甲氧西林的基本信息介绍

名称:甲氧西林;甲氧西林钠 英文名称:Methicillin Sodium(Staphcillin,Meticillin,Celbenin,BRL-1241) 性状:与青霉素相似,但耐青霉素酶,不为该酶水解破坏,对产青霉素酶金葡菌有良好作用。对於对青霉素敏感的葡萄球菌、各种链球菌和脑膜炎球菌的抗菌作用不及青霉素。 作用与作用机制:肌注後血药浓度达峰时间约为0.5h,血清蛋白结合率约40%,约70%给药量经肾脏排出。......阅读全文

甲氧西林的基本信息介绍

  名称:甲氧西林;甲氧西林钠  英文名称:Methicillin Sodium(Staphcillin,Meticillin,Celbenin,BRL-1241)  性状:与青霉素相似,但耐青霉素酶,不为该酶水解破坏,对产青霉素酶金葡菌有良好作用。对於对青霉素敏感的葡萄球菌、各种链球菌和脑膜炎球菌

关于甲氧西林的基本信息介绍

  甲氧西林(Methicillin),即甲氧西林钠,为耐青霉素酶青霉素,其抗菌作用方式与青霉素相仿,但不为青霉素酶水解破坏,对产青霉素酶金黄色葡萄球菌有良好作用。该品对革兰阳性菌和奈瑟菌属有抗菌活性,但对青霉素敏感的葡萄球菌、各种链球菌和脑膜炎球菌的抗菌作用不及青霉素。

耐甲氧西林金葡菌的基本信息介绍

  耐甲氧西林金葡菌为临床常见病原菌,能产生多种毒素、酶及抗原蛋白。具有较强的致病力,能引起皮肤软组织感染,血流感染及全身各脏器感染。1961年临床上首次分离出MRSA,该菌对所有β内酰胺类抗生素耐药,并对大环内酯类、氨基糖苷类、氟喹诺酮类等抗菌药物多数耐药,导致该菌所致感染治疗困难,病死率高。20

甲氧西林的适应症介绍

  主要用于耐青霉素葡萄球菌所致的各种感染,如败血症、呼吸道感染、脑膜炎、软组织感染等,也可用于化脓性链球菌或肺炎球菌与耐青霉素葡萄球菌所致的混合感染。肺炎球菌、化脓性链球菌、其他链球菌或对青霉素敏感的葡萄球菌感染则不应采用该品治疗。

关于甲氧西林的用法用量介绍

  肌内注射或静脉滴注成人一次0.5~1.0g,每4~6小时一次,病情严重者剂量可增加,败血症和脑膜炎病人的每天剂量可增至12g,小儿体重在40kg以下者,每6小时按体重12.5~25mg/kg,体重超过40kg者给以成人剂量。新生儿体重低于2kg者,1~14天时每12小时按体重25mg/kg;15

关于甲氧西林的简介

  甲氧西林(Methicillin),即甲氧西林钠,为耐青霉素酶青霉素,其抗菌作用方式与青霉素相仿,但不为青霉素酶水解破坏,对产青霉素酶金黄色葡萄球菌有良好作用。该品对革兰阳性菌和奈瑟菌属有抗菌活性,但对青霉素敏感的葡萄球菌、各种链球菌和脑膜炎球菌的抗菌作用不及青霉素。

关于甲氧西林的动力学介绍

  肌内注射甲氧西林0.5g,半小时血药浓度达峰值,为16.7μg/ml。剂量加倍,血药浓度亦倍增。该品耐酸稳定,口服后吸收良好,30~33%可在肠道吸收;空腹口服该品1g,血药峰浓度于0.5~l小时到达,为11.7μg/ml。食物可影响该品在胃肠道的吸收。3小时内静脉滴注甲氧西林钠250mg,滴注

使用甲氧西林的不良反应介绍

  青霉素引起的各种过敏反应皆可发生于甲氧西林。静脉注射甲氧西林偶可产生发热、恶心、呕吐和血清转氨酶升高,肝活检显示非特异性肝炎;停药后症状消失,可能属过敏反应。静脉注射大剂量甲氧西林(每日达18g)可引起抽搐等神经毒性反应,此反应尤易见于肾功能减退病人。  偶见有中性粒细胞减少症或粒细胞缺乏症,急

