Leukemia：克服抗性白血病的候选药物
近日，法兰克福大学血液学与俄罗斯的一家制药公司合作开发出一种新的活性物质，能够有效消除最积极形式的费城染色体阳性白血病。 近年来，费城染色体阳性白血病患者（Ph +）被治愈的机率大大增加。然而，大量患者会出现耐药性。 但是现在，法兰克福大学血液学与俄罗斯的制药公司合作，已经开发出一种新的活性物质，能够无论是在体外和体内，都能有效消除最积极形式的费城染色体阳性白血病。他们在研究结论发表在杂志Leukemia上。 携带费城染色体的患者会发展为慢性骨髓性白血病（CML）或急性淋巴性白血病（PH+ ALL）。由于靶向分子疗法的发展，这一类型的白血病能够被治疗。选择性激酶抑制剂活性物质直接作用于致癌基因BCR/ABL上。 然而，一段时间后，无论是由于BCR/ ABL基因突变或由于是未知的其他机制，许多患者的治疗就失效。目前，仅有一个物质Ponatinib，其能够克服几乎所有的临床抗性病例。不幸的是，Ponatinib只能非常谨......阅读全文
白血病如何影响患者的免疫系统？
白血病会显著影响患者的免疫系统。 白血病是一种恶性肿瘤，其特征是骨髓内异常的白血病细胞异常增殖和分化。这些白血病细胞虽然属于白细胞，但它们没有正常的免疫功能，无法有效对抗感染。因此，它们的存在抑制了正常白细胞的功能，导致患者的免疫力下降。免疫力下降会使患者更容易受到各种感染，尤其是肺部感染。
一例白血病患者病例分析
患者，男，65岁，有急性白血病，以下为患者异常的胸部影像学。根据影像学结果，患者可能的诊断是？（诊断正确或分析思路清晰、有理有据者将酌情给予积分奖励）诊断：侵袭性肺曲霉病影像学表现胸片显示右肺下叶实变。CT显示胸膜下有4.3cm椭圆形边界欠清的非增强肿块。以及左下叶有3 cm不规则增强肿块。无胸腔积
急性白血病患者预防出血的方法介绍
维持皮肤完整性：①避免可能会造成身体伤害活动，②避免使用钢板或精细网状挫刀修剪指甲及利用电胡刀刮胡须；③避免穿着紧身衣物、粗糙的纺织品及使用止血带。 维持口腔粘膜完整性：①食用软调和食物，避免会造成温度、机械及化学刺激的食物；②使用软毛牙刷温和地清洁口腔，以低酒精成分漱口剂漱口，避免使用牙线，
美借助基因修改HIV成功治疗白血病患者
图片来源：PLOS Biology / Francoise Chanut 据物理学家组织网12月11日报道，美国费城儿童医院的医生宣称，他们从病魔手中成功夺回了一个罹患白血病的7岁女孩的生命，赢得这场胜利多亏了一个可能会让所有人感到意外的“帮手”——经过基因修改的HIV（
NJEM：药物新组合更好治疗老年白血病患者
一项发表在New England Journal of Medicine杂志上的新研究表明：一种新的药物组合可能会延长某些老年白血病患者的生命。该研究由德国科学家领导完成，包括近800位老年(平均年龄73岁)慢性淋巴细胞白血病患者参与研究。 在研究开始之前，没有一位患者接受药物治疗，他
急性白血病患者血浆GSH含量测定及其临床意义
Detection of plasma GSH concentration in acute leukemia and its clinical significance HUANG Qing-she,QIN Yi,ZHANG Xin-hua.Department of Oncolo
新诊断突变急性髓系白血病患者迎来新曙光
急性髓系白血病(AML)诊疗领域又迎来好消息，更多的AML患者有望从创新靶向药治疗中获益。 2021年8月2日，一项旨在评估同类首创靶向药物艾伏尼布（ivosidenib）联合化疗药物阿扎胞苷在不符合强化化疗条件的新诊断AML病患者中的疗效和安全性的全球III期研究由于获得明确的积极疗效和安全
白血病患者海藻希瓦菌血液感染病例分析
海藻希瓦菌属于非发酵菌群，一般为条件致病菌，但由于抗生素的广泛应用，使病原菌发生了很大变化，由条件致病菌引起的感染日益增多，同时因为宿主的因素，往往也会造成机会感染，应引起重视。现报道笔者所在医院白血病患者海藻希瓦菌液感染病例，以提高临床医师及检验人员对海藻希瓦菌的认识，从而提高该病的检出率和患者的
表观遗传学揭示恶性儿童白血病患者的差异
《自然—通讯》近日发表的两项独立研究鉴定出了幼年型粒—单核细胞白血病的三种新亚组（JMML），它们可以预测病人结局，包括最有可能发生疾病自行消退的病人。图片来源于网络 幼年型粒—单核细胞白血病（JMML）是一种恶性儿童癌症，治疗手段有限。目前的JMML临床和遗传标记没有解释与该疾病相关的不同临
