我国自主创制新烟碱类杀虫剂环氧虫啶
环氧虫啶，是我国自主创制的一类顺硝烯氧桥杂环新烟碱类杀虫剂。它杀虫谱广、药效高、无交互抗性，对作物无药害、低毒、低残留，对抗性害虫的活性优于吡虫啉。 这是在863计划持续支持下，由华东理工大学、上海生农生化制品有限公司牵头承担的“基于靶标的新型化学农药设计合成、优化与产品创制”课题所取得的重要成果。 据了解，环氧虫啶适用作物包括水稻、蔬菜、果树、小麦、棉花、玉米等，既可用于茎叶处理，也可进行种子处理。防治对象包括多种害虫。已在全国14个省市进行了两年的多地、多种害虫的田间药效试验及防治飞虱和稻纵卷叶螟的田间示范试验，其药效显著。 2014年，环氧虫啶的工艺优化及中试取得进展，成本由最初的80万元/吨降低到30万元/吨，研究人员开发出25%环氧虫啶可湿性粉剂和50%环氧虫啶水分散粒剂，25%环氧虫啶油悬浮剂正在开发中。 作为具有自主知识产权、对商品化新烟碱杀虫剂的抗性害虫高活性的新型杀虫剂，环氧虫啶得到国际上......阅读全文
我国自主创制新烟碱类杀虫剂环氧虫啶
环氧虫啶，是我国自主创制的一类顺硝烯氧桥杂环新烟碱类杀虫剂。它杀虫谱广、药效高、无交互抗性，对作物无药害、低毒、低残留，对抗性害虫的活性优于吡虫啉。 这是在863计划持续支持下，由华东理工大学、上海生农生化制品有限公司牵头承担的“基于靶标的新型化学农药设计合成、优化与产品创制”课题所取得的
绿色食品农药使用农业行业标准实施
由浙江农科院张志恒、王强研究员及中国农业大学理学院潘灿平教授制定、农业农村部批准发布的国家农业行业标准《绿色食品农药使用准则》（NY/T 393-2020，代替NY/T 393-2013）开始正式实施。 NY/T 393-2020新变化 与NY/T 393-2013相比，NY/T 393-2
氟啶虫酰胺
2013年12月11日，美国环保署发布对氟啶虫酰胺(Flonicamid)的残留限量要求，本规则于2013年12月11日起生效。 美国联邦法规40 CFR§180.613部分修订对氟啶虫酰胺的残留限量要求如下： 产品中文名称 产品英文名称 限量要求（ppm）
研究揭示新烟碱类杀虫剂对水生生物毒性风险
近日，中国农业科学院植物保护研究所农药应用风险控制创新团队在期刊《总环境科学》（Science of the Total Environment）在线发表研究论文。该研究通过预测模型综合评估了7种广泛应用的新烟碱类杀虫剂及其有氧转化产物对水生生物的毒性风险，揭示了部分新烟碱类杀虫剂转化产物比其母体具
农业部修订国家兽药残留基准实验室药物残留检测范围
为加强兽药残留监控工作，保障动物产品安全，根据《兽药管理条例》规定，我部对国家兽药残留基准实验室药物残留检测范围进行了修订完善，现予公告。 一、按照《中华人民共和国动物及动物源食品中残留物质监控计划》，国家兽药残留基准实验室主要承担相关药物残留检测方法(筛选法、定量法、确证法)研究和标准的制定
番茄中啶虫脒的残留分析
图1. 啶虫脒的结构。 啶虫脒（Acetamiprid）属硝基亚甲基杂环类化合物，是一种新型低毒杀虫剂，具有广谱、内吸、速效、低毒、活性高、用量少、持效期长等特性, 也有杀卵的活性。目前对啶虫脒农药的使用越来越普遍，欧盟(EC) No 396/2005限定番茄中啶
甲氧苄啶的概述
甲氧苄啶（Trimethoprim）本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭，味苦。本品在氯仿中略溶，在乙醇或丙酮中微溶，在水中几乎不溶；在冰醋酸中易溶。熔点 本品的熔点为199～203℃。吸收系数 取本品，精密称定，加稀腊酸溶解并定量稀释成每1ml中约含100μg的溶液，再加水定量稀释制成每1ml中
甲氧苄啶的简介
甲氧苄啶（Trimethoprim）本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭，味苦。本品在氯仿中略溶，在乙醇或丙酮中微溶，在水中几乎不溶；在冰醋酸中易溶。熔点 本品的熔点为199～203℃。吸收系数 取本品，精密称定，加稀腊酸溶解并定量稀释成每1ml中约含100μg的溶液，再加水定量稀释制成每1ml中
