意研发出埃博拉快速检测设备75min可检病毒

意大利国家传染病研究所日前发表声明称,已研发出快速检测埃博拉病毒的便携设备,可在75分钟内检测出血液样本中是否存在埃博拉病毒。 这种设备由该研究所与意大利生物技术企业Clonit、法国企业意法半导体有限公司合作研发,采用分子生物学技术即时聚合酶链式反应。这种设备灵敏度极高,即便是微量的人类血液经过多次稀释也能检测出所含病毒,而且能够早期甄别病毒,显著减少传染风险。 针对这种设备的下一步研究方向是进一步降低操作检测过程中的传染风险,同时降低设备价格。 声明说,这种设备的成功研发为快速检测病毒“打开通道”,除埃博拉病毒外,以后还能用于检测其他病毒。......阅读全文

Cell:埃博拉病毒终于有了“克星”

  埃博拉病毒是引起人和灵长类动物发病且致死率很高的生物安全四级(Biosafety Level 4)烈性病毒。据世界卫生组织统计,自1976年首次被发现至今,埃博拉病毒已经在非洲肆虐了近40年;2014年3月开始,一场以几内亚、利比里亚和塞拉利昂为中心的扎伊尔型埃博拉病毒疫情迅速在整个西非蔓延开来

埃博拉药物研究获新进展

  日前,美国、日本、加拿大、中国等在埃博拉疫苗和药物研发方面效果显著。  美国多家药厂都在加紧开发对抗埃博拉病毒的药物和疫苗,其中以马普生物制药公司研发的试验性药物ZMapp 最受关注。ZMapp 来自感染埃博拉病毒的实验动物体内产生的抗体,由三种单克隆抗体混合制成。此前该药物的有效性曾在被感染的

我国已掌握埃博拉病毒抗体基因

  8月7日,国家卫生计生委召开例行新闻发布会,介绍了新农合大病保险、重大新药创制、住院医师培训、埃博拉病毒等有关情况。  2013年,全国参加新农合人数为8.02亿人,参合率达到99%。截至2014年5月底,农村居民大病保险试点工作已覆盖全国50%以上的县(市、区),其中,山东、天津、吉林、甘肃、

美反思埃博拉疫苗研发不力

埃博拉病毒  在近日举行的新闻发布会上,美国国立卫生研究院(NIH)国家过敏与感染性疾病研究所(NIAID)所长Anthony Fauci被问及,如果国会曾为NIH提供更多慷慨的经费,那么现在世界上已经有了埃博拉疫苗,这种说法是否“夸张”?“你不能说我们将有或将没有这个或那个。”Fauci说。  一

“反攻”埃博拉-全球科研新进展

   埃博拉疫情发展至今,世卫组织已宣布“全球警戒”,美国拉响最高防疫警报,人类与这一致命病毒的抗争进入关键阶段。反攻埃博拉,主力手段依然是科研,诊断方法、防控手段、新药研制,这些工作在中美欧等国家和地区正迅速实施,让人们充满希望。   当场诊断   埃博拉病毒潜伏期为2天至21天,如何及早发现是关

带您认识莱斯顿型埃博拉病毒

  自今年5月初刚果(金)宣布在西北部省份发现埃博拉出血热疫情后,世界卫生组织已确诊35例病例,死亡23人,这次疫情是刚果历史上第9次暴发,再次为人们敲响了警钟。图片来源于网络  不过比较欣慰的是,目前埃博拉疫情只暴发在非洲地区,导致人类发生出血热继而死亡的病毒亚型也主要为扎伊尔型埃博拉病毒(Z-E

埃博拉防控:隔离还是不隔离

  北京市卫生计生委28日表示,北京市已制定联防联控埃博拉的措施,将“精确管理”从疫区回京人员。“精确管理”的第一步,是对从疫区来的人在机场进行检测检疫,发烧超过37.3℃即被视为观察病例,将送相关医院留观监测。  与此同时,由于从深圳入境的境外人员较多,深圳也规定,西非等疫区入境的人员都将被列为健

埃博拉病毒致病效应研究获进展

  埃博拉病毒是目前已知的对人类最为致命的病毒之一,其致病机理尚不清楚。中国科学院武汉病毒研究所科研团队通过构建一系列腺病毒基因转移载体,系统地研究了埃博拉病毒包膜型糖蛋白在细胞以及小鼠模型中表达的致病效应。  据中国科学院武汉病毒研究所研究员王华林学科组介绍,埃博拉病毒可编码多种形式的糖蛋白,但是

揭开埃博拉病毒“复制机器”的面纱

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/9/487032.shtm 今年9月,非洲乌干达再次出现新的埃博拉疫情。这意味着埃博拉病毒这把“达摩克利斯之剑”依然悬在头顶,时刻威胁着人们的健康。 科学界一直想研制一款成本低、有利于推广的广谱性抗埃博