白血病患者大多选择放弃治疗－期待善政之光普照
面对不可预知的重大疾病，政府救助体系的完善显得格外重要。 这是一组令人扼腕的数字――据流行病学统计，目前至少有400万白血病患者，每年新增约4万名白血病患者，其中50%是儿童，其中大多因为没钱选择放弃，其后果只有死亡。 都说孩子是我们未来的花朵，谁曾想到，这么多花
联合疗法可改善急性髓细胞白血病患者的生存结果
休斯敦-根据德克萨斯大学MD安德森癌症大学领导的III期VIALE-A试验，在某些急性髓细胞性白血病(AML)患者中，单用venetoclax和azacitidine的联合治疗是安全的，并且比单独使用azacitidine改善了总生存(OS)中央。结果在虚拟的第25届欧洲血液学协会(EHA)年会上发
Nature子刊：急性髓系白血病患者的新代谢谱
发表在杂志上的一篇文章描述了一种特殊的代谢适应在一些患者的急性髓系白血病影响串联突变FLT3 基因。这项研究结果是由Marta Cascante教授领导的团队合作的结果，它可能会为这些患者提供未来特定类型的联合疗法。该研究包括讲师Silvia Marín (UB-IBUB)的参与，其第一作者是研究员
分子遗传学发现提示了MDS患者的白血病预防策略
骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes, MDS)是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病，特点是髓系细胞分化及发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭，高风险向急性髓系白血病（AML）转化，大约有三分之一的MDS患者最终会发展成白血病。MDS
急性淋巴细胞白血病患者Rb蛋白的表达及意义
Rb基因是一种抑癌基因，Rb基因所表达的产物称为Rb蛋白。目前，已在多种恶性肿瘤中发现有Rb基因的缺失、突变，以及Rb蛋白的表达减低。白血病是起源于造血系统的一类恶性疾病，其病因尚不完全清楚。本文拟就Rb蛋白在急性淋巴细胞白血病中的表达及意义进行探讨。 临床资料：急性淋巴细胞白血病患者
通用型CART疗法迎来首名罕见白血病患者
近日，致力于开发通用型CAR-T细胞疗法的生物制药公司Cellectis宣布，其通用型CAR-T疗法UCART123已经对首名母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤(Blastic Plasmacytoid Dendritic Cell Neoplasm，BPDCN)患者进行了治疗，这也标志着Celle
宾夕法尼亚大学首批59个白血病患者细胞疗法研究
新奥尔良-宾夕法尼亚大学(下简称宾大)佩雷尔曼医学院和费城儿童医院的一个研究团队，将于今天宣布关于成人和儿童对标准疗法反应无效的晚期血癌研究的最新结果，他们的一个临床试验实施3年半之后，证明了持续使用基因工程T细胞治疗白血病的首次成功。首批接受这个称为CTL019个体化细胞疗法研究的59个患者的
一例慢性淋巴细胞白血病患者蓝脚趾病例分析
病史患者，74岁，男性。症状：双侧脚趾变色。六个月内，病灶组织疼痛加重，间歇性水肿，从黑色逐渐变为蓝色。病史：冠状动脉疾病，基底细胞癌，鳞状细胞癌，黑色素瘤，慢性淋巴细胞白血病（CLL）10年。体检患者脚趾触摸很凉，左右脚趾（小脚趾除外）背部明显紫癜伴中央坏死，球根样肿胀，无感染迹象。右脚第二个脚趾
Cellectis通用型CART疗法迎来首名罕见白血病患者
近日，致力于开发通用型CAR-T细胞疗法的生物制药公司Cellectis宣布，其通用型CAR-T疗法UCART123已经对首名母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤(Blastic Plasmacytoid Dendritic Cell Neoplasm，BPDCN)患者进行了治疗，这也标志着Celle
慢性粒细胞白血病患者的低血糖高血钾现象
我们在临床工作中发现有些慢性粒细胞白血病（CML）患者的生化检查结果提示无原因可解释的血糖降低、血钾增高。为此我们对38例住院患者进行了异常化验结果的原因分析。 观察结果包括(1)外周血白细胞数与血糖降低的关系；(2)血小板数与血钾升高的关系；(3)不同时间送检标本对化验结果的影响。
早期检测白血病患者对疗法耐药性的研究取得突破