环氧煤沥青漆－环氧煤沥青涂料
但是如果在这个时候我们能够根据环氧煤沥青涂料本身那个特性让我们自己有一个比较好的分析那么我们也就知道应该怎么办了，其实本身涂料的用处是非常多的，我们在建筑材料的时候不光是能够进行一个装饰的作用，同时这样的一个涂料也能够有更多功能性的作用。比如有一些环氧煤沥青涂料具有的防腐的功能的，如果我们想要保护我
甲氧苄啶的用法用量
成人口服、肌注或静注的剂量为100～200mg/次，2次/d；儿童每次2、5～5mg/kg，2次/d。
甲氧苄啶的用法用量
治疗急性单纯性尿路感染成人常用量口服一次0、lg，每12小时1次或一次0、2g，一日1次，疗程7～10日。肾功能损害成人患者需减量应用。肌酐清除率>30ml/min(0、5ml/s)时仍用成人常用量；肌酐清除率为15～30ml/min（0、25～0、5ml/s)时,每12小时服50mg；肌酐清除
甲氧苄啶的药理毒理
本品为广谱抗菌药，抗菌谱与磺胺药类似，有抑制二氢叶酸还原酶的作用， 但细菌较易产生耐药性，很少单独使用。磺胺药则抑制二氢叶酸合成酶。两者合用，可使细菌的叶酸代谢受到双重阻断，因而抗菌作用大幅度提高（可增效数倍至数十倍），故有磺胺增效剂之称，并可减少抗药菌株的出现。 动力学本品口服吸收完全，可
甲氧苄啶的检查方法
碱度取本品0.50g,加水50ml,振摇,滤过。取滤液,依法测定(通则0631),pH值应为7.5~8.5。酸性溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加醋酸25ml溶解,溶液应澄清无色;如显色,与黄色0.5号标准比色液比较(通则0901第一法),不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试
甲氧苄啶的含量测定
取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸20ml温热使溶解,放冷,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于29.03mg的
联磺甲氧苄啶片
处方磺胺甲嘿唑磺胺嘧啶200g甲氧苄啶g辅料适量制成片性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于磺胺甲嘿唑0.1g),加稀盐酸5~7ml使成酸性,缓缓加热数分钟,冷却,滤过,滤液加0.1mol/L亚硝酸钠溶液4ml,用水稀释成10ml,加碱性β-萘酚试液2ml,即生成橙红色沉淀。(2)取
甲氧苄啶的药物分析
方法名称： 甲氧苄啶原料药—甲氧苄啶的测定—非水滴定法 应用范围： 本方法采用滴定法测定甲氧苄啶原料药中甲氧苄啶的含量。 本方法适用于甲氧苄啶原料药。 方法原理： 供试品加冰醋酸，温热溶解后，放冷至室温，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液滴定至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正，根据
欧盟食品安全局修订啶虫丙醚和嘧菌环胺的最大残留限量
2019年9月13日，欧盟食品安全局（EFSA）发布消息称，拟修订啶虫丙醚（Pyridalyl）和嘧菌环胺（Cyprodinil）的现有最大残留限量（MRL）。经过评估，欧盟食品安全局得出拟议的残留限量如下： 注：MRL为最大残留水平，*表示MRL是在量化极限（LOQ）下提出的。
我国自主创制农药登记提速
中国作为农药生产大国，虽然产量和出口量占据世界农药市场的主导地位，但绝大部分是仿制品种，自主创制农药的品种和数量有限，制约着中国农药工业由大变强。而今年以来，自主创制农药登记明显提速，截至8月底，已有苯醚菌酯、氟醚菌酰胺、环氧虫啶、氟唑活化酯等4种原药和5个相关制剂获得登记。 据介绍，这些农药
美国修订氟啶虫酰胺的最大残留限量
据美国联邦公报消息，7月7日美国环保署发布条例，制定氟虫双酰胺（Flonicamid）的残留限量。 本次限量修订申请由IR-4按照美国《联邦食品、药品与化妆品法案》（FFDCA）提出。 美国环保署对氟虫双酰胺开展了风险评估，分别评估了毒理性、致癌性以及对婴幼儿的影响，最终认为按照以下限量