Lancet:埃博拉病毒疫苗研究进展

  8月19日,Lancet杂志的一篇文章中,对目前埃博拉病毒疫苗领域的研究以及临床试验进行了总结,并提出了未来研究亟需解决的重要知识空白。根据Clinicaltrials.gov的信息,目前有36项埃博拉病毒疫苗的临床试验已经结束,另外还有14项正在进行当中。其中Rvsv-ZEBOV病毒的试验性疫

瑞士批准埃博拉疫苗临床试验

  瑞士药物监管部门10月28日宣布已正式批准埃博拉疫苗临床试验,针对两种有前景疫苗的临床试验将于下周在瑞士城市洛桑和日内瓦分别开启。  由美国国家过敏症和传染病研究所与英国制药企业葛兰素史克公司合作开发的cAd3-ZEBOV疫苗将在洛桑大学医院开展临床试验。试验将测试疫苗的安全性和免疫反应能力。约

“蝙蝠树”或为埃博拉原爆点

   安哥拉游离尾蝠(左)寄居在几内亚Meliandou的树上。图片来源:(左)JAKOB FAHR;(右)FABIAN LEENDERTZ  正在西非蔓延的埃博拉疫情的源头可能是一棵儿童嬉戏的空心树,这棵树同样也是蝙蝠的栖息地。在访问几内亚村庄Meliandou时——疫情明显暴发的地方,研究人员了

关于灭活埃博拉疫苗的介绍

  在早期研究中,将EBOV通过福尔马林灭活或热灭活后,灭活的EBOV不能对非人灵长类提供保护。此外,通过碘萘基叠氮化物灭活病毒,可保护机体免遭致死性病毒的攻击,但如果使用γ射线灭活,就不会达到同样的保护效果,说明灭活方法可能会影响病毒蛋白的结构和免疫原性。虽然灭活疫苗可避免预存免疫和载体本身诱导的

美政府提出抗击埃博拉新计划

人们在西非埋葬埃博拉致死者。 图片来源: EC/ECHO/JEAN-LOUIS MOSSER 在人们对美国军方宣布计划为利比里亚提供仅有25张床位的“可移动医院”以帮助该国抗击埃博拉疫情进行了尖锐批评后,美国总统巴拉克·奥巴马计划公布一项引人注意的新努力,为遭受该疾病困扰的西非国

是什么助长了埃博拉的传播?

  从整体来看,西非各个国家的卫生保健系统正处于不同的发展阶段,而整体的特点就是不发达。1997年,Giovanni, A.C.和Germano, M.在论文“Health Status and Health Policy in Sub-Saharan Africa: A Long-Term Per

新研究揭示埃博拉病毒“优势”突变

  1月23日,《细胞》(Cell)在线刊发了中山大学教授钱军团队与合作者最新成果。研究团队通过系统性的基因组流行病学分析,揭示了2018-2020年埃博拉疫情中出现的优势突变GP-V75A,并阐明了该突变增强病毒感染性的分子机制。  钱军团队联合广州医科大学附属市八医院研究员刘林娜团队、吉林大学第

质检总局三道防线严防“埃博拉”

  为防止埃博拉疫情传入我国,质检总局在境外、途中、口岸构筑三道防线,立体防控埃博拉疫情传入。   在境外防线,质检总局分别向利比里亚、几内亚、尼日利亚、塞拉利昂驻华大使馆发出照会,同时请外交部函告我驻四国使馆,向上述四国政府提出来华人员“离境检疫要求”:对来华人员进行出境筛查,有埃博拉出血热症状

刚果政府批准部署埃博拉实验疫苗

  刚果民主共和国监管和伦理审查委员会5月29日批准,使用埃博拉实验疫苗来对付正在暴发的疫情。如其最终决定全面部署rVSV-ZEBOV疫苗,将由卫生保健工作者为感染疾病风险最高的人群接种。  《自然》杂志官网5月31日报道称,世界卫生组织今年4月底开始收到刚果发现埃博拉病毒感染人员的报告,现在已经确

研究发现埃博拉病毒侵入细胞机制

  日本北海道大学研究生院下属的药学研究院日前发表公报说,该校一项最新研究成功揭示了埃博拉病毒侵入细胞的机制,这一成果将有助于开发抗埃博拉病毒的药物。  公报说,为方便观察,研究人员使失去毒性的埃博拉病毒附着红色荧光剂,随后将病毒吸附到细胞上,并利用激光显微镜成功观察到埃博拉病毒侵入细胞的

埃博拉宿主内进化研究获突破

   由中国科学院微生物研究所、中国人民解放军军事医学科学院、首都医科大学附属北京地坛医院等单位科研人员合作开展的埃博拉病毒宿主内进化研究取得重大突破。该研究首次系统地揭示了埃博拉病毒在宿主内的进化模式,重新阐明了病毒基因中重要变异位点在“病毒—宿主”相互影响中的作用,为抗病毒药物研发设计药物靶标提

