易和药品发生化学反应塑料药盒使用要谨慎
一些老病友常因忘记吃药而烦恼，现在他们中流行起一种塑料小药盒，每个格子对应周一到周日的用药。吃药时，只需对应时间，即可知道当天服用药量，方便携带，不易漏服。不过北京世纪坛医院药剂科药师金锐表示，塑料药盒使用要慎重，因为塑料很容易和药品发生化学反应，导致药物失效。 金锐介绍，不是所有药物都能用塑料瓶、塑料袋等塑料制品装的。因为一些药物与塑料接触，容易发生反应，如胰岛素、安定、硝酸甘油、醋酸酯、华法林钠等药品不适宜放入塑料制品中。 此外，塑料药瓶遮光性很差，对药品起不到保护作用。如肾上腺素、维生素A、维生素D、双氧水等药物经光照易分解，如果放入白色不遮光的塑料瓶，易使药品变质。 金锐还提醒，不要擅自给药品更换容器，原厂包装都是经过药品实验的合格包装，对药物防护性较好，不会因潮湿、光照、温度给药物带来影响。......阅读全文
药品理化检测
药品理化性质是什么?药物的理化性质是指物理和化学性质。物理性质是指药物溶解度，熔点，挥发性，吸湿和分化等;化学性质是指氧化，还原，分解化学反应特征。药物脂溶性水溶性，会影响药物吸收，分布，代谢，排泄;化学稳定性，影响药物质量及体内过程。它们都跟药物作用息息相关.检测包括哪些内容呢?颜色、气味、pH值
药品无菌检查
课程简介 药品无菌检查 根据《中国药典》2020版1101无菌检查法的框架，讲述无菌检查法的具体理解及应用。课程中会结合背景知识、具体实例、国内外标准讨论无菌检查法中的关键问题，有利于更好的掌握无菌检查法知识，做好无菌检查实际操作。 课程时间 2020年8月
药品安全常识
1.有“身份证”的药品才有保障。药品的批准文号就是其“身份证”。药品的批准文号格式：国药准字+1位字母+8位数字，试生产药品批准文号格式：国药试字＋1位字母＋8位数字。字母“h”表示化学药品，字母“z”表示中成药，字母“s”表示生物制品，字母“j”表示是进口分包装的药品。数字第1、2位为原批准文号的
药品无菌检查
厌氧菌是指无氧或氧化还原电势低的条件下才能生长繁殖的一类细菌。根据对氧的敏感程度，广义的厌氧菌可分为专性厌氧菌、微需氧菌和耐氧菌。习惯上厌氧菌是指专性厌氧菌，即必须在大幅度降低氧分压的条件下才能生长，可分为兼性厌氧菌、微需氧菌和专性厌氧菌。临床上所谓的厌氧菌肺炎主要指专性厌氧菌所致的肺部感染。专
塑料拉力试验机在做塑料试验时的注意事项
塑料拉力试验机在样板上施加了力。拉伸、弯曲、压缩或剪切方面的特殊测试按照样板中诱发应变的方向和施力的速度而被分类。由标准的机塑料拉力试验机来完成基础测试。它们通常要在0.1mm/min至500mm/min的速度范围中加载，不同的材料要求不同的测试速度。破裂成长和疲劳等动态和循环测试一般是在很长的时段
微塑料和纳米塑料对土壤变形虫产生哪些影响？
纳米和微塑料已经成为一个严重的全球问题，威胁着我们的生活环境。已有的研究表明，许多生物体，包括细菌、动物和植物，都会受到微塑料的影响。然而，人们对土壤生物中一个重要的生态类群——原生生物是否会受到微塑料的影响还知之甚少。近日，中山大学环境科学与工程学院贺志理、舒龙飞团队就聚苯乙烯微塑料和纳米塑料对土
微塑料和纳米塑料对土壤变形虫产生影响
纳米和微塑料已经成为一个严重的全球问题，威胁着我们的生活环境。已有的研究表明，许多生物体，包括细菌、动物和植物，都会受到微塑料的影响。然而，人们对土壤生物中一个重要的生态类群——原生生物是否会受到微塑料的影响还知之甚少。 近日，中山大学环境科学与工程学院贺志理、舒龙飞团队就聚苯乙烯微塑料和纳米
比微塑料更小！科学家首次获得纳米塑料清晰图像
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/517622.shtm微塑料被科学家形象地称为“海洋中的PM2.5”，威胁着海洋生态系统，也对人类健康产生威胁。比微塑料更小的颗粒是纳米塑料，它对生物体的毒性可能更大。近日，科学家从海水样本中首次获得纳米塑
比微塑料更小！科学家首次获得纳米塑料清晰图像