环氧丙烷、环氧氯丙烷分析专用色谱仪
主要技术指标：● 中、英文切换显示技术，5.7寸液晶大屏幕（320*240）。多达20个显示界面，信息量丰富，可储存20套色谱分析数据，并可随时调用。● 工业化设计外形，新颖大方、美观实用，结构合理，操作舒适。● 断气保护功能，zui大限度的保护色谱柱及热导池、电子捕获检测器等。● 八阶线性程序升温
甲氧苄啶的适应症
本品可用于对其呈现敏感的大肠埃希菌、奇异变形杆菌、肺炎克雷伯菌和某些肠杆菌属和腐生葡萄球菌等细菌所致的急性单纯性下尿路感染初发病例。本品对铜绿假单胞菌感染无效。目前本品很少单用，一般均与磺胺药，如磺胺甲恶唑或磺胺嘧啶联合用药。
甲氧苄啶的动力学
本品口服后吸收完全，约可吸收给药量的90％以上， 血药峰浓度(Cmax)在给药后l～4小时到达，口服0、1g后高峰血药浓度约为lmg／L。本品吸收后广泛分布至组织和体液，在肾、肝、脾、肺、肌肉、支气管分泌物、唾液、阴道分泌物、前列腺组织及前列腺液中的浓度均超过血药浓度。本品可穿过血-脑脊液屏障
甲氧苄啶的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在乙醇或丙酮中微溶,在水中几乎不溶;在冰醋酸中易溶熔点本品的熔点(通则0612)为199~203℃吸收系数取本品,精密称定,加稀醋酸溶解并定量稀释制成每1ml中约含100g的溶液,再加水定量稀释制成每lml中约含20μg的溶液。照紫外-可见分光光度法(通则04
关于甲氧苄啶片的简介
甲氧苄啶片，适应症为本品可用于对其呈现敏感的大肠埃希菌、奇异变形杆菌、肺炎克雷伯菌和某些肠杆菌属和腐生葡萄球菌等细菌所致的急性单纯性下尿路感染初发病例。本品对铜绿假单胞菌感染无效。目前本品很少单用，一般均与磺胺药，如磺胺甲硝唑或磺胺嘧啶联合用药。
甲氧苄啶的相互作用
1、骨髓抑制剂与本品合用时发生白细胞、血小板减少的机会增多。 2、氨苯砜与本品合用时，两者血药浓度均可升高，氨苯砜浓度的升高可使不良反应增多且加重，尤其是高铁血红蛋白血症的发生。 3、本品不宜与抗肿瘤药、2，4-二氨基嘧啶类药物同时应用，也不宜在应用其他叶酸拮抗药治疗的疗程之间应用本品，因为
甲氧苄啶的不良反应
不良反应以恶心、呕吐、头痛、瘙痒、皮疹等多见，较大剂量长期使用可发生白细胞、血小板减少或贫血，另外本品经动物试验证明具有致畸作用，因此妊娠妇女应避免使用，授乳期妇女也应慎用，肝肾功能受损害者也应慎用。
甲氧苄啶的适应症
常与磺胺药合用（多应用复方制剂）于治疗肺部感染、 急慢性支气管炎、菌痢、尿路感染、肾盂肾炎、肠炎、伤寒、疟疾等，与多种抗生素合用，也可产生协同作用。增强疗效。本品单独可应用于大肠杆菌、奇异变形杆菌、肺炎克雷白杆菌、肠杆菌属、凝固酶阴性的金黄色葡萄球菌所致单纯性尿路感染。与磺胺-3-甲氧吡嗪（s
甲氧苄啶的注意事项
1、服后可能出现恶心、呕吐、食欲不振、血尿、药物过敏、白细胞和血小板减少等，停药后即可恢复正常。 2、较长期服用（超过15～20日）或按较大剂量连续用药时，应注意血象变化。 3、孕妇禁用。早产儿、新生儿避免使用。 4、严重肝肾疾病、血液病（如白细胞减少；用小板减少、紫癜症等）禁用。
甲氧苄啶的不良反应
1、由于本品对叶酸代谢的干扰可产生血液系统不良反应，可出现白细胞减少，血小板减少或高铁血红蛋白性贫血。一般白细胞及血小板减少系轻度，及时停药可望恢复，也可加用叶酸制剂。 2、过敏反应：可发生瘙痒、皮疹，偶可呈严重的渗出性多形红斑。 3、恶心、呕吐、腹泻等胃肠道反应，一般症状轻微。 4、偶可
甲氧苄啶片的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931二法)测定溶出条件以0.01mol/L盐酸溶液900ml为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经45分钟时取样供试品溶液取溶出液适量,滤过,精密量取续滤液2ml,置10ml量瓶中,用0.0lmol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀对照品溶液取甲氧苄啶对照品约1