关于甲氧西林的相互作用介绍

  参阅青霉素钠。在静脉注射液中该品与庆大霉素、士霉素、四环素、新生霉素、多粘菌素B、磺胺嘧啶、呋喃妥因、去甲肾上腺素、间羟胺、苯巴比妥、戊巴比妥、水解蛋白、维生素B族、维生素C、琥珀胆碱等呈配伍禁忌。该品在5%葡萄糖氯化钠注射液中放置12小时后,其效价减少12%;当该品加入5%葡萄糖注射液或氯化钠

耐甲氧西林金葡菌

MRS:耐甲氧西林葡萄球菌(Methicillin resistant staphylococcus)的缩写,MRSA指耐甲氧西林金葡菌,MRCNS指耐甲氧西林凝固酶阴性葡菌。这类细菌引起的感染,特别是院内感染逐年增长,已被引起广泛的注意。MRS对所有的β-内酰胺类和头孢类药物均耐药,不论其敏感试验

简述甲氧西林的药理作用

  甲氧西林为耐青霉素酶青霉素,其抗菌作用方式与青霉素相仿。该品对革兰阳性菌和奈瑟菌属有抗菌活性,对耐青霉素金黄色葡萄球菌的最低抑菌浓度为0.4μg/ml,但对青霉素敏感葡萄球菌和各种链球菌的抗菌作用则较青霉素为弱。

关于耐甲氧西林金葡菌的基本介绍

  耐甲氧西林金葡菌(MRSA)为医院及社区感染的主要病原菌之一。具有广谱耐药性,对β-内酰胺类和头孢类抗生素均耐药,对氨基糖苷类、大环内酯类、四环素类、氟喹喏酮类、磺胺类、利福平均产生不同程度的耐药,对万古霉素敏感。

治疗耐甲氧西林金葡菌的相关介绍

  长期以来,万古霉素是治疗MRSA感染的金标准。1996年日本首次报道了万古霉素不敏感株Mu3。2002年美国报道首例万古霉素耐药株(VRSA),此后全球报道万古霉素株或耐药MRSA不断增多。迄今己报道VISA超过100株,VRSA16株。针对以上情况,新的抗MRSA感染药物的研发已取得不少进展,

关于甲氧丙酸的基本信息介绍

  白色或类白色结晶性粉末;无臭或几乎无臭。本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中溶解,在乙醚中略溶,在水中几乎不溶。本品的熔点(2010年版药典二部附录Ⅵ C)为153~158℃。分子式C14H14O3,分子量230.26.  1、品名  萘普生  Naipusheng  Naproxen  2、分子式与分

甲氧西林和甲氧苯青霉素有什么区别?

  甲氧西林和甲氧苯青霉素的主要区别在于它们的成分和适应症。  甲氧西林是一种半合成的青霉素类抗生素,主要用于治疗由敏感菌引起的各种感染,包括:  呼吸道感染  皮肤和软组织感染  泌尿生殖系统感染  心内膜炎等。  而甲氧苯青霉素似乎不是一个标准的药品名,为您找到了最相近的“青霉素”。青霉素是一种

耐甲氧西林葡萄球菌检测

耐甲氧西林葡萄球菌(methecillin resistance staphylococcus,MRS)一:1ug苯唑西林纸片的抑菌圈直径《10mm,或其MIC≥4 ug/ml的金黄色葡萄球菌、对1ug苯唑西林纸片的抑菌圈直径《17mm,或其MIC≥0.5ug/ml的凝固酶阴性葡萄球菌称耐甲

关于磺胺甲氧嗪的基本信息介绍

  磺胺甲氧嗪在结构上类似于对氨基苯甲酸(PABA),可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶,阻断PABA作为原料合成四氢叶酸的过程。  1、药理作用  磺胺甲氧嗪在结构上类似于对氨基苯甲酸(PABA),可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶,阻断PABA作为原料合成四氢叶酸的过

关于甲氧那明的基本信息介绍

  甲氧那明(Orthoxine),别名甲氧苯丙甲胺,是一种化学品。化学名称2-甲氧基苯胺,分子式为C11H17NO ,分子量为179.25900 。甲氧那明为平喘药物,临床上主要用于1.用于支气管哮喘、变应性鼻炎(过敏性鼻炎);2.还可用于急性荨麻疹。  一、甲氧那明的基本信息:  中文名称:甲氧

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的特性介绍

  1、不均一耐药性  MRSA菌落内细菌存在敏感和耐药两个亚群,即一株MRSA中只有一小部分细菌约10-4~10-7,对甲氧西林高度耐药,在50 μg/ml甲氧西林条件下尚能生存,而菌落中大多数细菌对甲氧西林敏感,在使用抗生素后的几小时内大量敏感菌被杀死,但少数耐药菌株却缓慢生长,在数小时后又迅速

