄球菌的最低抑菌浓度为0.4μg/ml,但对青霉素敏感葡萄球菌和各种链球菌的抗菌作用则较青霉素为弱。

甲氧西林的基本信息介绍

  名称:甲氧西林;甲氧西林钠  英文名称:Methicillin Sodium(Staphcillin,Meticillin,Celbenin,BRL-1241)  性状:与青霉素相似,但耐青霉素酶,不为该酶水解破坏,对产青霉素酶金葡菌有良好作用。对於对青霉素敏感的葡萄球菌、各种链球菌和脑膜炎球菌

耐甲氧西林葡萄球菌检测

耐甲氧西林葡萄球菌(methecillin resistance staphylococcus,MRS)一:1ug苯唑西林纸片的抑菌圈直径《10mm,或其MIC≥4 ug/ml的金黄色葡萄球菌、对1ug苯唑西林纸片的抑菌圈直径《17mm,或其MIC≥0.5ug/ml的凝固酶阴性葡萄球菌称耐甲

关于甲氧西林的基本信息介绍

  甲氧西林(Methicillin),即甲氧西林钠,为耐青霉素酶青霉素,其抗菌作用方式与青霉素相仿,但不为青霉素酶水解破坏,对产青霉素酶金黄色葡萄球菌有良好作用。该品对革兰阳性菌和奈瑟菌属有抗菌活性,但对青霉素敏感的葡萄球菌、各种链球菌和脑膜炎球菌的抗菌作用不及青霉素。

使用甲氧西林的不良反应介绍

  青霉素引起的各种过敏反应皆可发生于甲氧西林。静脉注射甲氧西林偶可产生发热、恶心、呕吐和血清转氨酶升高,肝活检显示非特异性肝炎;停药后症状消失,可能属过敏反应。静脉注射大剂量甲氧西林(每日达18g)可引起抽搐等神经毒性反应,此反应尤易见于肾功能减退病人。  偶见有中性粒细胞减少症或粒细胞缺乏症,急

关于甲氧西林的动力学介绍

  肌内注射甲氧西林0.5g,半小时血药浓度达峰值,为16.7μg/ml。剂量加倍,血药浓度亦倍增。该品耐酸稳定,口服后吸收良好,30~33%可在肠道吸收;空腹口服该品1g,血药峰浓度于0.5~l小时到达,为11.7μg/ml。食物可影响该品在胃肠道的吸收。3小时内静脉滴注甲氧西林钠250mg,滴注

关于甲氧西林的相互作用介绍

  参阅青霉素钠。在静脉注射液中该品与庆大霉素、士霉素、四环素、新生霉素、多粘菌素B、磺胺嘧啶、呋喃妥因、去甲肾上腺素、间羟胺、苯巴比妥、戊巴比妥、水解蛋白、维生素B族、维生素C、琥珀胆碱等呈配伍禁忌。该品在5%葡萄糖氯化钠注射液中放置12小时后,其效价减少12%;当该品加入5%葡萄糖注射液或氯化钠

耐甲氧西林金葡菌的检测方法

  临床常采用的MRSA检测方法大致分三类:除了针对MRSA的耐药性表型的传统药敏性试验及一些快速成品鉴定试剂盒外,分子生物学手段已经日趋成熟,主要包括基因探针技术和PCR技术。

甲氧西林(methicillin)(100mg/ml)的配制

溶解1g甲氧西林钠于足量的水中,最后定容至10ml。分装成小份于-20℃贮存。常以37.5ug/ml终浓度与100ug/ml氨苄青霉素一起添加于生长培养基。

超级细菌早在甲氧西林前就已存在

   近日,一项发表于Genome Biology的最新研究表明,耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)早在上世纪五十年代后期就已经出现。  由于日益增多的耐药性问题,英国政府于1959年引进了半合成β-内酰胺抗生素甲氧西林作为青霉素的替代品。同年,相关检验实验室便在超过5000种金黄色葡萄球菌分离株

治疗耐甲氧西林金葡菌的相关介绍

  长期以来,万古霉素是治疗MRSA感染的金标准。1996年日本首次报道了万古霉素不敏感株Mu3。2002年美国报道首例万古霉素耐药株(VRSA),此后全球报道万古霉素株或耐药MRSA不断增多。迄今己报道VISA超过100株,VRSA16株。针对以上情况,新的抗MRSA感染药物的研发已取得不少进展,

关于耐甲氧西林金葡菌的基本介绍

  耐甲氧西林金葡菌(MRSA)为医院及社区感染的主要病原菌之一。具有广谱耐药性,对β-内酰胺类和头孢类抗生素均耐药,对氨基糖苷类、大环内酯类、四环素类、氟喹喏酮类、磺胺类、利福平均产生不同程度的耐药,对万古霉素敏感。

两种耐甲氧西林葡萄球菌监测

 【摘要】  目的  监测上海市区级及社区医院耐甲氧西林金葡菌及耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌的流行及耐药现状。方法  对二所区级及社区医院从2003年8月~2004年2月的感染标本中分离的378株葡萄球菌进行鉴定和药敏实验。结果  对耐甲氧西林金葡菌分离率52.38%,对耐甲氧西林凝固酶