微塑料被科学家形象地称为“海洋中的PM2.5”，威胁着海洋生态系统，也对人类健康产生威胁。比微塑料更小的颗粒是纳米塑料，它对生物体的毒性可能更大。近日，科学家从海水样本中首次获得纳米塑料的清晰图像，发现它们在形状和化学成分上具有惊人的多样性。相关成果发表于《科学进展》。 全球每年有40万~40
我们会变成“塑料人”吗？胎盘中发现微塑料，还有肝脏……
在近日发表于《毒理学科学》期刊的一项研究中，由新墨西哥大学（UNM）药学院摄政教授Matthew Campen博士带领的研究团队揭示了一个令人警醒的发现：他们在对全部62份胎盘样本进行检测时，均发现了不同浓度的微塑料污染物，范围从每克组织中含有6.5微克至790微克不等。尽管这些数值看似微小——要知
下月起全市药品“同城同价”－涉及6000余种药品
12月1日起，6000余种药品在全市二级以上的公立医疗机构内的价格将“整齐划一”。昨天，北京市卫生局药械处处长岳小林在做客《首都之窗》访谈时表示，本市将会对此次“同城同价”的所有药品进行动态监督，一旦中标产品出现质量事故和不合格情况，将会被公示并取消其采购资格。 市卫生局药械处处长岳
政府放开药品定价，为何还存在药品短缺？
药品供应取决于原料供应是否充足，厂家生产能力是否足够和各配送公司参与流通是否通顺等各环节的协调和配合，在市场经济下，合理的利润是保证供应的决定因素，几年前由于价格限制，不少便宜的治疗药品出现短缺，需要政府强制推行配额才得到缓解，今年6月1日开始政府已放开药品定价权，但治疗药品短缺的情况依然存在，
药品包装材料的药品包装材料分类
包装袋包装瓶包装箱塑壳包装集装箱 条板箱泡沫材料包装标签包装管子 1、实施Ⅰ类管理的药包材产品：（1）药用丁基橡胶瓶塞；（2）药品包装用PTP铝箔；（3）药用PVC硬片；（4）药用塑料复合硬片、复合膜（袋）；（5）塑料输液瓶（袋）；（6）固体、液体药用塑料瓶；（7）塑料滴眼剂瓶；（8）软膏管；（9）
国家药品监管局、卫生部联合整治非药品冒充药品专项行动
为严厉打击非药品冒充药品违法行为，维护公众身体健康，按照国务院关于整治非药品冒充药品专项行动的指示和卫生部等六部门《关于印发药品安全专项整治工作方案的通知》（国食药监办〔2009〕342号）精神，近日，国家食品药品监管局和卫生部联合下发了《关于进一步开展整治非药品冒充药品专项行
国家医保药品目录内药品总数达3088种－医保药品信息从哪里查
“医保药品目录的药可以上哪儿买？”“报销有何调整？”国家医保局微信公众号开通目录查询和药品配备机构查询功能半年多来，一些参保人对哪些新药纳入2023年版国家医保药品目录、具体报销细则等情况还不是很了解。针对社会普遍关心的问题，国家医保局有关负责人日前作出详细解答。 目录内药品总数达3088种
药品质量源于设计－近300人共话药物质量分析与过程控制
2017年11月25日，由中国仪器仪表学会主办，中国仪器仪表学会药物质量分析与过程控制分会、北京中医药大学中药分析学重点学科、北京中医药大学中药信息学重点学科承办的“药物质量分析与过程控制分会成立大会暨药品质量源于设计高峰论坛”在北京京瑞温泉国际酒店召开。来自药物质量分析、智能制造等多领域的专家
药品质量源于设计－质谱、光谱在药物质量分析中的新应用
2017年11月25日，由中国仪器仪表学会主办，中国仪器仪表学会药物质量分析与过程控制分会、北京中医药大学中药分析学重点学科、北京中医药大学重要信息学重点学科承办的“药物质量分析与过程控制分会成立大会暨药品质量源于设计高峰论坛”在北京京瑞温泉国际酒店召开。中国科学院生态环境研究中心主任江桂斌、浙
慢性乙肝一线药物替诺福韦酯进入广州门特药品目录
乙型肝炎是严重威胁国人健康的重大公共卫生问题，广东省更是乙肝高发地区之一。近日，广州市发布《广州市人力资源和社会保障局关于利拉鲁肽等药品纳入普通门诊、部分门诊特定项目和门诊指定慢性病药品目录的通知》，其中将慢性乙型肝炎一线抗病毒治疗药物替诺福韦酯纳入慢性乙型肝炎门诊特定项目药品目录，引发各界关注
“白色塑料”穿上“绿色外衣”
在日常生活中，恐怕没有哪种物质像塑料一样，能如此深入、彻底地融入大众生活的每个环节中：大到飞机、汽车、轮船部件，小到吸管、燃料、包装盒，都少不了塑料的身影。而现如今的塑料制品，也早已不是在许多人眼中那个和“污染”、“廉价”等词汇联系在一起的污染大户了。过去的“白色污染”元凶，如今已经穿上了一席“