阿德莱德大学（University of Adelaide）研究人员在早期检测慢性粒细胞白血病（CML）患者对常规治疗耐药性的工作中取得了全球首次突破，为改变治疗从而提高患者生存几率提供了希望。 这些来自南澳大利亚健康与医学研究所（SAHMRI）和阿德莱德大学医学院的研究人员，已经开发出一种新
发现杀伤肿瘤细胞的新策略－为白血病患者治疗带来福音
记者从西安交通大学第二附属医院生物诊断治疗国家地方联合工程研究中心获悉，该中心孔光耀教授团队研究发现了一种可以杀伤骨髓增殖性肿瘤细胞的新策略，或将为该类髓系白血病患者的治疗带来福音。 孔光耀教授团队日前在白血病领域权威期刊《白血病》（Leukemia）上在线发表题为《在骨髓增殖性肿瘤中下调N
DNMT3A突变与急性髓性白血病患者预后不良相关
临床发现大多数急性髓性白血病(acute myeloid leukemia，AML)患者预后不良，但其遗传因素目前尚不清楚，近期华盛顿大学一项研究证实一个特异基因的突变可影响AML的治疗预后，为快速推动AML患者个体化治疗，并为治疗药物的开发提供了一个新的分子靶点。 研究者对一个正常核型AML
清除RNA结合蛋白或能显著改善恶性白血病患者的生存率
尽管在治疗方法上取得了显著的进展，但MLL重排白血病患者的预后仍然较差。近日，一篇发表在国际杂志Leukemia上题为“The RNA-binding protein IGF2BP3 is critical for MLL-AF4-mediated leukemogenesis”的研究报告中，来
急性髓系白血病新药进展－患者有望迎来首个IDH1抑制剂
急性髓系白血病是成人白血病中最常见的类型，该疾病进展迅速，以内被称为中老年人的“噩梦”，面临着急迫的临床需求，尤其是IDH1易感突变的R/R AML患者，一直缺乏有效的治疗方案，这一“窘状”有望打破。 8月3日，基石药业同类首创靶向药艾伏尼布（ivosidenib）在中国的注册研究CS3010
一名71岁高龄白血病患者在厦门成功接受干细胞移植
厦门大学附属中山医院透露，该院血液科成功为７１岁高龄白血病患者实施干细胞移植，２４日，患者治愈出院。 患者杨某去年３月出现反复发热，体温高达３９度，后到厦门大学附属中山医院就诊，被该院血液科诊断为“急性单核细胞白血病”。这是属于白血病中比较难治的病例，经过多次化疗病情
右丙亚胺不会降低淋巴瘤或白血病儿童患者的长期生存率
右丙亚胺能够预防蒽环类抗肿瘤药引起的心脏毒性。多柔比星是一种蒽环类药物，常用于淋巴瘤或白血病的化疗。但由于右丙亚胺有降低治疗效力，诱导第二肿瘤发生的可能。2015年8月，发表于《J Clin Oncol》的一项研究考察了儿童淋巴瘤或白血病患者使用多柔比星时联合使用右丙亚胺对于治疗结局的影
甲减合并白血病患者行腹腔镜阑尾切除术的麻醉管理
甲状腺功能减退症（简称“甲减”）是全身性低代谢综合征，其主要影响代谢及脏器功能，累及肌肉关节、心血管、血液、消化和内分泌等系统，有统计资料显示，在美国甲减发生率为0.3%～3.7%，妇女及老年人居多。甲减患者在严重的全身疾病、甲状腺激素替代治疗中断、寒冷、手术、麻醉等时，可出现黏液性水肿昏迷，危及生
白血病患者多次输血后产生抗E抗体致配血不合1例报告
人类 Rh血型系统主要有5种抗原，在时，一般只对供血者和受血者进行 D抗原检测和配型，对Rh系统其他抗原不进行检测和配型。2008年，一名白血病患者因反复输血，产生抗-E抗体致配血不符合，报告如下。 1 临床资料患者男性，43岁，确诊“慢性粒细胞白血病”2年，急性粒细胞变两次住院化疗。2008
安斯泰来XOSPATA获批治疗复发难治性急性髓系白血病患者
10月30日，Invivoscribe， Inc.宣布，欧盟委员会(EC)已批准安斯泰来的药物XOSPATA(gilteritinib)作为单一疗法，用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者，该疗法采用Invivoscribe的LeukoStrat？CDxFLT3Mutation A
一文了解慢性淋巴细胞白血病患者的疾病进展及死亡风险
2019年12月7日，阿斯利康今日公布了ELEVATE TN III期临床试验的中期分析结果。试验结果显示，与苯丁酸氮芥与obinutuzumab（标准化学免疫疗法）联合疗法相比，Calquence（acalabrutinib）与obinutuzumab联用或作为单一疗法，均能显著改善初治慢性淋