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌MRSA

 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(Methicillin-resistant Staphylococcus arueus,MRSA)  金黄色葡萄球菌是一种常见病菌,但如果它发生变异而对抗生素甲氧西林产生耐药性,其引起的感染就难以治疗。因此,耐甲氧西林金黄色葡萄球菌常被称为“超级细菌”。  MRSA是20

简述耐甲氧西林金葡菌的感染率

  国内外有关MRSA感染发生率的报道差异很大,欧洲不同国家间MRSA发生率最低的不到1%,最高的可达80%,国内不同地区和各医院之间也波动在20%~80%之间。

耐甲氧西林金葡菌的基本信息介绍

  耐甲氧西林金葡菌为临床常见病原菌,能产生多种毒素、酶及抗原蛋白。具有较强的致病力,能引起皮肤软组织感染,血流感染及全身各脏器感染。1961年临床上首次分离出MRSA,该菌对所有β内酰胺类抗生素耐药,并对大环内酯类、氨基糖苷类、氟喹诺酮类等抗菌药物多数耐药,导致该菌所致感染治疗困难,病死率高。20

简述耐甲氧西林金葡菌的耐药性

  20世纪40年代青霉素应用于临床,显著改善了患者预后,甲氧西林等耐酶青霉素可有效抑制耐药株;20世纪60年代出现了遍布世界各地医院的MRSA菌株感染,对所有β内酰胺类抗生素都耐药,对其它临床常用抗菌药也表现为不同程度耐药。20世纪90年代后期,美国和澳大利亚先后报道社区获得或社区相关MRSA(C

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的简介

  耐甲氧西林金黄色葡萄球菌是临床上常见的毒性较强的细菌,自从上世纪40年代青霉素问世后,金黄色葡萄球菌引起的感染性疾病受到较大的控制。但随着青霉素的广泛使用,有些金黄色葡萄球菌产生青霉素酶,能水解β-内酰胺环,表现为对青霉素的耐药。科学家研究出一种新的能耐青霉素酶的半合成青霉素,即甲氧西林(met

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的特性介绍

  1、不均一耐药性  MRSA菌落内细菌存在敏感和耐药两个亚群,即一株MRSA中只有一小部分细菌约10-4~10-7,对甲氧西林高度耐药,在50 μg/ml甲氧西林条件下尚能生存,而菌落中大多数细菌对甲氧西林敏感,在使用抗生素后的几小时内大量敏感菌被杀死,但少数耐药菌株却缓慢生长,在数小时后又迅速

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的耐药机理

  固有耐药  是由染色体介导的耐药,其耐药性的产生与细菌产生一种青霉素结合蛋白(PBP)有关。产生五种PBP(1,2,3,3′和4),它们具有合成细菌细胞壁的功能。它们与β-内酰胺类抗生素有很高的亲和力,能共价结合于β-内酰胺类药物的活动位点上,失去其活性导致细菌死亡,而MRSA产生了一种独特的P

日研究人员发现能杀灭超级细菌的新型天然抗生素

  日本研究人员8日在《自然·化学生物学》杂志网络版上报告说,他们发现了一种新的天然抗生素,它能杀灭常见抗生素无法对付的超级细菌——耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。  耐甲氧西林金黄色葡萄球菌能抵抗包括甲氧西林在内的所有青霉素。很多人的鼻腔等处都有耐甲氧西林金黄色葡萄球菌定居。虽然在大多数时候该细菌无害,

耐甲氧西林葡萄球菌的分布及耐药性分析

作者:朱传卫  张青松  [摘要]  目的  探讨临床感染标本葡萄球菌的分布特点及其耐药状况。方法  对医院细菌室2006年6月~2007年10月,分离鉴定为葡萄球菌属细菌的病原学和药敏试验结果进行回顾性分析。结果  72株葡萄球菌属细菌中,耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)检出率为70.4%;耐

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的分型介绍

  MRSA分型对追踪传染源、研究型别与感染种类和耐药性的关系有重要意义。国外开展较早的有噬菌体分型:将待测菌于肉汤中,35°C孵育6 h,涂布于分型琼脂平板上,待干后将23种噬菌体注入琼脂平板中的小方格内,再置35°C培养箱孵育,6 h后移至室温过夜观察结果。用4组23种噬菌体,将MRSA分为4群

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的治疗和预防

  1、MRSA的治疗  MRSA感染的治疗是临床十分棘手的难题之一,关键是其对许多抗生素有多重耐药。因其耐药机制是PBPs(青霉素结合蛋白)性质的改变,因此,MRSA几乎对所有的β-内酰胺类抗生素耐药,且在同时,还可能对大环内酯类抗生素、氨基糖苷类抗生素等多种抗菌药物表现出耐药性。最常用,也是疗效

概述耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的检测方法

  1、肉汤稀释(MIC)法  美国疾病控制中心(CDC)推荐用MH肉汤培养基加NaCl至20 g/L浓度,同时加入Ca,Mg离子,将苯唑西林进行倍比稀释,从0.125~16 μg/ml,菌浓度为104/ml,35°C孵育24 h,MIC4 μg/ml为耐药,该法检出率可达95%,但操作较繁琐。