库存压力压制塑料反弹
近期，塑料期价波动较大。目前来看，塑料1405合约短线空头趋势依然明显。建议关注现货价格变化，目前期现价差已经拉大到700多元，现货价格若不下调，价差的支撑会限制跌幅。 一方面,石化库存高企压力突出。2月最后一周国内石化库存减少2万多吨，市场压力瞬间释放不少，但前期库存积累量较大，总库存依
新型塑料给地球降温
不用插电，不用烧油，自己就能降温；不把负担转嫁给地球上任何别的东西，直接把多余的热量送到外太空；同时节能、低碳、高效、绿色、环保……这款理想的降温材料并不是想象出来的，而是由两名在科罗拉多大学工作的华裔教授——杨荣贵和尹晓波完成的发明，该研究成果已经在《科学》杂志上发表。 这种材料是真正可以大
废塑料污染如何化解？
全球塑料消耗量以每年8%的速度增长，2030年塑料的年消耗量将达到7亿多吨，如何化解废弃塑料和垃圾塑料带来的污染问题，迫在眉睫。废塑料回收再生行业应运而生。 近年来，塑料废弃物剧增及由此引起的社会和环境问题引人关注。据统计，全球塑料消耗量以每年8%的速度增长，2030年塑料的年消耗量将达到7亿
塑料的实验模拟测试
塑料在功能材料中所占的比例越来越大了。当前的零部件设计都是按照传统的方法设计的。因此，常常不能充分发掘所用材料的性能潜力。而利用实验模拟可以成功的发挥所有材料的最大潜力。 长期以来，在对塑料材料的零部件进行设计时常常都是按照静态特性数据、利用安全系数和不同的收缩系数来确定其常规尺寸。
不同塑料样本的制备
增塑剂分析时前的样本制备 在聚合物中添加增塑剂的目的是更加方便地生产塑料制品。由于增塑剂具有潜在风险，因此，事先对增塑剂的效果进行正确分析很有必要，然而正确的试样制备是得出正确分析结果的前提。 图1.经SM 300磨碎机和Cryomill球磨机粗磨和细磨后的橡胶鸭颗粒。
塑料弯曲性能测试方法
弯曲试验主要用来检验材料在经受弯曲负荷作用时的性能，生产中常用弯曲试验来评定材料的弯曲强度和塑性变形的大小，是质量控制和应用设计的重要参考指标。 国标GB/T 9341-2000 对试验的步骤作了详细地描述。本部分应用于：热塑性模塑和挤塑材料，包括填充的和增强的未填充材料以及硬质热塑
欧洲计划禁用塑料吸管
随着各国人民环保意识的提高，塑料垃圾造成的环境污染已经成为一个备受关注的话题。然而，塑料在日常生活中的使用范围广泛，有时想要寻找替代品也不太容易，这就导致塑料垃圾越堆越多，对环境造成的威胁也越来越大。图片来源于网络 面对这一现象，欧盟貌似不愿意继续坐以待毙了。根据德国《经济周刊》（Wirtsc
塑料改性之阻燃改性
改性塑料在家电、电子电器、汽车等领域的应用往往需要阻燃，阻燃改性可以通过加入阻燃剂实现。有溴系阻燃和无卤阻燃。 什么是阻燃剂？阻燃剂又称难燃剂，耐火剂或防火剂，赋予易燃聚合物难燃性的功能性助剂。它们大多是元素周期表中第ⅤA(磷)、ⅦA(溴、氯)和ⅢA(锑、铝)族元素的化合物。 改性塑
塑料改性之改性技术
改性塑料在阻燃性、强度、抗冲击性、韧性等方面的性能都优于通用塑料，下游应用领域广泛，主要应用于家电、汽车、建筑、办公设备、机械等领域，其中家电、汽车是其最大的两个应用领域。改性技术是塑料改性成功的关键因素。 改性技术包括共混、填充、增强等物理方法和共聚、交联等化学方法，物理方法是目前最重要
塑料球阀的原理介绍
塑料法兰球阀是由旋塞阀演变而来。它具有相同的旋转90度提动作，不同的是旋塞体是球体，有圆形通孔或通道通过其轴线。球面和通道口的比例应该是这样的，即当球旋转90度时，在进、出口处应全部呈现球面，从而截断流动。 球阀的开启过程 ，在阀门关闭的位置，球体受阀杆的机械施压作用，紧压
塑料拉力拉伸测试标准
塑料拉力拉伸测试标准及测试方法分享(一)拉力拉伸实验目的塑料拉力拉伸测试标准及测试方法分享，掌握塑料拉伸试验方法，了解塑料拉伸试验机的基本结构和工作原理，并通过试样的拉伸应力—应变曲线和各试验数据来分析该材料的静态拉伸力学性能，对其拉伸强度、屈服强度、断裂伸长率和弹性模量作出评价。 (二)拉力拉伸实