PNAS:埃博拉病毒引发的超级传播

  一项研究描述了在2014年到2015年的西非埃博拉出血热暴发中的埃博拉病毒超级传播现象。对于许多传染病,某些被感染的个体把疾病传给了数量多得不成比例的所谓的后代病例,这个现象被称为超级传播。在近来的埃博拉出血热流行中已经记录到了超级传播现象,但是缺乏对于埃博拉出血热超级传播动态的定量理解,这种定

俄罗斯埃博拉病毒疫苗研制进展

  俄罗斯加马列亚流行病和微生物研究所继2016年初公布成功研制埃博拉病毒疫苗后,继续从临床试验角度对该疫苗进行测试和完善。目前,该所投入480万卢布(约折合7.7万美元)对筛选出的疫苗进行临床试验效果检测,评价志愿者接种该疫苗后不同时期的抗体表现情况,测试计划于2017年12月之前结束。   俄加

-中国向非洲发运抗埃博拉药物

  中国已将中国军方研发的一种实验性抗埃博拉(Ebola)药物送往非洲,数量达到数千剂。制造该药的公司表示,计划在那里很快开始人体临床试验。  四环医药(Sihuan Pharmaceutical)上周向中国军事医学科学院(简称“军科院”)买下jk-05的商业化权利。该公司表示,它在该药8月“获得军

美机构公布宠物埃博拉处理指南

  美国兽医学会12日公布宠物埃博拉处理指南,建议与埃博拉病毒有接触史的人把宠物暂交他人抚养,如果宠物确实感染埃博拉,就应对其实施安乐死,并将尸体焚化。  根据美国兽医学会当天公布的指南,埃博拉高风险人群应避免与狗、猫以及猪、牛、羊等牲畜和其他哺乳动物接触。除非他们已被排除了感染可能,否则这些高风险

一种强效埃博拉抗体发现

  美国《科学》杂志2月26日发表的两项新研究显示,从20多年前埃博拉幸存者的血液中分离出的一种抗体,有望用作强效的埃博拉治疗药物。  在第一项研究中,美国国家卫生研究院等机构的科学家从血清中分离出了一种叫mAb114的抗体。所用的血清来自1995年刚果(金)埃博拉疫情暴发时一名幸存者,于2006年

法国研制埃博拉快速检测法-15分钟即出结果

据外媒22日报道,法国研究人员研制出了只用15分钟就知晓结果的埃博拉病毒快速检测法。这一检测措施只有一张巴黎地铁票那么大,使用时非常简单,就像验孕试纸或验孕棒。报道称,这一埃博拉快速检测法是由法国原子能及可替代能源署的一个研究团队研制出来的。据悉,这一检测措施只有一张巴黎地铁票那么大,使用时,完全像

半小时测埃博拉:美研制先进纳米尺度检测器

  埃博拉病毒。埃博拉病毒于1976年发现,属纤丝病毒科。美国波士顿大学的科学家研发了一种全新的传感器,能够在短短30分钟内完成对血样的检测,确定患者是否感染埃博拉病毒。专家们表示采用这种传感器的检测装置尺寸与鞋盒差不多,任何人都可以操作,可以运到非洲帮助监控埃博拉病毒的蔓延。  波士顿大学研制的诊

FDA授予强生埃博拉病毒检测试剂盒紧急使用授权

  美国医药巨头强生(JNJ)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予该公司的Idylla埃博拉病毒分类检测试剂盒(Idylla EBOV Test)紧急使用授权(EmergencyUseAuthorization,EUA)。医药产品紧急使用授权(EUA)指由FDA在实际的或潜在的紧急状态下对

免疫磁珠联合拉曼探针实现埃博拉病毒的POCT检测

出血热疫情爆发,例如埃博拉病毒,由于缺乏低成本和易操作的检测方法以及初始临床症状类似其他疾病(如拉沙热),导至其难于检测和控制。目前的分子诊断方法如PCR检测,需要专业的人员与实验设施,因此妨碍了疫情现场的及时检测。尽管侧向流免疫层仪等快速检测方法已经被广泛开展,但是不能很好地区分具有类似症状的多种

中国援塞实验室已检测埃博拉病毒样本3995例

  1月23日,在塞拉利昂首都弗里敦,中国援助塞拉利昂移动实验室检测队队员身穿防护服准备进入BSL-3实验室。  塞拉利昂总统科罗马1月22日晚宣布,由于塞拉利昂的埃博拉疫情趋缓,政府部门将放松自去年12月以来实施的一系列防疫管制措施,全国各大区之间将允许人员流动。中国援塞实验室检测队队长