甲氧西林(methicillin)(100mg/ml)的配制

溶解1g甲氧西林钠于足量的水中,最后定容至10ml。分装成小份于-20℃贮存。常以37.5ug/ml终浓度与100ug/ml氨苄青霉素一起添加于生长培养基。

耐甲氧西林金葡菌的检测方法

  临床常采用的MRSA检测方法大致分三类:除了针对MRSA的耐药性表型的传统药敏性试验及一些快速成品鉴定试剂盒外,分子生物学手段已经日趋成熟,主要包括基因探针技术和PCR技术。

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的分型介绍

  MRSA分型对追踪传染源、研究型别与感染种类和耐药性的关系有重要意义。国外开展较早的有噬菌体分型:将待测菌于肉汤中,35°C孵育6 h,涂布于分型琼脂平板上,待干后将23种噬菌体注入琼脂平板中的小方格内,再置35°C培养箱孵育,6 h后移至室温过夜观察结果。用4组23种噬菌体,将MRSA分为4群

超级细菌早在甲氧西林前就已存在

   近日,一项发表于Genome Biology的最新研究表明,耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)早在上世纪五十年代后期就已经出现。  由于日益增多的耐药性问题,英国政府于1959年引进了半合成β-内酰胺抗生素甲氧西林作为青霉素的替代品。同年,相关检验实验室便在超过5000种金黄色葡萄球菌分离株

PCR技术检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的介绍

  上世纪80年代末期,国外就有人用聚合酶链反应(PCR)来检测PBP2a的mec A基因。它是根据金黄色葡萄球菌TK 784的mec A基因DNA序列[14]设计一引物,再裂解提取被测菌的DNA,在一定条件下进行扩增,经琼脂糖电泳后在紫外灯下观察有无与阳性对照菌株(金黄色葡萄球菌ATCC29213

简述耐甲氧西林金葡菌的感染率

  国内外有关MRSA感染发生率的报道差异很大,欧洲不同国家间MRSA发生率最低的不到1%,最高的可达80%,国内不同地区和各医院之间也波动在20%~80%之间。

简述耐甲氧西林金葡菌的耐药性

  20世纪40年代青霉素应用于临床,显著改善了患者预后,甲氧西林等耐酶青霉素可有效抑制耐药株;20世纪60年代出现了遍布世界各地医院的MRSA菌株感染,对所有β内酰胺类抗生素都耐药,对其它临床常用抗菌药也表现为不同程度耐药。20世纪90年代后期,美国和澳大利亚先后报道社区获得或社区相关MRSA(C

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的简介

  耐甲氧西林金黄色葡萄球菌是临床上常见的毒性较强的细菌,自从上世纪40年代青霉素问世后,金黄色葡萄球菌引起的感染性疾病受到较大的控制。但随着青霉素的广泛使用,有些金黄色葡萄球菌产生青霉素酶,能水解β-内酰胺环,表现为对青霉素的耐药。科学家研究出一种新的能耐青霉素酶的半合成青霉素,即甲氧西林(met

两种耐甲氧西林葡萄球菌监测

 【摘要】  目的  监测上海市区级及社区医院耐甲氧西林金葡菌及耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌的流行及耐药现状。方法  对二所区级及社区医院从2003年8月~2004年2月的感染标本中分离的378株葡萄球菌进行鉴定和药敏实验。结果  对耐甲氧西林金葡菌分离率52.38%,对耐甲氧西林凝固酶

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌MRSA

 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(Methicillin-resistant Staphylococcus arueus,MRSA)  金黄色葡萄球菌是一种常见病菌,但如果它发生变异而对抗生素甲氧西林产生耐药性,其引起的感染就难以治疗。因此,耐甲氧西林金黄色葡萄球菌常被称为“超级细菌”。  MRSA是20

关于磺胺间二甲氧嘧啶的基本信息介绍

  1、制造方法  磺胺间二甲氧嘧啶由磺胺脒经与乙酰丙酮环合而得。  【产业链】磺胺脒经、乙酰丙酮,磺胺间二甲氧嘧啶,消炎药  【参考质量指标】参照药典;含量%≥99.0  2、毒性和环境影响  对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用。吸入粉尘,皮肤接触和不慎吞咽有害。具有磺胺类药品的一些不良反应,长期服用